ٿيليسيميا بابت توهان کي ڇا ڄاڻڻ جي ضرورت آهي

ڇا توهان ڪڏهن پنهنجي خاندان ۾ يا ڪنهن کي جيڪو توهان ڄاڻو ٿا، ڪنهن کي اهو چوندي ٻڌو آهي ته اهي "خون جي گهٽتائي" ۾ مبتلا آهن؟ ڪڏهن ڪڏهن اهي هر وقت ٿڪل محسوس ڪندا آهن، انهن جي چمڙي پيلي ۽ پيلي نظر ايندي آهي. ڇا اهو عام خون جي گهٽتائي ٿي سگهي ٿي؟ ها، اهو عام نه ٿي سگهي ٿو، اهو هڪ موروثي رت جي خرابي ٿي سگهي ٿو جنهن کي ٿيلسيميا سڏيو ويندو آهي. جڏهن توهان هي نالو ٻڌو ٿا ته ڊڄو نه. هي هڪ متعدي بيماري ناهي. اچو ته هر شيءِ بابت سادو ۽ واضح طور تي ڳالهايون.

ٿيليسيميا اصل ۾ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ٿيليسيميا هڪ رت جي بيماري آهي جيڪا اسان کي پنهنجي والدين کان ورثي ۾ ملي آهي. هن بيماري ۾ مبتلا شخص ۾ صحتمند ڳاڙهي رت جي سيلن جي پيداوار ۽ هيموگلوبن نالي هڪ پروٽين معمول کان گهٽ هوندي آهي.

سوچيو، ڳاڙهي رت جا خليا اسان جي جسمن ۾ آڪسيجن پهچائڻ واري خدمت آهن. هيموگلوبن هڪ خاص دٻي وانگر آهي جيڪو ان آڪسيجن کي پيڪ ڪري ٿو ۽ کڻي ٿو. ٿيليسيميا واري شخص ۾، اهي پهچائڻ وارا گاڏيون (ڳاڙهي رت جا خليا) ۽ آڪسيجن باڪس (هيموگلوبن) يا ته مقدار ۾ گهٽ هوندا آهن، يا انهن ۾ ڪا خرابي هوندي آهي. تنهن ڪري، جسم جي سڀني حصن کي ڪافي آڪسيجن نه ملندي آهي. اسان ان کي خون جي گهٽتائي پڻ سڏيندا آهيون.

ٿيليسيميا جا ڪيترائي مختلف نالا آهن. توهان شايد اهي نالا ٻڌا هوندا:

• الفا ٿيليسيميا
• بيٽا ٿيليسيميا
• ڪولي جي خون جي گھٽتائي
• ميڊيٽرينين انميا

ٿيليسيميا ڪيئن پيدا ٿئي ٿو؟ ڪنهن کي خطرو آهي؟

ٿيلسيميا ڪا اهڙي بيماري ناهي جيڪا اسان کي کاڌي، پاڻي يا ڪنهن ٻئي شخص کان ٿي سگهي. اهو هڪ اهڙي شيءِ آهي جيڪا والدين کان ٻارن ۾ مڪمل طور تي جين ذريعي منتقل ٿيندي آهي.

هيموگلوبن نالي پروٽين ٺاهڻ جا ٻه مکيه حصا آهن. اهي الفا گلوبن ۽ بيٽا گلوبن آهن. انهن کي ٺاهڻ جي "ترڪيب" اسان جي جينز ۾ آهي. جيڪڏهن انهن جينز ۾ ڪا غلطي آهي (ترڪيب ۾ غلطي)، ته جسم ضرورت مطابق صحتمند هيموگلوبن نه ٺاهي سگهندو.

• جيڪڏهن توهان کي صرف هڪ والدين کان خراب جين ورثي ۾ ملي ٿو: توهان هڪ ڪيريئر ٿي سگهو ٿا. ان جو مطلب آهي ته توهان ۾ ڪا به علامت نه هجي يا تمام گهٽ هجي، پر توهان خراب جين کي پنهنجي ٻارن ڏانهن منتقل ڪري سگهو ٿا.
• جيڪڏهن توهان کي ٻنهي والدين کان خراب جين ورثي ۾ ملي آهي: توهان کي هلڪو، وچولي، يا شديد ٿيلسيميا ٿي سگهي ٿو.

هي حالت عام طور تي ايشيائي ملڪن جهڙوڪ سريلنڪا، وچ اوڀر، آفريڪا، ۽ ميڊيٽرينين ملڪن جهڙوڪ يونان ۽ ترڪي ۾ ماڻهن ۾ ڏٺي ويندي آهي.

ٿيليسيميا جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

ٿيليسيميا کي ٻن مکيه قسمن ۾ ورهايو ويو آهي، اهو ان تي منحصر آهي ته هيموگلوبن فارمولا جو ڪهڙو حصو خراب آهي.

الفا ٿيليسيميا جا ذيلي قسم

• ڪيريئر جي حيثيت: 1 خراب جين هجڻ. ڪابه علامت ناهي.
• الفا ٿيلسيميا مائنر: ان ۾ 2 خراب جين آهن. علامتون يا ته غير حاضر آهن يا تمام گهٽ آهن.
• هيموگلوبن ايڇ جي بيماري: 3 خراب جين آهن. وچولي کان سخت علامتون.
• الفا ٿيلسيميا ميجر: سڀني 4 خراب جين جو هجڻ. هي هڪ تمام سنگين حالت آهي. ٻار اڪثر پيٽ ۾ يا پيدائش کان ٿوري دير بعد مري ويندو آهي.

بيٽا ٿيليسيميا جا ذيلي قسم

• بيٽا ٿيلسيميا مائنر: 1 خراب جين هجڻ. ڪابه يا تمام معمولي علامتون نه هجڻ (ڪيريئر حالت).
• بيٽا ٿيلسيميا انٽرميڊيا: 2 خراب جين آهن. وچولي علامتون.
• بيٽا ٿيلسيميا ميجر / ڪولي جي انيميا: 2 خراب جين جي موجودگي. هي هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ تمام گهڻيون علامتون آهن.

ٿيليسيميا جون علامتون ڇا آهن؟

علامتون ٿيليسيميا جي قسم ۽ ان جي شدت تي منحصر آهن. ڪجهه ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه هوندي. سخت قسمن ۾، علامتون عام طور تي ٻار جي 2 سالن جي عمر کان اڳ ظاهر ٿينديون آهن.

اهي ڪجهه عام علامتون آهن:

• انتهائي ٿڪاوٽ ۽ ٿڪاوٽ
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ، ساهه کڻڻ ۾ تڪليف
• چڪر اچڻ ۽ ڪمزوري
• پيلي يا پيلي چمڙي
• ڳاڙهو پيشاب
• بک
• ٻارن ۾ واڌ ويجهه ۾ رڪاوٽ ۽ بلوغت ۾ دير
• غير معمولي چهري جي شڪل (خاص طور تي نمايان پيشاني ۽ ڳلن جا هڏا)
• پيٽ ٻاهر نڪرندڙ (جگر يا تِلي جي واڌ جي ڪري)
• بار بار سر درد
• هڏن جو ڪمزور ٿيڻ ۽ آسانيءَ سان ٽٽڻ

توهان کي ڪيئن خبر پوندي ته توهان کي ٿيليسيميا آهي؟

عام طور تي، جيڪڏهن توهان ۾ علامتون نه آهن، ته حالت اتفاقي طور تي ڪنهن ٻئي سبب جي ڪري ڪيل معمول جي رت جي ٽيسٽ دوران دريافت ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان ۾ علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جو معائنو ڪندو ۽ توهان جي خانداني طبي تاريخ بابت پڇندو.

ان کان پوءِ، ڪجهه خاص رت جا ٽيسٽ ڪرائڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي، جهڙوڪ:

• مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي): هي رت ۾ ڳاڙهي رت جي خلين ۽ هيموگلوبن جي مقدار کي ماپيندو آهي. اهي عام طور تي ٿيليسيميا جي مريضن ۾ گهٽ هوندا آهن.
• هيموگلوبن اليڪٽروفورسس: هي اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته توهان جي رت ۾ ڪهڙي قسم جو هيموگلوبن آهي ۽ هر هڪ ڪيترو آهي.
• جينياتي جانچ: هي ٽيسٽ توهان کي ٿيليسيميا جي ڪهڙي قسم جي صحيح سڃاڻپ ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي.

حمل دوران تشخيص

جيڪڏهن توهان يا توهان جو ساٿي ٿيليسيميا جي مريض آهي، ته پوءِ توهان پنهنجي ٻار جي پيدائش کان اڳ ان جي بيماري جي جانچ ڪري سگهو ٿا.

• ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): حمل جي تقريبن 11 هفتن ۾ پلاسينٽا جو هڪ ننڍڙو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ جانچيو ويندو آهي.
• ايمنيوسينٽيسس: حمل جي لڳ ڀڳ 16 هفتن ۾، ٻار جي چوڌاري ايمنيوٽڪ فلوئڊ جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ جانچيو ويندو آهي.

جيڪڏهن هي حالت تشخيص ٿئي ٿي، ته توهان کي هيماتولوجسٽ ڏانهن موڪليو ويندو.

ٿيليسيميا جا علاج ڪهڙا آهن؟

علاج بيماري جي شدت تي منحصر آهي. ٿيلسيميا مائنر جهڙي هلڪي بيماري واري شخص کي شايد ڪنهن به علاج جي ضرورت نه هجي، پر سخت ڪيسن ۾ سڄي عمر علاج جي ضرورت هوندي آهي.

علاج جا مکيه طريقا آهن:

1. رت جي منتقلي

شديد ٿيليسيميا جي مريضن کي رت جي منتقلي جي ضرورت هوندي آهي ته جيئن انهن کي صحتمند ڳاڙهي رت جا خليا ۽ هيموگلوبن ملي سگهن. انهن کي عام طور تي هر 2-4 هفتن ۾ رت جي منتقلي ڪرائڻي پوندي آهي . اهو انهن کي ٿڪاوٽ کان سواءِ پنهنجون معمول جون سرگرميون جاري رکڻ لاءِ توانائي ڏيندو آهي.

2. چيليشن ٿراپي

بار بار رت جو عطيو ڏيڻ ۽ طبي حالتن جي ڪري، جسم ۾ لوهه جي مقدار غير ضروري طور تي وڌي سگهي ٿي. اسان ان کي "لوهه جو اوور لوڊ" سڏين ٿا. هي اضافي لوهه دل ۽ جگر جهڙن اهم عضون ۾ جمع ٿي سگهي ٿو ۽ انهن کي نقصان پهچائي سگهي ٿو.

3. ٻيا علاج

• بون ميرو يا اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ: هڪ صحتمند عطيو ڏيندڙ کان بون ميرو ٽرانسپلانٽ ڪڏهن ڪڏهن ٿيليسيميا کي مڪمل طور تي ختم ڪري سگهي ٿو. جڏهن ته، اهو اڪثر نه ڪيو ويندو آهي ڇاڪاڻ ته خطرن ۽ هڪ مطابقت رکندڙ عطيو ڏيندڙ ڳولڻ ۾ مشڪل هوندي آهي.
• سرجري: ڪجهه مريضن جي تِلي وڌيل هوندي آهي، جنهن لاءِ سرجري ذريعي هٽائڻ (اسپلينيڪٽومي) جي ضرورت هوندي آهي.
• دوائون: دوائون جهڙوڪ 'Luspatercept (Reblozyl)' ۽ 'Hydroxyurea' ڳاڙهي رت جي سيلن کي پيدا ڪرڻ ۽ علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد لاءِ استعمال ڪيون وينديون آهن.
• سپليمينٽس: توهان جو ڊاڪٽر فولڪ ايسڊ جهڙن وٽامن جي سفارش ڪري سگهي ٿو، جيڪو رت جي ڳاڙهي خلين کي ٺاهڻ ۾ مدد ڪري ٿو. تنهن هوندي به، ڪنهن به سبب جي ڪري طبي صلاح کان سواءِ آئرن سپليمينٽس نه وٺو.

ٿيليسيميا سان صحتمند ڪيئن زندگي گذاري سگهجي ٿي؟

ٿيليسيميا جي مرض ۾ مبتلا شخص لاءِ صحتمند ۽ خوش زندگي گذارڻ لاءِ انهن شين جو خيال رکڻ تمام ضروري آهي.

• پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي عمل ڪريو: پنهنجي ڊاڪٽر جي علاج جي هدايتن تي صحيح ۽ وقت تي عمل ڪريو. ڪلينڪ ۾ ضرور شرڪت ڪريو.
• صحتمند غذا: ڪافي ميون ۽ ڀاڄين سان متوازن غذا کائو. پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته ڇا توهان کي لوهه سان ڀريل کاڌي (گوشت، مڇي، ڀاڄيون) ۽ لوهه سان مضبوط ڪيل کاڌي کي محدود ڪرڻ جي ضرورت آهي.
• ويڪسين لڳايو: پنهنجي ڊاڪٽر پاران تجويز ڪيل سڀئي ويڪسين وٺو، خاص طور تي اهي جيڪي فلو شاٽ وانگر آهن، ڇاڪاڻ ته توهان کي انفيڪشن جو وڌيڪ خطرو ٿي سگهي ٿو.
• ورزش:هلڪي ورزش ڪريو جيڪا توهان جي جسم لاءِ مناسب هجي. ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
• صفائي: بيمار ماڻهن کان پري رهو. پنهنجا هٿ بار بار ڌوئو.
• سگريٽ نوشي ۽ شراب کان پاسو ڪريو: اهي توهان جي دل ۽ هڏن لاءِ خراب آهن.
• ذهني صحت: دائمي بيماري سان گڏ رهڻ جذباتي طور تي ٿڪائيندڙ ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان دٻاءُ يا اداس محسوس ڪري رهيا آهيو، ته پوءِ ڪٽنب، دوستن، يا ذهني صحت جي صلاحڪار سان ڳالهايو.