ڇا توهان جي ٻار کي اکين جي حرڪت ۾ مسئلو آهي؟ اچو ته ڊوئن سنڊروم بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن ڏٺو آهي ته ڪجهه ٻارن کي پنهنجون اکيون هڪ ئي طرف موڙڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آهي؟ يا اهو ڏسڻ ۾ اچي ٿو ته هڪ اک نڪ ڏانهن ۽ ٻي اک ڪن ڏانهن موڙيل آهي. والدين لاءِ اهو عام آهي ته جڏهن اهي اهڙي ڪا شيءِ ڏسندا آهن ته تمام گهڻو پريشان ٿين، خاص طور تي جڏهن اهو انهن جي ٻار سان ٿئي ٿو. ڊوئن سنڊروم، جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون، هڪ پيدائشي حالت آهي جيڪا اکين جي حرڪت سان ٿيندي آهي. سادي لفظن ۾، هي هڪ قسم جو اسٽرابزم آهي.

ڊوئن سنڊروم ڇا آهي؟ ڇا توهان ان کي ٿورو وڌيڪ وضاحت ڪري سگهو ٿا؟

ٺيڪ آهي، اچو ته ان کي ٿورو وڌيڪ سادو سمجهون. ڊوئن سنڊروم واري شخص کي پنهنجون اکيون پاسي ڏانهن، يعني نڪ جي پاسي ۽ ڪن جي پاسي ڏانهن ڦيرائڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آهي. اهو هڪ اک ٿي سگهي ٿو، اهو ٻئي اکيون ٿي سگهن ٿيون. انهن اکين کي پاسي ڏانهن ڦيرائڻ ۾ ڏکيائي کان علاوه، ڪجهه ماڻهن کي مٿي ۽ هيٺ ڏسڻ ۾ به ڏکيائي ٿي سگهي ٿي.

ٻي ڳالهه اها آهي ته اکيون هڪ ٻئي سان نه ٿيون ملن، اهي پاسي تي نظر اچن ٿيون، ۽ اکين کي حرڪت ڏيڻ جي ڪوشش ڪندي اکيون به مختلف طريقي سان هلي سگهن ٿيون. ان جو مکيه سبب اهو آهي ته اسان جي اکين ۾ عضون کي ڪنٽرول ڪندڙ اعصاب (ڪرينيل اعصاب) صحيح طرح ڪم نه ٿا ڪن. تصور ڪريو، اهو ڪار جي اسٽيئرنگ ويل کي ٻنهي طرفن ۾ نه موڙڻ جهڙو آهي.

گھڻن ڪيسن ۾، 80٪ ۽ 90٪ جي وچ ۾، هي حالت صرف هڪ اک کي متاثر ڪري ٿي (هڪ طرفي). اهو پڻ مليو آهي ته کاٻي اک وڌيڪ متاثر ٿيندي آهي .

ڇا هن جا ٻيا نالا آهن؟

ها، ڊوئن سنڊروم لاءِ ٻيا به ڪيترائي نالا استعمال ڪيا وڃن ٿا. جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر انهن مان ڪو هڪ نالو چوي ته پريشان نه ٿيو، اهي سڀ ساڳي حالت آهن.

• ڊوئن ريٽريشن سنڊروم
• اکين جي واپسي جو سنڊروم
• واپسي سنڊروم يا پيدائشي واپسي سنڊروم
• ڊوئن ريڊيل ري سنڊروم
• اسٽلنگ-ترڪ-ڊوئن سنڊروم

انهن نالن کي ڄاڻڻ سٺو آهي، ڇاڪاڻ ته ڪڏهن ڪڏهن اهي نالا طبي رڪارڊ ۾ ظاهر ٿي سگهن ٿا.

ڇا ڊوئن سنڊروم جا ڪي قسم آهن؟

ها، جيئن اسين کاڌي بابت ڳالهائي رهيا آهيون، ڊوئن سنڊروم جا ٽي مکيه قسم آهن. انهن کي ٽائپ 1، ٽائپ 2، ۽ ٽائپ 3 سڏيو ويندو آهي. اچو ته هاڻي هر قسم کي الڳ الڳ ڏسون.

ٽائپ 1 ڊوئن سنڊروم

هي سڀ کان عام قسم آهي، جيڪو ڊوئن سنڊروم جي سڀني مريضن جو 78 سيڪڙو آهي.

جيڪڏهن توهان کي يا توهان جي ٻار کي پهرين قسم آهي، ته پوءِ اک کي ٻاهر جي طرف، يعني ڪن جي طرف موڙڻ ڏکيو آهي.. پر توهان پنهنجي اک کي پنهنجي نڪ جي پاسي ڏانهن موڙي سگهو ٿا. پر جڏهن توهان اهو ڪندا آهيو، ته اک جو سوراخ ننڍو هوندو آهي، ۽ اک جو گولو "پوئتي هٽڻ" لڳي سگهي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن اک توهان جي نڪ جي پاسي ڏانهن ڇڪيل به نظر اچي سگهي ٿي (ايسوٽروپيا).

ٽائپ 2 ڊوئن سنڊروم

هي سڀ کان گهٽ عام قسم آهي، جيڪو هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن جو لڳ ڀڳ 7 سيڪڙو آهي.

ٻئي قسم جي ماڻهو ۾ اکيون اندر ڏانهن، يعني نڪ ڏانهن موڙڻ جي محدود صلاحيت هوندي آهي . بهرحال، اهي اکيون ڪن ڏانهن موڙي سگهن ٿا. جڏهن اهي ائين ڪندا آهن، ته اکين جو کُلڻ ننڍو ٿي ويندو آهي، جيئن پهرين قسم ۾، ۽ اک جو گولو اندر ڏانهن ويندو نظر اچي سگهي ٿو. انهن ماڻهن جون اکيون ٻاهرئين طرف، ڪن ڏانهن موڙيل هونديون آهن (ايڪسوٽروپيا).

ٽائپ 3 ڊوئن سنڊروم

هي قسم سڀني مريضن جي لڳ ڀڳ 15 سيڪڙو کي متاثر ڪري ٿو.

ٽائيپ 3 واري شخص ۾ اکيون اندر ۽ ٻاهر ٻنهي طرفن ۾ موڙڻ جي صلاحيت محدود هوندي آهي . ان کان علاوه، جڏهن مختلف زاوين کان ڏٺو ويندو آهي، ته اکين جو ساکٽ تنگ نظر اچي سگهي ٿو ۽ اک جو گولو اندر ڏانهن ويندي نظر اچي سگهي ٿو.

هي درجه بندي ڊاڪٽرن لاءِ علاج جي منصوبابندي ڪرڻ ۽ بيماري جي نوعيت کي سمجهڻ لاءِ اهم آهي.

ڊوئن سنڊروم ڪيترو عام آهي؟

آمريڪا ۾ انگن اکرن موجب، آبادي جو لڳ ڀڳ 4 سيڪڙو، يا لڳ ڀڳ 13 ملين ماڻهو، ڪنهن نه ڪنهن قسم جي اسٽرابيسمس جو شڪار آهن. اندازو آهي ته هن بيماري ۾ مبتلا 1 سيڪڙو ۽ 5 سيڪڙو ماڻهن کي ڊوئن سنڊروم آهي.

ٻي ڳالهه اها آهي ته هي حالت عورتن ۾ ٿوري وڌيڪ عام آهي .

ان جون علامتون ڪهڙيون آهن؟ ڇا ننڍڙا ٻار به اهي ڏسن ٿا؟

ها، ڊوئن سنڊروم جون ڪجهه علامتون ننڍڙن ٻارن ۾ به ڏسي سگهجن ٿيون. اچو ته ڏسون ته مکيه علامتون ڪهڙيون آهن:

• غير معمولي مٿو جهڪڻ: ڊوئن سنڊروم سان ڪجهه ماڻهو پنهنجون اکيون سڌيون رکڻ جي ڪوشش ۾ پنهنجو مٿو هڪ پاسي جهڪائيندا آهن. ان کي ڀت تي لٽڪيل تصوير کي ڏسندي پنهنجو مٿو جهڪائڻ وانگر سمجهو.
• اسٽرابزم: ڪڏهن ڪڏهن، پر هميشه نه، اهو ظاهر ٿئي ٿو ته ٻئي اکيون ساڳئي طرف اشارو نه ڪري رهيون آهن .
• ايمبليوپيا يا سست اک: ان کي "سست اک" پڻ چيو ويندو آهي. جيئن دماغ بهتر اک جو عادي ٿي ويندو آهي، اهو متاثر اک مان ايندڙ سگنلن کي نظرانداز ڪرڻ شروع ڪري ٿو. اهو وقت سان گڏ ان اک ۾ خراب نظر جو سبب بڻجي سگهي ٿو .
• هڪ اک جو ٻي اک کان ننڍو نظر اچڻ: اهو اک جي گولي جي تنگ ٿيڻ جي ڪري آهي.
• ڪنهن خاص طرف ڏسندي اکين کي مٿي يا هيٺ ڪرڻ: ان کي "مٿي-شوٽنگ" يا "هيٺ-شوٽنگ" چئبو آهي. اهو ڏسي سگھي ٿو ته اکيون اوچتو مٿي يا هيٺ ٽپو ڏئي رهيون آهن.

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار ۾ اهي علامتون ڏسو ٿا، ته اهو تمام ضروري آهي ته صلاح لاءِ اکين جي ماهر کي ضرور ڏسو.

ڇا ڊوئن سنڊروم وارن ماڻهن ۾ ٻيون طبي حالتون پيدا ٿي سگهن ٿيون؟

جيتوڻيڪ هميشه نه، ڊوئن سنڊروم ڪڏهن ڪڏهن ٻين صحت جي مسئلن سان گڏ ٿي سگهي ٿو. انهن مان ڪجهه شامل آهن:

• ٻڌڻ جون خرابيون
• گولڊن هار سنڊروم: هي هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا چهري، ڪنن ۽ ريڙهه جي خرابين جو سبب بڻجندي آهي.
• توهان جي ريڙهه يا vertebrae سان مسئلا

ان کان علاوه، ڊوئن سنڊروم سان گڏ اکين جون ٻيون بيماريون به ٿي سگهن ٿيون. مثال طور:

• موتيا بند: ان جو مطلب آهي اکين جي لينس جو ڪڪر ٿيڻ.
• مائڪروفٿلموس: هن صورت ۾، اک غير معمولي طور تي ننڍي ٿي ويندي آهي.
• نسٽاگمس: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اکيون تيزيءَ سان ۽ بي قابو ٿي هلنديون آهن.
• ڪروڪوڊائل ٽيئرس سنڊروم: هي چهري جي اعصاب جي خرابي واري حالت سان لاڳاپيل آهي جنهن کي بيل فالج سڏيو ويندو آهي. هن حالت ۾، ڪجهه کائڻ يا پيئڻ وقت ڳوڙها نڪرندا آهن.

تنهن ڪري، جڏهن ڊوئن سنڊروم جي تشخيص ٿيندي آهي، ته ڊاڪٽر ٻين ساڳين حالتن جي به جانچ ڪندا آهن.

ڊوئن سنڊروم جا ڪهڙا سبب آهن؟

ڊوئن سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي، پر اهو عام طور تي وراثت ۾ نه ملندو آهي . اکين جي حرڪت جا اهي مسئلا، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، ڪرينيل اعصاب جي مسئلن جي ڪري ٿين ٿا جيڪي اسان جي اکين جي حرڪت کي ڪنٽرول ڪن ٿا.

خاص طور تي، اهو معلوم ٿيو آهي ته حمل دوران ٿاليڊومائيڊ دوا جي سامهون ايندڙ مائرن جي ٻارن ۾ ڊوئن سنڊروم پيدا ٿيڻ جو امڪان ٿورو وڌيڪ هوندو آهي (اهو دوا هاڻي هن مقصد لاءِ استعمال نه ڪئي ويندي آهي).

ڊوئن سنڊروم وارن تقريبن 10 سيڪڙو ماڻهن ۾ ٻيا خانداني ميمبر به هوندا آهن جن کي به اها بيماري هوندي آهي. اهڙين خانداني حالتن ۾، ٻئي اکيون عام طور تي متاثر ٿينديون آهن (ٻه طرفي).

جيڪڏهن ڊوئن سنڊروم وراثت ۾ ملي ٿو، ته اهو هڪ ٻار جي والدين کان جين 'CHN1'، 'MAFB'، يا 'SALL4' جي هڪ قسم جي ورثي ۾ ملڻ جي ڪري ٿئي ٿو. وراثت جي هن نموني کي 'آٽوسومل ڊوميننٽ' سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو جنس جي پرواهه ڪرڻ کان سواءِ ٿي سگهي ٿو، ۽ جيتوڻيڪ صرف هڪ والدين کي اها بيماري هجي، ٻار ان کي ورثي ۾ ڏئي سگهي ٿو.

ڇا ڊوئن سنڊروم متعدي آهي؟

نه، بلڪل نه. ڊوئن سنڊروم ڪا متعدي بيماري ناهي. يعني، اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ زکام يا فلو وانگر نه پکڙجي ٿو. تنهن ڪري ان کان ڊڄڻ جو ڪو سبب ناهي.

ڊوئن سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

توهان جو ڊاڪٽر، خاص طور تي اکين جو ماهر، مڪمل طبي تاريخ وٺندو ۽ توهان جي اکين جو احتياط سان معائنو ڪندو. اهي ماپ ڪندا ته توهان جي اکين ۾ ڪيترو پاڻي آهي ۽ توهان انهن کي ڪيتري حد تائين هڪ پاسي کان ٻئي پاسي ڦيرائي سگهو ٿا.

ڊاڪٽر شايد ٻين حالتن جي جانچ ڪرڻ لاءِ ٽيسٽن جو حڪم پڻ ڏئي سگھي ٿو جيڪي شايد ڊوئن سنڊروم سان لاڳاپيل هجن.

هڪ ٻي حالت آهي جنهن کي ڇهين ڪرينيل نرو فالج سڏيو ويندو آهي، جيڪو ڊوئن سنڊروم سان تمام گهڻو ملندڙ جلندڙ آهي، پر ايترو عام ناهي. ڊاڪٽر پڻ انهن ٻنهي حالتن ۾ فرق ڪرڻ جي ڪوشش ڪندو.

ڊوئن سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي؟

علاج جا اختيار توهان جي عمر، بيماري جي شدت، ۽ توهان جي ڪنهن به ٻئي طبي حالتن تي منحصر آهن.

• ڪجهه ماڻهن کي علاج جي ضرورت نه ٿي سگھي: ڊوئن سنڊروم وارن ڪجهه ماڻهن کي ڪنهن خاص علاج جي ضرورت ناهي. انهن کي صرف اکين جي ڊاڪٽر کي ڏسڻ ۽ پنهنجين اکين جي چڪاس ڪرائڻ جي ضرورت آهي.
• سست اکين (ايمبليوپيا) جو علاج: جيڪڏهن توهان کي به سست اک آهي، ته توهان سٺي اک کي پيچ سان ڍڪي ۽ ڪمزور اک کي وڌيڪ ڪم ڪرڻ تي مجبور ڪري ان اک جي نظر کي بهتر بڻائڻ جي ڪوشش ڪري سگهو ٿا. اهو ائين آهي جيئن ڪلاس ۾ هڪ هوشيار ٻار کي ڪجهه دير لاءِ پاسي تي بيهڻ ۽ ٻئي ٻار کي موقعو ڏيڻ لاءِ چيو وڃي.
• سرجري: جيڪڏهن ڊوئن سنڊروم سخت آهي، ته اکين جي عضون جي مرمت لاءِ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. هي سرجري اعصاب جي مسئلي کي حل نه ٿي ڪري سگهي، پر اهو اکين جي عضون کي ٻيهر ترتيب ڏيڻ، مٿو جي غير معمولي جهڪاءُ کي گهٽائڻ، سڌو سنئون ڏسندي اکين کي سڌو رکڻ، ۽ مٿي/هيٺ وڌڻ کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

ياد رکو، هر ڪنهن کي سرجري جي ضرورت ناهي. اهو فيصلو توهان جي ڊاڪٽر تي منحصر آهي.

ڇا ڊوئن سنڊروم کي روڪي سگهجي ٿو؟

هن وقت، ڊوئن سنڊروم کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي. ٿاليڊومائيڊ دوا، جيڪا ڊوئن سنڊروم (ٻين ڪيترن ئي پيدائشي خرابين جي وچ ۾) جو سبب بڻجي سگهي ٿي، هاڻي استعمال نه ڪئي ويندي آهي. تنهن ڪري ان کان ڊڄڻ جي ڪا ضرورت ناهي.

جيڪڏهن مون کي ڊوئن سنڊروم آهي، ته مون کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

ڊوئن سنڊروم سان گڏ ڪجهه ماڻهو پنهنجو مٿو ٿورو ڦيرائي سگهن ٿا، پنهنجي نظر کي بهتر بڻائي سگهن ٿا، ۽ هڪ عام زندگي گذاري سگهن ٿا. ڪجهه حالتن ۾، سرجري ضروري ٿي سگهي ٿي، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي.

جيڪڏهن توهان کي ڊوئن سنڊروم سان گڏ ڪا ٻي بيماري آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ان بيماري جو به علاج ڪندو.

توهان کي نظر کي بهتر بڻائڻ ۽/يا توهان جي اکين جي پوزيشن کي درست ڪرڻ لاءِ چشمو پائڻ جي صلاح پڻ ڏني وڃي ٿي.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان هن طرح جا سوال پڇي سگهو ٿا:

• ڇا مون کي جينياتي صلاحڪار ڏسڻ گهرجي؟ (خاص طور تي جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي، يا جيڪڏهن مان وڌيڪ ٻارن جي اميد رکي رهيو آهيان).
• ڇا ڪو اهڙو مددگار اوزار آهي جيڪو نظر ۾ مدد ڪري؟

ڊاڪٽر عام طور تي زندگي جي پهرين 10 سالن اندر ڊوئن سنڊروم واري ٻار جي تشخيص ڪندو. جيڪڏهن توهان کي پنهنجي نظر يا پنهنجي ٻار جي نظر بابت ڪا پريشاني آهي، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ڊوئن سنڊروم لاءِ بهترين علاج جو فيصلو ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ۽ جيڪڏهن اهو موجود آهي ته ايمبليوپيا جو علاج ڪري سگهي ٿو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري، ڊوئن سنڊروم کي مختصر ڪرڻ لاءِ جنهن بابت اسان ڳالهائي رهيا آهيون، انهن شين کي ياد رکو:

• ڊوئن سنڊروم هڪ پيدائشي حالت آهي جيڪا اکين کي هڪ پاسي کان ٻئي پاسي ڦيرائڻ ڏکيو بڻائي ٿي.
• هي ڪا وبائي بيماري ناهي.
• علامتن ۾ مٿو هڪ پاسي ڦيرائڻ، اکيون ڦاڙي ڏسڻ ۽ هڪ اک ۾ نظر گهٽجڻ شامل آهن.
• هن جا ٽي قسم آهن، ۽ اهو ڪڏهن ڪڏهن ٻين صحت جي مسئلن سان گڏ ٿي سگهي ٿو.
• علاج ۾ مشاهدو، سست اک جي پيچ لڳائڻ، يا سرجري شامل ٿي سگھي ٿي. هر ڪنهن کي سرجري جي ضرورت ناهي.
• سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن ته گھٻرايو نه ۽ مناسب صلاح ۽ علاج لاءِ اکين جي ماهر کي ڏسو.

مون کي اميد آهي ته هي معلومات توهان لاءِ مددگار ثابت ٿيندي. جيڪڏهن توهان وٽ ڪو وڌيڪ سوال آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو!

ڊوئين سنڊروم، اسٽرابزم، اکين جي پيدائشي حالت، اکين جي حرڪت، سست اک، ايمبليوپيا، نظر جا مسئلا