جيڪڏهن توهان ماءُ بڻجڻ واري آهيو، ته شايد توهان جي ڊاڪٽر توهان کي 'اين ٽي اسڪين'، يا 'پهرين ٽرميسٽر اسڪريننگ' بابت ٻڌايو هوندو. هي نالو ٻڌڻ سان توهان کي ٿورو ڊپ ۽ تجسس ٿي سگهي ٿو. پر اهو اصل ۾ هڪ تمام سادو ٽيسٽ آهي، ۽ ڊڄڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي. هن آرٽيڪل ۾، اسان توهان کي هن اين ٽي اسڪين بابت ڄاڻڻ جي ضرورت جي هر شيءِ بابت ڳالهائينداسين.
اين ٽي اسڪين اصل ۾ ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، اين ٽي اسڪين هڪ خاص الٽراسائونڊ اسڪين آهي جيڪو توهان جي حمل جي پهرين ٽن مهينن دوران، 11 ۽ 14 هفتن جي وچ ۾ ڪيو ويندو آهي. هن جو پورو نالو نوچل ٽرانسلوسينسي اسڪين آهي. اهو بنيادي طور تي توهان جي ٻار کي ڪجهه جينياتي حالتن، جهڙوڪ ڊائون سنڊروم جي خطري کي ڏسندو آهي.
گهڻو ڪري، هي اسڪين ڪيترن ئي ٻين رت جي ٽيسٽن سان گڏ هوندو آهي. اهي رت جا ٽيسٽ توهان جي رت ۾ ڪجهه هارمونز ۽ پروٽين جي سطحن کي ڏسندا آهن. مثال طور:
- مفت بيٽا- انساني ڪوريونڪ گوناڊوٽروپن (b-hCG)
- حمل سان لاڳاپيل پلازما پروٽين-اي (PAPP-A)
- الفا-فيٽوپروٽين (AFP)
اهي هارمون ۽ پروٽين هر حامله عورت جي جسم ۾ موجود هوندا آهن. پر جيڪڏهن ٻار کي ڊائون سنڊروم جهڙي بيماري هجي ته انهن جي سطح معمول کان گهٽ يا وڌيڪ ٿي سگهي ٿي. جڏهن اين ٽي اسڪين ۽ اهي رت جا ٽيسٽ گڏجي ڪيا ويندا آهن، ته اسان ان کي 'ڪمبائنڊ فرسٽ ٽرميسٽر اسڪريننگ' سڏيندا آهيون. جڏهن اهي گڏجي ڪيا ويندا آهن ته نتيجا وڌيڪ صحيح هوندا آهن.
هي اسڪين اصل ۾ ڇا ڳولي ٿو؟
هي هڪ تمام دلچسپ ڳالهه آهي. پيٽ ۾ وڌندڙ هر ٻار جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي چمڙي جي هيٺان هڪ پتلي جھلي هوندي آهي، جيڪا ٿوري رطوبت سان ڀريل هوندي آهي. اسان ان کي 'نوچل فولڊ' سڏين ٿا. هي اهڙي شيءِ آهي جيڪا هر صحتمند ٻار ۾ هوندي آهي.
جڏهن ته، ڪجهه جينياتي حالتن وارن ٻارن ۾، هن 'نوچل فولڊ' ۾ معمول کان وڌيڪ رطوبت جمع ٿيندي آهي. پوءِ اها جھلي ٿوري ٿلهي ٿي ويندي آهي. اين ٽي اسڪين ان ٿلهي کي ماپيندو آهي.
هن ٿلهي جي بنياد تي، ٻار کي ڪنهن خاص جينياتي حالت جي خطري جو اندازو لڳائڻ ممڪن آهي.
| حالت جي چڪاس ڪئي وئي | سادي وضاحت |
|---|---|
| ڊائون سنڊروم (ڊائون سنڊروم / ٽرائيسومي 21) | هڪ اهڙي حالت جنهن ۾ اسان جي سيلن ۾ ڪروموزوم 21 جي هڪ اضافي ڪاپي، يا ٽي ڪاپيون هونديون آهن، انهن ٻن جي بدران جيڪي عام طور تي اسان جي سيلن ۾ هونديون آهن. اهو ذهني ۽ جسماني ترقي کي متاثر ڪري سگهي ٿو. |
| ٽريسامي 13 ۽ 18 | هي ڊائون سنڊروم سان ملندڙ جلندڙ آهي. هتي، ڪروموزوم 13 يا 18 جي هڪ اضافي ڪاپي آهي. اهي اهڙيون حالتون آهن جيڪي تمام سخت پيدائشي خرابين جو سبب بڻجن ٿيون. |
| ٽرنر سنڊروم | هڪ اهڙي حالت جيڪا صرف انهن ڇوڪرين کي متاثر ڪري ٿي جيڪي X ڪروموزوم کڻنديون آهن. هن صورت ۾، X ڪروموزوم جو حصو يا سڄو حصو غائب هوندو آهي. اهو ترقي جي مسئلن ۽ دل جي مسئلن جو سبب بڻجي سگهي ٿو. |
| پيدائشي دل جي بيماري | دل جون ڪجهه خرابيون پيدائش وقت موجود هونديون آهن. ڪجهه زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهن ٿيون، جڏهن ته ٻيا شايد ڪو به مسئلو پيدا نه ڪن. |
پر اهو ياد رکڻ ضروري آهي: اين ٽي اسڪين هڪ اسڪريننگ ٽيسٽ آهي، تشخيصي ٽيسٽ نه. ان جو مطلب اهو آهي ته اهو 100٪ ضمانت نٿو ڏئي ته توهان جي ٻار کي اهي حالتون آهن. اهو صرف اهو ڏيکاري ٿو ته اهڙي حالت پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ آهي يا گهٽ.
هن مکيه نقطي کان علاوه، ڊاڪٽر هن اسڪين کي انجام ڏيڻ وقت ٻين ڪيترن ئي شين تي ڌيان ڏيندو.
- ڇا توهان جو ٻار صحيح طرح وڌي رهيو آهي؟
- پيٽ ۾ ڪيترا ٻار هوندا آهن؟
- جيڪڏهن اهي جڙا آهن، ته ڇا انهن ۾ ساڳيو پلاسينٽا آهي؟
- پڪ ڪريو ته توهان کي صحيح طور تي خبر آهي ته توهان ڪيتري عرصي تائين حامله آهيو .
اين ٽي اسڪين دوران ڇا ٿيندو آهي؟
هي هڪ عام اسڪين آهي جيئن ڪنهن ٻئي اسڪين جيڪو توهان اڳ ڪيو آهي. ڪجهه به خاص ناهي. توهان کي اسڪين کان هڪ ڪلاڪ اڳ 2 کان 3 گلاس پاڻي پيئڻ لاءِ چيو ويندو. ان جو سبب اهو آهي ته جڏهن توهان جو مثانو ڀريل هوندو آهي ته ٻار کي صاف طور تي ڏسڻ آسان هوندو آهي. تنهن ڪري اسڪين کان اڳ پيشاب نه ڪريو. جيتوڻيڪ اهو ٿورو بي آرام محسوس ڪري سگهي ٿو، اهو اسڪين کي سٺي نموني سان ڪرڻ ۾ مدد ڪندو.
جڏهن توهان اسڪين روم ۾ ويندا، ته توهان کي بستري تي ليٽڻ لاءِ چيو ويندو. پوءِ ٽيڪنيشن توهان جي هيٺين پيٽ تي ٿوري مقدار ۾ جيل لڳائيندو ۽ تصويرن ڪڍڻ لاءِ ان مان هڪ ننڍڙو اوزار (وينڊ/پروب) گذرائيندو. هن وقت توهان کي ٿورو دٻاءُ محسوس ٿيندو، پر اهو ڏکوئيندڙ نه هوندو . هڪ ڀيرو ضروري تصويرون ڪڍيون وينديون، اسڪين ختم ٿي ويندو. توهان معمول مطابق گهر وڃي سگهو ٿا.
ڇا هي اسڪين ڪرائڻ ضروري آهي؟
نه. اين ٽي اسڪين هڪ لازمي ٽيسٽ ناهي. اهو مڪمل طور تي اختياري آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان کي اهو فيصلو ڪرڻ جو پورو حق آهي ته اهو ڪرايو يا نه.
ڪجهه والدين هي ٽيسٽ ڪرائڻ پسند ڪندا آهن ۽ پنهنجي ٻار جي صحت جي خطرن بابت اڳواٽ ڄاڻ حاصل ڪندا آهن. انهي طريقي سان، جيڪڏهن ڪو خاص ضرورتن وارو ٻار آهي، ته انهن وٽ ذهني طور تي تيار ٿيڻ جو وقت هوندو آهي ۽ هر ٻئي طريقي سان ان ٻار جي سنڀال ڪرڻ لاءِ.
انهي سان گڏ، ڪجهه والدين محسوس ڪن ٿا ته اهڙي ٽيسٽ غير ضروري دٻاءُ پيدا ڪري سگهي ٿي. جيڪڏهن نتيجا انهن جي ٻار جي سنڀال ڪرڻ جي طريقي کي تبديل نه ڪن ته اهي ٽيسٽ نه ڪرائڻ جو فيصلو ڪري سگهن ٿا. ٻئي فيصلا صحيح آهن. اهم ڳالهه اها آهي ته توهان ۽ توهان جو ساٿي اهو فيصلو ڪريو جيڪو توهان لاءِ بهترين هجي، جيڪڏهن ضروري هجي ته پنهنجي ڊاڪٽر سان گڏ.
اسڪين جي نتيجن کي ڪيئن سمجهجي؟
جيئن ٻار پيٽ ۾ وڌندو آهي، تيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيل نوچل فولڊ جي ٿلهي ۾ به بتدريج واڌ ٿيندي آهي. تنهن ڪري، اسڪين دوران حاصل ڪيل ماپ جو مقابلو ساڳئي عمر جي ٻين صحتمند ٻارن جي سراسري ماپ سان ڪيو ويندو آهي.
| نتيجو | وضاحت |
|---|---|
| سراسري نتيجو (گهٽ خطرو) | 11 هفتن ۾ 2 ملي ميٽر (2 ملي ميٽر) ۽ 13 هفتن ۽ 6 ڏينهن ۾ 2.8 ملي ميٽر (2.8 ملي ميٽر) تائين ماپ کي عام سمجهيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته ٻار کي جينياتي بيماري جو خطرو گهٽ هوندو آهي. |
| غير معمولي نتيجو (وڌيڪ خطرو) | جيڪڏهن ماپ مٿي ذڪر ڪيل عام حد کان مٿي آهي، ته ان کي "وڌيڪ خطرو" نتيجو سمجهيو ويندو آهي. ان جو مطلب اهو ناهي ته ٻار کي ڪا بيماري آهي، پر صرف اهو ته خطرو عام کان وڌيڪ آهي. |
توهان جو ڊاڪٽر نه رڳو هن اسڪين جي ماپ کي استعمال ڪندو، پر توهان جي عمر ۽ رت جي ٽيسٽ جا نتيجا پڻ آخري تشخيص ڪرڻ لاءِ استعمال ڪندو. جڏهن گڏ ڪيو ويندو، ته اين ٽي اسڪين ۽ رت جي ٽيسٽ جينياتي حالتن جي خطري جي اڳڪٿي ڪري سگهن ٿا تقريبن 85٪ درستگي سان .
جڏهن ته، "غلط مثبت" نتيجي جو 5 سيڪڙو امڪان آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته ٻار کي وڌيڪ خطرو ٿي سگهي ٿو، جيتوڻيڪ ڪو مسئلو نه هجي.
جيڪڏهن اين ٽي اسڪين جا نتيجا غير معمولي هجن ته ڇا ڪجي؟
سڀ کان پهرين، گھٻرايو نه . 'وڌيڪ خطري' واري نتيجي جو مطلب اهو ناهي ته ٻار سان ڪا مسئلو آهي. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته وڌيڪ جاچ جي ضرورت آهي.
توهان جو ڊاڪٽر توهان کي وڌيڪ ٽيسٽون ڪرائڻ جو مشورو ڏيندو. اهي ٽيسٽ 100٪ صحيح تشخيص ڪري سگهن ٿا.
- ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هتي، پلاسينٽا مان ٽشو جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو ورتو ويندو آهي ۽ جانچيو ويندو آهي.
- ايمنيوسينٽيسس: ان ۾ رحم ۾ ايمنيوٽڪ فلوئڊ جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ ۽ ان جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
- پيدائش کان اڳ سيل فري ڊي اين اي (cfDNA) اسڪريننگ: هي هڪ سادو رت جو امتحان آهي جيڪو توهان جي رت ۾ توهان جي ٻار جي ڊي اين اي جي ٽڪرن جو تجزيو ڪري ٿو ته جيئن جينياتي حالتن جي اسڪريننگ ڪري سگهجي. ( هي هڪ سادو رت جو امتحان آهي جيڪو توهان جي رت ۾ توهان جي ٻار جي ڊي اين اي جي ٽڪرن جو تجزيو ڪري ٿو ته جيئن جينياتي حالتن جي اسڪريننگ ڪري سگهجي.)
توهان جو ڊاڪٽر توهان کي انهن مان هر هڪ ٽيسٽ جي فائدن، نقصانن ۽ خطرن جي وضاحت ڪندو، توهان جي صورتحال مطابق. پوءِ، توهان فيصلو ڪري سگهو ٿا ته انهن کي ڪرائڻو آهي يا نه.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- اين ٽي اسڪين هڪ مڪمل طور تي محفوظ ۽ بي درد الٽراسائونڊ ٽيسٽ آهي جيڪو حمل جي پهرين ٽرميسٽر دوران ڪيو ويندو آهي.
- اهو ڪرڻ لازمي ناهي. اهو مڪمل طور تي توهان تي منحصر آهي.
- هي ڊائون سنڊروم جهڙين جينياتي حالتن جي خطري جي جانچ ڪري ٿو، پر بيماري جي موجودگي جي تصديق نٿو ڪري.
- جيڪڏهن توهان کي 'وڏي خطري' جو نتيجو ملي ٿو، ته گھٻرايو نه، پر وڌيڪ جاچ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
- پنهنجي ڊاڪٽر سان پنهنجن سڀني مسئلن ۽ شڪن تي بحث ڪرڻ ۽ وضاحت ڪرڻ ۾ ڪڏهن به هٻڪ نه ڪريو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو