ڇا توهان جي ننڍڙي جي دل جي مکيه رت جي رڳ بند ٿي وئي آهي؟ اچو ته هن "(شهر جي شہ رگ جي کوٽائي)" بابت ڄاڻون!

ڇا توهان ڪڏهن سوچيو آهي ته اسان جون ننڍڙيون دليون ڪيتري حيرت انگيز طريقي سان ڪم ڪن ٿيون؟ پر ڪڏهن ڪڏهن، ڪجهه پيدائشي مسئلن جي ڪري، هن دل جي ڪم ۾ ٿوري خلل پئجي سگهي ٿو. هڪ اهڙي دل جي حالت جيڪا ڪجهه ٻارن ۾ ٿي سگهي ٿي ان کي "(شهر جي شہ رگ جي کوٽ)" سڏيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ نالو ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿو، پريشان نه ٿيو. اچو ته ان بابت سادگي سان ڳالهايون.

``(شهر شريان جو کوٽائي)` ڇا آهي؟ بلڪل سادي لفظن ۾...

سادي لفظن ۾، شہ رگ جو ڪوارڪٽيشن شہ رگ جو تنگ ٿيڻ يا تنگ ٿيڻ آهي، مکيه رت جي رڳ جيڪا توهان جي ٻار جي دل کان باقي جسم تائين آڪسيجن سان ڀريل رت کڻي ٿي. هي هڪ پيدائشي دل جي خرابي آهي.

تصور ڪريو، هڪ وڏي روڊ تي ڪيتريون ئي گاڏيون تمام تيزي سان هلي رهيون آهن. پر ڇا ٿيندو جيڪڏهن توهان هڪ نقطي تي روڊ کي تنگ ڪيو ۽ صرف هڪ لين کي ٽرئفڪ جي اجازت ڏيو؟ ٽرئفڪ جام ٿئي ٿو، ۽ ڊرائيور هلڻ شروع ڪن ٿا، صحيح؟ هن صورتحال ۾ به اهو ئي ٿئي ٿو. شہ رگ ۾ رڪاوٽ ذريعي رت جو صحيح طرح وهڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي.

گهڻو ڪري، هي تنگ ٿيڻ (ڪوارڪٽيشن) انهن شاخن کان اڳ ٿئي ٿو جيڪي شريان کان رت کي هيٺين جسم تائين پهچائين ٿيون، جهڙوڪ ٽنگون، ورهائجي وڃن ٿيون. ان جو سبب ڇا آهي؟ ٻار جي جسم جي مٿئين حصي ۾ رت جو دٻاءُ وڌي ٿو، جهڙوڪ هٿن ۾، پر جسم جي هيٺين حصي ۾ گهٽجي ٿو، جهڙوڪ ٽنگون. جسم جي مٿئين ۽ هيٺين حصن جي وچ ۾ رت جي دٻاءُ ۾ هي وڏو فرق هن بيماري جي هڪ اهم خصوصيت آهي. جيتوڻيڪ جيڪڏهن ٻيون ڪا به علامت نه هجي، ڊاڪٽر شايد شڪ ڪري سگهن ٿا جڏهن اهي هن رت جي دٻاءُ جي فرق کي ڏسن ٿا.

آمريڪا ۾ انگن اکرن موجب، هر سال پيدا ٿيندڙ 1,700 ٻارن مان هڪ کي هي بيماري (Aortic Coarctation) ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ٻارن کي ان سان گڏ ٻيون پيدائشي دل جون بيماريون به ٿي سگهن ٿيون.

جڏهن ٻار هي حالت پيدا ڪن ٿا ته انهن ۾ ڪهڙيون علامتون ظاهر ٿين ٿيون؟

اهي علامتون ان تي منحصر آهن ته شريان ڪيتري تنگ ٿي آهي. عام طور تي، جيڪڏهن ٿوري تنگي ٿئي ٿي، ته علامتون پيدائش کان هڪ يا ٻن هفتن اندر ظاهر ٿيڻ شروع ٿي وينديون آهن. جڏهن ته، جيڪڏهن تنگي گهٽ شديد آهي، ته علامتون ٻار جي وڏي ٿيڻ تائين ظاهر نه ٿي سگهن، يا اهي ڪڏهن به ظاهر نه ٿي سگهن.

نون ڄاول ٻارن جون علامتون

جيڪڏهن ڪنهن نئين ڄاول ٻار کي هي حالت هجي، ته انهن ۾ علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:

• مسلسل ننڊ ۽ کير پيئڻ کان انڪار
• تيز دل جي ڌڙڪڻ (تيز نبض)
• گهڻو پسڻ
• مسلسل چڙچڙ، روئڻ
• پيلي يا ڀورو جلد
• تيز يا مشڪل سان ساهه کڻڻ
• کير پيئڻ ۾ ڏکيائي

جيڪڏهن ڪنهن ٻار کي شريان جي سخت ڳڙڪائي آهي، ته اهو صدمي ۾ وڃي سگهي ٿو ۽ جيڪڏهن ان کي جلدي سڃاڻي ۽ علاج نه ڪيو وڃي ته زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهي ٿو. تنهن هوندي به، ڪجهه ٻارن ۾ ڪا به علامت نه ٿي سگهي ڇاڪاڻ ته رڪاوٽ تمام ننڍي هوندي آهي.

ننڍڙن ٻارن ۽ نوجوان بالغن ۾ علامتون

وڏي عمر وارن ٻارن ۽ نوجوان بالغن ۾ Aortic Coarctation جون علامتون ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:

• بار بار سر درد
• هاءِ بلڊ پريشر
• بار بار نڪ مان رت وهڻ
• ورزش ڪرڻ، ڊوڙڻ يا ٽپو ڏيڻ وقت پيرن ۾ سور

ڪجهه ٻارن ۾ ڪا به علامت نه ٿي سگهي. ان جي بدران، معمول جي صفائي دوران مسئلو پهريون ڀيرو هاءِ بلڊ پريشر جي طور تي سڃاڻپ ڪيو ويندو آهي.

جڏهن ڪو بالغ انهن علامتن جو تجربو ڪري ٿو، ته اهو اڪثر ڪري پوئين علاج کان پوءِ شہ رگ جي تنگ ٿيڻ جي ٻيهر ٿيڻ جي ڪري هوندو آهي. بالغ ٿيڻ تائين هن حالت جي تشخيص نه ٿيڻ تمام گهٽ آهي.

هي صورتحال ڇو پيدا ٿئي ٿي؟ ڪهڙا سبب آهن؟

ماهرن کي اڃا تائين CoA جو صحيح سبب معلوم ناهي. بهرحال، اهو سمجهيو ويندو آهي ته هڪ جينياتي جزو آهي. يعني، ڪجهه جين تبديليون جيڪي ٻار جي پيٽ ۾ هجڻ دوران ٿينديون آهن، ٻار جي شہ رگ جي صحيح ترقي نه ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.

ڪڏهن ڪڏهن اهي جينياتي تبديليون خاندانن ذريعي منتقل ٿي سگهن ٿيون. تحقيق ڏيکاري ٿي ته جيڪڏهن توهان کي CoA آهي، ته توهان جي ٻار کي CoA يا ٻي دل جي بيماري ٿيڻ جو امڪان ان شخص جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ هوندو آهي جنهن کي CoA ناهي.

انهي سان گڏ، ڪجهه جينياتي حالتن سان CoA پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. مثال طور، جينياتي حالت ٽرنر سنڊروم سان پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ نه رڳو شہ رگ جي کوٽ، پر ٻين پيدائشي خرابين جهڙوڪ بائيڪسپڊ آورٽڪ والو، دل جي والوز ۾ هڪ خرابي جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.

دل جي ٻين خرابين کان سواءِ صرف `(CoA)` جو سبب

الڳ ٿيل CoA جو مکيه سبب جنين جي ترقي دوران هڪ ننڍڙي رت جي رڳ جو غير معمولي بندش آهي جنهن کي ڊڪٽس آرٽيريوسس سڏيو ويندو آهي. ڊڪٽس آرٽيريوسس هڪ ننڍڙي رت جي رڳ آهي جيڪا جنين جي شريان کي پلمونري شريان سان ڳنڍيندي آهي. ٻار جي پيٽ ۾ هجڻ دوران ڦڦڙا ڪم نه ڪندا آهن، تنهن ڪري هي ٽيوب ٻار کي آڪسيجن سان ڀرپور رت حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي جيڪا ان کي گهربل آهي.

ٻار جي پيدائش کان پوءِ، ڦڦڙا ڪم ڪرڻ شروع ڪندا آهن. پوءِ، ڇاڪاڻ ته هن "(ڊڪٽس آرٽيروسس)" جي ضرورت نه رهي آهي، اهو ڪجهه ڏينهن اندر پاڻ بند ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. جڏهن ته، جڏهن اهو بند ٿئي ٿو، ته ان ڊڪٽ ۾ ڪجهه ٽشو "(Aorta)" جي ٽشو سان ضم ٿي سگهن ٿا. ان صورت ۾، جڏهن "(ڊڪٽس آرٽيروسس)" کي بند ڪرڻ تي مجبور ڪيو ويندو آهي، ته شہ رگ پڻ تنگ ٿي سگهي ٿي (coarctation).

هن حالت جي ڪري ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

جيڪڏهن هن حالت (شهر جي شہ رگ جي کوٽ) جو علاج ڊگهي عرصي تائين نه ڪيو وڃي ته، پيچيدگيون جهڙوڪ:

• سڄي جسم ۾ هاءِ بلڊ پريشر (هائيپر ٽينشن) .
• دل جو عضلات معمول کان ٿلهو ٿي ويندو آهي (کاٻي وينٽرڪيولر هائپرٽروفي).
• دل کي رت فراهم ڪندڙ ڪورونري شريانن ۾ تختي جو جمع ٿيڻ معمول کان اڳ ٿئي ٿو - ان کي ڪورونري شريان جي بيماري چئبو آهي.
• شريان ۾ غير معمولي ڦڦڙ (اينوريزم) يا ڦاٽڻ (ڪٽڻ).
• دماغي انيوريزم (دماغ ۾ رت جي رڳن جو ڦاٽڻ).
• دل جي ناڪامي هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ دل رت کي صحيح طرح پمپ ڪرڻ جي قابل نه هوندي آهي.

هي "(CoA)" حالت تمام خطرناڪ آهي جيڪڏهن ان کي سڃاڻي ۽ علاج نه ڪيو وڃي. تنهن ڪري، اهو تمام ضروري آهي ته ان کي جلد کان جلد سڃاڻيو وڃي، ننڍي عمر ۾، ۽ ضروري علاج ۽ باقاعده چيڪ اپ (مانيٽرنگ) ڪرايو وڃي.

ڊاڪٽر هن جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟ (تشخيص)

ٻارن جي دل جي بيمارين جا ماهر عام طور تي هن حالت (شهر جي شہ رگ جي کوٽ) جي تشخيص ننڍپڻ يا ابتدائي ننڍپڻ ۾ ڪندا آهن. ان جي تشخيص ڪيتري جلدي ٿيندي آهي ان تي منحصر آهي ته علامتون ڪيتري سخت آهن.

جن ٻارن ۾ معمولي علامتون هونديون آهن، اهي ڄمڻ جي ڪجهه ڏينهن اندر سڃاڻي ويندا آهن. جڏهن ته، جن ٻارن ۾ معمولي علامتون هونديون آهن، يا بلڪل به نه هونديون آهن، انهن کي شايد ان وقت تائين سڃاڻي نه سگهجي جيستائين اهي وڏا نه ٿين ۽ انهن کي هاءِ بلڊ پريشر نه ٿئي. بالغ ٿيڻ ۾ ان جي سڃاڻپ تمام گهٽ ٿيندي آهي.

هي حالت اڪثر ٻارڙن ۽ ننڍڙن ٻارن ۾ تشخيص ڪئي ويندي آهي ڇاڪاڻ ته جسماني معائني دوران ڪجهه مشڪوڪ خاصيتن (ڳاڙهي جهنڊا) نظر اچن ٿا. اهڙين خاصيتن ۾ شامل آهن:

• ٻار جي هٿن ۽ مٿئين جسم ۾ رت جو دٻاءُ وڌيل آهي، پر ٽنگن ۽ هيٺين جسم ۾ رت جو دٻاءُ گهٽ آهي.
• ڳچيءَ ۾ نبض جي شرح ۽ ڳچيءَ ۾ نبض جي شرح ۾ فرق آهي.
• جڏهن ڊاڪٽر اسٽيٿوسڪوپ ٻار جي پٺي تي رکي ٿو ۽ ٻڌندو آهي، ته دل مان هڪ مخصوص، سخت آواز (هڪ 'سخت دل جي گوڙ') ٻڌڻ ۾ ايندو آهي.

ڪجهه نون ڄاول ٻارن ۾ علامتون ظاهر ٿيڻ کان اڳ ئي بيماري جي تشخيص ٿي ويندي آهي. توهان کي ڪيئن خبر پوندي؟ "پلس آڪسيميٽري" نالي هڪ ٽيسٽ جيڪا انهن جي رت ۾ آڪسيجن جي سطح کي ماپي ٿي، اهو ڏيکاري ٿي ته آڪسيجن جي سطح گهٽ آهي. گهٽ آڪسيجن جي سطح هڪ سنگين پيدائشي دل جي بيماري جي نشاني ٿي سگهي ٿي، تنهن ڪري انهن ٻارن کي ٽيسٽ ڪيو ويندو آهي ته اهو معلوم ڪيو وڃي ته ڇا غلط آهي.

هن "(CoA)" حالت جي تصديق ڪرڻ لاءِ، ڊاڪٽر عام طور تي "(ايڪوڪارڊيوگرام)"، دل جو اسڪين، يا "(ايڪو)" استعمال ڪندا آهن. اهي ٻار جي شريان جي شڪل ۽ بناوت بابت وڌيڪ ڄاڻڻ لاءِ "(سي ٽي اسڪين)" يا "(ايم آر آءِ اسڪين)" جهڙا ٽيسٽ پڻ ڪري سگهن ٿا.

ڇا دل جون ٻيون بيماريون "شهر جي کوٽ" سان لاڳاپيل آهن؟

ها، CoA وارن ٻارن ۾ دل جي ٻين بيمارين جي تشخيص ٿي سگهي ٿي. مثال طور، CoA وارن 45٪ ۽ 75٪ جي وچ ۾ ماڻهن ۾ بائڪسپڊ آورٽڪ والو نالي هڪ بيماري پڻ هوندي آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته اهو والو جيڪو دل کان شہ رگ تائين رت کڻي ٿو ان ۾ عام طور تي ٽن جي بدران صرف ٻه ليفليٽ هوندا آهن.

نه رڳو اهو، پر `(CoA)` سان گڏ هيٺين حالتن سان پڻ ٿي سگهي ٿو:

• دل ۾ سوراخ هجڻ - ان کي "(ايٽريل سيپلل ڊيفيڪٽ)" يا "(وينٽريڪولر سيپلل ڊيفيڪٽ)" چئبو آهي.
• هڪ رت جي رڳ جيڪا جنين جي زندگي دوران موجود هئي ("ڊڪٽس آرٽيريوسس") توقع کان وڌيڪ وقت تائين کليل رهي ٿي - ان کي "پيٽنٽ ڊڪٽس آرٽيريوسس" سڏيو ويندو آهي.
• اورٽڪ آرڪ هائپوپلاسيا يا هائپوپلاسٽڪ کاٻي دل جو سنڊروم.
• دل جي والو جي سختي - يعني، اورٽڪ والو اسٽينوسس يا ميٽرل والو اسٽينوسس.

دل جا سرجن توهان جي ٻار جي دل ۾ انهن سڀني شين کي ڏسندا آهن ۽ هڪ علاج جو منصوبو ٺاهيندا آهن جيڪو انهن لاءِ مخصوص هجي. ان جو مطلب اهو آهي ته ڪيترن ئي دل جي خرابين سان ٻار جو علاج صرف هڪ CoA سان ٻار جي علاج کان ٿورو وڌيڪ پيچيده ٿي سگهي ٿو.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

علاج جا اختيار توهان جي ٻار جي عمر، شريان جي تنگ ٿيڻ جي حد، ۽ ڇا هن کي دل جا ٻيا نقص آهن، تي منحصر آهن. سرجري ٻارڙن ۽ ننڍڙن ٻارن ۾ ڪوگولوپيٿي جي علاج جو بهترين طريقو آهي. وڏي عمر وارن ٻارن لاءِ، جيڪڏهن تنگ ٿيڻ گهٽ شديد آهي، ته پوءِ دل جي ڪيٿيٽرائيزيشن، سرجري کان گهٽ ناگوار عمل، مناسب ٿي سگهي ٿو. اهو انهن ٻارن ۽ بالغن ۾ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي جن کي پوئين علاج کان پوءِ تنگ ٿيڻ جو بار بار تجربو ٿيو آهي.

سرجري

هن "(CoA)" حالت کي درست ڪرڻ لاءِ سرجري جا ڪيترائي مکيه قسم ڪيا ويندا آهن:

• آخر کان آخر تائين اينسٽوموسس سان ريسيڪشن: جيڪڏهن ڪوارڪٽيشن نسبتاً ننڍو آهي، ته سرجن ٻار جي شريان جي بند ٿيل حصي کي ريسيڪٽ ڪري سگهي ٿو ۽ باقي سرن کي ٻيهر شامل ڪري سگهي ٿو.
• وڌايل اينڊ-ٽو-اينڊ اينسٽوموسس سان ريسيڪشن:جيڪڏهن ٻار جي ائرٽڪ آرچ به بند ٿيل آهي، ته سرجن ائرٽا جي بند ٿيل حصي کي ڪٽي سگهي ٿو ۽ هيٺ لهندڙ ائرٽا جي هيٺين حصي کي ائرٽڪ آرچ ۾ هڪ ڊگهي چيرا سان ڳنڍي سگهي ٿو. هي بهترين آپشن آهي جڏهن ٻار کي ٽرانسورس ائرٽڪ آرچ هائپوپلاسيا ۽ ائرٽڪ ڪوارڪٽيشن هجي.

جيڪي ٻار پيدائش کان پوءِ سخت علامتون ڏيکارين ٿا، انهن کي سرجري کان اڳ دوا ڏيڻ جي ضرورت پئجي سگھي ٿي. مثال طور:

• ٻار جي "(ڊڪٽس آرٽيروسس)" کي کليل رکڻ لاءِ "(پروسٽاگلينڊين (PGE-1))" نالي هڪ دوا ڏئي سگهجي ٿي. اهو ٻار کي گهربل آڪسيجن حاصل ڪرڻ جي اجازت ڏيندو ۽ انهن کي سرجري لاءِ تيار ٿيڻ تائين مستحڪم رکندو.
• توهان ٻار کي دوا پڻ ڏئي سگهو ٿا ته جيئن سندس دل رت پمپ ڪري سگهي.

دل جي ڪيٿيٽرائيزيشن

جيڪڏهن توهان جي ٻار جي شريان جي تنگ ٿيڻ ۾ گهٽتائي آئي آهي، يا جيڪڏهن سرجري کان پوءِ تنگ ٿيڻ ٻيهر ٿيو آهي، ته ڊاڪٽر علاج تجويز ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ:

• غباري اينجيوپلاسٽي: سرجن ٻار جي شريان جي تنگ ٿيل حصي کي ويڪرو ڪرڻ لاءِ هڪ ننڍڙو غبارو استعمال ڪندو آهي.
• اسٽينٽ لڳائڻ سان غباري اينجيوپلاسٽي: جڏهن سرجن ٻار جي شريان کي ويڪرو ڪري رهيو هوندو آهي، ته هو هڪ ننڍڙي ٽيوب پڻ داخل ڪندو آهي، جنهن کي اسٽينٽ سڏيو ويندو آهي، ته جيئن ان کي ٻيهر بلاڪ نه ٿئي.

مونکي پنهنجي ٻار کي ڪڏهن ڊاڪٽر وٽ وٺي وڃڻ گهرجي؟ (ٻيهر معائنو)

توهان جي ٻار جي طبي ٽيم توهان کي ٻڌائيندي ته توهان جي ٻار کي ڪڏهن اندر آڻڻو آهي. توهان جي ٻار جي سڄي زندگي ۾، انهن کي پيدائشي دل جي بيماري جي ماهر سان فالو اپ ڪرائڻ جي ضرورت پوندي. هي ماهر ڪندو:

• ٻار جي رت جي دٻاءُ کي باقاعدي طور تي مانيٽر ڪريو.
• ٻار جي دل جي ڪم ۽ پيچيدگين جي نشانين جي جانچ ڪرڻ لاءِ باقاعده وقفن تي اسڪين (اميجنگ ٽيسٽ) ڪرڻ.
• دل جي صحت مند کائڻ جي نمونن ۽ ورزش بابت صلاح فراهم ڪرڻ.
• ضرورت مطابق دوائون لکڻ ۽ انهن جي مقدار ۾ تبديلي ڪرڻ.

هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهو ڪيترو وقت جيئرو رهي سگهي ٿو؟

جديد تشخيص ۽ علاج جي طريقن سان، شريان جي کوٽ جا مريض هاڻي گهٽ ۾ گهٽ 60 سالن تائين جيئرا رهي سگهن ٿا. ماضي ۾، هن بيماري وارن ماڻهن جي سراسري عمر لڳ ڀڳ 35 سال هئي. تنهنڪري هي واقعي سٺي خبر آهي.

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي شريان جي کوٽ آهي، ته توهان شايد سوچي رهيا هوندا ته اهو ڇو ٿيو. اسان هميشه پيدائشي دل جي بيماري جو صحيح سبب نه ٿا ٻڌائي سگهون. پر اسان ڄاڻون ٿا ته ابتدائي تشخيص ۽ علاج ٻار جي زندگي تي هن حالت جي اثر کي تمام گهڻو گهٽائي سگهي ٿو.

طبي ٽيم هميشه توهان جي ٻار جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهي. اهي توهان جي ڪنهن به سوال جو جواب ڏيڻ لاءِ تيار آهن ۽ توهان کي سمجهڻ ۾ مدد ڪرڻ لاءِ ته هي (CoA) تشخيص توهان جي ٻار کي ڪيئن متاثر ڪندي. توهان کي هن قسم جي دل جي بيماري وارن ٻارن جي ٻين والدين سان ڳالهائڻ پڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.

ذهن ۾ رکڻ لاءِ اهم شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

مون کي اميد آهي ته توهان کي هاڻي ان حالت جي ڪجهه سمجهه ۾ اچي وئي هوندي جنهن تي اسان بحث ڪري رهيا آهيون "شهر جي کوٽائي". هتي ڪجهه اهم شيون ياد رکڻ گهرجن:

• هي هڪ پيدائشي دل جي خرابي آهي؛ مکيه شريان ۾ رڪاوٽ جيڪا دل کان جسم تائين رت کڻي ٿي.
• علامتون ٻاروتڻ ۾ موجود ٿي سگهن ٿيون يا بعد ۾ پيدا ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار ۾ گهڻي ننڊ، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، يا کير پيارڻ ۾ بيچيني محسوس ڪيو، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو.
• بيماري جي شروعاتي تشخيص ۽ علاج ٻار کي هڪ عام، صحتمند زندگي گذارڻ جو وڏو موقعو ڏئي ٿو.
• هن حالت کي سرجري ۽ ٻين علاج سان ڪاميابي سان منظم ڪري سگهجي ٿو.
• علاج کان پوءِ به حياتي بھر ماهر طبي نگراني ضروري آهي.

ڊڄو نه. اڄ طبي سائنس تمام گهڻي ترقي ڪئي آهي. ماهر ڊاڪٽر موجود آهن جيڪي توهان جي ٻار لاءِ بهترين علاج فراهم ڪري سگهن ٿا. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته توهان ان کان واقف آهيو، پنهنجي ٻار جي تبديلين تي ڌيان ڏيو، ۽ وقت تي طبي صلاح وٺو.

` شريان جي کوٽ، دل جي بيماري، ٻارن جي بيمارين، پيدائشي دل جي بيماري، شريان جي اسٽينوسس، ٻارن جي صحت، بلڊ پريشر