ڇا توهان جي جسم تي مختلف هنڌن تي عجيب ڍڳا پيدا ٿي رهيا آهن؟ شايد ڏند ڪڍڻ وقت توهان کي وڌيڪ ڏند هجن؟ جيتوڻيڪ اهي عام شيون لڳي سگهن ٿيون، ڪڏهن ڪڏهن انهن جي پويان هڪ سنگين ڪهاڻي ٿي سگهي ٿي. اڄ اسين هڪ اهڙي ناياب، پر تمام اهم طبي حالت بابت ڳالهائي رهيا آهيون جنهن کان هر ڪنهن کي واقف هجڻ گهرجي. اهو آهي گارڊنر سنڊروم.
سادي لفظن ۾ گارڊنر سنڊروم ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، هي هڪ نادر بيماري آهي جيڪا اسان کي پنهنجي والدين کان جين ذريعي ملي سگهي ٿي. اها هڪ موروثي بيماري آهي. هن بيماري ۾ مبتلا شخص جي جسم جي مختلف حصن ۾ غير معمولي ٽاميون پيدا ٿيڻ شروع ٿي وينديون آهن.
ڇا ٿئي ٿو ته وڏي آنڊن اندر سوين ننڍيون واڌ ويجهه پيدا ٿين ٿيون. انهن واڌ ويجهه کي طبي طور تي پولپس چيو ويندو آهي. سڀ کان خطرناڪ ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته انهن سڀني پولپس ۾ وڏي آنڊن جي ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ جو خطرو تمام گهڻو هوندو آهي.
وڏي آنڊن کان علاوه، غير ڪينسر وارا ٽاميون هڏن، آنڊن، چمڙي ۽ ٻين نرم بافتن ۾ پڻ پيدا ٿي سگهن ٿا. هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن کي ڪينسر جي ٻين ڪيترن ئي قسمن جي ترقي جو خطرو پڻ هوندو آهي.
هي بيماري ڪيتري عام آهي؟ ڪنهن کي ٿئي ٿي؟
هي اصل ۾ هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. مثال طور، آمريڪا جهڙي ملڪ ۾، هڪ لک مان صرف هڪ ماڻهو هن بيماري جي تشخيص ڪري ٿو.
ڇاڪاڻ ته اها هڪ موروثي بيماري آهي، گارڊنر سنڊروم وارن ڪيترن ئي ماڻهن ۾ ماءُ يا پيءُ کي هن بيماري هجڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو نسل در نسل جين ذريعي منتقل ٿيندو آهي.
هن جون علامتون ڇا آهن؟
گارڊنر سنڊروم جون علامتون وقت سان گڏ تبديل ٿينديون رهنديون آهن. ڪجهه علامتون ننڍپڻ ۾ ظاهر ٿي سگهن ٿيون.
| علامتن جي شروعات جو وقت | نظر ايندڙ خاصيتون |
|---|---|
| ٻاروتڻ دوران |
|
| جوانيءَ ۾ | سوين ڪولن پولپس آهن. جڏهن ته، اهي شروع ۾ ڪا به علامت نه ڏيکاري سگهن ٿا. جڏهن علامتون ظاهر ٿين ٿيون، بيماري تمام گهڻي ترقي ڪري چڪي هوندي آهي. |
اهم ڳالهه اها آهي ته جڏهن ڪولن پولپس جون علامتون ظاهر ٿين ٿيون، تڏهن بيماري تمام گهڻي ترقي ڪري چڪي هوندي آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي، ته ان جو جلد ٽيسٽ ڪرائڻ تمام ضروري آهي.
گارڊنر سنڊروم سان ٻيون ڪهڙيون حالتون لاڳاپيل آهن؟
گارڊنر سنڊروم واري شخص کي هيٺين حالتن جي ترقي جو خطرو وڌي ويندو آهي:
- اضافي ڏند
- اوستيوما (هڏن جا ٽامي)
- ڊيسموئڊ ٽيومر - جيتوڻيڪ اهي ڪينسر وارا نه آهن، اهي تيزي سان وڌي سگهن ٿا ۽ آس پاس جي ٽشو کي نقصان پهچائي سگهن ٿا.
- چربی جي ڳوڙهن (ليپوما)
- فائبرومس
- ايڊينوما - غير ڪينسر وارا ٽامي جيڪي غدودن ۾ ٺهن ٿا.
- اپيٿيليل سِسٽ
- اک جي ريٽينا کي متاثر ڪندڙ هڪ حالت (CHRPE - ريٽينا پگمينٽ ايپيٿيليم جي پيدائشي هائپرٽروفي)
- پيٽ جو ڪينسر
- جگر جو ڪينسر
- ڪولن ڪينسر
هي ڇو ٿي رهيو آهي؟ سبب ڇا آهي؟
ان جو سبب اسان جي هڪ جين ۾ خرابي آهي. صحيح طور تي، هڪ جين آهي جنهن کي APC جين سڏيو ويندو آهي. ان جو مکيه ڪم اسان جي جسم ۾ سيلز کي تمام جلدي ورهائڻ ۽ وڌڻ کان ڪنٽرول ڪرڻ آهي. بلڪل ڪار جي بريڪ وانگر. هن قسم جي جين کي ٽيومر کي دٻائيندڙ جين سڏيو ويندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهي ٽيومر کي ٺهڻ کان روڪيندا آهن.
گارڊنر سنڊروم واري شخص ۾ هڪ خراب APC جين هوندو آهي. ان جو مطلب آهي ته سيل ڊويزن کي ڪنٽرول ڪرڻ وارو بريڪ ڪم نٿو ڪري. نتيجي طور، سيلز بي قابو ٿي ورهائجي ويندا آهن ۽ ٽيومر ۽ پولپس ٺاهڻ شروع ڪندا آهن.
ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪندو آهي؟
ڇاڪاڻ ته هن بيماري جون مختلف علامتون آهن، هڪ ڊاڪٽر ان جي تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ استعمال ڪندو آهي.
- جينياتي ٽيسٽ: هي ٽيسٽ اهو ڏسڻ لاءِ ڪيو ويندو آهي ته ڇا توهان جي APC جين ۾ ڪا خرابي آهي. توهان جو ڊاڪٽر شايد هن جي سفارش ڪري سگهي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي.
- ڪئميرا ٽيسٽ: انهن ۾ آنڊن جي اندر جي جانچ ڪرڻ لاءِ جسم ۾ هڪ ننڍڙو ڪئميرا داخل ڪرڻ شامل آهي.
- سگمائيڊوسڪوپي
- اينڊو اسڪوپي
- ڪولونوسڪوپي - هي اهو آهي جيڪو وڏي آنت ۾ پولپس کي واضح طور تي ڳولي ٿو.
ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
علاج توهان جي علامتن تي منحصر آهي.
تصور ڪريو ته توهان وٽ اضافي ڏند آهن. اهو هن بيماري جي شروعاتي نشاني ٿي سگهي ٿو. پوءِ توهان کي ڏندن جي ڊاڪٽر کان اهي ڏند ڪڍڻ ۽ باقي ڏندن کي درست ڪرڻ جي ضرورت پوندي. جيڪڏهن توهان کي ڊيسمائيڊ ٽيومر آهن، ته توهان انهن کي گهٽائڻ لاءِ ڪيموٿراپي جهڙو علاج ڪرائي سگهو ٿا.
جڏهن ته، هن بيماري سان مکيه ۽ سڀ کان خطرناڪ مسئلو پولپس آهن جيڪي وڏي آنت ۾ ٺهن ٿا. انهن کي ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ کان روڪڻ لاءِ سرجري جي ضرورت آهي.
| سرجري جو نالو | ڇا ڪيو پيو وڃي؟ |
|---|---|
| ڪوليڪٽومي | ڪولن جو حصو يا سڄو حصو هٽائڻ. هي سرجري عام طور تي سفارش ڪئي ويندي آهي جيڪڏهن لڳ ڀڳ 20-30 پولپس هجن. |
| پروٽوڪوليڪٽومي | وڏي آنت ۽ ملاشي جو حصو ڪڍڻ. |
ياد رکو، هي سرجري ڪولن ۾ پولپس جي ٺهڻ ۽ ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ کي روڪڻ جو واحد طريقو آهي.
ڇا هي بيماري مڪمل طور تي ختم ٿي سگهي ٿي؟
بدقسمتي سان، گارڊنر سنڊروم مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي.
جڏهن ته، ان کي چڱي طرح منظم ڪري سگهجي ٿو. صحيح علاج ۽ باقاعدي چيڪ اپ سان، ڪينسر جهڙين سنگين حالتن جو جلد پتو لڳائي سگهجي ٿو ۽ علاج ڪري سگهجي ٿو. تنهن ڪري گھٻرائڻ جي ڪا ضرورت ناهي.
ڇا هن بيماري سان عام زندگي گذارڻ ممڪن آهي؟
ها، توهان ڪري سگهو ٿا. پر، سرجري کان پوءِ توهان جي طرز زندگي ۾ ڪجهه تبديليون ٿي سگهن ٿيون. مثال طور، توهان جي ڪولن کي ڪڍڻ سان توهان جي کاڌي کي هضم ڪرڻ ۽ پاخاني کي ٻاهر ڪڍڻ جو طريقو بدلجي ويندو. توهان کي شايد هڪ الڳ گذرگاهه ۽ پيٽ ۾ هڪ اوسٽومي بيگ لڳائڻ جي ضرورت پوندي ته جيئن پاخاني کي گذري سگهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي تفصيل سان اهو ٻڌائيندو.
هن بيماري جي ڪري ڪولن جي ڪينسر کي وڌڻ کان روڪڻ لاءِ سرجري زندگي جي اميد وڌائي سگهي ٿي. هڪ مطالعي مان ظاهر ٿيو ته 100 سيڪڙو ماڻهو جن جي پروڪٽوڪوليڪٽومي ڪئي وئي هئي اهي 5 سالن کان پوءِ به جيئرا هئا.
توهان پنهنجو خيال ڪيئن رکندا؟
گارڊنر سنڊروم سان گڏ رهڻ جو مطلب آهي ننڍي عمر ۾ ڪينسر جي خطري سان گڏ رهڻ. اهو آسان ناهي. ان غير يقيني صورتحال سان منهن ڏيڻ ذهني طور تي ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
تنهن ڪري، مناسب وقت تي ڪينسر جي اسڪريننگ ٽيسٽ ڪرائڻ ضروري آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن ڪينسر پيدا ٿئي ٿو، ته ان کي شروعاتي مرحلي ۾ ڳولي سگهجي ٿو ۽ علاج ڪري سگهجي ٿو.
جيڪڏهن توهان هن سبب دٻاءُ محسوس ڪري رهيا آهيو، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. جيڪڏهن ضروري هجي ته، صلاح مشوري جون خدمتون حاصل ڪريو.
مون کي ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان پنهنجي جسم ۾ ڪا به نئين تبديلي محسوس ڪريو، مثال طور، هڪ نئون ڍُڪ، يا توهان جي آنڊن جي حرڪت ۾ تبديلي، خاص طور تي جيڪڏهن توهان پنهنجي پاخاني ۾ رت محسوس ڪيو، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو.
توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟
جڏهن توهان پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو، ته اهي سوال پڇڻ نه وساريو.
- منهنجي علامتن لاءِ موجوده علاج ڪهڙا آهن؟
- ڇا مونکي سرجري جي ضرورت پوندي؟
- مونکي ڪهڙا ٽيسٽ ڪرائڻ گهرجن؟ ڪيترا ڀيرا ڪرائڻ گهرجن؟
- منهنجي جسم ۾ ڪهڙين تبديلين تي مون کي خاص ڌيان ڏيڻ گهرجي؟
- ڇا منهنجي خاندان جي باقي ميمبرن لاءِ جينياتي ٽيسٽ ڪرائڻ سٺو خيال آهي؟
گارڊنر سنڊروم ڪا اهڙي شيءِ ناهي جنهن کان ڊڄڻ گهرجي، پر اها هڪ اهڙي حالت آهي جنهن کي احتياط ۽ مناسب انتظام سان منهن ڏيڻ گهرجي. مناسب طبي صلاح ۽ جانچ سان، توهان هڪ صحتمند ۽ ڊگهي زندگي گذاري سگهو ٿا.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- گارڊنر سنڊروم هڪ نادر جينياتي بيماري آهي جيڪا والدين کان منتقل ٿيندي آهي.
- هتي مکيه خطرو اهو آهي ته ڪولن ۾ ٺهندڙ تقريبن سڀئي پولپس ڪينسر ۾ تبديل ٿي ويندا آهن.
- ان جي شروعاتي نشانين ۾ ٻاروتڻ دوران اضافي ڏند ظاهر ٿيڻ يا جسم ۾ غير ڪينسر واري ٽامي جو پيدا ٿيڻ شامل ٿي سگھي ٿو.
- جيتوڻيڪ هي مڪمل طور تي علاج نه ٿو ڪري سگهجي، پر باقاعده طبي معائنو ۽ سرجري سان ان کي تمام سٺي نموني سان منظم ڪري سگهجي ٿو.
- جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اهي علامتون آهن، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺڻ ضروري آهي. پنهنجي جسماني ۽ ذهني صحت ٻنهي بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهايو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو