ڇا توهان کي اڪثر ڪري بغير ڪنهن سبب جي سر درد ٿيندو آهي؟ يا توهان کي پنهنجي زندگي ۾ پهريون ڀيرو اوچتو دورو پيو آهي؟ ڪڏهن ڪڏهن انهن شين جي پويان سڀ کان سنگين سبب دماغي رسولي هوندي آهي. اهي لفظ ٻڌڻ سان به اسان کي تمام گهڻو ڊپ لڳندو آهي، صحيح؟ پر اڄ اسان هڪ قسم جي دماغي رسولي بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪو ٿورو ناياب آهي، پر علاج لاءِ تمام سٺو جواب ڏئي ٿو. اهو آهي اوليگوڊينڊروگليوما.
سادي لفظن ۾، اوليگوڊينڊروگليوما ڇا آهي؟
اوليگوڊينڊروگليوما هڪ ٽيومر آهي جيڪو دماغ ۾ پيدا ٿئي ٿو. تمام گهٽ، اهو ريڙهه جي هڏي ۾ به پيدا ٿي سگهي ٿو. اهي ٽيومر اسان جي اعصابي نظام ۾ هڪ خاص قسم جي سيل مان پيدا ٿين ٿا جن کي گليئل سيلز سڏيو ويندو آهي. صحيح طور تي، انهن گليئل سيلز مان 'اوليگوڊينڊروسائٽس' نالي سيلز مان.
هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته اهي گليئل سيلز، اوليگوڊينڊروسائٽس، ڇا آهن. تصور ڪريو ته اسان جو اعصابي نظام هڪ وڏو ڪمپني آهي. ان ۾ مکيه ڪم ملازمن پاران ڪيو ويندو آهي جن کي نيورون سڏيو ويندو آهي. اهي اهي آهن جيڪي دماغ کان جسم تائين ۽ جسم کان دماغ تائين پيغام پهچائيندا آهن. تنهنڪري مددگارن جو هڪ گروپ آهي جيڪو انهن نيورونز جي مدد ڪري ٿو، انهن جي حفاظت ڪري ٿو، ۽ انهن کي گهربل غذائيت ڏئي ٿو. اهي گليئل سيلز آهن.
پوءِ اهي اوليگوڊينڊروسائٽس ڇا آهن؟
هي نالو ٿورو عجيب لڳي ٿو، نه؟ اهو ڪيترن ئي يوناني لفظن مان ٺهيل آهي.
- اوليگو (اوليگو-): ننڍو
- ڊينڊرو (-ڊينڊرو-): وڻ وانگر
- سائٽس (-سائيٽس): سيلز
سادي لفظن ۾، ان جو مطلب آهي "ننڍا سيل جن ۾ وڻ وانگر شاخون آهن." انهن سيلن جو ڪم تمام ضروري آهي. اسان جي نيورونز جو هڪ ڊگهو هٿ آهي جنهن کي ايڪسون سڏيو ويندو آهي. هي اهو هنڌ آهي جتي برقي سگنل سفر ڪن ٿا. بلڪل هڪ برقي تار وانگر. تنهنڪري هن ايڪسون جي چوڌاري هڪ حفاظتي شيٿ آهي. ان کي مائيلين شيٿ سڏيو ويندو آهي. اهو يقيني بڻائي ٿو ته سگنل جلدي ۽ بغير رساو جي سفر ڪن ٿا. اهو ميلين شيٿ انهن سيلن مان ٺهيل آهي جن کي اوليگوڊينڊروسائٽس سڏيو ويندو آهي . هڪ اوليگوڊينڊروسائيٽ سيل مٿي ۽ هيٺان 30-40 نيورونز جي ايڪسون جي چوڌاري هڪ ميلين شيٿ ٺاهي سگهي ٿو. اهو ئي سبب آهي ته ان کي وڻ وانگر شاخون چيو ويندو آهي.
تنهن ڪري، اوليگوڊينڊروگليوما هڪ ٽامي آهي جيڪو اوليگوڊينڊروسائيٽ سيلز جي بي قابو ڊويزن مان پيدا ٿئي ٿو، جيڪي اهو قيمتي ڪم سرانجام ڏين ٿا.
هن قسم جي ٽيومر دنيا جي سڀني دماغي ٽيومر جو تقريباً 3٪ کان 4٪ آهي. اهي عام طور تي 40 ۽ 50 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ نظر اچن ٿا.
ڇا انهن ميون جا ڪي قسم آهن؟
ها. ورلڊ هيلٿ آرگنائيزيشن (ڊبليو ايڇ او) انهن ٽاميرن کي انهن جي شدت جي بنياد تي مرحلن (گريڊ) ۾ ورهايو آهي. ان مطابق، اوليگوڊينڊروگليوما جا ٻه مکيه قسم آهن. اچو ته ان کي سمجهڻ لاءِ آسان طريقي سان ڏسون.
| ٽيومر گريڊ | وضاحت |
|---|---|
| ڊبليو ايڇ او گريڊ 2 (گهٽ گريڊ اوليگوڊينڊروگليوما) | انهن کي "گهٽ درجي جا" ٽامي پڻ سڏيو ويندو آهي. اهي تمام سست وڌندا آهن. اهي ڪينسر (خطرناڪ) حالتون نه آهن. ۽ اهي علاج لاءِ تمام سٺو جواب ڏين ٿا. |
| ڊبليو ايڇ او گريڊ 3 (هاءِ گريڊ/ايناپلاسٽڪ اوليگوڊينڊروگليوما) | اهي "هاءِ گريڊ" ٽاميون آهن. اهي خراب آهن. ان جو مطلب آهي ته اهي تيزي سان وڌندا آهن، آس پاس جي ٽشو کي نقصان پهچائي سگهن ٿا، ۽ جارحانه آهن. انهن جو علاج ڪرڻ ٿورو وڌيڪ مشڪل ٿي سگهي ٿو. |
اوليگوڊينڊروگليوما جون علامتون ڇا آهن؟
گهڻو ڪري، دماغي ٽيومر جون علامتون تڏهن ظاهر ٿينديون آهن جڏهن ٽيومر ڪافي وڏو ٿي ويندو آهي ته جيئن چوڌاري دماغي ٽشو تي دٻاءُ شروع ڪري. اوليگوڊينڊروگليوما جون ٻه سڀ کان عام علامتون سر درد ۽ دوريون آهن . حقيقت ۾، هن بيماري ۾ مبتلا تقريبن 80 سيڪڙو ماڻهن کي دوريون ٿينديون آهن.
اهو ئي سبب آهي جو هن قسم جو ٽيومر گهڻو ڪري دماغي پرانتڪس ۾ پيدا ٿئي ٿو، جيڪو اسان جي دماغ جو سڀ کان ٻاهريون، جھري وارو حصو آهي. هن علائقي ۾ اهي مرڪز آهن جيڪي اسان جي روزاني ڪمن لاءِ ذميوار آهن، جهڙوڪ نظر، تقرير، ۽ عضلات جو ڪنٽرول. جڏهن هڪ ٽيومر انهن علائقن کي متحرڪ ڪري ٿو، ته دوريون ٿي سگهن ٿيون.
دورن کان علاوه، "مرڪزي علامتون" پڻ ٿي سگهن ٿيون، جيڪي دماغ جي هڪ مخصوص حصي ۾ مسئلي جي نشاندهي ڪن ٿيون. انهن ۾ شامل آهن:
- جسم جي هڪ پاسي يا منهن جي هڪ پاسي عضلات جي ڪمزوري يا فالج .
- ٻڌڻ جو نقصان.
- ٻين جي چوڻ يا ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي (افاسيا).
- ڪمزور نظر، ٻٽي نظر، ڌنڌلي نظر.
- ياداشت جا مسئلا.
- سوچڻ ۽ ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي.
هن صورتحال جو سبب ڇا آهي؟
هي هڪ تمام اهم نقطو آهي. اوليگوڊينڊروگليوما جي تشخيص لاءِ، ٻه جينياتي تبديليون موجود هجڻ گهرجن.
تصور ڪريو ته هڪ وڏو ترڪيب ڪتاب آهي جيڪو اسان جي جسم ۾ سيلز کي هدايتون ڏئي ٿو. اسان ان کي ڊي اين اي سڏيون ٿا. اهي شيون جن ۾ هي ڊي اين اي گڏ ٿيل آهي انهن کي ڪروموسومز سڏيو ويندو آهي. جڏهن سيلز ورهائجن ٿا، ته هي ترڪيب ڪتاب نقل ڪيو ويندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن ان ڪاپي ڪرڻ دوران غلطيون ٿي سگهن ٿيون. خير، ٻه اهڙيون غلطيون ان جو سبب آهن.
1. 1p/19q گڏيل طور تي حذف ڪرڻ: اسان جي ڪروموسومز نمبر 1 ۽ نمبر 19 جا ٻه ننڍا حصا حذف ڪيا ويا آهن. هي انهن ٽيومر ۾ مکيه جينياتي نشان آهي.
2. IDH1 يا IDH2 ميوٽيشن: هڪ جين ۾ تبديلي ايندي آهي جيڪو هڪ اينزائم ٺاهيندو آهي جيڪو اسان جي جسم ۾ ميٽابولزم ۾ مدد ڪندو آهي.
اهم ڳالهه اها آهي ته اهي تبديليون اهڙيون نه آهن جيڪي توهان کي پنهنجي والدين کان ورثي ۾ مليون آهن. اهي ڊي نوو ميوٽيشنز آهن. تنهن ڪري هي ڪنهن جي به غلطي ناهي.
اڃا تائين، هن حالت لاءِ ڪو به ٻيو خطرو عنصر نه سڃاتو ويو آهي.
ان سان ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟
دماغي رسولي جون پيچيدگيون ان جي جڳھ ۽ سائيز تي منحصر آهن. ڪجھ مکيه جن تي ڌيان ڏيڻ گهرجي اهي آهن:
- خطرناڪ تبديلي: ڪڏهن ڪڏهن، هڪ گهٽ درجي (گريڊ 2) ٽامي وقت سان تبديل ٿي سگهي ٿو ۽ هڪ اعليٰ درجي (گريڊ 3) ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهي ٿو.
- فالج جهڙيون حالتون: جيئن جيئن ٽيومر وڌندو آهي، دماغ اندر دٻاءُ وڌندو آهي، جنهن جي ڪري رت جون رڳون ڦاٽنديون آهن، جنهن جي ڪري فالج جهڙيون حالتون پيدا ٿينديون آهن.
- کوپڙي جي هڏن ۾ تبديليون: اهي ڳوڙها ڪيلشيم جي جمع ٿيڻ جي ڪري سخت ٿي سگهن ٿا. هڪ سست وڌندڙ ڳوڙهو پڻ کوپڙي جي هڏن کي متاثر ڪري سگهي ٿو.
هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪجي؟
جڏهن توهان علامتن جي صورت ۾ پنهنجي ڊاڪٽر وٽ ويندا آهيو، ته هو ڪجهه قدمن تي عمل ڪندو.
1. جسماني ۽ اعصابي نظام جو معائنو: ڊاڪٽر توهان جي توازن، عضلات جي طاقت، نظر، ۽ اضطراب جي جانچ ڪندو.
2. تشخيصي تصوير: مٿي جي اندر ڏسڻ لاءِ اسڪين ڪيا ويندا آهن.
- سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي): هي عام طور تي پهريون ڪم هوندو آهي جڏهن ڪا اهڙي شيءِ دور ٿئي ٿي. اهي ٽاميون سي ٽي اسڪين تي چڱيءَ طرح ڏسي سگهجن ٿيون ڇاڪاڻ ته انهن ۾ ڪلسيم هوندو آهي.
- ايم آر آءِ اسڪين (مقناطيسي گونج اميجنگ): هي دماغ جي ٽشو، سائيز ۽ ٽومر جي جڳهه تي وڌيڪ تفصيلي نظر فراهم ڪري سگهي ٿو.
3.دماغ جي بايوپسي: هي اهو ٽيسٽ آهي جيڪو بيماري جي 100٪ تصديق ڪري ٿو . صرف اسڪين پڪ سان نه ٿو ٻڌائي سگهي ته اهو اوليگوڊينڊروگليوما آهي. بايوپسي ۾، هڪ نيورو سرجن سرجري سان ٽيومر جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو ڪڍي ٿو ۽ ان کي ليبارٽري ڏانهن موڪلي ٿو. اتي، سيلز کي خوردبيني هيٺ ڏٺو ويندو آهي. اهي جينياتي تبديلين جي موجودگي جي پڻ جانچ ڪن ٿا جن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو، 1p/19q ڪو-ڊيليٽيشن ۽ IDH ميوٽيشن . جيڪڏهن ٻئي موجود آهن، ته اهو يقيني طور تي اوليگوڊينڊروگليوما آهي.
علاج ڪهڙا آهن؟ ڇا ان جو مڪمل علاج ممڪن آهي؟
سٺي خبر اها آهي ته، ٻين قسمن جي دماغي ٽيومر جي مقابلي ۾، اوليگوڊينڊروگليوما سڀ کان وڌيڪ قابل علاج ۽ قابل علاج ٽيومر مان هڪ آهي. ان جو علاج عام طور تي علاج جي ميلاپ سان ڪيو ويندو آهي.
سرجري
پهريون ۽ سڀ کان اهم مقصد سرجري ذريعي ممڪن حد تائين ٽومر کي هٽائڻ آهي. ڪڏهن ڪڏهن ٽومر کي مڪمل طور تي هٽائي سگهجي ٿو. اهو ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي، جنهن ۾ ٽومر جي سائيز، ان جي جڳهه، ۽ توهان جي ڊاڪٽر جو تجربو شامل آهي.
ڪيموٿراپي
ڪيموٿراپي ڪنهن به سيلز کي مارڻ لاءِ ڏني ويندي آهي جيڪي سرجري کان پوءِ بچي سگهن ٿا. اوليگوڊينڊروگليوما لاءِ ڪيتريون ئي اثرائتي دوائون آهن.
- پي سي وي علاج جو طريقو: هي ٽن دوائن جو ميلاپ آهي: پروڪاربازين، لومسٽين، ۽ ونڪريسٽين.
- ٽيموزولومائيڊ: هي دوا ڪڏهن ڪڏهن پي سي وي جي بدران استعمال ڪئي ويندي آهي ڇاڪاڻ ته ان جا نسبتاً گهٽ ضمني اثرات آهن ۽ اثرائتي ۾ پي سي وي سان تمام گهڻي ملندڙ جلندڙ آهي.
ريڊيئيشن ٿراپي
ان ۾ ٽيومر سائيٽ تي اعليٰ توانائي وارين شعاعن (ايڪس ريز وانگر) کي نشانو بڻائڻ، باقي بچيل ڪينسر جي سيلن کي تباهه ڪرڻ شامل آهي جڏهن ته آس پاس جي صحتمند ٽشوز کي نقصان گهٽ ۾ گهٽ ڪرڻ شامل آهي.
توهان جو ڊاڪٽر ۽ طبي ٽيم گڏجي فيصلو ڪندا ته ڪهڙو علاج توهان لاءِ صحيح آهي، اهو ڪيترو وقت هلندو، ۽ ڇا توهان کي سرجري کان پوءِ ڪيموٿراپي يا ريڊيئيشن علاج جي ضرورت آهي.
هن بيماري سان زندگي ڪيئن هوندي؟ (آئوٽ لُڪ)
اهو سمجهڻ جي ڳالهه آهي ته ڪنهن به شخص کي دماغي ٽيومر بابت ٻڌڻ تي ڊڄڻ ۽ صدمو پهچڻ گهرجي. پر اوليگوڊينڊروگليوما اهڙي حالت ناهي جنهن ۾ اميد وڃائي سگهجي.
حقيقت ۾، دماغي ڪينسر جي ڪيترن ئي قسمن جي مقابلي ۾، هن بيماري جي بقا جي شرح تمام گهڻي آهي، خاص طور تي جيڪڏهن اهو گهٽ درجي (گريڊ 2) ٽامي آهي.
پنجن سالن جي بقا جي شرح - تشخيص کان 5 سال پوءِ جيئري ماڻهن جو سيڪڙو - گهٽ درجي جي ٽامي لاءِ 69٪ ۽ 90٪ جي وچ ۾ آهي. اعليٰ درجي جي ٽامي لاءِ به، اهو 45٪ ۽ 76٪ جي وچ ۾ آهي. اهي صرف انگ اکر آهن، توهان جي صورتحال تمام بهتر ٿي سگهي ٿي.
انهي سان گڏ، هاڻي نئين دوائن تي تحقيق جاري آهي جيڪي IDH ميوٽيشن سان انهن ٽاميرن کي نشانو بڻائين ٿيون، تنهنڪري اسان مستقبل لاءِ سٺي اميد رکي سگهون ٿا.
شيون جيڪي توهان ڪري سگهو ٿا ۽ سوال جيڪي توهان جي ڊاڪٽر کان پڇڻ گهرجن
جيڪڏهن توهان کي هي بيماري آهي، ته پوءِ پنهنجي طبي ٽيم پاران ڏنل هدايتن تي عمل ڪرڻ ضروري آهي. وقت تي علاج تي وڃڻ ۽ پنهنجي دوا صحيح طريقي سان وٺڻ ضروري آهي. علاج جا ضمني اثرات ٿي سگهن ٿا. انهن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ۽ انهن بابت ڇا ڪري سگهجي ٿو ان بابت سکڻ کان نه ڊڄو.
پنهنجي ڊاڪٽر کان هيٺ ڏنل سوال پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو:
- منهنجو ٽيومر ڪهڙي مرحلي (گريڊ) ۾ آهي؟
- هي دماغ ۾ ڪٿي واقع آهي؟ اهو ڪهڙين صلاحيتن کي متاثر ڪري سگهي ٿو؟
- مون وٽ ڪهڙا علاج جا آپشن آهن؟
- ڇا هي ٽامي سرجري سان مڪمل طور تي ختم ڪري سگهجي ٿو؟
- علاج جا ڪهڙا ضمني اثرات يا پيچيدگيون آهن؟
- ڇا مون کي ڪيموٿراپي، ريڊيئيشن ٿراپي، يا ٻئي جي ضرورت آهي؟
- علاج جو شيڊول ڪهڙو آهي؟
- علاج دوران يا بعد ۾ ڪهڙيون علامتون ظاهر ٿين ته مون کي طبي ڌيان وٺڻ گهرجي؟ (مثال طور، سخت سر درد، بار بار ٿيندڙ دورا).
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- جيتوڻيڪ اوليگوڊينڊروگليوما دماغي ٽيومر جو هڪ قسم آهي، اهو هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا علاج لاءِ بهتر جواب ڏئي ٿي ۽ ٻين دماغي ٽيومر جي ڀيٽ ۾ علاج جا وڌيڪ امڪان آهن.
- بار بار سر درد ۽ خاص طور تي نوان دورا مکيه علامتون ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن اهو ٿئي ٿو، ته ڊاڪٽر کي ضرور ڏسو.
- هن بيماري جي قطعي تشخيص لاءِ دماغ جي بايوپسي ۽ جينياتي جانچ ضروري آهي.
- ان لاءِ علاج جا طريقا جهڙوڪ سرجري، ڪيموٿراپي، ۽ ريڊيئيشن ٿراپي تمام ڪامياب آهن.
- هي بيماري ڪنهن وراثتي شيءِ جي ڪري نه پر قدرتي طور تي ٿيندڙ جينياتي تبديلين جي ڪري ٿيندي آهي. تنهن ڪري ان بابت ڏوهه محسوس نه ڪريو.
- اميد نه وڃايو. مناسب علاج ۽ طبي صلاح تي عمل ڪرڻ سان، توهان هڪ ڊگهي ۽ صحتمند زندگي گذاري سگهو ٿا.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو