Skip to main content

ڇا توهان جي رت ۾ امونيا تمام گهڻي آهي؟ اچو ته هائپرامونيميا جي خطرناڪ حالت بابت ڄاڻون!

ڇا توهان جي رت ۾ امونيا تمام گهڻي آهي؟ اچو ته هائپرامونيميا جي خطرناڪ حالت بابت ڄاڻون!
اسان جي جسمن اندر ڪيتريون ئي شيون ٿي رهيون آهن، صحيح؟ ڪڏهن ڪڏهن، جڏهن اهي عمل ٿورو تيز ٿي ويندا آهن، ته وڏا مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا. مثال طور، هائپرامونيميا هڪ سنگين حالت آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن امونيا نالي هڪ فضول پيداوار اسان جي رت ۾ وڌي ويندي آهي. ان کان آگاهه رهڻ تمام ضروري آهي ڇاڪاڻ ته جيڪڏهن صحيح طرح سان خيال نه رکيو وڃي ته اهو توهان جي زندگي تي وڏو اثر وجهي سگهي ٿو.

هائپرامونيميا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هائپرامونيميا اهو آهي جڏهن توهان جي رت ۾ امونيا جي سطح غير معمولي طور تي وڌي ويندي آهي. امونيا، يا NH3، هڪ فضول پيداوار آهي جيڪا اسان جي آنڊن ۾ پيدا ٿئي ٿي جڏهن اسان پروٽين کي هضم ڪندا آهيون جيڪي اسان کائيندا آهيون. عام طور تي، هي امونيا اسان جي جگر ڏانهن ويندو آهي ۽ اتي پروسيس ڪيو ويندو آهي. اسان هن عمل کي يوريا چڪر سڏيندا آهيون. هن چڪر ذريعي، امونيا کي يوريا نالي هڪ گهٽ نقصانڪار مادو ۾ تبديل ڪيو ويندو آهي ۽ پيشاب ۾ خارج ڪيو ويندو آهي. بهرحال، جيڪڏهن هن يوريا چڪر ۾ ڪجهه غلط ٿي وڃي ٿو، يا جيڪڏهن جگر هن امونيا کي صحيح طريقي سان پروسيس ڪرڻ جي قابل نه آهي، ته امونيا رت ۾ جمع ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. رت ۾ امونيا ۾ هي اضافو اسان جي مرڪزي نروس سسٽم (CNS) لاءِ تمام گهڻو زهر آهي، جيڪو دماغ ۽ اسپينل ڪارڊ آهي. اهو ئي سبب آهي ته هائپرامونيميا هڪ اهڙي حالت آهي جنهن کي فوري طور تي طبي ڌيان جي ضرورت آهي ۽ زندگي لاءِ خطرو پڻ ٿي سگهي ٿو .

ڪير هن کي سڀ کان وڌيڪ ترقي ڪري سگهي ٿو؟

هي حالت، جنهن کي هائپرامونيميا سڏيو ويندو آهي، نون ڄاول ٻارن، ننڍڙن ٻارن ۽ بالغن کي متاثر ڪري سگهي ٿي.
  • بالغن ۾، هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن مان تقريباً 90 سيڪڙو اهي آهن جيڪي جگر جي سروسس جو شڪار آهن.
  • نوان ڄاول ٻار هي پيدا ڪري سگهن ٿا ڇاڪاڻ ته اهي يوريا چڪر (پيدائشي يوريا چڪر جي خرابي) ۾ خرابي سان پيدا ٿين ٿا. اهي جينياتي حالتون آهن.
  • ان کان علاوه، سخت جگر جي ناڪامي ۽ موروثي ميٽابولڪ بيماريون ننڍڙن ٻارن ۾ هائپرامونيميا جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.
اهو چوڻ ڏکيو آهي ته هي ڪيترو عام آهي، ڇاڪاڻ ته اهو مختلف سببن جي ڪري ٿي سگهي ٿو. پر محققن جو اندازو آهي ته يوريا سائيڪل جي خرابي، هڪ سبب، آمريڪا ۾ پيدا ٿيندڙ 250,000 ٻارن مان هڪ ۽ بين الاقوامي سطح تي پيدا ٿيندڙ 440,000 ٻارن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿي.

هائپرامونيميا جا ڪهڙا سبب آهن؟

ان جا ڪيترائي سبب ٿي سگهن ٿا. اهي سبب عمر سان گڏ تبديل ٿي سگهن ٿا. پر عام طور تي، ٻه مکيه سبب جگر جا مسئلا ۽ يوريا سائيڪل ڊس آرڊر (UCDs) آهن.

جگر جي مسئلن جي ڪري

اسان جو جگر اهو مکيه عضوو آهي جيڪو امونيا کي يوريا ۾ تبديل ڪري ٿو. تنهن ڪري جيڪڏهن جگر خراب يا بيمار آهي، ته اهو امونيا کي صحيح طريقي سان پروسيس نٿو ڪري سگهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن امونيا رت ۾ جمع ٿي ويندو آهي. هتي ڪجهه جگر سان لاڳاپيل حالتون آهن جيڪي هائپرامونيميا جو سبب بڻجي سگهن ٿيون:
  • جگر جي بيماري : جڏهن جگر خراب ٿئي ٿو ، ته امونيا کي پروسيس ڪرڻ جي صلاحيت محدود ٿي ويندي آهي. اهو سخت جگر جي بيماري ۾ وڌيڪ عام آهي، پر مستحڪم جگر جي بيماري وارن ماڻهن ۾ به، امونيا جي سطح ڪڏهن ڪڏهن اوچتو وڌي سگهي ٿي، مثال طور، جيڪڏهن پيٽ يا آنڊن ۾ ڪجهه ٿئي ٿو (معدي جو رت وهڻ ) يا جيڪڏهن اليڪٽرولائيٽ عدم توازن آهي. اهو بالغن ۽ ٻارن ۾ امونيا جي اعلي سطح جو مکيه سبب آهي.
  • هيپاٽڪ اينسيفلوپيٿي : هي تڏهن ٿئي ٿو جڏهن جگر خراب ٿئي ٿو ۽ امونيا کي صحيح طرح سان پروسيس نه ڪري سگهي ٿو. امونيا رت ۾ جمع ٿئي ٿو ۽ دماغ تائين سفر ڪري ٿو. اهو مونجهارو، بي ترتيبي ، ۽ ڪوما جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهو ڪڏهن ڪڏهن موتمار به ٿي سگهي ٿو.
  • جگر جو سرروسس: سرروسس صحتمند جگر جي ٽشو کي داغ جي ٽشو سان تبديل ڪرڻ آهي. اهو جگر کي صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ کان روڪي سگهي ٿو ۽ هائپرامونيميا جو سبب بڻجي سگهي ٿو. سرروسس هڪ دائمي جگر جي بيماري آهي.
  • تيز جگر جي ناڪامي: اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن جگر اوچتو ڪم ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندو آهي. اهو مختلف بيمارين ۽ حالتن جي ڪري ٿي سگهي ٿو. مثال طور، ڪجهه دوائن جي ڪري دوا جي ڪري جگر جي نقصان، جهڙوڪ ايسٽامينوفين ، آمريڪا ۾ تيز جگر جي ناڪامي جي سڀني ڪيسن جو 50٪ سبب بڻجندو آهي. اهو ٻارن ۾ هائپرامونيميا جي 64٪ ڪيسن جو سبب بڻجندو آهي.
  • توهان جي جگر ڏانهن رت جي وهڪري ۾ گهٽتائي: جيڪڏهن رت توهان جي جگر ڏانهن صحيح طرح نه وهندو آهي، ته جسم امونيا کي پروسيس ڪرڻ لاءِ جگر ڏانهن نه موڪلي سگهندو. تڏهن به، امونيا رت ۾ جمع ٿي ويندو آهي.
  • ريئي سنڊروم:هي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. اهو رت، دماغ ۽ جگر کي متاثر ڪري ٿو. اهو عام طور تي رت ۾ امونيا جي سطح ۾ واڌ ۽ رت ۾ گلوڪوز جي سطح ۾ گهٽتائي جو سبب بڻجندو آهي. اهو عام طور تي نوجوان ٻارن ۽ نوجوانن کي متاثر ڪري ٿو جيڪي وائرل انفيڪشن جهڙوڪ ڪڪڙ جي بيماري يا فلو/انفلوئنزا مان صحتياب ٿي رهيا آهن ۽ جن انهن علامتن لاءِ ايسپرين ورتي آهي. ريئي جي سنڊروم جو صحيح سبب معلوم ناهي. جڏهن ته، هن خطري جي ڪري، ايسپرين ننڍڙن ٻارن ۽ نوجوانن کي نه ڏني وڃي جيستائين خاص طور تي ڊاڪٽر طرفان سفارش نه ڪئي وڃي.

يوريا سائيڪل جي خرابين (UCDs) جي ڪري

جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي، يوريا چڪر اهو عمل آهي جنهن ذريعي زهريلي امونيا کي يوريا ۾ تبديل ڪيو ويندو آهي ۽ پيشاب ۾ خارج ڪيو ويندو آهي. هن چڪر ۾ ڪيترائي مرحلا آهن، جن مان هر هڪ کي مختلف قسم جي اينزائم جي ضرورت هوندي آهي. اهي اينزائم آهن:
  • اين-ايڪٽيل-گلوٽاميٽ سنٿيس (NAGS)
  • ڪارباموئل فاسفيٽ سنٿيٽيس (سي پي ايس)
  • اورنيٿائن ٽرانس ڪارباميليس (او ٽي سي)
  • آرگينينوسوڪينيٽ سنٿيٽيس (اي ايس)
  • آرگينينوسوڪينڪ ايسڊ لائيس (ASL)
  • آرگينيز (ARG1)
جيڪڏهن انهن مان هڪ اينزائم جي گهٽتائي هجي ته يوريا سائيڪل صحيح طرح ڪم نه ڪندو آهي. رت ۾ امونيا جمع ٿي ويندو آهي. هن قسم جي اينزائم جي گهٽتائي کي يوريا سائيڪل ڊس آرڊر (UCD) چيو ويندو آهي. UCDs هائپرامونيميا جو سبب بڻجي سگهن ٿا، جيڪو شديد يا دائمي ٿي سگهي ٿو. UCDs پيدائشي حالتون آهن. يوريا سائيڪل اينزائم جي مڪمل گهٽتائي سان نوان ڄاول ٻار عام طور تي پيدائش جي 24 کان 72 ڪلاڪن اندر تيز هائپرامونيميا پيدا ڪندا آهن. ڇا اينزائم جي گهٽتائي هلڪي هجي يا جزوي، امونيا جي تعمير زندگي ۾ ڪنهن به وقت، بيماري، دٻاءُ، يا ٻين دٻاءُ وارن واقعن دوران ٿي سگهي ٿي. اهي UCDs سخت بيمار ننڍڙن ٻارن ۾ تيز هائپرامونيميا جي 23 سيڪڙو ڪيسن لاءِ ذميوار هوندا آهن.

ٻيا سبب

ان کان علاوه، ٻيا به ڪيترائي سبب ٿي سگهن ٿا:
  • گردن (گردن) جي ناڪامي: جيڪڏهن گردن جي ناڪامي جي ڪري گردا يوريا کي صحيح طرح سان خارج ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن، ته اهو رت ۾ امونيا جمع ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
  • ڪجهه رت جون خرابيون: هائپرامونيميا رت جي خرابين جهڙوڪ ملٽيپل ميلوما ۽ ايڪيوٽ ليوڪيميا جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿي.
  • ڪجهه انفيڪشن: يوريس پيدا ڪندڙ جاندار جهڙوڪ پروٽيس ميرابيليس ، ايسچريچيا ڪولي (اي. ڪولي) ۽ ڪليبسيلابيڪٽيريا انفيڪشن جهڙوڪ اسٽريپٽوڪوڪي، خاص طور تي ٻارن ۾ جن ۾ پيدائشي پيشاب جي خرابي آهي ۽ وڏي عمر وارن بالغن ۾ جن ۾ پيشاب جي رستي جي انفيڪشن (UTIs) جي ڪري پيشاب جي رڪاوٽ آهي، سخت هائپرامونيميا جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

هائپرامونيميا جون علامتون ڇا آهن؟

علامتون تمام گهڻو مختلف ٿي سگهن ٿيون ان تي منحصر آهي ته حالت ڪيتري نرم يا سخت آهي، انهي سان گڏ عمر جنهن ۾ اها ترقي ڪري ٿي.

ٻارن ۽ بالغن ۾ عام معمولي علامتون

  • متلي ۽ الٽي
  • پيٽ جو سور
  • بار بار چڙچڙ
  • سر درد (سر درد)
  • توازن، هم آهنگي، ۽ تقرير ۾ مشڪل (اٽڪسيا)
  • رويي ۾ تبديليون

اضافي هلڪيون علامتون جيڪي صرف ٻارن کي متاثر ڪن ٿيون

  • ڪامياب ٿيڻ ۾ ناڪامي
  • عضلات جي ڪمزوري (هائپوٽونيا)
  • اعصابي ترقي ۾ دير

ٻارن ۽ بالغن ۾ سخت علامتون

اهي تمام خطرناڪ علامتون آهن. جيڪڏهن توهان کي انهن مان ڪا به علامت آهي، ته توهان کي فوري طور تي طبي صلاح وٺڻ گهرجي.
  • مونجهارو ۽ گمراهي
  • موڊ سوئنگس
  • گهڻي ننڊ اچڻ
  • شعور ۾ تبديليون
  • دفعي
  • تيز ساهه کڻڻ (هائپر وينٽيليشن)
  • ڪوما
خبردار: جيڪڏهن توهان يا توهان جي ڪنهن ويجهي ماڻهو ۾ اهي علامتون آهن، مهرباني ڪري فوري طور تي 911 تي ڪال ڪريو، يا پنهنجي ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ ۾ وڃو. رت ۾ امونيا جي سطح ۾ اضافو زندگي لاءِ خطرو آهي ۽ فوري طور تي طبي ڌيان جي ضرورت آهي!

نون ڄاول ٻارن ۾ علامتون

جيڪڏهن ڪو نئون ڄاول ٻار هائپرامونيميا کان متاثر ٿئي ٿو، ته هيٺيون علامتون عام طور تي پيدائش جي 24 کان 72 ڪلاڪن اندر ظاهر ٿينديون آهن:
  • بار بار چڙچڙ، بار بار روئڻ
  • الٽي
  • سستي
  • دفعي
  • ساهه کڻڻ وقت ڪنجهڻ
  • تيز ساهه کڻڻ (هائپر وينٽيليشن)
اهم: جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون ظاهر ٿين ٿيون، جيڪڏهن توهان اڃا تائين اسپتال ۾ آهيو ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي فون ڪريو. جيڪڏهن توهان گهر ۾ آهيو ته فوري طور تي 911 تي ڪال ڪريو، يا انهن کي ويجهي اسپتال وٺي وڃو. هي دير ڪرڻ جي ڳالهه ناهي.

ڊاڪٽر هن جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڊاڪٽر عام طور تي رت ۾ امونيا جي سطح جي جانچ ڪندي هائپرامونيميا جو شڪ ڪندا آهن.
  • هڪ مهيني تائين جي ٻارن لاءِ، جيڪڏهن رت ۾ امونيا جي سطح 80 مائڪرومول/ليٽر (80 مائڪرومول/ليٽر) کان وڌيڪ هجي.
  • وڏن ٻارن لاءِ، جيڪڏهن اهو 55 مائڪرومول/ليٽر (55 مائڪرومول/ليٽر) کان وڌيڪ آهي.
  • بالغن ۾، جيڪڏهن اهو 30 مائڪرومول/ليٽر (30 مائڪرومول/ليٽر) کان وڌيڪ آهي.
ماپ جو هي يونٽ (مائڪرومول/ايل) رت ۾ امونيا جي مقدار کي ماپڻ جو هڪ طريقو آهي.

هن کي ڳولڻ لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟

مکيه ٽيسٽ رت جو امتحان آهي جيڪو توهان جي رت ۾ امونيا جي سطح کي ماپي ٿو. جيڪڏهن توهان جي امونيا جي سطح وڌيڪ آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر سبب ڳولڻ لاءِ ٻيا ٽيسٽ ڪري سگهي ٿو. مثال طور، توهان جي جگر جي ڪم ۽ گردن جي ڪم کي جانچڻ لاءِ رت جا امتحان، انهي سان گڏ پيشاب جو تجزيو . ڇاڪاڻ ته هائپرامونيميا مرڪزي نروس سسٽم کي نقصان پهچائي سگهي ٿو ۽ زندگي لاءِ خطرو ٿي سگهي ٿو، توهان جو ڊاڪٽر شايد اميجنگ ٽيسٽ پڻ ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ سي ٽي (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي) اسڪين يا ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) اسڪين، دماغ کي متاثر ڪندڙ پيچيدگين جي جانچ ڪرڻ لاءِ.

هائپرامونيميا جا علاج ڪهڙا آهن؟

علاج سبب تي منحصر آهي. مثال طور، هڪ بالغ ۾، اهو جگر جي بيماري يا هيپاٽڪ اينسيفالوپيٿي جي ڪري آهي، يا هڪ نئين ڄاول ٻار ۾، اهو يوريا سائيڪل ڊس آرڊر (UCD) جي ڪري آهي. تيز هائپرامونيميا ۾، مکيه مقصد رت ۾ امونيا جي سطح کي گهٽائڻ ۽ دماغي ورم ۽ دماغ جي چوڌاري وڌندڙ دٻاءُ (انٽراڪرينيل هائپر ٽينشن) جهڙين مخصوص پيچيدگين کي ڪنٽرول ڪرڻ آهي.
  • جيڪڏهن ڪنهن نئين ڄاول ٻار کي هائپرامونيميا آهي، ته ڊاڪٽر انهن کي پروٽين ڏيڻ بند ڪري ڇڏيندا (ڇاڪاڻ ته امونيا پروٽين هضم ٿيڻ تي پيدا ٿئي ٿي) ۽ ان جي بدران انهن کي ڪيلوريون فراهم ڪرڻ لاءِ گلوڪوز، هڪ کنڊ جو محلول ڏيندا. اهي هيموڊياليسس نالي هڪ طريقيڪار پڻ استعمال ڪندا. ان ۾ ٻار جي رت کي صاف ڪرڻ ۽ ڊائلسس مشين ۽ هڪ خاص فلٽر (جهڙوڪ مصنوعي گردو) ذريعي امونيا کي ڪڍڻ شامل آهي.
  • جزوي يوريا سائيڪل اينزائم جي گهٽتائي (UCD) وارن ماڻهن کي جيڪي دٻاءُ جي ڪري هائپرامونيميا پيدا ڪن ٿا، جهڙوڪ دٻاءُ جي ڪري هائپرامونيميا، انهن کي پروٽين جي واپسي ۽ گلوڪوز کي ڪيلوري جي طور تي پڻ ڏنو ويندو آهي. هيموڊائيليسس صرف تڏهن ڪيو ويندو آهي جڏهن انهن جي امونيا جي سطح شروعاتي علاج جي ڪجهه ڪلاڪن اندر گهٽ نه ٿئي.
  • هيپاٽڪ اينسيفالوپيٿي جو علاج آنڊن ۾ امونيا جي پيداوار کي گهٽائڻ آهي. پهرين لائن علاج زباني دوائون آهن جن ۾ ليڪٽولوز ۽ ليڪٽيٽول شامل آهن. اهي شگر آنڊن ۾ امونيا جي پيداوار ۽ جذب کي گهٽائي ٿي.
ڊاڪٽر شايد غذائي سپليمنٽس جي سفارش ڪري سگھن ٿا جيئن ته يوريا سائيڪل جي خرابين وارن ماڻهن کي انهن جي علامتن جي تعدد کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪن:
  • ايل-ڪارنيٽين
  • ايل-اورنيٿائن-ايل-اسپارٽيٽ
  • ارجنائن

ڇا هن صورتحال کان بچڻ جا طريقا آهن؟

ڇاڪاڻ ته هائپرامونيميا جا ڪيترائي سبب آهن، سڀني حالتن کي روڪي نه ٿو سگهجي. تنهن هوندي، توهان ڪجهه قسمن جي جگر جي بيماري کي روڪڻ لاءِ قدم کڻي سگهو ٿا، خاص طور تي جيڪي توهان جي غذا ۽ طرز زندگي سان لاڳاپيل آهن. جيڪڏهن توهان کي جگر جي بيماري جو خطرو آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر شايد طرز زندگي ۾ اهي تبديليون ڪرڻ جي صلاح ڏئي سگهي ٿو:
  • شراب جي استعمال کان پاسو ڪرڻ يا محدود ڪرڻ ٺيڪ آهي.
  • اهڙن کاڌن ۽ مشروبات کان پاسو ڪريو جن ۾ ٽرانس فيٽس يا هاءِ فرڪٽوز ڪارن سيرپ شامل هجي.
  • جگر جي نقصان کان بچڻ لاءِ، نسخي ۽ اوور دي ڪائونٽر دوائن کي استعمال ڪندي تمام گهڻو احتياط ڪريو.
  • باقاعدي ورزش ڪرڻ .
  • ڳاڙهي گوشت جي استعمال کي محدود ڪرڻ.
ريئي جي سنڊروم کي روڪڻ لاءِ، هڪ اهڙي حالت جيڪا ٻارن ۽ نوجوان بالغن ۾ هائپرامونيميا جو سبب بڻجندي آهي، وائرل انفيڪشن (جهڙوڪ فلو يا ڪڪڙ جي بيماري) جي علامتن لاءِ ٻارن کي ايسپرين نه ڏيو جيستائين ڊاڪٽر طرفان خاص طور تي سفارش نه ڪئي وڃي. يوريا سائيڪل خرابيون (UCDs) ناياب آهن، پر جينياتي ٽيسٽ آهن ته ڏسو ته ڇا توهان وٽ اهي جين آهن جيڪي انهن جو سبب بڻجن ٿا. ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

هن حالت جي اڳڪٿي ڇا آهي؟

هائپرامونيميا جو امڪان، يعني صحتياب ٿيڻ جي صلاحيت، ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:
  • توهان جي امونيا جي سطح ڪيتري بلند آهي.
  • امونيا جي سطح ڪيتري عرصي کان وڌي وئي آهي.
  • هائپرامونيميا جو سبب ڇا آهي؟
عام طور تي، هائپرامونيميا جو امڪان خراب آهي. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي يا دير سان علاج نه ڪيو وڃي، ته دماغ جي ناقابلِ واپسي سوجن موت جي شرح ۾ اضافو سان لاڳاپيل آهي. بدقسمتي سان، ڪيترو به جلدي يا جارحاڻي طور تي هڪ نئين ڄاول ٻار کي شديد هائپرامونيميا سان علاج ڪيو وڃي، ان جي ڪا به ضمانت ناهي ته نتيجو سٺو هوندو. آمريڪا ۾، يوريا سائيڪل جي خرابين (UCDs) وارن ماڻهن لاءِ 11 سالن جي بقا جي شرح جيڪي زندگي جي شروعات ۾ هائپرامونيميا پيدا ڪن ٿا، انهن لاءِ 35 سيڪڙو آهي. جيڪي زندگي جي آخر ۾ هائپرامونيميا پيدا ڪن ٿا، انهن جي بقا جي شرح تقريباً 87 سيڪڙو آهي. هائپرامونيميا جي ڪري شديد هيپاٽڪ انسيفالوپيٿي وارن مريضن جي هڪ سال ۽ ٽن سالن جي بقا جي شرح بالترتيب 42 سيڪڙو ۽ 23 سيڪڙو ٻڌايو ويو آهي.

هائپرامونيميا جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

جيڪڏهن هن حالت جو فوري طور تي علاج نه ڪيو وڃي ته، امونيا جي بلند سطح مرڪزي نروس سسٽم کي نقصان پهچائي سگهي ٿي ۽ زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪري سگهي ٿي. اهڙين پيچيدگين ۾ شامل آهن:
  • دماغي ورم
  • دماغ جي چوڌاري وڌندڙ دٻاءُ (انٽراڪرينيل هائپر ٽائونشن)
  • دماغي هرنائيشن - هي گهڻو ڪري دماغ جي سوجن ۽ دماغ جي چوڌاري وڌندڙ دٻاءُ جي ڪري ٿيندو آهي.
  • ڪوما
  • موت
جيڪڏهن ڪنهن کي ڊگهي عرصي تائين دائمي هلڪو هائپرامونيميا آهي، ته انهن کي ذهني معذوري ۽ مستقل رويي ۽ نفسياتي مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا.

اسان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ڪنهن پياري کي هائپرامونيميا جون علامتون آهن، ته فوري طور تي 911 تي ڪال ڪريو يا ويجهي اسپتال وڃو. هي دير ڪرڻ جي ڳالهه ناهي. جيڪڏهن توهان کي جگر جي بيماري يا جزوي يوريا سائيڪل اينزائم جي گهٽتائي آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي حالت کي منظم ڪرڻ ۽ پنهنجي امونيا جي سطح جي نگراني ڪرڻ لاءِ باقاعدي طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو.
هائپرامونيميا هڪ سنگين حالت آهي جيڪا ڪيترن ئي شين جي ڪري ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان، توهان جي ٻار، يا توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته فوري طور تي مدد حاصل ڪريو. جيڪڏهن توهان کي جگر جي بيماري آهي، يا جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي يوريا سائيڪل جي خرابي (UCDs) آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان هائپرامونيميا ٿيڻ جي خطري بابت ڳالهايو. اهي توهان جي مدد لاءِ موجود آهن.

آخرڪار، هي ياد رکو.

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هتي ڪجھ اهم شيون آهن جيڪي توهان کي ياد رکڻ گهرجن انهن مان جيڪي اسان ڳالهايو آهي:
  • هائپرامونيميا رت ۾ امونيا جي خطرناڪ حد تائين اعليٰ سطح آهي. اهو اسان جي دماغ ۽ اعصابي نظام لاءِ تمام گهڻو نقصانڪار آهي.
  • ان جا ڪيترائي سبب ٿي سگهن ٿا. جگر جا مسئلا ۽ يوريا سائيڪل جي خرابي (UCDs) مکيه سبب آهن.
  • علامتون حالت جي شدت ۽ عمر جي لحاظ کان مختلف هونديون آهن. اهي معمولي علامتن جهڙوڪ متلي، الٽي، ۽ سر درد کان وٺي وڌيڪ سخت علامتن جهڙوڪ مونجهارو، دورن ۽ ڪوما تائين ٿي سگهن ٿيون. نون ڄاول ٻارن کي پڻ خاص طور تي انهن جي علامتن بابت پريشان ٿيڻ گهرجي.
  • جيڪڏهن توهان کي سخت علامتون آهن، ته توهان کي بنا دير جي طبي صلاح وٺڻ گهرجي. هي زندگي يا موت جي صورتحال ٿي سگهي ٿي.
  • علاج سبب تي منحصر آهي. فوري علاج امونيا جي سطح کي گهٽائي سگهي ٿو ۽ پيچيدگين کي ڪنٽرول ڪري سگهي ٿو.
  • جڏهن ته ڪجهه سببن کي روڪي نه ٿو سگهجي، ڪجهه خطرن کي صحتمند طرز زندگي برقرار رکڻ ۽ پنهنجي جگر جو خيال رکڻ سان گهٽائي سگهجي ٿو.
  • ڇا توهان کي جگر جي بيماري آهي يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي UCDs آهي، اهو ضروري آهي ته باقاعده طبي چيڪ اپ ڪرايو وڃي.
نه وساريو، توهان پنهنجي صحت کي چڱي طرح ڄاڻو ٿا. جيڪڏهن توهان ڪجهه مختلف يا غير معمولي محسوس ڪيو، ته ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو. هائپرامونيميا، امونيا، جگر، يوريا چڪر، دماغ، علامتون، علاج
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 7 =