Skip to main content

ڇا توهان کي اڪثر عجيب جسماني سور محسوس ٿيندا آهن؟ اچو ته هن "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" بابت وڌيڪ ڄاڻون!

ڇا توهان کي اڪثر عجيب جسماني سور محسوس ٿيندا آهن؟ اچو ته هن "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" بابت وڌيڪ ڄاڻون!
ڇا توهان کي ڪڏهن ڪڏهن توهان جي چمڙي تي ڳاڙهي، خارش وارا داغ نظر اچن ٿا؟ يا ڇا توهان کي پيٽ ۾ سور ۽ سر درد آهي جيڪي بس ايندا ۽ ويندا آهن؟ جيڪڏهن اهي شيون بار بار ٿينديون آهن، ته اهو هڪ نادر حالت ٿي سگهي ٿي جنهن کي "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" سڏيو ويندو آهي جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون. پريشان نه ٿيو، هي هڪ بيماري ناهي جيڪا ڪيترن ئي ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي. پر ان کان آگاهي هجڻ ضروري آهي.

تنهن ڪري، هي "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، "(سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس)" اسان جي رت سان لاڳاپيل هڪ ناياب بيماري آهي. ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته اسان جي جسم ۾ هڪ خاص قسم جو سيل "(مسٽ سيلز)" غير معمولي طور تي ترقي ڪندو آهي. سوچيو، اهي ماسٽ سيلز اسان جي جسم ۾ ننڍڙن سپاهين وانگر آهن. اهي اهي آهن جيڪي، اسان جي مدافعتي نظام جي حصي طور، پرڏيهي حملي آورن (جهڙوڪ جراثيم، الرجن، وغيره) کي سڃاڻن ٿا ۽ انهن سان وڙهندا آهن. جڏهن اهڙو پرڏيهي حملو ڪندڙ اچي ٿو، ته اهي ماسٽ سيلز "(هسٽامائن)" جهڙا ڪيميڪل خارج ڪن ٿا. هي "(هسٽامائن)" اهو آهي جيڪو انهن الرجي جي علامتن جو سبب بڻجندو آهي (جهڙوڪ لالي، خارش، سوجن). عام طور تي، ماسٽ سيلز ڪم مڪمل ٿيڻ تي هن "(هسٽامائن)" کي خارج ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندا آهن. جڏهن ته، "(سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس)" سان هڪ شخص جي جسم ۾، اهي غير معمولي ماسٽ سيلز تمام گهڻو ترقي ڪن ٿا ۽ مسلسل "(هسٽامائن)" جاري ڪن ٿا. اهو ائين آهي جيئن ڪو ماڻهو پاڻي جي نل کي ڇڏي ڏنو ۽ پوءِ ان کي بند ڪرڻ وساري ڇڏيو. اهو ئي سبب آهي ته اسان کي الرجي جهڙيون علامتون رهنديون آهن. اهو نه رڳو اسان جي چمڙي، پر اسان جي اندروني عضون جهڙوڪ اسان جي جگر، تِلي ۽ آنڊن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. هي حالت، جنهن کي "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" سڏيو ويندو آهي، چيو ويندو آهي ته دنيا جي هر 100,000 ماڻهن مان صرف 13 کي متاثر ڪري ٿي. ان جو مطلب آهي ته اهو تمام گهٽ آهي. جڏهن ته، هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن کي اينفيليڪسس ( هڪ سخت، اوچتو، زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ الرجڪ رد عمل) جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. تمام گهٽ، "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" پڻ ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهي ٿو. ڊاڪٽر هن حالت کي مڪمل طور تي علاج نٿا ڪري سگهن. جڏهن ته، اهڙا علاج آهن جيڪي توهان جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ عام زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

`(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)` جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

"سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" جا ڇهه مکيه قسم آهن. اهي اسان کي مختلف طريقن سان متاثر ڪن ٿا. عام طور تي، توهان جي جسم ۾ جيترا وڌيڪ غير معمولي ماسٽ سيل هوندا، اوترو ئي توهان کي پيچيدگيون پيدا ٿيڻ جو امڪان هوندو. اچو ته ڏسون ته اهي ڪهڙا قسم آهن: 1. سست وڌندڙ قسم ("انڊولنٽ سسٽميٽڪ ماسٽوسائٽوسس"):
  • هي سڀ کان عام قسم آهي. هڪ وڻ وانگر جيڪو آهستي آهستي وڌندو آهي، ان ۾ علامتون ظاهر ٿيڻ ۾ سال لڳي سگهن ٿا. غير معمولي ماسٽ سيلز جو تعداد وقت سان گڏ وڌي ٿو. اهو چمڙي، جگر ، تِلي ، ۽ معدي جي نظام (يعني آنڊن) ۾ علامتون پيدا ڪري سگهي ٿو.
2. ٿورو وڌيڪ ترقي يافته قسم ('سسٽمڪ اسمولڊرنگ ماسٽوسائٽوسس'):
  • هن قسم ۾، غير معمولي ماسٽ سيلز جگر ۽ تِلي ۾ وڏي تعداد ۾ جمع ٿين ٿا. وقت سان گڏ، اهو جگر يا تِلي کي سُوئڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو. ان کي ائين سوچيو جيئن هڪ ننڍڙو گهر ڀرجي ويندو آهي ته ڇا ٿيندو آهي.
3. اهو قسم جيڪو ٻين رت جي بيمارين سان گڏ اچي ٿو ('سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس سان لاڳاپيل هيماتولوجڪ نيوپلازم'):
  • هن قسم جا ماڻهو رت سان لاڳاپيل ٻيون حالتون پيدا ڪري سگهن ٿا، جهڙوڪ مائيلوپروليفريٽو نيوپلاسم ۽ مائيلوڊسپلاسٽڪ سنڊروم . هي قسم سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس سان پنجن مان هڪ ماڻهو کي متاثر ڪري ٿو.
4. شديد قسم ('جارحاڻي سسٽماتي ماسٽوسائٽوسس'):
  • هي ٿورو وڌيڪ سنجيده آهي ڇاڪاڻ ته اهو هڏن جي مک (جتي رت جا سيل ٺاهيا ويندا آهن) ۽ هڏن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. غير معمولي مست سيل هڏن جي اندر وڌي سگهن ٿا، انهن کي ڪمزور ڪري سگهن ٿا ۽ انهن کي آساني سان ٽٽڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
5. اهو قسم جيڪو ليوڪيميا ۾ تبديل ٿئي ٿو ('ماسٽ سيل ليوڪيميا'):
  • تمام گهٽ ئي، سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس ماسٽ سيل ليوڪيميا نالي هڪ حالت ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو. هي ايڪيوٽ مائيلوائيڊ ليوڪيميا (AML) جو هڪ قسم آهي.
6. ٽيومر جو قسم ('مسٽ سيل سارڪوما'):
  • هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن غير معمولي ماسٽ سيلز مان ٺهيل ٽاميون (ٽيومر) جسم ۾ مختلف بافتن کي نقصان پهچائينديون آهن. "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" وارن ماڻهن جو تمام گهٽ تعداد "ماسٽ سيل سارڪوما" نالي هي حالت پيدا ڪري ٿو.

هن بيماري (سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس) جون علامتون ڇا آهن؟

علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون. اهو ان تي منحصر آهي ته جسم ۾ غير معمولي ماسٽ سيلز ڪٿي سڀ کان وڌيڪ مرڪوز آهن. مثال طور، جيڪڏهن توهان جي پيٽ ۾ تمام گهڻا ماسٽ سيلز آهن، ته توهان کي السر ۽ پيٽ ۾ درد ٿي سگهي ٿو. ان کان علاوه، جيڪڏهن ماسٽ سيلز توهان جي هڏن جي گودي ۾ جمع ٿين ٿا، ته اهو رت جي سيلز جي پيداوار کي متاثر ڪري سگهي ٿو. هتي ڪجهه عام علامتون آهن:
  • رت جي کوٽ ( اينيميا )
  • هڏن جو سور
  • گهڻو رت وهڻ (مثال طور، ننڍڙي زخم مان گهڻو رت وهڻ)
  • هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ڪرڻ (" ٿڪاءُ" )
  • چمڙي جو لال ٿيڻ
  • دل جي ڌڙڪڻ
  • ڇتيون (چمڙي تي خارش، اُڀريل ڌڪ )
  • خارش واري جلد
  • مزاج ۾ تبديليون يا ڊپريشنڊپريشن `)
  • چمڙي تي ڪارا، خارش وارا داغ ('Urticaria pigmentosa')
ڪڏهن ڪڏهن، سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس وارن ماڻهن کي هڪ ئي وقت انهن مان ڪيترن ئي علامتن جو تجربو ٿي سگهي ٿو. ڊاڪٽر ان کي "ماسٽوسائٽوسس حملو" يا "ڀڙڪي" سڏين ٿا.
اهم: هر ڪنهن کي جنهن ۾ اهي علامتون آهن ان کي "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" نه آهي. تنهن هوندي به، جيڪڏهن توهان وٽ هڪ ئي وقت ۾ ڪيتريون ئي علامتون آهن، ۽ اهي برقرار رهن ٿيون، ته توهان کي ضرور صلاح لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.

هي "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" ڇو ٿيندو آهي؟

تحقيق مان معلوم ٿيو آهي ته "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" وارن تقريبن 80 سيڪڙو ماڻهن ۾ "KIT جين قسم" هوندو آهي. هي "KIT" جين اسان جي جسم ۾ ڪجهه قسمن جي سيلن، خاص طور تي رت جي سيلن ۽ ماسٽ سيلز، جي ترقي ۾ مدد ڪندو آهي. هي جين قسم اسان جي پيٽ ۾ تصور ٿيڻ کان پوءِ ٿئي ٿو. ان جو مطلب آهي ته اهو وراثت ۾ نه مليو آهي.

ڪهڙيون شيون آهن جيڪي بيماري کي وڌائين ٿيون يا ڀڙڪائين ٿيون ("ٽرگرز")؟

ڪيتريون ئي شيون "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" جي علامتن کي متحرڪ ڪري سگهن ٿيون. هرڪو ساڳئي شين کان متاثر نه ٿيندو آهي. بهرحال، ڪجھ شيون آهن جيڪي عام آهن:
  • شراب
  • مصالحي دار کاڌو
  • ڪجھ دوائون: مثال طور ، NSAIDs ( درد دور ڪندڙ)، عضلات آرام ڪندڙ، ۽ بي هوشي.
  • ورزش ۽ جسماني سرگرمي ( صرف ڪجهه لاءِ)
  • جيتن جو کاڄ (خاص ڪري ڪيڙيون، ڀونءِ، ۽ مکيون)
  • جسماني يا جذباتي دٻاءُ
  • توهان جي چمڙي تي رگڙ يا رگڙ
  • گرمي پد ۾ اوچتو تبديليون (مثال طور، اوچتو ٿڌي پاڻي ۾ ٽپو ڏيڻ)
جيڪڏهن توهان کي هي بيماري آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان جون ڪمزوريون ڇا آهن ۽ توهان کي ڪهڙين شين کان پاسو ڪرڻ گهرجي.

توهان هن بيماري جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندا آهيو؟ (تشخيص)

جڏهن توهان ڪنهن ڊاڪٽر وٽ ويندا، ته پهرين شيءِ جيڪا اهي ڪندا اها توهان جو جسماني معائنو هوندو. اهي توهان جي علامتن ۽ توهان جي ڪنهن به پوئين بيماري بابت پڇندا. پوءِ، اهي هيٺ ڏنل ٽيسٽن مان هڪ يا وڌيڪ ڪري سگهن ٿا ته جيئن اهو طئي ڪري سگهجي ته توهان کي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس آهي:
  • رت جا امتحان: هي توهان جي رت ۾ ٽرپٽيس جي مقدار کي جانچيندو آهي. ٽرپٽيس هڪ خاص اينزائم آهي جيڪو ماسٽ سيلز خارجي مادن جي جواب ۾ خارج ڪندا آهن.
  • هڏن جو اسڪين: هڏن جي نقصان جي جانچ ڪريو.
  • بون ميرو بايوپسي: ان ۾ توهان جي بون ميرو جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ ۽ ان جي جانچ ڪرڻ شامل آهي ته ڇا ان ۾ ڪو غير معمولي ماسٽ سيل آهن، ۽ ڪيترا.
  • جينياتي ٽيسٽ: اڳ ذڪر ڪيل 'KIT' جين ۾ ميوٽيشن جي جانچ ڪريو.

ان جو علاج ڪيئن ڪجي؟

ڊاڪٽر علامتن ۽ پيچيدگين کي ڪنٽرول ڪندي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس جو علاج ڪن ٿا. مثال طور، جيڪڏهن توهان کي پيٽ ۾ تيزابيت وڌيڪ آهي، ته اهي H2 بلاڪرز (هڪ قسم جو اينٽي ايسڊ) لکي سگهن ٿا. جيڪڏهن خون جي گهٽتائي بيماري جو نتيجو آهي، ته ان جو علاج ڪيو ويندو. هتي ڪجهه مکيه علاج آهن:
  • اينٽي هسٽامائن: چمڙي جي علامتن کي گھٽائي ٿو جهڙوڪ خارش ۽ لالچ.
  • ڪارٽيڪوسٽرائيڊس: جسم ۾ سوجن ۽ سوزش کي گهٽائي ٿو.
  • بِسفاسفونيٽس: اهي ڪمزور هڏن کي مضبوط ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
  • ٽارگيٽيڊ ٿراپي: ان ۾ غير معمولي ماسٽ سيلز ۾ مليل هڪ مخصوص پروٽين کي نشانو بڻائڻ شامل آهي.
  • ڪيموٿراپي: هي صرف تڏهن استعمال ڪيو ويندو آهي جڏهن سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس ڪينسر ۾ تبديل ٿي ويو هجي.
  • اسپينيڪٽومي: جيڪڏهن اسپيني تمام گهڻي سُوجي وئي آهي، ته ان کي سرجري سان ڪڍي سگهجي ٿو.
  • بون ميرو ٽرانسپلانٽ: هي انهن ماڻهن لاءِ ڪيو ويندو آهي جن کي تمام گهڻي بيماري آهي، يا جيڪي آخري مرحلن ۾ آهن.
ياد رکو: جيڪڏهن توهان کي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس آهي، ته توهان کي هميشه ايپي پين کڻڻ گهرجي. ايپي پين هڪ دوا آهي جيڪا سخت الرجڪ رد عمل جي صورت ۾ فوري طور تي استعمال ڪري سگهجي ٿي، جهڙوڪ مٿي ذڪر ڪيل اينفيليڪسس.

ڇا هن "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" کي روڪي نٿو سگهجي؟

جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو، "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. تنهن ڪري، ان کي ترقي ڪرڻ کان روڪڻ ممڪن ناهي. جڏهن ته، توهان علامتن کي وڌائڻ وارن "ٽرگرز" ​​کان بچڻ سان بيماري کي ڪنٽرول ڪري سگهو ٿا.

"(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" واري شخص جو مستقبل ڪهڙي قسم جو آهي؟

اهو اصل ۾ ان تي منحصر آهي ته توهان کي ڪهڙي قسم جو "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" آهي. سست وڌندڙ قسم ("انڊولنٽ سسٽميٽڪ ماسٽوسائٽوسس") وارا ماڻهو عام طور تي علاج سان بيماري کي چڱي طرح ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا. اهي عام زندگي گذاري سگهن ٿا. جڏهن ته، ٻين سخت قسمن وارن ماڻهن جي زندگي ٿوري گهٽ ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" کي "بون ميرو ٽرانسپلانٽ" نالي علاج سان مڪمل طور تي ٺيڪ ڪري سگهجي ٿو. جڏهن ته، ڊاڪٽر اهو علاج صرف انهن ماڻهن کي ڏيندا آهن جيڪي بيماري جي سخت ترين مرحلن ۾ هوندا آهن.

"(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" سان گڏ رهڻ دوران مان پنهنجو پاڻ جو خيال ڪيئن رکان؟

سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس سان گڏ رهڻ دوران توهان جي علامتن کي ڄاڻڻ ۽ انهن کان بچڻ سڀ کان اهم ڪم آهي جيڪو توهان ڪري سگهو ٿا. جيڪڏهن توهان کي هي حالت آهي، ته انهن شين کان آگاهه رهو:
  • هميشه پاڻ سان گڏ هڪ ايپي پين رکو. سخت الرجڪ رد عمل جو جلدي علاج ڪريو.
  • ڄاڻو ته توهان جا محرڪ ڪهڙا آهن ۽ جيترو ٿي سگهي انهن کان پاسو ڪريو.
  • دٻاءُ کي منظم ڪريو. مراقبي يا ٻين ذهني صلاحيتن جي مشق ڪريو.
  • هڪ طبي خبرداري وارو ڪنگڻ پائڻ جنهن ۾ اهي دوائون درج هجن جيڪي توهان نٿا وٺي سگهو. اهو تمام ضروري آهي ڇاڪاڻ ته اهو ڊاڪٽرن کي توهان جي حالت ڄاڻڻ ۾ مدد ڪري ٿو جيڪڏهن توهان هنگامي حالت ۾ ڳالهائڻ جي قابل نه آهيو.

مون کي ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس آهي، ته توهان کي باقاعده چيڪ اپ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسڻ جي ضرورت پوندي. انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان کي ڪا نئين علامت پيدا ٿئي ٿي، يا جيڪڏهن توهان جي ڪا به علامت خراب ٿيندي نظر اچي ٿي ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ضرور ٻڌايو.

مون کي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

ڇاڪاڻ ته سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس هڪ ناياب بيماري آهي، توهان وٽ ڪيترائي سوال هوندا. هتي ڪجهه سوال آهن جيڪي توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا:
  • مون کي ڪهڙي قسم جو "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" آهي؟
  • ٻيون ڪهڙيون علامتون ظاهر ڪري سگهن ٿيون ته منهنجي حالت خراب ٿي رهي آهي؟
  • منهنجي قسم لاءِ ڪهڙا علاج موجود آهن؟
  • ڇا علاج منهنجي علامتن کي مڪمل طور تي ختم ڪري ڇڏيندو؟
  • ڇا ڪي ڪلينڪل ٽرائل آهن جن ۾ مان حصو وٺي سگهان ٿو؟
سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس جي تشخيص ٿيڻ هڪ زندگي بدلائيندڙ تجربو آهي. توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر کي باقاعدي طور تي ڏسڻو پوندو، رت جا امتحان ڪرائڻا پوندا، ۽ محرڪن کي سڃاڻڻ ۽ ان کان بچڻ سکڻو پوندو. هن حالت سان گڏ رهڻ هڪ وڏو ترتيب آهي. تنهن ڪري، پنهنجي ڊاڪٽر سان سٺو تعلق برقرار رکو. اهي توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهن. اهي توهان کي معلومات ۽ سپورٽ گروپ فراهم ڪندا جيڪي توهان جي مدد ڪري سگهن ٿا. اهي توهان کي پنهنجي صحت بابت فيصلا ڪرڻ جي طاقت ڏيندا.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري اسان "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" بابت گهڻو ڪجهه ڳالهايو آهي، ڇا نه؟ ياد رکو، جيتوڻيڪ هي هڪ نادر بيماري آهي، ان کان واقف هجڻ تمام ضروري آهي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان ۾ اهي علامتون آهن ته ڊاڪٽر کي ڏسو. جيڪڏهن بيماري جو جلد پتو پوي ته علاج شروع ڪري سگهجي ٿو ۽ علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو.
توهان اڪيلا نه آهيو. توهان جا ڊاڪٽر، ڪٽنب ۽ دوست توهان جي مدد لاءِ موجود آهن. صحيح معلومات ڄاڻڻ ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي صلاح تي عمل ڪرڻ سان، توهان هن بيماري سان سٺي زندگي گذاري سگهو ٿا. پرسڪون رهو ۽ مثبت سوچيو!
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 1 + 9 =
ڇا توهان کي اڪثر عجيب جسماني سور محسوس ٿيندا آهن؟ اچو ته هن "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" بابت وڌيڪ ڄاڻون!
بيماريون ۽ حالتون٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا توهان کي اڪثر عجيب جسماني سور محسوس ٿيندا آهن؟ اچو ته هن "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" بابت وڌيڪ ڄاڻون!

ڇا توهان کي ڪڏهن ڪڏهن توهان جي چمڙي تي ڳاڙهي، خارش وارا داغ نظر اچن ٿا؟ يا ڇا توهان کي پيٽ ۾ سور ۽ سر درد آهي جيڪي بس ايندا ۽ ويندا آهن؟ جيڪڏهن اهي شيون بار بار ٿينديون آهن، ته اهو هڪ نادر حالت ٿي سگهي ٿي جنهن کي "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" سڏيو ويندو آهي جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون. پريشان نه ٿيو، هي هڪ بيماري ناهي جيڪا ڪيترن ئي ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي. پر ان کان آگاهي هجڻ ضروري آهي.

تنهن ڪري، هي "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، "(سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس)" اسان جي رت سان لاڳاپيل هڪ ناياب بيماري آهي. ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته اسان جي جسم ۾ هڪ خاص قسم جو سيل "(مسٽ سيلز)" غير معمولي طور تي ترقي ڪندو آهي. سوچيو، اهي ماسٽ سيلز اسان جي جسم ۾ ننڍڙن سپاهين وانگر آهن. اهي اهي آهن جيڪي، اسان جي مدافعتي نظام جي حصي طور، پرڏيهي حملي آورن (جهڙوڪ جراثيم، الرجن، وغيره) کي سڃاڻن ٿا ۽ انهن سان وڙهندا آهن. جڏهن اهڙو پرڏيهي حملو ڪندڙ اچي ٿو، ته اهي ماسٽ سيلز "(هسٽامائن)" جهڙا ڪيميڪل خارج ڪن ٿا. هي "(هسٽامائن)" اهو آهي جيڪو انهن الرجي جي علامتن جو سبب بڻجندو آهي (جهڙوڪ لالي، خارش، سوجن). عام طور تي، ماسٽ سيلز ڪم مڪمل ٿيڻ تي هن "(هسٽامائن)" کي خارج ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندا آهن. جڏهن ته، "(سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس)" سان هڪ شخص جي جسم ۾، اهي غير معمولي ماسٽ سيلز تمام گهڻو ترقي ڪن ٿا ۽ مسلسل "(هسٽامائن)" جاري ڪن ٿا. اهو ائين آهي جيئن ڪو ماڻهو پاڻي جي نل کي ڇڏي ڏنو ۽ پوءِ ان کي بند ڪرڻ وساري ڇڏيو. اهو ئي سبب آهي ته اسان کي الرجي جهڙيون علامتون رهنديون آهن. اهو نه رڳو اسان جي چمڙي، پر اسان جي اندروني عضون جهڙوڪ اسان جي جگر، تِلي ۽ آنڊن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. هي حالت، جنهن کي "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" سڏيو ويندو آهي، چيو ويندو آهي ته دنيا جي هر 100,000 ماڻهن مان صرف 13 کي متاثر ڪري ٿي. ان جو مطلب آهي ته اهو تمام گهٽ آهي. جڏهن ته، هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن کي اينفيليڪسس ( هڪ سخت، اوچتو، زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ الرجڪ رد عمل) جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. تمام گهٽ، "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" پڻ ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهي ٿو. ڊاڪٽر هن حالت کي مڪمل طور تي علاج نٿا ڪري سگهن. جڏهن ته، اهڙا علاج آهن جيڪي توهان جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ عام زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

`(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)` جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

"سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" جا ڇهه مکيه قسم آهن. اهي اسان کي مختلف طريقن سان متاثر ڪن ٿا. عام طور تي، توهان جي جسم ۾ جيترا وڌيڪ غير معمولي ماسٽ سيل هوندا، اوترو ئي توهان کي پيچيدگيون پيدا ٿيڻ جو امڪان هوندو. اچو ته ڏسون ته اهي ڪهڙا قسم آهن: 1. سست وڌندڙ قسم ("انڊولنٽ سسٽميٽڪ ماسٽوسائٽوسس"):
  • هي سڀ کان عام قسم آهي. هڪ وڻ وانگر جيڪو آهستي آهستي وڌندو آهي، ان ۾ علامتون ظاهر ٿيڻ ۾ سال لڳي سگهن ٿا. غير معمولي ماسٽ سيلز جو تعداد وقت سان گڏ وڌي ٿو. اهو چمڙي، جگر ، تِلي ، ۽ معدي جي نظام (يعني آنڊن) ۾ علامتون پيدا ڪري سگهي ٿو.
2. ٿورو وڌيڪ ترقي يافته قسم ('سسٽمڪ اسمولڊرنگ ماسٽوسائٽوسس'):
  • هن قسم ۾، غير معمولي ماسٽ سيلز جگر ۽ تِلي ۾ وڏي تعداد ۾ جمع ٿين ٿا. وقت سان گڏ، اهو جگر يا تِلي کي سُوئڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو. ان کي ائين سوچيو جيئن هڪ ننڍڙو گهر ڀرجي ويندو آهي ته ڇا ٿيندو آهي.
3. اهو قسم جيڪو ٻين رت جي بيمارين سان گڏ اچي ٿو ('سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس سان لاڳاپيل هيماتولوجڪ نيوپلازم'):
  • هن قسم جا ماڻهو رت سان لاڳاپيل ٻيون حالتون پيدا ڪري سگهن ٿا، جهڙوڪ مائيلوپروليفريٽو نيوپلاسم ۽ مائيلوڊسپلاسٽڪ سنڊروم . هي قسم سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس سان پنجن مان هڪ ماڻهو کي متاثر ڪري ٿو.
4. شديد قسم ('جارحاڻي سسٽماتي ماسٽوسائٽوسس'):
  • هي ٿورو وڌيڪ سنجيده آهي ڇاڪاڻ ته اهو هڏن جي مک (جتي رت جا سيل ٺاهيا ويندا آهن) ۽ هڏن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. غير معمولي مست سيل هڏن جي اندر وڌي سگهن ٿا، انهن کي ڪمزور ڪري سگهن ٿا ۽ انهن کي آساني سان ٽٽڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
5. اهو قسم جيڪو ليوڪيميا ۾ تبديل ٿئي ٿو ('ماسٽ سيل ليوڪيميا'):
  • تمام گهٽ ئي، سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس ماسٽ سيل ليوڪيميا نالي هڪ حالت ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو. هي ايڪيوٽ مائيلوائيڊ ليوڪيميا (AML) جو هڪ قسم آهي.
6. ٽيومر جو قسم ('مسٽ سيل سارڪوما'):
  • هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن غير معمولي ماسٽ سيلز مان ٺهيل ٽاميون (ٽيومر) جسم ۾ مختلف بافتن کي نقصان پهچائينديون آهن. "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" وارن ماڻهن جو تمام گهٽ تعداد "ماسٽ سيل سارڪوما" نالي هي حالت پيدا ڪري ٿو.

هن بيماري (سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس) جون علامتون ڇا آهن؟

علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون. اهو ان تي منحصر آهي ته جسم ۾ غير معمولي ماسٽ سيلز ڪٿي سڀ کان وڌيڪ مرڪوز آهن. مثال طور، جيڪڏهن توهان جي پيٽ ۾ تمام گهڻا ماسٽ سيلز آهن، ته توهان کي السر ۽ پيٽ ۾ درد ٿي سگهي ٿو. ان کان علاوه، جيڪڏهن ماسٽ سيلز توهان جي هڏن جي گودي ۾ جمع ٿين ٿا، ته اهو رت جي سيلز جي پيداوار کي متاثر ڪري سگهي ٿو. هتي ڪجهه عام علامتون آهن:
  • رت جي کوٽ ( اينيميا )
  • هڏن جو سور
  • گهڻو رت وهڻ (مثال طور، ننڍڙي زخم مان گهڻو رت وهڻ)
  • هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ڪرڻ (" ٿڪاءُ" )
  • چمڙي جو لال ٿيڻ
  • دل جي ڌڙڪڻ
  • ڇتيون (چمڙي تي خارش، اُڀريل ڌڪ )
  • خارش واري جلد
  • مزاج ۾ تبديليون يا ڊپريشنڊپريشن `)
  • چمڙي تي ڪارا، خارش وارا داغ ('Urticaria pigmentosa')
ڪڏهن ڪڏهن، سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس وارن ماڻهن کي هڪ ئي وقت انهن مان ڪيترن ئي علامتن جو تجربو ٿي سگهي ٿو. ڊاڪٽر ان کي "ماسٽوسائٽوسس حملو" يا "ڀڙڪي" سڏين ٿا.
اهم: هر ڪنهن کي جنهن ۾ اهي علامتون آهن ان کي "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" نه آهي. تنهن هوندي به، جيڪڏهن توهان وٽ هڪ ئي وقت ۾ ڪيتريون ئي علامتون آهن، ۽ اهي برقرار رهن ٿيون، ته توهان کي ضرور صلاح لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.

هي "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" ڇو ٿيندو آهي؟

تحقيق مان معلوم ٿيو آهي ته "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" وارن تقريبن 80 سيڪڙو ماڻهن ۾ "KIT جين قسم" هوندو آهي. هي "KIT" جين اسان جي جسم ۾ ڪجهه قسمن جي سيلن، خاص طور تي رت جي سيلن ۽ ماسٽ سيلز، جي ترقي ۾ مدد ڪندو آهي. هي جين قسم اسان جي پيٽ ۾ تصور ٿيڻ کان پوءِ ٿئي ٿو. ان جو مطلب آهي ته اهو وراثت ۾ نه مليو آهي.

ڪهڙيون شيون آهن جيڪي بيماري کي وڌائين ٿيون يا ڀڙڪائين ٿيون ("ٽرگرز")؟

ڪيتريون ئي شيون "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" جي علامتن کي متحرڪ ڪري سگهن ٿيون. هرڪو ساڳئي شين کان متاثر نه ٿيندو آهي. بهرحال، ڪجھ شيون آهن جيڪي عام آهن:
  • شراب
  • مصالحي دار کاڌو
  • ڪجھ دوائون: مثال طور ، NSAIDs ( درد دور ڪندڙ)، عضلات آرام ڪندڙ، ۽ بي هوشي.
  • ورزش ۽ جسماني سرگرمي ( صرف ڪجهه لاءِ)
  • جيتن جو کاڄ (خاص ڪري ڪيڙيون، ڀونءِ، ۽ مکيون)
  • جسماني يا جذباتي دٻاءُ
  • توهان جي چمڙي تي رگڙ يا رگڙ
  • گرمي پد ۾ اوچتو تبديليون (مثال طور، اوچتو ٿڌي پاڻي ۾ ٽپو ڏيڻ)
جيڪڏهن توهان کي هي بيماري آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان جون ڪمزوريون ڇا آهن ۽ توهان کي ڪهڙين شين کان پاسو ڪرڻ گهرجي.

توهان هن بيماري جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندا آهيو؟ (تشخيص)

جڏهن توهان ڪنهن ڊاڪٽر وٽ ويندا، ته پهرين شيءِ جيڪا اهي ڪندا اها توهان جو جسماني معائنو هوندو. اهي توهان جي علامتن ۽ توهان جي ڪنهن به پوئين بيماري بابت پڇندا. پوءِ، اهي هيٺ ڏنل ٽيسٽن مان هڪ يا وڌيڪ ڪري سگهن ٿا ته جيئن اهو طئي ڪري سگهجي ته توهان کي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس آهي:
  • رت جا امتحان: هي توهان جي رت ۾ ٽرپٽيس جي مقدار کي جانچيندو آهي. ٽرپٽيس هڪ خاص اينزائم آهي جيڪو ماسٽ سيلز خارجي مادن جي جواب ۾ خارج ڪندا آهن.
  • هڏن جو اسڪين: هڏن جي نقصان جي جانچ ڪريو.
  • بون ميرو بايوپسي: ان ۾ توهان جي بون ميرو جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ ۽ ان جي جانچ ڪرڻ شامل آهي ته ڇا ان ۾ ڪو غير معمولي ماسٽ سيل آهن، ۽ ڪيترا.
  • جينياتي ٽيسٽ: اڳ ذڪر ڪيل 'KIT' جين ۾ ميوٽيشن جي جانچ ڪريو.

ان جو علاج ڪيئن ڪجي؟

ڊاڪٽر علامتن ۽ پيچيدگين کي ڪنٽرول ڪندي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس جو علاج ڪن ٿا. مثال طور، جيڪڏهن توهان کي پيٽ ۾ تيزابيت وڌيڪ آهي، ته اهي H2 بلاڪرز (هڪ قسم جو اينٽي ايسڊ) لکي سگهن ٿا. جيڪڏهن خون جي گهٽتائي بيماري جو نتيجو آهي، ته ان جو علاج ڪيو ويندو. هتي ڪجهه مکيه علاج آهن:
  • اينٽي هسٽامائن: چمڙي جي علامتن کي گھٽائي ٿو جهڙوڪ خارش ۽ لالچ.
  • ڪارٽيڪوسٽرائيڊس: جسم ۾ سوجن ۽ سوزش کي گهٽائي ٿو.
  • بِسفاسفونيٽس: اهي ڪمزور هڏن کي مضبوط ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
  • ٽارگيٽيڊ ٿراپي: ان ۾ غير معمولي ماسٽ سيلز ۾ مليل هڪ مخصوص پروٽين کي نشانو بڻائڻ شامل آهي.
  • ڪيموٿراپي: هي صرف تڏهن استعمال ڪيو ويندو آهي جڏهن سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس ڪينسر ۾ تبديل ٿي ويو هجي.
  • اسپينيڪٽومي: جيڪڏهن اسپيني تمام گهڻي سُوجي وئي آهي، ته ان کي سرجري سان ڪڍي سگهجي ٿو.
  • بون ميرو ٽرانسپلانٽ: هي انهن ماڻهن لاءِ ڪيو ويندو آهي جن کي تمام گهڻي بيماري آهي، يا جيڪي آخري مرحلن ۾ آهن.
ياد رکو: جيڪڏهن توهان کي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس آهي، ته توهان کي هميشه ايپي پين کڻڻ گهرجي. ايپي پين هڪ دوا آهي جيڪا سخت الرجڪ رد عمل جي صورت ۾ فوري طور تي استعمال ڪري سگهجي ٿي، جهڙوڪ مٿي ذڪر ڪيل اينفيليڪسس.

ڇا هن "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" کي روڪي نٿو سگهجي؟

جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو، "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. تنهن ڪري، ان کي ترقي ڪرڻ کان روڪڻ ممڪن ناهي. جڏهن ته، توهان علامتن کي وڌائڻ وارن "ٽرگرز" ​​کان بچڻ سان بيماري کي ڪنٽرول ڪري سگهو ٿا.

"(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" واري شخص جو مستقبل ڪهڙي قسم جو آهي؟

اهو اصل ۾ ان تي منحصر آهي ته توهان کي ڪهڙي قسم جو "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" آهي. سست وڌندڙ قسم ("انڊولنٽ سسٽميٽڪ ماسٽوسائٽوسس") وارا ماڻهو عام طور تي علاج سان بيماري کي چڱي طرح ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا. اهي عام زندگي گذاري سگهن ٿا. جڏهن ته، ٻين سخت قسمن وارن ماڻهن جي زندگي ٿوري گهٽ ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" کي "بون ميرو ٽرانسپلانٽ" نالي علاج سان مڪمل طور تي ٺيڪ ڪري سگهجي ٿو. جڏهن ته، ڊاڪٽر اهو علاج صرف انهن ماڻهن کي ڏيندا آهن جيڪي بيماري جي سخت ترين مرحلن ۾ هوندا آهن.

"(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" سان گڏ رهڻ دوران مان پنهنجو پاڻ جو خيال ڪيئن رکان؟

سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس سان گڏ رهڻ دوران توهان جي علامتن کي ڄاڻڻ ۽ انهن کان بچڻ سڀ کان اهم ڪم آهي جيڪو توهان ڪري سگهو ٿا. جيڪڏهن توهان کي هي حالت آهي، ته انهن شين کان آگاهه رهو:
  • هميشه پاڻ سان گڏ هڪ ايپي پين رکو. سخت الرجڪ رد عمل جو جلدي علاج ڪريو.
  • ڄاڻو ته توهان جا محرڪ ڪهڙا آهن ۽ جيترو ٿي سگهي انهن کان پاسو ڪريو.
  • دٻاءُ کي منظم ڪريو. مراقبي يا ٻين ذهني صلاحيتن جي مشق ڪريو.
  • هڪ طبي خبرداري وارو ڪنگڻ پائڻ جنهن ۾ اهي دوائون درج هجن جيڪي توهان نٿا وٺي سگهو. اهو تمام ضروري آهي ڇاڪاڻ ته اهو ڊاڪٽرن کي توهان جي حالت ڄاڻڻ ۾ مدد ڪري ٿو جيڪڏهن توهان هنگامي حالت ۾ ڳالهائڻ جي قابل نه آهيو.

مون کي ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس آهي، ته توهان کي باقاعده چيڪ اپ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسڻ جي ضرورت پوندي. انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان کي ڪا نئين علامت پيدا ٿئي ٿي، يا جيڪڏهن توهان جي ڪا به علامت خراب ٿيندي نظر اچي ٿي ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ضرور ٻڌايو.

مون کي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

ڇاڪاڻ ته سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس هڪ ناياب بيماري آهي، توهان وٽ ڪيترائي سوال هوندا. هتي ڪجهه سوال آهن جيڪي توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا:
  • مون کي ڪهڙي قسم جو "سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس" آهي؟
  • ٻيون ڪهڙيون علامتون ظاهر ڪري سگهن ٿيون ته منهنجي حالت خراب ٿي رهي آهي؟
  • منهنجي قسم لاءِ ڪهڙا علاج موجود آهن؟
  • ڇا علاج منهنجي علامتن کي مڪمل طور تي ختم ڪري ڇڏيندو؟
  • ڇا ڪي ڪلينڪل ٽرائل آهن جن ۾ مان حصو وٺي سگهان ٿو؟
سسٽمڪ ماسٽوسائٽوسس جي تشخيص ٿيڻ هڪ زندگي بدلائيندڙ تجربو آهي. توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر کي باقاعدي طور تي ڏسڻو پوندو، رت جا امتحان ڪرائڻا پوندا، ۽ محرڪن کي سڃاڻڻ ۽ ان کان بچڻ سکڻو پوندو. هن حالت سان گڏ رهڻ هڪ وڏو ترتيب آهي. تنهن ڪري، پنهنجي ڊاڪٽر سان سٺو تعلق برقرار رکو. اهي توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهن. اهي توهان کي معلومات ۽ سپورٽ گروپ فراهم ڪندا جيڪي توهان جي مدد ڪري سگهن ٿا. اهي توهان کي پنهنجي صحت بابت فيصلا ڪرڻ جي طاقت ڏيندا.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري اسان "(سسٽميڪ ماسٽوسائٽوسس)" بابت گهڻو ڪجهه ڳالهايو آهي، ڇا نه؟ ياد رکو، جيتوڻيڪ هي هڪ نادر بيماري آهي، ان کان واقف هجڻ تمام ضروري آهي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان ۾ اهي علامتون آهن ته ڊاڪٽر کي ڏسو. جيڪڏهن بيماري جو جلد پتو پوي ته علاج شروع ڪري سگهجي ٿو ۽ علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو.
توهان اڪيلا نه آهيو. توهان جا ڊاڪٽر، ڪٽنب ۽ دوست توهان جي مدد لاءِ موجود آهن. صحيح معلومات ڄاڻڻ ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي صلاح تي عمل ڪرڻ سان، توهان هن بيماري سان سٺي زندگي گذاري سگهو ٿا. پرسڪون رهو ۽ مثبت سوچيو!
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 1 + 9 =