توهان شايد پنهنجي ننڍڙي ٻار جي جسم تي، خاص طور تي انهن جي عضون تي ننڍڙا ڍڳا ڏٺا هوندا. ڪڏهن ڪڏهن اهي ڏکوئيندڙ يا بي درد ٿي سگهن ٿا. پريشان نه ٿيو ، سڀئي ڍڳا خطرناڪ نه هوندا آهن. بهرحال، اڄ اسان هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا اهي علامتون ڏيکاري ٿي، جيڪا تمام عام نه آهي پر اسان سڀني لاءِ ان کان واقف هجڻ تمام ضروري آهي. هن حالت کي HMO سڏيو ويندو آهي، جيڪو 'موروثي ملٽيپل اوستيوچنڊروما' جي معنيٰ رکي ٿو.
ايڇ ايم او (موروثي ملٽيپل اوستيوڪنڊرومس) اصل ۾ ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، HMO هڪ جينياتي حالت آهي. اهو اسان جي جينز ۾ هڪ ننڍڙي تبديلي، يا ميوٽيشن ، يا بنيادي نقشي جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو اهو طئي ڪري ٿو ته اسان جا جسم ڪيئن وڌندا آهن. هي تبديلي اسان جي ڪجهه هڏن ۾ بي نظير، يا بي ضرر، ٽيومر پيدا ڪرڻ جو سبب بڻجي ٿي، جنهن کي اسان طبي طور تي اوستيوڪونڊروما سڏين ٿا، ۽ اهي وڏي تعداد ۾ وڌڻ شروع ڪن ٿا. اهي اصل ۾ ڪينسر نه آهن، تنهنڪري پريشان ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي.
ڇا هن HMO جا ٻيا نالا آهن؟
ها، جڏهن توهان هن حالت جي ڳولا ڪندا آهيو ته توهان کي ڪيترائي ٻيا نالا نظر ايندا. ڊاڪٽر ڪڏهن ڪڏهن اهي نالا استعمال ڪندا آهن:
- ``موروثي ملٽيپل اوستيوڪنڊرومس (HMO)` (هي هاڻي سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيندڙ آهي)
- ``گهڻ موروثي ايڪسوسٽوسس` (اڳ ۾ هي سڀ کان عام نالو هو)
- `ڊائيفائيسيل ايڪليسس`
توهان ڪهڙو به نالو استعمال ڪريو، اهو ساڳيو طبي حالت آهي. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان انهن مان ڪو به نالو ڏسو ٿا، ته پريشان نه ٿيو، ٺيڪ آهي؟
پوءِ هي اوستيوچنڊروما ڇا آهي؟
اوستيوڪنڊروما، جيئن مون اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، هڪ غير ڪينسر وارو، ٻين لفظن ۾، بي نظير، هڏن جو ٽيومر آهي. تصور ڪريو، اهي ٽيومر تڏهن ٺهندا آهن جڏهن اسان جي هڏن ۾ سيل، عام طور تي وڌڻ بدران، ٿوري مختلف، غير معمولي طريقي سان وڌڻ شروع ڪندا آهن.
اهي ٽيومر عام طور تي هڏن جي فليٽ مٿاڇري تي يا هڏن جي پڇاڙيءَ ۾ ڪارٽيليج نالي لچڪدار ٽشو ۾ پيدا ٿين ٿا، جنهن کي گروٿ پليٽس چيو ويندو آهي، جيڪي ٻارن کي وڌڻ ۽ انهن جي هڏن کي وڌڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهي ٽيومر ڪارٽيليج ڪيپ سان پڻ ڍڪيل هوندا آهن. اهم ڳالهه اها آهي ته اهي ڪينسر وارا نه آهن ، تنهنڪري اهي سڄي جسم ۾ نه پکڙجن. ڇا اهو هڪ وڏو آرام نه آهي؟
هي بيماري ڪنهن کي ٿي سگهي ٿي؟ اهو ڪيترو عام آهي؟
ڊاڪٽر عام طور تي ابتدائي ننڍپڻ يا نوجواني ۾ HMO جي تشخيص ڪندا آهن. اهو ڇوڪرن ۽ ڇوڪرين ٻنهي کي هڪجهڙائي سان متاثر ڪري سگهي ٿو.
جڏهن ته، ايڇ ايم او هڪ تمام عام حالت ناهي . عام طور تي، اهو 50,000 ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان ان بابت نه ٻڌو آهي ته اهو حيران ڪندڙ ناهي.
ايڇ ايم او جو سبب ڇا آهي؟ ڇا ڪو جينياتي تعلق آهي؟
ها، ايڇ ايم او بنيادي طور تي هڪ جينياتي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته ان جو تعلق اسان جي جين سان آهي.
HMO وارن ماڻهن مان نوي سيڪڙو (90٪) ان کي تڏهن ترقي ڪن ٿا جڏهن `EXT1` يا `EXT2` نالي جين ۾ ڪا تبديلي يا ميوٽيشن ٿئي ٿي (اهي جين اسان جي `DNA` ۾ هدايتون آهن جيڪي اسان جي جسم کي ٻڌائين ٿيون ته ڪجهه اهم پروٽين ڪيئن ٺاهجن). بدقسمتي سان، صحيح جينياتي سبب جيڪو ٻين 10 سيڪڙو (10٪) کي متاثر ڪري ٿو اهو اڃا تائين نه مليو آهي.
گهڻو ڪري ، اهي جينياتي ميوٽيشن والدين کان ٻارن ڏانهن منتقل ٿيندا آهن . ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن ماءُ يا پيءُ مان ڪنهن کي به ميوٽيشن آهي، ته ٻار کي به اهو ٿي سگهي ٿو. جڏهن ته، ڪجهه ماڻهن ۾ HMO آهي، انهن جي والدين مان ڪو به اهڙو ناهي جنهن کي ميوٽيشن آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي به HMO نه آهي، ڪڏهن ڪڏهن ڪو ماڻهو پهريون ڀيرو اها حالت پيدا ڪري سگهي ٿو. ان کي نئون ميوٽيشن سڏيو ويندو آهي.
ايڇ ايم او جون علامتون ڇا آهن؟ توهان ڪهڙي قسم جون شيون ڏسندا آهيو؟
ايڇ ايم او هڪ يا وڌيڪ هڏن تي ڏکوئيندڙ ڍڳن جي ٺهڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو . انهن ڍڳن کي اوستيوڪونڊروما چيو ويندو آهي. ان کان علاوه، توهان کي علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:
- هڏن جي غير معمولي واڌ ، جنهن ۾ هٿ جي هڏن ۾ تبديليون شامل آهن. ڪڏهن ڪڏهن هٿ ٿورو ڊگهو ٿي سگهي ٿو.
- بار بار هڏن جو ٽٽڻ ۽ واڌ جي پليٽ جو ڦاٽڻ.
- عضون جي ڊيگهه ۾ فرق . هڪ ٽنگ ٻئي کان ٿورو ننڍو هجڻ يا هڪ هٿ ٻئي کان ننڍو هجڻ بابت سوچيو.
- جوڑوں کي صحيح طرح سان حرڪت نه ڪرڻ، جوڑوں ۾ سختي جو احساس.
- هڏن جي ڦڦڙن جي ڪري نروس پنچ ٿي سگهي ٿو، جيڪو بي حسي ۽ درد جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
- وقت کان اڳ اوستيوآرٿرتس ، جنهن جو مطلب آهي ننڍي عمر ۾ جوڑوں جو وقت کان اڳ پائڻ.
- ٽِڪي يا گوڏن جا مسئلا، هلڻ وقت درد.
- مختصر مدت ۽ ڊگهي مدت جو درد . هي درد ڪڏهن ڪڏهن برداشت ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
- ننڍو قد .
ڪجهه ٻارن کي وڌيڪ درد محسوس ٿيندو آهي جڏهن اهي ڳوڙها رت جي رڳن يا اعصاب جي ويجهو پيدا ٿين ٿا. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن اهي ڳوڙها بي درد ٿي سگهن ٿا ۽ صرف هڪ ڍڳي وانگر ظاهر ٿين ٿا.
اهم: جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي جسم تي اهڙي قسم جا ڍڳا ڏسندا آهيو، يا جيڪڏهن توهان جو ٻار بار بار هڏن جي درد جي شڪايت ڪندو آهي، ته مهرباني ڪري ڊاڪٽر کي ڏسو.
ڇا هي HMO بيماري هڪ شخص کان ٻئي تائين متعدي آهي؟
نه، ايڇ ايم او هڪ متعدي بيماري ناهي . ان جو مطلب آهي ته اهو هڪ شخص کان ٻئي کي ڇهڻ يا ويجهو هجڻ سان نه پکڙجي ٿو، جهڙوڪ ٿڌ. اهو هڪ مڪمل طور تي جينياتي حالت آهي.
جڏهن ته، جيڪڏهن توهان وٽ HMO آهي، ته تقريباً 50 سيڪڙو امڪان آهي ته توهان جي ٻار ۾ جين ميوٽيشن منتقل ڪندا جيڪو هن بيماري جو سبب بڻجندو آهي.ها. ان جو مطلب آهي ته هر حمل ۾ 50 سيڪڙو امڪان آهي.
ڊاڪٽر HMO اسٽيٽس جي سڃاڻپ ڪيئن ڪندا آهن؟
توهان يا توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر شايد هڏي تي يا ان جي ويجهو هڪ ڍڳي، يا HMO جون ٻيون علامتون (مثال طور، معمولي سوجن، درد) محسوس ڪري سگهي ٿو. ڊاڪٽر پهريان:
1. خاندان جي طبي تاريخ بابت احتياط سان پڇڻ. جانچڻ ته ڇا خاندان ۾ ڪنهن کي به هي بيماري آهي.
2. مڪمل جسماني معائنو . ڍڳن، انهن جي سائيز، ۽ جوڑوں جي حرڪت جي جانچ ڪرڻ.
ڪهڙي قسم جا طبي ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن؟
جسماني معائني کان پوءِ، ڊاڪٽر عام طور تي HMO جي حالت جي تصديق ڪرڻ لاءِ اميجنگ ٽيسٽ جي سفارش ڪندا آهن.
- پهريون قدم اڪثر ڪري ايڪس ري هوندو آهي. هڪ ايڪس ري واضح طور تي انهن آسٽيوڪنڊروما ٽامي کي ڏيکاري سگهي ٿو.
- ڪڏهن ڪڏهن، ٽيومر بابت وڌيڪ ڄاڻڻ لاءِ، يا اهو ڏسڻ لاءِ ته اهو اعصاب جهڙين شين کي متاثر ڪري رهيو آهي، توهان کي شايد اهي ٽيسٽ پڻ ڪرڻ گهرجن:
- ``سي ٽي اسڪين``
- `ايم آر آءِ` (ايم آر آءِ)
انهن ٽيسٽن مان حاصل ڪيل معلومات جي بنياد تي ڊاڪٽر اهو طئي ڪندا آهن ته HMO رکڻ گهرجي يا نه.
ايڇ ايم او جو علاج ڪيئن ڪجي؟ ڪهڙا آپشن آهن؟
ايڇ ايم اوز جو علاج هر ڪنهن لاءِ ساڳيو ناهي. اهو توهان جي علامتن، ٽامي جي تعداد، انهن جي جڳهه، ۽ انهن جي اثرن تي منحصر آهي . ڊاڪٽر شايد علاج جي سفارش ڪري سگهن ٿا جهڙوڪ:
- ٽيومر جو مشاهدو / محتاط انتظار: ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن ٽيومر ڪو وڏو مسئلو يا درد پيدا نه ڪري رهيو آهي، ته ڊاڪٽر ڪجهه دير انتظار ڪرڻ جي صلاح ڏئي سگهن ٿا ته ڏسو ته ٽيومر وڌي ٿو يا مسئلا پيدا ڪري ٿو. ان کي "خبردار انتظار" چئبو آهي.
- درد جو انتظام: جيڪڏهن درد هجي ته ان کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ دوائون (جهڙوڪ پيراسيٽامول يا آئبوپروفين) ڏئي سگهجن ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن وڌيڪ طاقتور درد جي دوا جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
- جسماني علاج: هڪ جسماني معالج جوڑوں جي حرڪت کي برقرار رکڻ ۽ عضلات کي مضبوط ڪرڻ لاءِ مشقون سيکاريندو آهي. اهو پڻ درد گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
- سرجري:
- هڪ يا وڌيڪ ٽيومر کي هٽائڻ لاءِ سرجري: جيڪڏهن ڪو ٽيومر ناقابل برداشت درد پيدا ڪري رهيو آهي، ڪنهن اعصاب تي دٻاءُ وجهي رهيو آهي، ڪنهن جوڑوں جي حرڪت ۾ مداخلت ڪري رهيو آهي، يا جيڪڏهن ڪو شڪ آهي ته ٽيومر ڪينسر جو ٿي سگهي ٿو، ته ٽيومر کي سرجري ذريعي هٽايو وڃي ٿو.
- جيڪي عضوا صحيح طرح نه وڌي رهيا آهن انهن کي ڊگهو يا سڌو ڪرڻ لاءِ سرجري: جيڪڏهن ڪو هٿ يا ٽنگ HMO جي ڪري ننڍو يا ڇڪيل آهي، ته ان کي درست ڪرڻ لاءِ خاص سرجريون آهن.
ڇا علاج مان پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون؟
ڪجهه ماڻهو جيڪي اوستيوڪونڊروما ٽامي کي هٽائڻ لاءِ سرجري ڪرائين ٿا ، انهن ۾ نشان پيدا ٿي سگهن ٿا.ڪنهن به سرجري وانگر، انفيڪشن يا اعصاب جي نقصان جو خطرو گهٽ هوندو آهي. تنهن هوندي به، ڊاڪٽر انهن خطرن کي گهٽائڻ جي پوري ڪوشش ڪندا آهن.
ڇا HMO صورتحال کان بچڻ جو ڪو طريقو آهي؟
اصل ۾، ايڇ ايم او کي روڪڻ لاءِ توهان ڪجهه به نٿا ڪري سگهو ڇاڪاڻ ته اهو هڪ جينياتي حالت آهي.
جڏهن ته، جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي HMO آهي، ۽ توهان ٻار جي توقع ڪري رهيا آهيو، ته توهان حمل دوران پيدائش کان اڳ جينياتي جانچ تي غور ڪري سگهو ٿا ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته ڇا توهان جي ٻار کي اها بيماري ورثي ۾ ملي آهي. مثال طور:
- ``ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس)''
- `جينياتي امنيوسينٽيسس`
اهي ٽيسٽ اڳ ۾ ئي اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا ته ڇا جنين ۾ HMO آهي. ڪجهه حالتن ۾، جيڪڏهن توهان مصنوعي حمل جي طريقن (جهڙوڪ IVF) استعمال ڪري رهيا آهيو، ته پوءِ امپلانٽيشن کان اڳ جينياتي جاچ پڻ هڪ آپشن ٿي سگهي ٿي. وڌيڪ ڄاڻڻ لاءِ هن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
مون کي ڪيئن خبر پوي ته منهنجي ٻار کي HMO ٿيڻ جو خطرو آهي؟
جيڪڏهن توهان، توهان جي مڙس/زال، يا ڪنهن ويجهي خانداني ميمبر کي HMO آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر کي ان بابت آگاهي ڏيو، ڇاڪاڻ ته ٻار کي به خطرو ٿي سگهي ٿو.
جيڪڏهن ڪا خانداني تاريخ نه آهي، ته ٻار ۾ HMO پيدا ٿيڻ جو خطرو تمام گهٽ آهي. جڏهن ته، جيئن مون اڳ ۾ چيو، اهو هڪ نئين ميوٽيشن جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿو، تنهنڪري اهو مڪمل طور تي ناممڪن ناهي.
جيڪڏهن منهنجي ٻار کي HMO آهي ته مان ڇا توقع ڪري سگهان ٿو؟
جيڪڏهن توهان جي ٻار کي HMO آهي، ته اها حالت ٻار کان ٻار تائين مختلف ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ٻارن ۾ صرف ڪجهه اوستيوڪونڊروما ٽيومر پيدا ٿي سگهن ٿا، يا انهن ۾ ڪيترائي ٽيومر پيدا ٿي سگهن ٿا.
سٺي خبر اها آهي ته ، اڪثر ڪيسن ۾، ٻار جي واڌ جي پليٽن جي بند ٿيڻ کان پوءِ، مطلب ته ٻار جي قد ۽ هڏن جي ڊيگهه وڌڻ بند ٿي ويندي آهي، اهي ٽاميون هاڻي نه وڌنديون.
پر ڪجهه ماڻهن لاءِ، واڌ جي پليٽون بند ٿيڻ کان پوءِ به، اهي ٻيهر پيدا ٿي سگهن ٿا. اهو ٿورو گهٽ آهي.
ايڇ ايم او ٻين علامتن جو سبب پڻ بڻجي سگهي ٿو. ڪجهه ٻار ۽ بالغ ٿڪاوٽ ، درد، ۽ پنهنجي جسم کي حرڪت ڏيڻ يا ڪم ڪرڻ ۾ ڏکيائي جو تجربو ڪري سگهن ٿا.
ايڇ ايم او وارن سڀني کي علاج جي ضرورت نه پوندي. پر ڪجهه کي سرجري يا جسماني علاج جي ضرورت ٿي سگهي ٿي. ڊاڪٽر شايد درد کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد لاءِ دوا يا ٻيا علاج پڻ تجويز ڪن.
هي صورتحال ڪيترو وقت تائين رهندي؟
ايڇ ايم او هڪ حياتياتي حالت آهي. ان جو مطلب آهي ته ان جو مڪمل طور تي علاج نٿو ٿي سگهي. جڏهن ته، انهن بينائن اوستيوڪونڊروما وارن ماڻهن جي عمر عام هوندي آهي.جيئڻ ممڪن آهي. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته علامتن تي ضابطو آندو وڃي، ضروري علاج ڪرايو وڃي، ۽ زندگي جي سٺي معيار کي برقرار رکيو وڃي. هميشه پنهنجي ڊاڪٽر سان علاج جي اختيارن بابت ڳالهايو جيڪي توهان جي ٻار کي صحتمند ۽ خوش رهڻ ۾ مدد ڪندا.
ڇا اوستيوڪونڊروما ٽاميون ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهن ٿيون؟ اهو ئي آهي جيڪو ڪيترائي ماڻهو ڊڄن ٿا.
هي هڪ تمام اهم سوال آهي. ها، تمام گهٽ ، يعني تمام گهٽ ، HMO وارن ماڻهن ۾ اوستيوڪونڊروما ٽيومر خراب ٿي سگهن ٿا. HMO وارن 2٪ ۽ 5٪ ماڻهن ۾ (يعني 100 مان 2 ۽ 5 جي وچ ۾) هن قسم جو ڪينسر پيدا ٿئي ٿو. جڏهن اهو ٿئي ٿو، ته اهي بي نين ٽيومر هڏن جي ڪينسر ۾ تبديل ٿي وڃن ٿا جن کي 'ڪونڊروسارڪوما' يا 'اوستيو سارڪوما' سڏيو ويندو آهي.
توهان جي ڊاڪٽر کي شڪ ٿي سگھي ٿو ته هڪ اوستيوڪونڊروما ڪينسر ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن:
- جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ بلوغت کان پوءِ نوان تل پيدا ٿين ٿا، يا جيڪڏهن ڪو موجود تل اوچتو تيزي سان وڌڻ شروع ٿئي ٿو.
- جيڪڏهن اڳ ۾ بي درد اوستيوچنڊروما اوچتو دردناڪ ٿي وڃي ، يا جيڪڏهن موجوده درد تمام سخت ٿي وڃي.
- جيڪڏهن ڪنهن ٽيومر جي مٿان ڪارٽيليج ڪيپ 2 سينٽي ميٽر کان وڌيڪ ٿلهي آهي (اهو ايم آر آءِ اسڪين سان ڏٺو ويندو آهي).
ڪيتريون ئي ڪينسر واريون ٽاميون سرجري سان ختم ڪري سگهجن ٿيون. ڪينسر جي اسٽيج تي منحصر ڪري، ڇا اهو پکڙجي چڪو آهي (ميٽاسٽاسائيزڊ)، توهان جي ٻار کي اضافي علاج جي ضرورت نه ٿي سگهي (جهڙوڪ ڪيموٿراپي يا ريڊيوٿراپي). ان ڪري باقاعده چيڪ اپ ڪرائڻ ضروري آهي.
ايڇ ايم او واري ٻار جي سنڀال ڪيئن ڪجي؟ والدين جي حيثيت ۾ اسان ڇا ڪري سگهون ٿا؟
جيڪڏهن توهان جي ٻار کي HMO آهي، ته پوءِ توهان جي ٻار جي علامتن تي ڌيان ڏيڻ تمام ضروري آهي .
- جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ ڪا به نئين علامت پيدا ٿئي ٿي، خاص طور تي ڳچي جي سائيز ۾ اوچتو تبديلي، درد ۾ اضافو، يا بي حسي، ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي اطلاع ڏيو.
- ڊاڪٽر جي هدايتن تي بلڪل عمل ڪريو (پنهنجي دوا ڪيئن وٺجي، ورزش ڪيئن ڪجي، ۽ ٽيسٽن لاءِ ڪڏهن اچڻو آهي).
- جيڪڏهن توهان جو ٻار درد ۾ آهي، ته ان کي برداشت نه ڪرڻ ڏيو. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ درد کي منظم ڪرڻ جا طريقا ڳوليو.
- پنهنجي ٻار جي ذهني صحت بابت پڻ سوچيو. اهڙي صورتحال سان گڏ رهڻ ڪڏهن ڪڏهن ٻار لاءِ چئلينج ٿي سگهي ٿو. پنهنجي ٻار سان ڳالهايو، پنهنجي ٻار جي مدد ڪريو.
جيڪڏهن منهنجي ٻار کي ايڇ ايم او آهي ته مون کي ڪڏهن طبي صلاح وٺڻ گهرجي؟ ڪهڙيون هنگامي حالتون آهن؟
جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ ايڇ ايم او جي تشخيص ٿي آهي، ته پوءِ هيٺين حالتن ۾ فوري طور تي طبي صلاح وٺو:
- جيڪڏهن ٻار ۾ نوان ٽُمر پيدا ٿين ٿا.
- جيڪڏهن توهان کي محسوس ٿئي ٿو ته ڪو ڍڳو اوچتو وڏو ٿي رهيو آهي .
- جيڪڏهن درد اوچتو وڌي وڃي يا ڪو نئون، سخت درد ٿئي (خاص ڪري بلوغت کان پوءِ).
- جتي ڍڳي هجيجيڪڏهن چمڙي ڳاڙهي، سُوجيل، ۽ گرم محسوس ٿئي (اهو انفيڪشن جي نشاني ٿي سگهي ٿو).
- جيڪڏهن توهان کي هٿ يا ٽنگ ۾ بي حسي يا ڪمزوري محسوس ٿئي ٿي.
انهن علامتن کي نظرانداز نه ڪريو. جلد ڊاڪٽر کي ڏسڻ سان وڏين مسئلن کي پيدا ٿيڻ کان روڪي سگهجي ٿو.
ڇا ايڇ ايم او وارن ٻارن ۾ آٽزم پيدا ٿي سگهي ٿو؟
ڪجهه والدين پڻ ان بابت پڇن ٿا. طبي ماهرن HMO ۽ 'آٽزم اسپيڪٽرم ڊس آرڊر' نالي هڪ حالت ۾ ٻارن جا ڪيترائي ڪيس رپورٽ ڪيا آهن. تنهن هوندي به، اهي اڃا تائين پڪ سان نٿا ڄاڻن ته ڇا ٻنهي حالتن جي وچ ۾ ڪو خاص، سڌو تعلق آهي. محقق اڃا تائين مطالعو ڪري رهيا آهن ته ڇا جينياتي ميوٽيشنز ('EXT1'، 'EXT2' جينز) جيڪي HMO جو سبب بڻجن ٿا اهي آٽزم جي ترقي ۾ پڻ حصو وٺندا آهن. هن وقت، هن تي ڪو به پختو نتيجو نه نڪتو آهي.
آخرڪار، سڀ کان اهم شيون جيڪي توهان کي ياد رکڻ گهرجن
ايڇ ايم او، جيڪو "هيريڊيٽري ملٽيپل اوستيوڪنڊرومس" (ڪڏهن ڪڏهن "ملٽيپل هيريڊيٽري ايڪسوسٽوسس" سڏيو ويندو آهي) جي معنيٰ رکي ٿو، هڪ جينياتي حالت آهي جنهن ۾ بينائن ٽيومر (اوستيوڪنڊرومس) هڏن سان گڏ ۽ ٻارن ۽ نوجوان بالغن جي واڌ جي پليٽن ۾ ٺهندا آهن.
جيتوڻيڪ ايڇ ايم او هڪ حياتياتي حالت آهي، پر اهو درد ۽ هڏن ۾ تبديليون آڻي سگهي ٿو. جڏهن ته، سرجري، جسماني علاج، ۽ درد جي انتظام جهڙا علاج علامتن کي تمام گهڻو آرام ڏئي سگهن ٿا، هڏن جي خرابين کي درست ڪري سگهن ٿا، ۽ توهان کي سٺي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن ته گهٻرايو يا پريشان نه ٿيو، پر جلد کان جلد ڪنهن قابل ڊاڪٽر کي ڏسو. ڊاڪٽر سان کليل ڳالهايو ۽ فيصلو ڪريو ته توهان جي ٻار کي ڪهڙي ٽيسٽ جي ضرورت آهي ۽ بهترين علاج ڪهڙو آهي. توهان جي مدد ۽ سمجھ توهان جي ٻار لاءِ هن حالت سان ڪاميابي سان زندگي گذارڻ لاءِ هڪ وڏي طاقت هوندي.
` موروثي گھڻن اوستيوڪنڊرومس، گھڻن موروثي ايڪسوسٽوسس، اوستيوڪنڊرومس، هڏن جا ٽيومر، جينياتي بيماريون، ٻارن جون بيماريون، هڏن جو سور
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment