ڇا توهان جي ٻار کي پيدائشي عضلات جي ڪمزوري آهي؟ اچو ته پيدائشي مايوپيٿي بابت ڄاڻون.

ڇا توهان ڪڏهن محسوس ڪيو آهي ته توهان جو ننڍڙو ٻار ٿورو لنگڙو هو، جهڙوڪ اهي بي جان هئا؟ يا ڇا ڊاڪٽرن انهن جي پيدائش کان پوءِ انهن جي عضون بابت ڪجهه چيو؟ جڏهن توهان اهڙيون ڳالهيون ٻڌو ٿا ته ٿورو ڊڄڻ عام آهي. اڄ اسين هڪ جينياتي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا انهن علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿي، پر اهو تمام عام ناهي.

پيدائشي مايوپيٿي ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، پيدائشي مايوپيٿي هڪ تمام گهٽ جينياتي حالت آهي. ان جي ڪري اسان جا عضوا ڪمزور ٿي ويندا آهن. 'پيدائشي' لفظ جو مطلب آهي 'پيدائش کان موجود'. 'مايوپيٿي' جو مطلب آهي 'عضلات جي بيماري'. تنهن ڪري، جڏهن هن حالت ۾ ٻار پيدا ٿين ٿا، ته انهن جي عضون ۾ عضلات جو ڍنگ گهٽ هوندو آهي. اهي محسوس ڪندا آهن ته انهن جا جسم لنگڙا آهن. اسان ان کي طبي اصطلاح ۾ 'هائپوٽونيا' پڻ سڏين ٿا.

هن عضلات جي ڪمزوري کان علاوه، ٻيون علامتون به ڏسي سگهجن ٿيون. مثال طور:

• هڏن جا مسئلا (يعني ڪمزور هڏا يا غلط ترتيب ڏنل هڏا)
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي
• کير پيارڻ ۽ کائڻ ۾ ڏکيائي

اهي علامتون ڪڏهن ڪڏهن پيدائش تي ڏسي سگهجن ٿيون. يا، اهي ٻاروتڻ يا ابتدائي ننڍپڻ ۾ ظاهر ٿي سگهن ٿيون. تصور ڪريو ته هڪ ماءُ يا پيءُ ڪيترو ڊڄي ويندا جيڪڏهن اهي هڪ نئين ڄاول ٻار کي بي حرکت ۽ بي جان پيو ڏسندا.

پيدائشي مايوپيٿي جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

پيدائشي مايوپيٿي جا تقريباً ڇهه مکيه قسم آهن. ٻيا به، تمام گهٽ قسم آهن جن جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي. هر قسم علامتن، بيماري جي شدت، علاج جي اختيارن، ۽ مريض لاءِ اڳڪٿي جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهي ٿو.

هاڻي اچو ته انهن ڇهن مکيه قسمن کي ٿوري تفصيل سان ڏسون.

مرڪزي ڪور جي بيماري

هي پيدائشي مايوپيٿي جو سڀ کان عام قسم آهي. سينٽرل ڪور بيماري هڪ قسم جي مايوپيٿي آهي جنهن کي ڪور مايوپيٿي چيو ويندو آهي. عام طور تي، ٻار لنگهه، يا هائپوٽونيا سان پيدا ٿيندا آهن. انهن ٻارن کي سنگ ميلن جي ترقي ۾ دير ٿي سگهي ٿي (جهڙوڪ ويهڻ ۽ مٿي لڙڪڻ). انهن جي هٿن ۽ پيرن ۾ وچولي ڪمزوري پڻ ٿي سگهي ٿي. سٺي خبر اها آهي ته هي ڪمزوري وقت سان گڏ خراب ٿيندي نظر نه ايندي آهي. سينٽرل ڪور بيماري RYR1 نالي جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿيندي آهي.

مني ڪور/ملٽي ڪور بيماري

هي مايوپيٿي جو هڪ ٻيو قسم آهي جيڪو اڳ ذڪر ڪيل 'ڪور مايوپيٿي' جي ساڳئي درجي سان تعلق رکي ٿو. ان جا ڪيترائي ذيلي قسم پڻ آهن. ان کي "مني ڪور بيماري" يا "ملٽي ڪور بيماري" پڻ سڏيو ويندو آهي. انهن مان ڪيترن ئي ذيلي قسمن ۾، هٿن ۽ پيرن ۾ سخت ڪمزوري نظر ايندي آهي.ان کان علاوه، ريڙهه جي وکر، يعني "(اسڪولوسس)"، اڪثر ڏٺو ويندو آهي. ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي پڻ عام آهي، ۽ اکين جي حرڪت خراب ٿي سگهي ٿي. اهو اڳ ذڪر ڪيل "(RYR1)" جين يا ڪنهن ٻئي جين ۾ ميوٽيشن جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿو.

نيملين مايوپيٿي

نيمالائن مايوپيٿي هڪ ٻي نسبتاً عام پيدائشي مايوپيٿي آهي. هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن کي عام طور تي ساهه کڻڻ ۽ کائڻ پيئڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آهي. انهن جي چهري، ڳچيءَ، هٿن ۽ پيرن ۾ به ڪمزوري هوندي آهي. ان کان علاوه، انهن ۾ اسڪوليوسس جهڙيون هڏن جون پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون. نيمالائن مايوپيٿي ڪيترن ئي جينز مان هڪ ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿيندي آهي، جنهن ۾ NEM2، ACTA1، ۽ TPM2 شامل آهن.

سينٽرونيوڪليئر مايوپيٿي

هي پيدائشي مايوپيٿي جو هڪ تمام نادر قسم آهي. "(سينٽرونيوڪليئر مايوپيٿي)" جي علامتن ۾ توهان جي ٻار جي هٿن، پيرن ۽ چهري ۾ ڪمزوري، پلڪون لڙڪڻ، ۽ اکين جي حرڪت ۾ مسئلا شامل آهن. بدقسمتي سان، هي ڪمزوري وقت سان گڏ وڌيڪ خراب ٿيندي ويندي آهي. اهو جينز "(DNM2)"، "(BIN1)"، يا "(RYR1)" ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو.

مايوٽيوبولر مايوپيٿي

مايوٽيوبولر مايوپيٿي هڪ نادر پيدائشي مايوپيٿي آهي جيڪا عام طور تي صرف نر ٻارن کي متاثر ڪري ٿي. هن حالت ۾، جسم تمام گهڻو ٿلهو ۽ ڪمزور ٿي ويندو آهي. ساهه کڻڻ ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي پڻ عام آهي. ان کان علاوه، اوستيوپينيا نالي هڪ حالت عام آهي. افسوس جي ڳالهه آهي ته ڪيترائي ٻار پنهنجي زندگي جي پهرين سال تائين جيئرو نه رهندا آهن. اهو MTM1 نالي جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿيندو آهي.

پيدائشي فائبر جي قسم جي غير متناسب مايوپيٿي

هي پڻ هڪ ناياب حالت آهي. "(پيدائشي فائبر قسم جي غير متناسب مايوپيٿي)" پڻ لنگهڻ سان شروع ٿئي ٿي. علامتن ۾ منهن، هٿن ۽ پيرن ۾ ڪمزوري، سانس وٺڻ ۾ ڏکيائي شامل آهي. جيتوڻيڪ گھڻا ٻار سخت متاثر ٿين ٿا، پر عمر سان گڏ انهن جي سانس جي ڪم ۾ ٿورو بهتري اچي سگهي ٿي. هن حالت ۾ مبتلا ٻارن ۾ جين "(TPM3)"، "(ACTA1)"، "(TPM2)"، "(MYH7)"، ۽ "(RYR1)" ۾ تبديلين جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي.

پيدائشي مايوپيٿي جون عام علامتون ڇا آهن؟

جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي، انهن پيدائشي مايوپيٿين جون علامتون قسم جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهن ٿيون. ان کان علاوه، اهي پيدائش تي نظر اچن ٿيون يا ٻاروتڻ يا ننڍپڻ دوران ظاهر ٿي سگهن ٿيون. تاهم، ڪجهه عام علامتون آهن جيڪي اڪثر نظر اچن ٿيون. اهي آهن:

• هائپوٽونيا: توهان جي ٻار جا عضوا ڪمزور ۽ بي جان محسوس ٿين ٿا. اهو وقت سان گڏ وڌي سگهي ٿو، ۽ ڪجهه حالتن ۾، گهٽجي سگهي ٿو.
• عضلات جي ڪمزوري: خاص طور تي ٻارن ۾ڳچيءَ، ڪلهن ۽ ڪُلهن جا عضوا (ويجهڙائي وارا عضوا) اهي آهن جيڪي عام طور تي ڪمزور ٿين ٿا.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي: جيئن ته عضلات جيڪي توهان کي ساهه کڻڻ ۾ مدد ڪن ٿا ڪمزور ٿي وڃن ٿا، توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ۽ سيني ۾ جڪڙجڻ جو احساس ٿي سگهي ٿو.
• ترقي ۾ دير: ٻار جي ترقي جا سنگ ميل، جهڙوڪ ويهڻ، رڙهڻ، بيهڻ ۽ هلڻ، متوقع وقت تي نه ٿيندا آهن. مثال طور، هن ٻار کي پنهنجو مٿو مٿي رکڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي جڏهن سندس عمر جا ٻيا ٻار ائين ڪري رهيا هوندا آهن.
• کاڌ خوراڪ جا مسئلا: نپل يا بوتل مان چوسڻ ۾ ڏکيائي، چمچ سان کائڻ ۾ ڏکيائي، کاڌو چبائڻ، يا پاڻي پيئڻ ۾ ڏکيائي. اهو پڻ وزن گھٽائڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• ڪِرڻ/ ٺوڪر کائڻ: جيئن جيئن توهان جي عمر وڌندي آهي، توهان عضلات جي ڪمزوري جي ڪري هلڻ دوران بار بار ڪري سگهو ٿا ۽ ٺوڪر کائي سگهو ٿا.

پيدائشي مايوپيٿي جا ڪهڙا سبب آهن؟

حقيقت ۾، انهن مان گهڻن پيدائشي مايوپيٿين جو مکيه سبب مخصوص جينز ۾ تبديليون آهن، جن کي ميوٽيشنز چيو ويندو آهي. اهي جينز هدايتن جي هڪ ننڍڙي سيٽ وانگر آهن جيڪي اسان جي جسم ۾ هر شيءِ کي ڪنٽرول ڪن ٿا. ان کي هڪ ترڪيب وانگر سوچيو. جيڪڏهن ان ترڪيب جي هڪ حصي ۾ غلطي ٿئي ٿي، ته سڄي ڊش برباد ٿي سگهي ٿي، صحيح؟ جينز ۾ تبديلين سان به ائين ئي ٿيندو آهي. جڏهن اهي جينز تبديل ٿين ٿا، ته اهو ٻار جي عضون، عضلات کي متحرڪ ڪندڙ اعصابن ۽ ڪڏهن ڪڏهن ٻار جي دماغ کي متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو ئي سبب آهي جو اهي عضلاتي ڪمزوريون ٿينديون آهن.

پيدائشي مايوپيٿي جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

جيئن ئي توهان جو ٻار پيدا ٿيندو، انهن جو معائنو عام طور تي نيونيٽال يونٽ ۾ هڪ ماهر ڊاڪٽر ("نيوناٽولوجسٽ") يا هڪ پيڊياٽرڪيشن ("ٻارن جي ماهر") ڪندو. جيڪڏهن انهن کي ڪنهن بيماري جو شڪ هجي، ته اهي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪجهه ٽيسٽن جو حڪم ڏئي سگهن ٿا. اهي شايد توهان جي ٻار کي نيورولوجي جي ماهر ("نيورولوجسٽ") ۽ ممڪن طور تي جينياتيات جي ماهر ("جينيٽڪسٽ") ڏانهن به موڪلي سگهن ٿا.

انهن تجربن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• رت جو امتحان: هي "ڪريٽائن ڪائنيز" نالي هڪ اينزائم جي وڌندڙ سطح جي جانچ ڪري سگهي ٿو، جيڪو رت ۾ تڏهن خارج ٿئي ٿو جڏهن عضلات کي نقصان پهچي ٿو.
• اليڪٽروميوگرام (EMG) ٽيسٽ: هڪ EMG توهان جي ٻار جي عضون جي برقي سرگرمي کي ماپي سگهي ٿو. اهو ماپي ٿو ته عضوا ڪيتري سٺي نموني ڪم ڪري رهيا آهن.
• عضلات جي بايوپسي: ان ۾ توهان جي ٻار جي عضلات جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو وٺڻ ۽ ان کي خوردبيني هيٺ جانچڻ شامل آهي. اهو ڏسڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته عضلات جي سيلن ۾ ڪهڙيون تبديليون آهن. هي هڪ معمولي آپريشن وانگر آهي، پر ان ۾ پريشان ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي.
• جينياتي جاچ:هي اهو ٽيسٽ آهي جيڪو اڪثر ڪري بيماري جي قطعي تشخيص ۾ مدد ڪري ٿو. اهو جين ۾ ڪنهن به تبديلي، يا ميوٽيشن کي ڳولي سگهي ٿو جيڪي مايوپيٿي جو سبب بڻجن ٿا.

پيدائشي مايوپيٿي جا علاج ڪهڙا آهن؟

سچ اهو آهي ته، انهن پيدائشي مايوپيٿي جي حالتن جو ڪو به علاج ناهي. اهو ڏکوئيندڙ لڳي سگهي ٿو، پر اهو سچ آهي. بهرحال، اهڙا علاج موجود آهن جيڪي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا ۽ توهان جي ٻار کي ممڪن حد تائين سٺي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

ڪجهه قسمن لاءِ، جهڙوڪ "سينٽرل ڪور ڊزيز" ۽ "مني ڪور ڊزيز"، اهڙا ڪيس آهن جتي "البوٽيرول" نالي هڪ دوا استعمال ڪئي ويندي آهي. جيتوڻيڪ اهو اڃا تائين تحقيق جي مرحلي ۾ آهي، اهو مليو آهي ته اهو ڪجهه حد تائين ٻار جي ڪمزوري کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري ٿو. پر ياد رکو، هي بيماري جو علاج ناهي.

ٻين سڀني قسمن جي علاج جو مقصد عام طور تي ٻار جي علامتن کي منظم ڪرڻ آهي. هن علاج ۾ شامل هجڻ گهرجي:

• آرٿوپيڊڪ علاج: جيڪڏهن ضروري هجي ته، هڏن جي مسئلن جو علاج. مثال طور، اسڪوليوسس جهڙين شين لاءِ سرجري يا مددگار ڊوائيسز جو استعمال ضروري ٿي سگهي ٿو.
• جسماني علاج: هي تمام ضروري آهي. اهو مشقون ۽ مختلف طريقا سيکاري ٿو ته جيئن عضون کي مضبوط ڪري سگهجي، حرڪت بهتر بڻائي سگهجي، ۽ ٻار جو توازن بهتر بڻائي سگهجي.
• پيشيورانه علاج: ان ۾ ٻار کي روزاني ڪم آزاديءَ سان ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ شامل آهي. مثال طور، ڪپڙا پائڻ، کائڻ، راند ڪرڻ، ۽ پڙهڻ ۽ لکڻ جهڙين شين ۾ مدد ڪرڻ.
• تقرير جو علاج: ڳالهائڻ ۾ مشڪلاتن ۽ نگلڻ ۾ مشڪلاتن ۾ مدد ڪرڻ لاءِ.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته اهي سڀئي علاج ٻار جي ضرورتن مطابق، ماهر ڊاڪٽرن ۽ معالج جي رهنمائي هيٺ، ۽ هڪ ٽيم جي طور تي ڪيا ويندا آهن.

ان کان علاوه، ٻيا تجرباتي علاج، جهڙوڪ جين ٿراپي، ترقي ڪئي پئي وڃي ۽ اسان کي اميد آهي ته اهي مستقبل ۾ سٺا نتيجا ڏيندا.

ڇا منهنجي ٻار کي پيدائشي مايوپيٿي ٿيڻ کان روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

هي هڪ تمام ڏکيو سوال آهي. جيئن ته پيدائشي مايوپيٿي هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿيندي آهي، تنهن ڪري هن بيماري کي ٿيڻ کان روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي.

تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان کي ڳڻتي آهي يا شڪ آهي ته توهان کي جينياتي حالت سان ٻار ٿي سگهي ٿو، ته بهترين ڪم جيڪو توهان ڪري سگهو ٿا اهو آهي ته توهان جي ڊاڪٽر سان جينياتي صلاح مشوري ۽، جيڪڏهن ضروري هجي ته، جينياتي جانچ بابت ڳالهايو.ٻار پيدا ٿيڻ کان اڳ ان بابت ڳالهائڻ خاص طور تي ضروري آهي، خاص طور تي جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي مايوپيٿي يا ٻي جينياتي حالت آهي. هڪ جينياتي صلاحڪار توهان کي ان بابت وڌيڪ ٻڌائي سگهي ٿو ۽ توهان جي خطري جو جائزو وٺي سگهي ٿو.

جيڪڏهن منهنجي ٻار کي پيدائشي مايوپيٿي هجي ته ڇا ٿيندو؟

هن سوال جو هڪ به جواب ڏيڻ ڏکيو آهي، ڇاڪاڻ ته ٻار ۾ پيدا ٿيندڙ مايوپيٿي جي قسم ۽ بيماري جي شدت جي لحاظ کان اڳڪٿي تمام گهڻو مختلف ٿي سگهي ٿي.

پيدائشي مايوپيٿي ڊگهي مدي واري هڏن جي مسئلن جو سبب بڻجي سگهي ٿي، جهڙوڪ:

• جوڑوں ۾ حرڪت ۾ گهٽتائي.
• هپ جا مسئلا.

ان کان علاوه، زندگي جي توقع هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندي آهي. جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ساهه کڻڻ ۾ سخت مشڪلاتون آهن، ته ان ۾ ساهه کڻڻ ۾ ناڪامي يا نمونيا جهڙيون پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون. سخت حالتن ۾، اهي زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهن ٿيون.

جڏهن ته، ڪجهه ٻار جيڪي هلڪي بيماري جا مريض آهن، اهي وڏا ٿي عام ٿي سگهن ٿا ۽ مڪمل زندگي گذاري سگهن ٿا. اهي اسڪول وڃي سگهن ٿا، کيڏي سگهن ٿا ۽ پنهنجا ڪم پاڻ ڪري سگهن ٿا.

تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر سان انهن جي مخصوص حالت بابت کليل طور تي ڳالهايو. اهي توهان کي سڀ کان وڌيڪ صحيح معلومات ڏئي سگهندا ۽ توهان جي ڪنهن به سوال جو جواب ڏئي سگهندا.

پيدائشي مايوپيٿي ۽ مسڪولر ڊيسٽروفي ۾ ڇا فرق آهي؟

توهان شايد مسڪولر ڊسٽروفي نالي هڪ بيماري بابت پڻ ٻڌو هوندو. اهو پڻ هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا عضلات کي ڪمزور ڪري ٿي. بهرحال، ٻنهي جي وچ ۾ ڪيترائي اهم فرق آهن.

• علامتن جي شروعات جو وقت: پيدائشي مايوپيٿي ۾، علامتون پيدائش وقت يا ٻاروتڻ/ننڍپڻ ۾ ظاهر ٿين ٿيون. جڏهن ته، عضلاتي ڊسٽروفي ۾، ڪجهه ماڻهن ۾ پيدائش وقت علامتون هونديون آهن، جڏهن ته ٻيا شايد ننڍپڻ، جواني، يا بالغ ٿيڻ ۾ به علامتون پيدا ڪري سگهن ٿا.
• عضلات سان ڇا ٿئي ٿو: عضلاتي ڊسٽروفي ۾، عضلات آهستي آهستي خراب ٿين ٿا ۽ ٻيهر پيدا ٿين ٿا. ان کان علاوه، عضلاتي ڊسٽروفي هڪ ترقي پسند بيماري آهي، جنهن جو مطلب آهي ته علامتون وقت سان گڏ خراب ٿينديون وڃن ٿيون. پيدائشي مايوپيٿي ۾، عضلات جي ڪمزوري عام طور تي مستحڪم هوندي آهي يا آهستي آهستي ترقي ڪندي آهي (ڪجهه استثنا سان).
• ٻين عضون تي اثر: عضلاتي ڊسٽروفي وقت سان گڏ دل ۽ ڦڦڙن کي به متاثر ڪري سگهي ٿي. اهو پيدائشي مايوپيٿيز ۾ عام ناهي (ڪجهه قسمن کان سواءِ).
• تشخيص: ڊاڪٽر مختلف ليبارٽري ٽيسٽن ذريعي، خاص طور تي عضلات جي بايوپسي ذريعي انهن ٻنهي بيمارين ۾ واضح طور تي فرق ڪري سگهن ٿا.

سادي لفظن ۾، پيدائشي مايوپيٿي ۾، عضلات جي ڪمزوري عام طور تي وقت سان گڏ ساڳي رهي ٿي، يا ٿوري بهتر ٿي سگهي ٿي (ڪجهه سخت قسمن جي علاوه). جڏهن ته، "ماسڪولر ڊسٽروفي" هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا اڪثر ڪري ترقي يافته طور تي خراب ٿيندي ويندي آهي.

آخرڪار، شيون جيڪي توهان کي ياد رکڻ گهرجن (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

مان سمجهان ٿو ته اهو ٻڌڻ ۾ تمام گهڻو ڏک ۽ صدمو آهي ته توهان جي ٻار کي اهڙي ناياب، پيدائشي بيماري آهي، ۽ ان کي لفظن ۾ بيان ڪرڻ ڏکيو آهي. ان سان سمجهه ۾ اچڻ واقعي ڏکيو آهي.

پر ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو. ماهرن جي هڪ وڏي ٽيم آهي، جنهن ۾ ڊاڪٽر، فزيوٿراپسٽ، پيشه ورانه معالج، ۽ تقرير معالج شامل آهن، جيڪي توهان ۽ توهان جي ٻار جي مدد ڪرڻ لاءِ هتي آهن. انهن جو مقصد توهان جي ٻار کي ممڪن حد تائين جيئڻ ۾ مدد ڪرڻ، ۽ انهن کي ممڪن حد تائين آرامده ۽ سرگرم رهڻ ۾ مدد ڪرڻ آهي.

توهان ۽ توهان جي خاندان لاءِ اهڙي تشخيص سان گڏ رهڻ جي چئلينجن کي منهن ڏيڻ ۾ مدد لاءِ سپورٽ خدمتون موجود آهن. ڪڏهن ڪڏهن، اهي خدمتون توهان کي ٻار جي نقصان سان منهن ڏيڻ ۾ مدد لاءِ پڻ موجود آهن. سري لنڪا ۾ اهڙيون تنظيمون ٿي سگهن ٿيون جيڪي ٻارن ۽ خاندانن جي هن طرح مدد ڪن ٿيون، تنهن ڪري انهن کي چيڪ ڪريو.

يقيناً، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي مايوپيٿي آهي ۽ توهان ٻار جي اميد رکي رهيا آهيو، ته پوءِ حمل کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر سان جينياتي جانچ بابت ڳالهايو. اهي توهان جي جينياتي حالت سان ٻار پيدا ٿيڻ جي خطري کي طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

جيتوڻيڪ هي سفر ڏکيو آهي، صحيح معلومات، صحيح طبي صلاح، ۽ پيارن جي مدد سان، توهان کي ان کي منهن ڏيڻ جي طاقت ملندي. اميد نه ڇڏيو. توهان کي پنهنجي ٻار لاءِ هر ممڪن ڪوشش ڪرڻ جي طاقت ملي!

` پيدائشي مايوپيٿي، عضلات جي ڪمزوري، ٻاروتڻ جون بيماريون، جينياتي بيماريون، هائپوٽونيا، جينياتي جانچ، فزيوٿراپي