Skip to main content

ڇا ٽائپ 1 ذیابيطس هڪ موروثي بيماري آهي؟ اچو ته ان کان آگاهه رهون!

ڇا ٽائپ 1 ذیابيطس هڪ موروثي بيماري آهي؟ اچو ته ان کان آگاهه رهون!

توهان ۽ توهان جي مائٽن ۾ گهڻو ڪجهه هڪجهڙائي آهي، نه؟ نيري اکيون، قد، ۽ دمہ ۽ دل جي بيماري جهڙيون بيماريون سڀ نسل در نسل منتقل ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي ٽائيپ 1 ذیابيطس آهي، ته توهان شايد سوچي رهيا هوندا، "ڇا هي ڪجهه مون کي ورثي ۾ مليو آهي؟" ۽ توهان شايد ٿورو پريشان آهيو ته توهان جي ٻارن کي به اها بيماري ٿيندي. ان کان واقف هجڻ ضروري آهي.

پهرين، اچو ته سمجهون ته ٽائپ 1 ذیابيطس ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ٽائيپ 1 ذیابيطس هڪ خود ڪار بيماري آهي . بابا، ڇا اهو ٿورو پيچيده لڳي ٿو؟ ٺيڪ آهي، مان ان کي سادو طور تي بيان ڪريان ٿو. تصور ڪريو ته اسان جي ملڪ جي حفاظت لاءِ هڪ فوج آهي. ان فوج جو واحد فرض ملڪ کي ٻاهرين دشمنن کان بچائڻ آهي. اسان جي جسم ۾ به هڪ اهڙو ئي دفاعي نظام آهي. اسان ان کي مدافعتي نظام سڏيون ٿا. ان جو ڪم ٻاهرين دشمنن جهڙوڪ جراثيم، وائرس ۽ بيڪٽيريا کي سڃاڻڻ ۽ تباهه ڪرڻ آهي جيڪي بيماري جو سبب بڻجن ٿا، ۽ اسان کي صحتمند رکڻ آهي.

جڏهن ته، هن آٽو ايميون بيماري ۾، اسان جو پنهنجو دفاعي نظام ٿورو 'غلط' ٿي ويندو آهي ۽ اسان جي پنهنجن سٺن سيلن ۽ پرڏيهي دشمنن ۾ فرق ڪرڻ جي قابل ناهي. اهو اسان جي پنهنجي فوج وانگر آهي جيڪو اسان جي پنهنجي ملڪ ۾ بيگناهه ماڻهن تي حملو ڪري رهيو آهي.

ٽائيپ 1 ذیابيطس ۾، هي غلط مدافعتي نظام اسان جي لبلبي ۾ هڪ خاص قسم جي سيل تي حملو ڪري ٿو جنهن کي 'بيٽا سيلز' سڏيو ويندو آهي . اهي بيٽا سيلز اهي آهن جيڪي هارمون انسولين ٺاهيندا آهن، جيڪو اسان جي جسمن لاءِ ضروري آهي. انسولين اهو آهي جيڪو اسان جي کاڌي مان کنڊ (گلوڪوز) وٺندو آهي ۽ ان کي توانائي ۾ تبديل ڪرڻ لاءِ سيلز ۾ موڪليندو آهي. تنهن ڪري جڏهن مدافعتي نظام انهن بيٽا سيلز کي تباهه ڪري ٿو، انسولين جي پيداوار مڪمل طور تي بند ٿي ويندي آهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن ٽائيپ 1 ذیابيطس پيدا ٿئي ٿي.

پوءِ نسل جو هن سان ڪهڙو تعلق آهي؟

ها، ٽائيپ 1 ذیابيطس خاندانن ۾ ٿيندي آهي. ان جو مطلب آهي ته ڪجهه جينياتي تعلق آهي. جيڪڏهن توهان جي ماءُ، پيءُ، ڀاءُ، ڀيڻ، يا ٻار کي ٽائيپ 1 ذیابيطس آهي، ته توهان کي ان بيماري جي ترقي جو امڪان ان شخص جي ڀيٽ ۾ 15 ڀيرا وڌيڪ هوندو آهي جنهن کي ڪو به خانداني ميمبر نه آهي.

پر هي ياد رکو: جڏهن توهان اهو ٻڌو ته پريشان نه ٿيو. صرف ان ڪري جو توهان کي بيماري ٿيڻ جو امڪان 15 ڀيرا وڌيڪ آهي ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي اها ضرور ٿيندي.

حيرت انگيز طور تي، 85 سيڪڙو ماڻهو جيڪي ٽائيپ 1 ذیابيطس ۾ مبتلا ٿين ٿا، يا ڏهه مان اٺ کان وڌيڪ ماڻهن کي، هن بيماري جي خانداني تاريخ ناهي . ان کان علاوه، جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي، ٻين ۾ ان جي ترقي جا امڪان تمام گهٽ آهن.

پوءِ اهو ڪيئن ٿيندو آهي؟ ڇا اهو صرف جينياتيات آهي؟

نه. اهم ڳالهه اها آهي ته، صرف جين سبب نه آهن.. جين کي بارود جي هڪ ٽولي وانگر سوچيو جيڪو ٻرڻ لاءِ تيار آهي. پر ان کي ٻرڻ لاءِ، ان کي هڪ ٻاهرين چنگاري جي ضرورت آهي. اها چنگاري اها آهي جنهن کي اسين 'ماحولياتي عنصر' سڏين ٿا.

ڊاڪٽر ۽ سائنسدان اڃا تائين اهو معلوم ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن ته هي 'چنگاري' ڇا آهي. اهو هڪ وائرل انفيڪشن ٿي سگهي ٿو، اسان جي کاڌي ۾ ڪا شيءِ، يا ڪو ٻيو ماحولياتي عنصر. تنهن ڪري، ڪنهن کي ٽائيپ 1 ذیابيطس پيدا ڪرڻ لاءِ، انهن وٽ اهي جين هجڻ گهرجن جيڪي انهن کي بيماري پيدا ڪن ٿا، ۽ انهن کي هڪ ماحولياتي عنصر جي سامهون اچڻ گهرجي جيڪو انهن جين کي متحرڪ ڪري ٿو. جڏهن اهي ٻئي شيون گڏ ٿين ٿيون، ته مدافعتي نظام خراب ٿي ويندو آهي ۽ بيٽا سيلز تي حملو ڪرڻ شروع ڪري ٿو.

ٽائپ 1 ذیابيطس سان ڪهڙا جين لاڳاپيل آهن؟

سائنسدان ٽائيپ 1 ذیابيطس سان لاڳاپيل جينياتي تبديلين تي تمام گهڻي تحقيق ڪري رهيا آهن. انهن مان ڪيترائي جين اسان جي مدافعتي نظام جي ڪم ڪرڻ جي طريقي تي اثر انداز ٿين ٿا. انهن مان هڪ سڀ کان اهم HLA (انساني ليوڪوائيٽ اينٽيجن) جين آهي. اهي HLA جين اهي آهن جيڪي مدافعتي نظام کي "اسان جي پنهنجي سيلز ۽ غير ملڪي سيلز" جي وچ ۾ فرق ڪرڻ سيکاريندا آهن. تنهن ڪري جيڪڏهن انهن HLA جين ۾ ڪا خرابي آهي، ته مدافعتي نظام اهو فرق صحيح طرح سان نه ٿو ڪري سگهي.

اهي HLA جين وڌيڪ مختلف قسمن ۾ ورهايل آهن. توهان هيٺ ڏنل جدول مان ان جو هڪ سادو خيال حاصل ڪري سگهو ٿا.

جينياتي قسم ٽائپ 1 ذیابيطس تي اثر
ايڇ ايل اي-ڊي آر 2 اهو ڪجهه حد تائين ٽائپ 1 ذیابيطس کان بچائيندو نظر اچي ٿو.
HLA-DR3 يا HLA-DR4 ٽائپ 1 ذیابيطس خطرو وڌائي ٿو . اهو خاص طور تي اڇن ماڻهن ۾ عام آهي.
ايڇ ايل اي-ڊي آر 7 ڪارا ماڻهن جي سڃاڻپ وڌيل خطري ۾ ڪئي وئي آهي.
ايڇ ايل اي-ڊي آر 9 ان کي جاپاني ماڻهن جي خطري کي وڌائڻ جي طور تي سڃاڻپ ڪيو ويو آهي.

ان کان علاوه، INS جين ۾ ڪجهه تبديليون، جيڪو جسم کي انسولين پيدا ڪرڻ جي هدايت ڪري ٿو، پڻ ٽائيپ 1 ذیابيطس سان ڳنڍيل ٿي سگهن ٿيون.

اهي جينياتي ٽيسٽ هن وقت عام طور تي تحقيق جي سطح تي ڪيا ويندا آهن. جيڪڏهن توهان ان بابت وڌيڪ ڄاڻڻ چاهيو ٿا يا پنهنجي خانداني تاريخ بابت ڪا پريشاني آهي، ته بهتر آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت کليل طور تي ڳالهايو .

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • ٽائپ 1 ذیابيطس هڪ بيماري آهي جيڪا موروثي نه پر مدافعتي نظام ۾ خرابي (آٽو ايميون بيماري) جي ڪري ٿيندي آهي.
  • جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن فرد کي ٽائيپ 1 ذیابيطس هجڻ سان توهان کي بيماري ٿيڻ جو خطرو وڌي ٿو، پر ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان يا توهان جو ٻار به بيماري ۾ مبتلا ٿيندو.
  • ٽائپ 1 ذیابيطس وارن گھڻن ماڻهن (تقريبن 85٪) کي بيماري جي ڪا به خانداني تاريخ ناهي.
  • بيماري جي ٿيڻ لاءِ جينياتي اڳڀرائي ۽ ماحولياتي محرڪ ٻئي ضروري آهن.
  • جيڪڏهن توهان کي پنهنجي خاندان ۾ ذیابيطس جي تاريخ يا پنهنجي ٻار جي خطري بابت ڪا به ڳڻتي يا شڪ آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ مناسب صلاح حاصل ڪريو.

ذیابيطس، قسم 1 ذیابيطس، وراثت، جينز، انسولين، مدافعتي نظام، خودڪار بيماري، ذیابيطس ۽ وراثت
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 8 + 4 =
ڇا ٽائپ 1 ذیابيطس هڪ موروثي بيماري آهي؟ اچو ته ان کان آگاهه رهون!
ذیابيطس٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا ٽائپ 1 ذیابيطس هڪ موروثي بيماري آهي؟ اچو ته ان کان آگاهه رهون!

توهان ۽ توهان جي مائٽن ۾ گهڻو ڪجهه هڪجهڙائي آهي، نه؟ نيري اکيون، قد، ۽ دمہ ۽ دل جي بيماري جهڙيون بيماريون سڀ نسل در نسل منتقل ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي ٽائيپ 1 ذیابيطس آهي، ته توهان شايد سوچي رهيا هوندا، "ڇا هي ڪجهه مون کي ورثي ۾ مليو آهي؟" ۽ توهان شايد ٿورو پريشان آهيو ته توهان جي ٻارن کي به اها بيماري ٿيندي. ان کان واقف هجڻ ضروري آهي.

پهرين، اچو ته سمجهون ته ٽائپ 1 ذیابيطس ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ٽائيپ 1 ذیابيطس هڪ خود ڪار بيماري آهي . بابا، ڇا اهو ٿورو پيچيده لڳي ٿو؟ ٺيڪ آهي، مان ان کي سادو طور تي بيان ڪريان ٿو. تصور ڪريو ته اسان جي ملڪ جي حفاظت لاءِ هڪ فوج آهي. ان فوج جو واحد فرض ملڪ کي ٻاهرين دشمنن کان بچائڻ آهي. اسان جي جسم ۾ به هڪ اهڙو ئي دفاعي نظام آهي. اسان ان کي مدافعتي نظام سڏيون ٿا. ان جو ڪم ٻاهرين دشمنن جهڙوڪ جراثيم، وائرس ۽ بيڪٽيريا کي سڃاڻڻ ۽ تباهه ڪرڻ آهي جيڪي بيماري جو سبب بڻجن ٿا، ۽ اسان کي صحتمند رکڻ آهي.

جڏهن ته، هن آٽو ايميون بيماري ۾، اسان جو پنهنجو دفاعي نظام ٿورو 'غلط' ٿي ويندو آهي ۽ اسان جي پنهنجن سٺن سيلن ۽ پرڏيهي دشمنن ۾ فرق ڪرڻ جي قابل ناهي. اهو اسان جي پنهنجي فوج وانگر آهي جيڪو اسان جي پنهنجي ملڪ ۾ بيگناهه ماڻهن تي حملو ڪري رهيو آهي.

ٽائيپ 1 ذیابيطس ۾، هي غلط مدافعتي نظام اسان جي لبلبي ۾ هڪ خاص قسم جي سيل تي حملو ڪري ٿو جنهن کي 'بيٽا سيلز' سڏيو ويندو آهي . اهي بيٽا سيلز اهي آهن جيڪي هارمون انسولين ٺاهيندا آهن، جيڪو اسان جي جسمن لاءِ ضروري آهي. انسولين اهو آهي جيڪو اسان جي کاڌي مان کنڊ (گلوڪوز) وٺندو آهي ۽ ان کي توانائي ۾ تبديل ڪرڻ لاءِ سيلز ۾ موڪليندو آهي. تنهن ڪري جڏهن مدافعتي نظام انهن بيٽا سيلز کي تباهه ڪري ٿو، انسولين جي پيداوار مڪمل طور تي بند ٿي ويندي آهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن ٽائيپ 1 ذیابيطس پيدا ٿئي ٿي.

پوءِ نسل جو هن سان ڪهڙو تعلق آهي؟

ها، ٽائيپ 1 ذیابيطس خاندانن ۾ ٿيندي آهي. ان جو مطلب آهي ته ڪجهه جينياتي تعلق آهي. جيڪڏهن توهان جي ماءُ، پيءُ، ڀاءُ، ڀيڻ، يا ٻار کي ٽائيپ 1 ذیابيطس آهي، ته توهان کي ان بيماري جي ترقي جو امڪان ان شخص جي ڀيٽ ۾ 15 ڀيرا وڌيڪ هوندو آهي جنهن کي ڪو به خانداني ميمبر نه آهي.

پر هي ياد رکو: جڏهن توهان اهو ٻڌو ته پريشان نه ٿيو. صرف ان ڪري جو توهان کي بيماري ٿيڻ جو امڪان 15 ڀيرا وڌيڪ آهي ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي اها ضرور ٿيندي.

حيرت انگيز طور تي، 85 سيڪڙو ماڻهو جيڪي ٽائيپ 1 ذیابيطس ۾ مبتلا ٿين ٿا، يا ڏهه مان اٺ کان وڌيڪ ماڻهن کي، هن بيماري جي خانداني تاريخ ناهي . ان کان علاوه، جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي، ٻين ۾ ان جي ترقي جا امڪان تمام گهٽ آهن.

پوءِ اهو ڪيئن ٿيندو آهي؟ ڇا اهو صرف جينياتيات آهي؟

نه. اهم ڳالهه اها آهي ته، صرف جين سبب نه آهن.. جين کي بارود جي هڪ ٽولي وانگر سوچيو جيڪو ٻرڻ لاءِ تيار آهي. پر ان کي ٻرڻ لاءِ، ان کي هڪ ٻاهرين چنگاري جي ضرورت آهي. اها چنگاري اها آهي جنهن کي اسين 'ماحولياتي عنصر' سڏين ٿا.

ڊاڪٽر ۽ سائنسدان اڃا تائين اهو معلوم ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن ته هي 'چنگاري' ڇا آهي. اهو هڪ وائرل انفيڪشن ٿي سگهي ٿو، اسان جي کاڌي ۾ ڪا شيءِ، يا ڪو ٻيو ماحولياتي عنصر. تنهن ڪري، ڪنهن کي ٽائيپ 1 ذیابيطس پيدا ڪرڻ لاءِ، انهن وٽ اهي جين هجڻ گهرجن جيڪي انهن کي بيماري پيدا ڪن ٿا، ۽ انهن کي هڪ ماحولياتي عنصر جي سامهون اچڻ گهرجي جيڪو انهن جين کي متحرڪ ڪري ٿو. جڏهن اهي ٻئي شيون گڏ ٿين ٿيون، ته مدافعتي نظام خراب ٿي ويندو آهي ۽ بيٽا سيلز تي حملو ڪرڻ شروع ڪري ٿو.

ٽائپ 1 ذیابيطس سان ڪهڙا جين لاڳاپيل آهن؟

سائنسدان ٽائيپ 1 ذیابيطس سان لاڳاپيل جينياتي تبديلين تي تمام گهڻي تحقيق ڪري رهيا آهن. انهن مان ڪيترائي جين اسان جي مدافعتي نظام جي ڪم ڪرڻ جي طريقي تي اثر انداز ٿين ٿا. انهن مان هڪ سڀ کان اهم HLA (انساني ليوڪوائيٽ اينٽيجن) جين آهي. اهي HLA جين اهي آهن جيڪي مدافعتي نظام کي "اسان جي پنهنجي سيلز ۽ غير ملڪي سيلز" جي وچ ۾ فرق ڪرڻ سيکاريندا آهن. تنهن ڪري جيڪڏهن انهن HLA جين ۾ ڪا خرابي آهي، ته مدافعتي نظام اهو فرق صحيح طرح سان نه ٿو ڪري سگهي.

اهي HLA جين وڌيڪ مختلف قسمن ۾ ورهايل آهن. توهان هيٺ ڏنل جدول مان ان جو هڪ سادو خيال حاصل ڪري سگهو ٿا.

جينياتي قسم ٽائپ 1 ذیابيطس تي اثر
ايڇ ايل اي-ڊي آر 2 اهو ڪجهه حد تائين ٽائپ 1 ذیابيطس کان بچائيندو نظر اچي ٿو.
HLA-DR3 يا HLA-DR4 ٽائپ 1 ذیابيطس خطرو وڌائي ٿو . اهو خاص طور تي اڇن ماڻهن ۾ عام آهي.
ايڇ ايل اي-ڊي آر 7 ڪارا ماڻهن جي سڃاڻپ وڌيل خطري ۾ ڪئي وئي آهي.
ايڇ ايل اي-ڊي آر 9 ان کي جاپاني ماڻهن جي خطري کي وڌائڻ جي طور تي سڃاڻپ ڪيو ويو آهي.

ان کان علاوه، INS جين ۾ ڪجهه تبديليون، جيڪو جسم کي انسولين پيدا ڪرڻ جي هدايت ڪري ٿو، پڻ ٽائيپ 1 ذیابيطس سان ڳنڍيل ٿي سگهن ٿيون.

اهي جينياتي ٽيسٽ هن وقت عام طور تي تحقيق جي سطح تي ڪيا ويندا آهن. جيڪڏهن توهان ان بابت وڌيڪ ڄاڻڻ چاهيو ٿا يا پنهنجي خانداني تاريخ بابت ڪا پريشاني آهي، ته بهتر آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت کليل طور تي ڳالهايو .

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • ٽائپ 1 ذیابيطس هڪ بيماري آهي جيڪا موروثي نه پر مدافعتي نظام ۾ خرابي (آٽو ايميون بيماري) جي ڪري ٿيندي آهي.
  • جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن فرد کي ٽائيپ 1 ذیابيطس هجڻ سان توهان کي بيماري ٿيڻ جو خطرو وڌي ٿو، پر ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان يا توهان جو ٻار به بيماري ۾ مبتلا ٿيندو.
  • ٽائپ 1 ذیابيطس وارن گھڻن ماڻهن (تقريبن 85٪) کي بيماري جي ڪا به خانداني تاريخ ناهي.
  • بيماري جي ٿيڻ لاءِ جينياتي اڳڀرائي ۽ ماحولياتي محرڪ ٻئي ضروري آهن.
  • جيڪڏهن توهان کي پنهنجي خاندان ۾ ذیابيطس جي تاريخ يا پنهنجي ٻار جي خطري بابت ڪا به ڳڻتي يا شڪ آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ مناسب صلاح حاصل ڪريو.

ذیابيطس، قسم 1 ذیابيطس، وراثت، جينز، انسولين، مدافعتي نظام، خودڪار بيماري، ذیابيطس ۽ وراثت
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 8 + 4 =