تصور ڪريو، توهان جو پيءُ، مڙس، يا ڪو توهان جو تمام ويجهو ماڻهو... اوچتو سندس رويو مڪمل طور تي بدلجي وڃي ٿو. اهو شخص جيڪو اڳ ۾ تمام گهڻو مهربان ۽ ملنسار هو هاڻي ٻين کي ڏکوئيندڙ ڳالهيون چوي ٿو، ۽ سماج ۾ نامناسب سلوڪ ڪري ٿو. توهان شايد سوچيو ته هي ڪنهن قسم جو ذهني مسئلو آهي، شايد ڊپريشن جهڙو ڪجهه. پر، اهو ڪجهه مختلف ٿي سگهي ٿو، دماغ سان لاڳاپيل حالت. اڄ اسان هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائي رهيا آهيون جيڪا اهڙين تبديلين جو سبب بڻجي ٿي، الزائمر جي بيماري کان مختلف، پر جنهن بابت ڪيترائي ماڻهو نٿا ڄاڻن. اهو آهي فرنٽوٽيمپورل ڊيمينشيا، يا ايف ٽي ڊي.
فرنٽوٽيمپورل ڊيمينشيا (FTD) ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، ايف ٽي ڊي هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اسان جي دماغ جي اڳيان ۽ عارضي لابن کي نقصان پهچندو آهي. اهي اهي حصا آهن جيڪي اسان جي شخصيت، رويي ۽ ٻولي کي ڪنٽرول ڪن ٿا. تنهن ڪري جڏهن اهي حصا خراب ٿين ٿا، علامتون ياداشت جي نقصان کان اڳتي وڌن ٿيون. هڪ شخص جو رويو، انهن جي ڳالهائڻ جو طريقو، انهن جي لفظن کي سمجهڻ جو طريقو، ۽ انهن جي جسم جي حرڪت به تبديل ٿي سگهي ٿي.
جيتوڻيڪ ايف ٽي ڊي الزائمر جيتري مشهور نه آهي، پر ڊيمنشيا ۾ مبتلا 10 سيڪڙو کان 20 سيڪڙو ماڻهن کي ايف ٽي ڊي جي ڪنهن نه ڪنهن شڪل هوندي آهي. اهو زندگين تي اهم اثر وجهي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته اهو ڊيمنشيا جي ٻين قسمن کان اڳ شروع ٿي سگهي ٿو، عام طور تي 45 ۽ 60 سالن جي عمر جي وچ ۾ .
شروعاتي علامتن جي ڪري، جهڙوڪ ضدي هجڻ، بي رحم هجڻ، يا ڪم ڪرڻ، ان کي اڪثر ذهني بيماري طور غلط تشخيص ڪيو ويندو آهي. اهو هڪ وڏو سبب آهي ته ايف ٽي ڊي اڪثر شروعاتي طور تي دير سان ٿيندي آهي. توهان جو ڊاڪٽر ان کي پڪ جي بيماري پڻ سڏي سگهي ٿو.
ايف ٽي ڊي جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟
ايف ٽي ڊي کي پهرين ظاهر ٿيندڙ علامتن جي بنياد تي ڪيترن ئي مکيه درجن ۾ ورهائي سگهجي ٿو. ان کي واضح طور تي سمجهڻ لاءِ، اچو ته هن ٽيبل تي نظر وجهون.
| ايف ٽي ڊي قسم | مکيه نظر ايندڙ خاصيتون |
|---|---|
| سامهون وارو قسم | شخصيت ۽ رويي ۾ وڏيون تبديليون، جهڙوڪ ضدي ۽ بي شرم هجڻ. هي ايف ٽي ڊي جو سڀ کان عام قسم آهي. |
| قسم جيڪو تقرير ۽ ٻولي کي متاثر ڪري ٿو (پرائمري پروگريسيو افاسيا) | هتي ٻه مکيه ذيلي حصا آهن: - ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي (ترقي پسند غير رواني افاسيا): لفظن کي ٺاهڻ ۾ ڏکيائي. - لفظن کي سمجهڻ ۾ ڏکيائي (Semantic dementia): لفظن جي معنيٰ وسارڻ، چهرن ۽ شين کي سڃاڻڻ جي قابل نه هجڻ. |
| جسم جي حرڪت کي متاثر ڪندڙ قسم | اهي اڪثر نه ڏٺا ويندا آهن. - FTD-ALS: هن صورت ۾، FTD جي علامتن سان گڏ، Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) نالي هڪ بيماري جون علامتون پڻ ظاهر ٿين ٿيون، جيڪا جسم جي عضون کي ڪمزور ڪري ٿي. - پارڪنسن جهڙو ايف ٽي ڊي سنڊروم: پارڪنسن جي بيماري سان ملندڙ جلندڙ علامتون، جهڙوڪ زلزلو ۽ سختي. پروگريسيو سپرانوڪيلر فالج (PSP) هڪ اهڙي حالت آهي. |
ايف ٽي ڊي جون ممڪن علامتون ڇا آهن؟
ايف ٽي ڊي جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هونديون آهن. اهي وقت سان گڏ خراب ٿينديون وينديون آهن. اچو ته انهن علامتن کي ڪيترن ئي قسمن ۾ ڏسون.
رويي ۾ تبديليون
- سماجي طور تي بي ادب: جيڪو توهان جي ذهن ۾ آهي اهو بغير ڪنهن شرم جي چوي ٿو. ٻين کي ڏکوئيندڙ ڳالهيون ٻڌائي ٿو، ٻين جي تمام گهڻو ويجهو ٿيڻ جو رجحان رکي ٿو.
- همدردي جي کوٽ: ٻين جي جذبات کي سمجهڻ ۾ ناڪامي. اهڙو ڪم ڪري سگھي ٿو جيئن ڪو تمام گهڻو ٿلهو آهي.
- بي حسي: انهن شين لاءِ دلچسپي يا پريشاني جو نقصان جن مان توهان لطف اندوز ٿيندا هئا.
- ساڳين شين کي بار بار ورجائڻ: تاڙيون وڄائڻ، چپ ڪٽڻ وغيره جهڙا ڪم ڪرڻ. ساڳيا لفظ ۽ آواز ورجائڻ.
- ذاتي صفائي کي نظرانداز ڪرڻ: ڏند نه برش ڪرڻ يا غسل نه ڪرڻ.
- کائڻ جي عادتن ۾ تبديليون: هڪ ئي وقت گهڻيون مٺايون کائڻ، ڪڏهن ڪڏهن اهڙيون شيون کائڻ جي ڪوشش ڪرڻ جيڪي توهان لاءِ سٺيون نه هجن.
ڳالهائڻ ۽ ٻولي ۾ فرق
- ڳالهائڻ وقت صحيح لفظ ڳولڻ مشڪل آهي.
- لفظ پنهنجي معنيٰ وڃائي رهيا آهن.
- تمام سادي، ننڍڙن جملن ۾ ڳالهائي ٿو.
- ڪڏهن ڪڏهن چئيل ڳالهيون ڪو به مطلب نه ٿيون رکن.
جسم جي حرڪت ۾ تبديليون
- اکين کي حرڪت ڏيڻ ۾ ڏکيائي.
- جسم ۾ ڌڙڪن، عضون ۾ ڇڪتاڻ.
- جسم جو سخت ٿيڻ.
- جسم جي ضابطي جو نقصان.
- کاڌو نگلڻ ۾ ڏکيائي.
- ڪهاڻي مونجهارو ڪندڙ آهي.
- مان ڪري پوندو، هلڻ ڏکيو ٿيندو.
خاص طور تي، پروگريسو سپرانوڪيلر پالسي (PSP) وارن ماڻهن جي بيهڻ جي حالت، جيڪا FTD سان لاڳاپيل آهي، پارڪنسن جي ماڻهن کان مختلف آهي. جڏهن ته پارڪنسن جا مريض اڳيان جهڪيل هوندا آهن، PSP وارا ماڻهو سڌو بيٺا هوندا آهن يا پوئتي جهڪيل هوندا آهن. اهو انهن کي پوئتي ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ بڻائي ٿو.
ايف ٽي ڊي جا سبب ۽ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟
جيئن ته FTD وارن ماڻهن ۾ دماغي سيلز (نيورون) مري ويندا آهن، دماغ جا حصا سُڪڙجي ويندا آهن. سائنسدانن جو خيال آهي ته اهو ڪجهه پروٽينن جي غير معمولي سرگرمي جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي اسان جا جسم پيدا ڪن ٿا. خاص طور تي، هي نقصان دماغ ۾ ٽائو ۽ TDP-43 نالي ٻن پروٽينن جي غير معمولي شڪلن جي جمع ٿيڻ جي ڪري ٿئي ٿو.
تقريبن 40 سيڪڙو ايف ٽي ڊي مريضن ۾ هن بيماري جي خانداني تاريخ آهي . ان جو مطلب آهي ته اهو جينياتي ٿي سگهي ٿو. ان کان علاوه، ٻيا عنصر خطري کي وڌائي سگهن ٿا:
- مٿي ۾ سخت زخم: اهو ايف ٽي ڊي ٿيڻ جو خطرو تقريباً ٽي ڀيرا وڌائي سگهي ٿو.
- ٿائرائيڊ جي بيماري: هي خطري کي ٻيڻو ڪري ٿو.
ايف ٽي ڊي جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟
ايف ٽي ڊي جي صحيح تشخيص ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته ان جون علامتون ٻين بيمارين سان ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون، جهڙوڪ پارڪنسن، الزائمر، ڊپريشن، ۽ شيزوفرينيا .
تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان پنهنجي ڪنهن ويجهي جي رويي ۾ هن قسم جي عجيب، غير وضاحتي تبديلي محسوس ڪريو ٿا، ته ان کي نظرانداز نه ڪريو. ضرور ڊاڪٽر کي ڏسو.
ڊاڪٽر توهان جي خانداني تاريخ بابت پڇندو ۽ ٻين حالتن کي رد ڪرڻ لاءِ رت جي ٽيسٽ جو حڪم ڏئي سگهي ٿو. اهي اڪثر توهان کي نيورولوجسٽ ڏانهن موڪليندا. هو توهان جي توازن، اضطراب، ياداشت، ۽ سوچڻ جي صلاحيتن جهڙين شين جي جانچ ڪندو. FTD جي تصديق ڪرڻ لاءِ اهڙيون ٽيسٽون آرڊر ڪري سگهجن ٿيون:
- سي ٽي اسڪين: دماغ جي هڪ تفصيلي ايڪس ري تصوير.
- ايم آر آءِ اسڪين: دماغ جون تمام واضح تصويرون ٺاهڻ لاءِ مقناطيس ۽ ريڊيو لهرن کي استعمال ڪيو ويندو آهي.
- FDG-PET اسڪين: دماغ جا مختلف حصا ڪيترا سرگرم آهن اهو ڏسڻ لاءِ هڪ ريڊيو ايڪٽو مادو نس ۾ داخل ڪيو ويندو آهي.
- اي اي جي (اليڪٽرو اينسيفالوگرام): دماغ جي برقي سرگرمي جي ماپ.
- اسپائنل ٽيپ: دماغ ۽ اسپائنل ڪارڊ جي چوڌاري موجود رطوبت جو معائنو.
- نيورو سائڪولوجيڪل ٽيسٽنگ: ٽيسٽ جيڪي ذهني صلاحيتن کي ماپيندا آهن جهڙوڪ ياداشت، ٻولي جي صلاحيت، ۽ استدلال جي صلاحيت، سوالنامي، تصويرون ڪڍڻ، ۽ پزل حل ڪرڻ ذريعي ماپيا ويندا آهن.
ايف ٽي ڊي جا علاج ڪهڙا آهن؟
بدقسمتي سان، ايف ٽي ڊي جو ڪو به علاج يا علاج ناهي. الزائمر جي بيماري جي علاج لاءِ استعمال ٿيندڙ دوائون ايف ٽي ڊي لاءِ ڪم نه ٿيون ڪن. ڪجهه حالتن ۾، اهي دوائون علامتن کي وڌيڪ خراب ڪري سگهن ٿيون.
جڏهن ته، ڪجهه دوائون ۽ علاج آهن جيڪي علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون:
- اينٽي ڊپريسنٽس: موڊ ۽ رويي جي مسئلن کي ڪنٽرول ڪريو.
- اينٽي سائڪوٽڪس: جيتوڻيڪ اهي سخت رويي جي مسئلن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا، انهن جا سنگين ضمني اثرات ٿي سگهن ٿا. اهي صرف ڊاڪٽر جي ويجهي نگراني هيٺ استعمال ڪيا ويندا آهن.
- تقرير جو علاج: رابطي جي مسئلن ۾ مدد.
ايف ٽي ڊي سان گڏ رهڻ ۽ انهن جي سنڀال ڪرڻ
هي بيماري مريض ۽ سندس خاندان ٻنهي لاءِ هڪ وڏو چئلينج آهي. تنهن ڪري، اهو تمام ضروري آهي ته هڪ اهڙي ڊاڪٽر جي مدد حاصل ڪئي وڃي جيڪو بيماري جي تشخيص ٿيندي ئي ان کان چڱي طرح واقف هجي.
جيڪڏهن توهان FTD واري ڪنهن شخص جي سنڀال ڪندڙ آهيو...
هي سفر سنڀاليندڙ لاءِ تمام گهڻو ٿڪائيندڙ ٿي سگهي ٿو. هتي ڪجهه شيون آهن جيڪي توهان جي مدد ڪري سگهن ٿيون:
- هڪ ڊائري رکو: مريض جي رويي ۾ تبديلين ۽ انهن جي سببن جي محرڪن کي نوٽ ڪريو. اهو توهان کي مشڪلاتي حالتن کان بچڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
- هڪجهڙائي وارو معمول قائم ڪريو: هڪ ئي وقت کاڌو کارائڻ ۽ غسل ڪرڻ جهڙيون شيون مريض کي ڪجهه آرام فراهم ڪري سگهن ٿيون.
- ٻين کي صورتحال بيان ڪريو: مريض جي حالت بابت اڳواٽ ملاقاتين ۽ مائٽن کي آگاهه ڪريو.
- پاڻ بابت پڻ سوچيو: هي تمام ضروري آهي. توهان صرف تڏهن ئي مريض جو سٺو خيال رکي سگهو ٿا جيڪڏهن توهان جسماني ۽ ذهني طور تي صحتمند آهيو. سٺو کائو، سٺي ننڊ ڪريو، ۽ ورزش ڪريو. ڪنهن ٻئي کان مدد وٺو ته جيئن توهان کي وقفو ڏئي سگهجي (مهلت جي سنڀال).
- مستقبل لاءِ منصوبابندي ڪريو: وقت سان گڏ، مريض کي 24 ڪلاڪ سنڀال جي ضرورت پوندي. ان لاءِ نرسنگ هوم ۾ سنڀال جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان لاءِ اڳواٽ منصوبابندي ڪرڻ ضروري آهي.
ايف ٽي ڊي جي تشخيص کان پوءِ سراسري عمر جي اميد تقريباً 7.5 سال آهي. بيماري جي پيچيدگين کان موت جو امڪان بيماري جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ هوندو آهي. مثال طور، نگلڻ ۾ ڏکيائي جي ڪري نمونيا موت جو هڪ اهم سبب آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- فرنٽوٽيمپورل ڊيمينشيا (ايف ٽي ڊي) هڪ بيماري آهي جيڪا بنيادي طور تي ياداشت جي بدران رويي، شخصيت ۽ تقرير کي متاثر ڪري ٿي.
- هي الزائمر جي ڀيٽ ۾ ننڍي عمر (45-60 سال) ۾ شروع ٿي سگهي ٿو.
- جيتوڻيڪ FTD جو ڪو خاص علاج ناهي، پر علامتن کي منظم ڪرڻ ۽ زندگي کي آسان بڻائڻ لاءِ علاج ۽ حڪمت عمليون موجود آهن.
- جيڪڏهن توهان پنهنجي خاندان ۾ ڪنهن جي رويي ۾ اوچتو، اڻ ڄاتل تبديلي محسوس ڪريو ٿا، ته ان کي نظرانداز نه ڪريو. فوري طور تي طبي صلاح حاصل ڪريو.
- مريض جي جسماني ۽ ذهني صحت جي حفاظت ڪرڻ انتهائي ضروري آهي، انهي سان گڏ توهان جي سنڀاليندڙ جي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو