ڇا توهان جي ٻار کي ٻڌايو ويو آهي ته هن کي سيپٽوسٽومي جي ضرورت آهي؟ اچو ته ان بابت وڌيڪ ڄاڻ حاصل ڪريون.

جڏهن ڊاڪٽر توهان کي ٻڌايو ته توهان جي ننڍڙي ٻار ۾ پيدائشي دل جي خرابي آهي ته توهان ضرور تمام گهڻو ڊڄي ويا هوندا. پوءِ، انهن شايد توهان کي ٻڌايو هوندو ته توهان جي ٻار جي زندگي بچائڻ لاءِ سيپٽوسٽومي نالي هڪ طريقيڪار جي ضرورت پوندي. جڏهن توهان اهي لفظ ٻڌو ٿا ته پريشان ۽ پريشان ٿيڻ عام آهي. پر پريشان نه ٿيو. اڄ، اسان ان بابت ڳالهائينداسين ته اهو ڇا آهي، اهو ڇو ڪيو ويندو آهي، ۽ اهو ڪيئن ڪيو ويندو آهي هڪ تمام سادي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.

سيپٽوسٽومي اصل ۾ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هڪ سيپٽوسٽومي هڪ خاص طريقو آهي جيڪو ڪجهه پيدائشي دل جي حالتن سان ٻارن کي جيئرو رهڻ ۾ مدد ڪري ٿو جيستائين اهي حالت کي درست ڪرڻ لاءِ وڏي سرجري لاءِ تيار نه ٿين. ڪجهه ماڻهو ان کي 'بلون ايٽريل سيپٽوسٽومي' پڻ سڏين ٿا.

تصور ڪريو، اسان جي دل جي ٻن مٿين چيمبرن (ايٽريا) جي وچ ۾ هڪ ننڍڙي ڀت آهي. هن علاج ۾، هڪ ننڍڙو سوراخ جيڪو قدرتي طور تي ان ڀت ۾ موجود آهي، هڪ ڦوڪڻي جهڙي شيءِ استعمال ڪندي ٿورو وڏو ڪيو ويندو آهي.

جڏهن هي سوراخ وڏو ٿي ويندو آهي، ته وڌيڪ آڪسيجن وارو رت (سٺو رت) ۽ گهٽ آڪسيجن وارو رت (خراب رت) گڏجي ملائڻ شروع ڪندو آهي. پوءِ، هن مخلوط رت جو ڪجهه حصو ٻار جي جسم ۾ سفر ڪندو آهي. ٻي صورت ۾، صرف آڪسيجن کان سواءِ رت ٻار جي جسم ۾ سفر ڪندو آهي، جيڪو زندگي لاءِ تمام خطرناڪ آهي.

ڪهڙي قسم جي ٻار کي هن علاج جي ضرورت آهي؟

ڪجهه ٻار دل جي ڪجهه خرابين سان پيدا ٿيندا آهن. انهن خرابين جي ڪري، جسم ۾ آڪسيجن جي کوٽ وارو رت ڦڦڙن ڏانهن نه ٿو وڃي ۽ صاف نه ٿو ٿئي. پوءِ ٻار جي ٽشوز کي گهربل آڪسيجن نه ملندي آهي. اسان هن حالت کي 'سائنوسس' سڏين ٿا. توهان شايد ڪجهه ٻارن کي نيري چمڙي سان ڏٺو هوندو. اها هن جي مکيه علامت آهي. هي هڪ تمام خطرناڪ حالت آهي، ۽ ان جو فوري طور تي علاج ڪرڻ جي ضرورت آهي.

هي طريقو، جنهن کي سيپٽوسٽومي سڏيو ويندو آهي، اڪثر ڪري ٻن قسمن جي دل جي بيماري ۾ استعمال ٿيندو آهي.

هي 'قدرتي سوراخ' ڇا آهي جنهن کي فورمين اوول سڏيو ويندو آهي؟

هي هڪ تمام عجيب ڳالهه آهي. پيٽ ۾ رهڻ دوران، هر ٻار جي دل جي ساڄي ۽ کاٻي پاسي جي وچ ۾ ڀت (سيپٽم) ۾ هڪ ننڍڙو سوراخ هوندو آهي. ان کي فورمين اوول چئبو آهي.

جڏهن ٻار پيٽ ۾ هوندا آهن، ته اهي پنهنجي ڦڦڙن ذريعي ساهه نه کڻندا آهن. اهي پنهنجي آڪسيجن ماءُ جي پلاسينٽا مان، امبليڪل ڪنڊ ذريعي حاصل ڪندا آهن. هي آڪسيجن وارو رت ٻار جي دل جي ساڄي پاسي کان ايندو آهي، سڌو ان سوراخ ذريعي کاٻي پاسي ويندو آهي. اتان کان، اهو سڄي جسم ۾ ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته جڏهن اهي پيٽ ۾ هوندا آهن، رت ڦڦڙن ڏانهن نه ويندو آهي.

جڏهن ته، ٻار جي پيدائش سان ئي، ڦڦڙن ڪم ڪرڻ شروع ڪري ڇڏيو. پوءِ ان سوراخ جي ڪا ضرورت ناهي. تنهن ڪري، سوراخ پيدائش کان ڪجهه ڏينهن بعد قدرتي طور تي بند ٿي ويندو آهي .

تنهن ڪري، مٿي ذڪر ڪيل دل جي بيماري واري ٻار لاءِ، سڀ کان وڏو مسئلو اهو آهي جڏهن هي سوراخ بند ٿي ويندو آهي. ڇاڪاڻ ته، جيستائين اهو سوراخ موجود آهي، ڪجهه آڪسيجن وارو رت ڊي آڪسيجن ٿيل رت سان ملائي ٿو ۽ جسم ۾ وڃي ٿو. جيئن ئي اهو بند ٿئي ٿو، اهو رستو گم ٿي ويندو آهي ۽ ٻار کي ڪافي آڪسيجن نه ملندي آهي. سيپٽوسٽومي جيڪو ڪندو آهي اهو آهي ته ان بند ٿيل يا بند سوراخ کي ٻيهر کوليو وڃي ۽ ان کي ٿورو وڏو ڪيو وڃي.

سيپٽوسٽومي ڪيئن ڪئي ويندي آهي؟

هي اسپتال جي دل جي يونٽ (ڪيٿيٽرائيزيشن ليب) يا نيونيٽل انٽيسيو ڪيئر يونٽ (اين آءِ سي يو) ۾ هڪ خاص ڪمري ۾ ڪيو ويندو آهي. اهو هڪ دل جي ماهر طرفان ڪيو ويندو آهي جنهن هن لاءِ خاص تربيت حاصل ڪئي آهي.

1. تياري: ٻار کي پرسڪون ۽ درد کان پاڪ رکڻ لاءِ ضروري دوا ڏني ويندي آهي.

2. ڪيٿيٽر داخل ڪرڻ: عام طور تي، ٻار جي ڳچيءَ ۾ رت جي هڪ وڏي رڳ کي سوراخ ڪرڻ لاءِ هڪ ننڍڙي سوئي استعمال ڪئي ويندي آهي، ۽ ان ذريعي هڪ پتلي، لچڪدار ٽيوب (ڪيٿيٽر) داخل ڪئي ويندي آهي. هن ٽيوب جي آخر ۾ هڪ ننڍڙو غبارو هوندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن اهو نال ۾ هڪ ٽيوب ذريعي پڻ ڪيو ويندو آهي.

3. دل ڏانهن منتقل ٿيڻ: ڊاڪٽر هڪ اسڪيننگ مشين کي ڏسندو آهي، جهڙوڪ 'ايڪوڪارڊيوگرام'، ۽ احتياط سان ٽيوب کي رت جي نالن ذريعي دل تائين پهچائيندو آهي.

4. سوراخ کي وڏو ڪرڻ:ٽيوب دل جي ساڄي ايٽريم ۾ وڃي ٿي، ۽ اتان کان ان کي فورمين اوول ذريعي کاٻي ايٽريم ۾ داخل ڪيو ويندو آهي. پوءِ، ٽيوب جي آخر ۾ موجود غباري کي ڦوڪيو ويندو آهي ۽ ساڄي پاسي واپس ڇڪيو ويندو آهي. پوءِ سوراخ ڊگهو ٿيندو ويندو آهي ۽ وڏو ٿيندو ويندو آهي.

5. پڄاڻي: جڏهن ڪم پورو ٿي وڃي، ته ڦوڪڻي مان هوا ڪڍو ۽ احتياط سان ٽيوب کي ڪڍو.

هي سڄو عمل عام طور تي هڪ ڪلاڪ کان به گهٽ وقت وٺندو آهي.

توهان کي ڪيئن خبر پوندي ته هي ڪامياب آهي؟ فائدا ۽ خطرا ڪهڙا آهن؟

ڊاڪٽر اهو طئي ڪن ٿا ته علاج ڪامياب آهي يا نه، اهڙن شين جي بنياد تي:

• ٻار جي رت ۾ آڪسيجن جي سطح اڳ جي مقابلي ۾ گهٽ ۾ گهٽ 10 سيڪڙو وڌي ٿي.
• دل ۾ سوراخ گهٽ ۾ گهٽ ٽيون حصو اڳي کان وڏو ٿي ويندو آهي.
• دل جي ساڄي ۽ کاٻي ايٽريا جي وچ ۾ رت جي دٻاءُ ۾ وڏو فرق غائب ٿي ويندو آهي.

مکيه فائدو اهو آهي ته هي ٻار جي زندگي بچائي ٿو. هڪ ٻار جيڪو ڪنهن ٻئي طريقي سان آڪسيجن حاصل نٿو ڪري سگهي، ان کي وڏي سرجري تائين جيئرو رهڻ جو موقعو هوندو آهي.

خطرن جي ڳالهه ڪجي ته، ڪنهن به طبي طريقيڪار سان خطرا هوندا آهن. خاص طور تي اهڙين سنگين دل جي حالتن وارن ٻارن لاءِ، ڪا به شيءِ خطرناڪ هوندي آهي. ڪجهه مطالعي ۾ هن علاج ۽ فالج جي وچ ۾ هڪ ممڪن تعلق مليو آهي، پر اهو قطعي طور تي ثابت نه ٿيو آهي. شايد خطرو علاج جي ڪري نه آهي، پر دل جي بيماري جي ڪري جسم ۾ آڪسيجن جي کوٽ جي ڪري آهي.

علاج کان پوءِ ٻار جو مستقبل ڪيئن هوندو؟

سيپٽوسٽومي مان گذرندڙ ٻارن جو هڪ تمام وڏو سيڪڙو، 94 سيڪڙو، ڪاميابي سان عمل مڪمل ڪن ٿا. ان کان پوءِ، مناسب وقت تي دل جي خرابي کي درست ڪرڻ لاءِ وڏي سرجري (مثال طور، هڪ شريان سوئچ آپريشن) ڪئي ويندي آهي. انهن سرجري جي ڪاميابي جي شرح هن وقت تمام گهڻي آهي، 97-98٪ تي.

سرجري کان پوءِ به، توهان جي ٻار کي مسلسل طبي خيال جي ضرورت پوندي. توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر جي ملاقاتن سان گڏ رهڻ، اسڪين ڪرائڻ ۽ دوائون وٺڻ جي ضرورت پوندي. هر ٻار مختلف هوندو آهي، تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي ٻار جي ترقي بابت بهترين معلومات ڏئي سگهي ٿو.

مان سمجهان ٿو ته توهان کي ڪهڙو خوف ۽ پريشاني محسوس ٿئي ٿي جڏهن توهان کي پنهنجي ٻار سان اهڙو ڪجهه ڪرڻو پوندو آهي. پر ياد رکو، طبي سائنس اڄ تمام گهڻي ترقي ڪئي آهي. توهان جي ٻار جي سنڀال ڪرڻ لاءِ ماهر ڊاڪٽرن ۽ نرسن جي هڪ ٽيم موجود آهي. انهن کان ڪو به سوال يا شڪ پڇڻ کان نه ڊڄو.