ڇا توهان پيلگر-هوٽ انوملي بابت پڻ ڄاڻڻ چاهيو ٿا؟ اچو ته ان بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن ڪنهن ڊاڪٽر کي رت جي ٽيسٽ ڪرائڻ وقت توهان جي اڇي رت جي سيلن ۾ ننڍڙي تبديلي بابت ٻڌايو آهي؟ اهو Pelger-Huet Anomaly ٿي سگهي ٿو. نالو شايد وڏي ڳالهه لڳي، پر پريشان نه ٿيو ، اهو عام طور تي ايترو سنجيده نه هوندو آهي. اچو ته ان بابت ٿوري وڌيڪ تفصيل سان، سادي انداز ۾ ڳالهايون.

پيلگر-هوٽ انوملي ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، پيلگر-هوٽ انوملي (PHA) هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا اسان جي جسم ۾ اڇي رت جي سيلن جو هڪ قسم، نيوٽروفيلز کي متاثر ڪري ٿي. نيوٽروفيلز اسان جي جسم ۾ ننڍڙن سپاهين وانگر آهن جيڪي اسان جي جسم کي جراثيم سان وڙهڻ ۾ مدد ڪن ٿا.

هي حالت اسان جي ڊي اين اي ۾ تبديلي جي ڪري ٿيندي آهي، خاص طور تي هڪ جين ۾ جنهن کي لامين بي ريسيپٽر (ايل بي آر جين) سڏيو ويندو آهي. هي ايل بي آر جين اهو آهي جيڪو نيوٽروفيل سيلز کي صحيح طرح سان ترقي ۽ واڌ ۾ مدد ڪري ٿو.

هاڻي ڏسو، هر نيوٽروفيل سيل ۾ هڪ ڪنٽرول سينٽر هوندو آهي، جنهن کي اسين نيوڪليس سڏين ٿا. هن نيوڪليس ۾ سڀ ڊي اين اي معلومات شامل هوندي آهي جيڪا سيل کي ڪم ڪرڻ ۽ وڌڻ لاءِ گهربل هوندي آهي. عام طور تي، هڪ صحتمند نيوٽروفيل جو نيوڪليس ٽن يا وڌيڪ حصن ۾ ورهايل هوندو آهي. جڏهن ته، پيلگر-هوٽ سان ڪنهن شخص ۾ نيوٽروفيل جو نيوڪليس ٻه حصا هوندا آهن. اهو هڪ ڊمبل وانگر آهي، ٻنهي پاسن تي چربی ۽ هڪ پتلي وچ ۾. تمام گهٽ، ڪجهه ماڻهن ۾، هي نيوٽروفيل نيوڪليس بيضوي شڪل جو ٿي سگهي ٿو، يعني انڊي وانگر.

پر هتي اهم ڳالهه اها آهي ته جيتوڻيڪ توهان پيلگر-هوٽ انوملي سان پيدا ٿيا آهيو، گهڻو ڪري توهان جا نيوٽروفيل سيل عام طور تي ڪم ڪندا آهن. ان جو مطلب آهي ته اهي توهان کي بيماري کان بچائڻ ۾ خاص طور تي خراب نه آهن. تنهن ڪري، اهو عام طور تي تمام گهٽ وڏيون صحت جون مسئلا پيدا ڪري ٿو.

هڪ ٻي حالت آهي جنهن کي Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA) سڏيو ويندو آهي. اهو ڪجهه ماڻهن ۾ زندگي ۾ بعد ۾ ٿي سگهي ٿو. PPHA ڪجهه دوائن جي ضمني اثر يا ڪنهن ٻئي حالت جي علامت جي طور تي ٿي سگهي ٿو، جهڙوڪ انفيڪشن.

پيلگر-هوٽ جي بيماري جون علامتون ڇا آهن؟

هتي اسان کي انهن ٻن قسمن تي ڌيان ڏيڻ جي ضرورت آهي جن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو.

موروثي Pelger-Huet Anomaly (HPA)

جيڪڏهن توهان کي پيلگر-هوٽ انوملي (HPA) آهي، جيڪا وراثت ۾ ملي ٿي، ته توهان ۾ عام طور تي ڪا به علامت نه هوندي آهي. توهان کي شايد خبر به نه هوندي ته توهان کي اها بيماري آهي. اهو عام طور تي اتفاقي طور تي دريافت ڪيو ويندو آهي جڏهن ڪنهن ٻئي سبب لاءِ رت جو امتحان ورتو ويندو آهي.

Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA)

تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان کي pseudo-Pelger-Huette anomaly (PPHA) آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهو بعد ۾ ترقي ڪئي، ته توهان شايد ان بنيادي حالت سان لاڳاپيل علامتون محسوس ڪري سگهو ٿا جيڪا ان جو سبب بڻي.مثال طور، جيڪڏهن PPHA ڪنهن انفيڪشن جي ڪري ٿئي ٿو، ته پوءِ ان انفيڪشن سان لاڳاپيل بخار ۽ جسم ۾ سور جهڙيون علامتون ٿي سگهن ٿيون.

پيلگر-هوٽ جي بي ضابطگي جو سبب ڇا آهي؟

ان جو سبب پڻ ٻن قسمن تي منحصر آهي جن تي اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي.

موروثي پيلگر-هوٽ انوملي (HPA)

هي لامين بي ريسيپٽر (LBR) جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو، جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي. هي LBR جين اسان جي جسم کي هدايت ڪري ٿو ته نيوٽروفيل سيلز کي بچائڻ ۽ انهن کي مناسب شڪل ڏيڻ لاءِ گهربل پروٽين ٺاهي. پيلگر-هائيٽ انوملي ۾، هي جينياتي ميوٽيشن ان عمل کي خراب ڪري ٿو، جنهن جي ڪري نيوٽروفيلز جو مرڪز ڊمبل شڪل اختيار ڪري ٿو. هي هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا والدين کان ٻارن کي ورثي ۾ ملي سگهي ٿي.

سوڊو پيلگر-هوٽ انوملي (PPHA)

هي جينياتي حالت ناهي. ڪيترائي عنصر آهن جيڪي هن حالت جو سبب بڻجي سگهن ٿا:

• هڏن جي ميرو جون بيماريون: مثالن ۾ ليوڪيميا جون حالتون شامل آهن جهڙوڪ مائيلوڊسپلاسٽڪ سنڊروم ۽ ايڪيوٽ مائيلوڊ ليوڪيميا (AML).
• ڪجھ انفيڪشن: خاص طور تي ٽِڪ سان پيدا ٿيندڙ بيماريون.
• مدافعتي دوائون: اهي دوائون، جيڪي ڪجهه بيمارين لاءِ ڏنيون وينديون آهن، اهي پڻ سبب ٿي سگهن ٿيون.
• تابڪاري جي نمائش: مثال طور، ڪينسر جي علاج دوران.

جيڪڏهن ڪو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي ته توهان کي "PHA" يا "PPHA" آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته ڊاڪٽر کي توهان جي سڀني دوائن بابت ٻڌايو وڃي جيڪي توهان وٺي رهيا آهيو، وٽامن به.

هن حالت لاءِ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟

پيلگر-هوٽ انوملي (PHA) لاءِ مکيه خطري جو عنصر اهو آهي ته هڪ حياتياتي والدين کي هن بيماري سان گڏ هجي. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن توهان جي ماءُ يا پيءُ مان ڪنهن کي به PHA آهي، ته توهان کي ان جي ورثي ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي. اهو هڪ سڪو اُڇلائڻ وانگر آهي، توهان پڪ سان نٿا چئي سگهو، پر اهو ٿي سگهي ٿو.

'PPHA' حالت لاءِ، اڳ ذڪر ڪيل طبي حالتن يا علاج جي سامهون اچڻ خطري جا عنصر آهن.

ڇا هن حالت ۾ ڪا پيچيدگي آهي؟

عام طور تي، موروثي پيلگر-هوٽ انوملي (PHA) وڏيون پيچيدگيون پيدا نه ڪندو آهي. ڇاڪاڻ ته، جيتوڻيڪ اهو توهان جي نيوٽروفيل سيلز جي ظاهر کي تبديل ڪري ٿو، اهو انهن جي ڪم ڪرڻ جي طريقي کي خاص طور تي تبديل نٿو ڪري. اهي جراثيم سان وڙهندا رهندا آهن.

پر، جيڪڏهن توهان کي pseudopelgar-huwat anomalous (PPHA) آهي، ته ان جي سبب بڻجندڙ بنيادي طبي حالت (جهڙوڪ ليوڪيميا) پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿي. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت ڳالهايو ۽ ڄاڻو ته ڇا توقع ڪجي.

ڊاڪٽر پيلگر-هوٽ جي بي ضابطگي جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڊاڪٽر هن حالت جي تشخيص لاءِ خاص طور تي رت جي ٽيسٽن جو استعمال ڪندا آهن. خاص طور تي،هڪ ٽيسٽ ڪئي ويندي آهي جنهن کي پيري فيرل بلڊ سميئر سڏيو ويندو آهي. هن ٽيسٽ ۾ توهان جي رت جي نموني جو هڪ قطرو وٺڻ، ان کي شيشي جي سلائيڊ تي پتلي طور تي پکيڙڻ، ۽ ان کي خوردبيني هيٺ ڏسڻ شامل آهي.

هي يا ته پيٿولوجسٽ يا هيماتولوجسٽ طرفان جانچيو ويندو آهي.

جيڪڏهن توهان کي پيلگر-هوٽ انوملي آهي، ته هي ٽيسٽ توهان جي نيوٽروفيل سيلز جي نيوڪلي جي غير معمولي شڪل (جهڙوڪ ڊمبل) کي واضح طور تي ڏيکاريندو.

ڇا پيلگر-هوٽ جي بيماري جو ڪو علاج آهي؟

هتي سٺي خبر آهي! موروثي پيلگر-هوٽ انوملي (PHA) عام طور تي ڪا به علامت پيدا نه ڪندو آهي، تنهنڪري ان کي ڪنهن خاص علاج جي ضرورت ناهي. جيتوڻيڪ توهان کي هي حالت آهي، توهان هڪ عام زندگي گذاري سگهو ٿا.

جڏهن ته، 'PPHA' جي صورت ۾، اهو ضروري آهي ته ان بنيادي بيماري جو علاج ڪيو وڃي جيڪا ان جو سبب بڻي. هڪ ڀيرو اها بيماري ٺيڪ ٿي ويندي آهي، 'PPHA' جي حالت به ختم ٿي سگهي ٿي.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان کي پيلگر-هوٽ جي بيماري آهي، ته پڪ ڪريو ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو ته جيڪڏهن توهان کي ڪا نئين علامت پيدا ٿئي ٿي (جهڙوڪ بخار، سخت ٿڪاوٽ، بار بار انفيڪشن). پوءِ توهان جو ڊاڪٽر اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته علامتون 'PHA'، 'PPHA'، يا ڪنهن ٻئي شيءِ سان لاڳاپيل آهن.

جڏهن توهان ڊاڪٽر وٽ وڃو ٿا، ته پوءِ هيٺ ڏنل سوال پڇڻ پڻ هڪ سٺو خيال آهي:

• ڇا مون کي موروثي "(HPA)" يا جعلي "(PPHA)" پيلگر-هوٽ انوملي آهي؟
• ڇا اهو ممڪن آهي ته منهنجا ٻار هي حالت ورثي ۾ حاصل ڪن؟ (جيڪڏهن HPA)
• مون کي ڪيترا ڀيرا ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟
• مون کي ڪهڙن علامتن کان خاص طور تي واقف هجڻ گهرجي؟

هن صورتحال ۾ مون کي ڇا اميد رکڻ گهرجي؟

پيلگر-هوٽ انوملي (PHA) پاڻ توهان کي ڪو به درد نه ٿو ڏئي ۽ نه ئي توهان جي زندگي ۾ وڏو فرق آڻي ٿي. اهو عام طور تي توهان جي روزاني سرگرمين کي متاثر نٿو ڪري.

پر، جيڪڏهن توهان کي هي حالت آهي (خاص طور تي 'PPHA' قسم)، ته اها ڪنهن ٻئي بنيادي صحت جي حالت جي نشاني ٿي سگهي ٿي. اهو ئي سبب آهي جو ڊاڪٽر ان بابت پريشان آهن. جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان کي 'PHA' يا 'PPHA' آهي، ته اهي ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ ضروري ٽيسٽ ڪندا، ۽ ٻين طبي حالتن کي رد ڪرڻ لاءِ قدم پڻ کڻندا.

توهان کي شايد پيلگر-هوٽ انوملي (PHA) هجي ۽ توهان کي ان جي خبر نه هجي ڇاڪاڻ ته توهان کي ڪا به علامت نه هجي. توهان شايد سوچيندا هجو، "جيڪڏهن اهو مون کي پريشان نٿو ڪري، ته مان ان بابت ڇو سوچي رهيو آهيان؟" اهو سچ آهي ته توهان هن خاص سيل ميوٽيشن جي ڪري بيمار محسوس نه ڪري سگهو ٿا. پر اهو ضروري آهي ته توهان جي ڊاڪٽر کي ان بابت ٻڌايو وڃي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي صحتمند رهڻ ۾ مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهي. ۽ اهو توهان جي جسم ۾ انهن ننڍين شين بابت ڄاڻڻ ۾ مدد ڪري ٿو. صرف ان ڪري جو توهان کي پيلگر-هوٽ انوملي آهي اهو صرف هڪ ٻي شيءِ آهي جيڪا توهان کي "توهان" بڻائي ٿي. ان بابت پريشان ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي.

خلاصو (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري اچو ته ڪجهه ڳالهين جو جائزو وٺون جن بابت اسان ڳالهايو:

• پيلگر-هوٽ انوملي (PHA) هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا نيوٽروفيلز جي نيوڪليس جي غير معمولي شڪل جو سبب بڻجندي آهي، هڪ قسم جو اڇو رت جو سيل.
• هي عام طور تي خطرناڪ نه هوندو آهي ۽ علامتون پيدا نه ڪندو آهي. نيوٽروفيل سيلز عام طور تي ڪم ڪندا آهن.
• ان جا ٻه قسم آهن: 'HPA'، جيڪو موروثي آهي، ۽ 'PPHA'، جيڪو بعد ۾ ٻين بيمارين يا دوائن جي ڪري ٿئي ٿو.
• عام طور تي HPA کي علاج جي ضرورت ناهي. PPHA جي صورت ۾، بنيادي سبب جو علاج ڪيو ويندو آهي.
• هن حالت جي تشخيص رت جي ٽيسٽ (پريفيرل بلڊ سمير) ذريعي ڪئي ويندي آهي.
• جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان کي هي بيماري آهي، ته پريشان نه ٿيو. پر، ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ ضروري صلاح حاصل ڪريو. جيڪڏهن نوان علامتون ظاهر ٿين ته پنهنجي ڊاڪٽر کي اطلاع ڏيو.

مون کي اميد آهي ته هن مضمون ۾ پيلگر-هوٽ جي بيماري بابت توهان جي گهڻن سوالن جا جواب ملي ويا آهن. ياد رکو، ڪنهن به صحت جي مسئلي سان، پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهائڻ بهتر آهي.

` پيلگر-هوٽ انوملي، نيوٽروفيلز، اڇا رت جا سيل، جينياتي بيماريون، رت جا ٽيسٽ، پي پي ايڇ اي، ايڇ پي اي