ڇا توهان جو ننڍڙو ٻار هميشه بيمار رهندو آهي؟ اهو XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) ٿي سگهي ٿو. اچو ته ڳالهايون!

جڏهن ته اسان ڪڏهن ڪڏهن سوچيون ٿا ته اسان جي ننڍڙن ٻارن جو بار بار بيمار ٿيڻ عام ڳالهه آهي، ڪجهه ٻارن لاءِ اهو هڪ سنگين مسئلو ٿي سگهي ٿو. خاص طور تي جيڪڏهن ڪو ڇوڪرو مسلسل بيڪٽيريا جي انفيڪشن ۾ مبتلا رهي ٿو، ته اهو ڪنهن ناياب جينياتي حالت جي ڪري ٿي سگهي ٿو. اڄ اسان اهڙي ئي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون.

ايڪس ايل اي (ايڪس لنڪڊ اگاماگلوبولينيميا) ڇا آهي؟

ٺيڪ آهي، پوءِ XLA (X-linked agammaglobulinemia) ڇا آهي؟ سادي لفظن ۾، اهو هڪ جينياتي حالت آهي. اسان جي جسم ۾ بيماري سان وڙهڻ لاءِ سپاهين جي هڪ تمام اهم فوج آهي، ۽ اهو اسان جو مدافعتي نظام آهي. هن نظام ۾ هڪ خاص قسم جي سيل کي B-cells سڏيو ويندو آهي. اهي B-cells اهي آهن جيڪي پروٽين ٺاهيندا آهن جن کي اينٽي باڊيز سڏيو ويندو آهي ته جيئن اسان جا جسم بيمار ٿيڻ تي بيماري سان وڙهندا آهن. اهي اينٽي باڊيز اسان جي ملڪ جي حفاظت ڪندڙ سپاهين وانگر ڪم ڪن ٿا.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) وارو ماڻهو انهن بي-سيلز کي صحيح طرح پيدا نٿو ڪري. يا اهي انهن مان تمام گهٽ پيدا ڪن ٿا. تنهن ڪري، جڏهن توهان اينٽي باڊيز نه ٺاهي سگهو ٿا ته ڇا ٿيندو؟ توهان تمام آساني سان بيمار ٿي پوندا آهيو ۽ اڪثر بيمار ٿي پوندا آهيو. ان سان گڏ، اسان جي جسم ۾ ٽشوز جيڪي مدافعتي نظام سان لاڳاپيل آهن، جهڙوڪ لفف نوڊس ، ٽانسلز، ۽ ايڊينوئڊس، صحيح طرح ترقي نه ڪندا آهن، ۽ ڪڏهن ڪڏهن اهي بلڪل به نه ٺهندا آهن. هي حالت گهڻو ڪري ڇوڪرن ۾ نظر ايندي آهي . اسان ان جي سبب بابت بعد ۾ ڳالهائينداسين.

هي حالت، جنهن کي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سڏيو ويندو آهي، ٻين نالن سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو:

• برٽن جي اگاماگلوبولينيميا
• پيدائشي اگاماگلوبولينيميا
• هائپوگاماگلوبولينيميا

جڏهن ته، نالو هائپوگيماگلوبولينيميا هڪ ٻي ساڳئي حالت لاءِ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي. اهو آهي CVID (عام متغير اميونوڊيفيسيئنسي) . CVID (عام متغير اميونوڊيفيسيئنسي) عام طور تي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جيترو شديد نه هوندو آهي، ۽ گهڻو ڪري بالغ ٿيڻ ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي. جڏهن ته، XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) وارن ٻارن ۾ هڪ سال جي عمر کان اڳ يا تمام ننڍي عمر ۾ تشخيص ڪئي ويندي آهي.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) ۽ SCID (Severe Combined Immunodeficiency) ۾ ڇا فرق آهي؟

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته ڇا هي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) آهي يا سخت گڏيل مدافعتي گهٽتائي واري حالت جيڪا توهان شايد SCID (Severe Combined Immunodeficiency) جي نالي سان ٻڌي هوندي. نه، ٻنهي ۾ ٿورو فرق آهي. XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) ۾ ، بي-سيلز جن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو، بنيادي طور تي متاثر ٿين ٿا. SCID (Severe Combined Immunodeficiency) ۾ ، ٽي-سيلز متاثر ٿين ٿا.مدافعتي سيل جو هڪ ٻيو اهم قسم جنهن کي ٽي-سيلز سڏيو ويندو آهي (ڪڏهن ڪڏهن بي-سيلز پڻ متاثر ٿي سگهن ٿا). ٻئي جينياتي حالتون آهن جيڪي مدافعتي نظام کي ڪمزور ڪن ٿيون ۽ اڪثر بيماري جو سبب بڻجن ٿيون. پر ٻنهي جي وچ ۾ مکيه فرق متاثر ٿيل سيل جو قسم آهي.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) ڪيترو عام آهي؟

هي حالت جنهن کي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سڏيو ويندو آهي ، اصل ۾ تمام گهٽ آهي . ان جو مطلب آهي ته اها بيماري ناهي جيڪا ڪيترن ئي ماڻهن کي ٿيندي آهي. جڏهن ته، جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، اهو ڇوڪرن ۾ وڌيڪ عام آهي . شمارياتي طور تي، ٻه لک (200,000) ڇوڪرن مان هڪ XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سان پيدا ٿئي ٿو.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جون علامتون ڇا آهن؟

ڇاڪاڻ ته XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) وارن ٻارن ۾ مدافعتي نظام گهٽ ترقي يافته هوندو آهي، انهن جا لفف نوڊس، ٽانسلز ۽ ايڊينوائيڊ اڪثر ننڍا يا غير حاضر هوندا آهن . اهو انهن کي ننڍي عمر کان ئي بار بار بيڪٽيريا انفيڪشن جو شڪار بڻائيندو آهي. مثال طور:

• برونچائٽس : هي برونچي جو هڪ انفيڪشن آهي، اهي نلڪا جيڪي ڦڦڙن ڏانهن وٺي ويندا آهن.
• ڪن جي انفيڪشن (اوٽائٽس ميڊيا) : وچين ڪن جي انفيڪشن.
• سائنوسائٽس : نڪ جي چوڌاري سينوس جو انفيڪشن.
• نمونيا : هڪ سخت انفيڪشن جيڪو ڦڦڙن کي متاثر ڪري ٿو.
• معدي جي انفيڪشن : پيٽ جي خرابي ۽ دستن جهڙيون شيون.

پر اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) وارا ٻار عام طور تي وائرل انفيڪشن (مثال طور، Cytomegalovirus (CMV) ، RSV (Respiratory Syncytial Virus) ، يا فنگل انفيڪشن جو شڪار نه هوندا آهن. اهي بنيادي طور تي بيڪٽيريا انفيڪشن کان پريشان هوندا آهن.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جو ڪهڙو سبب آهي؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) هڪ جينياتي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته ٻار کي اهو ماءُ، پيءُ، يا ٻنهي کان ورثي ۾ ملندو آهي. اسان جي جسم ۾ BTK جين نالي هڪ جين آهي. هي جين اسان جي جسم کي بي-سيلز ٺاهڻ جي هدايت ڪري ٿو. اسان ڄاڻون ٿا ته بي-سيلز اينٽي باڊيز ٺاهيندا آهن ۽ بيمارين سان وڙهندا آهن.

تنهن ڪري، جيڪڏهن هن BTK جين ۾ ڪا تبديلي يا ميوٽيشن ٿئي ٿي، ته B-سيلز صحيح طرح سان نه ٿا ٺاهي سگهجن. پوءِ، اهو ٿئي ٿو ته هڪ شخص جنهن وٽ اهو جين ميوٽيشن ناهي، اهو بيمارين سان اهڙي طرح نه ٿو وڙهندو جيئن اهي ڪندا آهن. اهو ئي سبب آهي ته اهي هر وقت بيمار رهندا آهن، ۽ ڪڏهن ڪڏهن سنگين بيماريون به پيدا ڪندا آهن جيڪي زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهن ٿيون.

'ايڪس لنڪڊ' ڇا آهي؟

هاڻي اچو ته ڏسون ته 'ايڪس-لنڪڊ' جو مطلب ڇا آهي. اسان سڀني کي پنهنجا جين ٻنهي والدين کان ملن ٿا. اهي جين ڪروموسومز نالي شين تي واقع آهن. اهي جين اسان جي جسم کي ٻڌائين ٿا ته انهن کي ڪم ڪرڻ لاءِ گهربل پروٽين ڪيئن ٺاهجن. گهڻو ڪري، جيتوڻيڪ هڪ جين ۾ تبديلي اچي ٿي، ٻي ڪاپي (ٻئي والدين کان هڪ) اڃا تائين برقرار آهي، تنهنڪري جسم جيئن ڪم ڪرڻ گهرجي تيئن ڪم ڪري سگهي ٿو.

جڏهن ته، مردن جا جنسي ڪروموسومز هڪجهڙا نه هوندا آهن. انهن ۾ هڪ X ڪروموسومز ۽ هڪ Y ڪروموسومز هوندو آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن هن X ڪروموسومز تي ڪنهن جين ۾ ميوٽيشن ٿئي ٿي، ته ان جي تلافي لاءِ ڪا ٻي ڪاپي ناهي. اسان جنهن BTK جين بابت ڳالهايو اهو هن X ڪروموسومز تي واقع آهي. ان ڪري ان کي 'X-linked' سڏيو ويندو آهي. تنهن ڪري جيڪڏهن ڪنهن ڇوڪرو جي X ڪروموسومز تي BTK جين ۾ ميوٽيشن ٿئي ٿي، ته هو XLA (X-linked Agammaglobulinemia) پيدا ڪندو.

ڇوڪرين ۾ ٻہ X ڪروموسومز هوندا آهن. جيتوڻيڪ انهن جي هڪ X ڪروموسومز تي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جو سبب بڻجندڙ ميوٽيشن آهي، ٻئي X ڪروموسومز تي BTK جين اڃا تائين صحيح ڪم ڪري رهيو آهي، تنهن ڪري اهي ضروري تعداد ۾ B-سيلز ٺاهي سگهن ٿيون. تنهن ڪري انهن کي بيماري نه ٿيندي آهي، پر اهي ڪيريئر ٿي سگهن ٿيون. ان جو مطلب آهي ته اهي علامتون ڏيکارڻ کان سواءِ جين کڻي سگهن ٿيون.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) لاءِ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟

هينئر تائين، XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جي ترقي لاءِ واحد سڃاتل خطري جو عنصر هن بيماري جي خانداني تاريخ آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو وراثت ۾ مليو آهي.

ڇا ڇوڪرين ۾ XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) ٿي سگهي ٿي؟

ها، تمام گهٽ ، هڪ ڌيءَ ٻار ۾ XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) به ٿي سگهي ٿي. پر اهو ٿيڻ لاءِ، ٻنهي والدين کي تبديل ٿيل BTK جين سان هڪ X ڪروموسوم کڻڻ گهرجي. يعني، ماءُ هڪ ڪيريئر آهي ۽ پيءُ کي پڻ XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) آهي. عام طور تي، ڌيءَ ٻار هن جينياتي ميوٽيشن جا ڪيريئر ٿي سگهن ٿا. پوءِ، جيتوڻيڪ انهن کي اها بيماري نه هجي، اهي هن جين کي پنهنجن ٻارن ڏانهن منتقل ڪري سگهن ٿا. جيڪڏهن اهي ٻار ڇوڪرا آهن، ته انهن ۾ XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) پيدا ٿيڻ جو امڪان آهي.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

ڪجھ پيچيدگيون جيڪي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سان ٿي سگھن ٿيون:

• دائمي ڦڦڙن جي بيماري : بار بار ڦڦڙن جي انفيڪشن وقت سان گڏ ڦڦڙن کي نقصان پهچائي سگھي ٿي.
• جسم جي ٻين حصن تائين انفيڪشن جو پکڙجڻ : مثال طور، انفيڪشن رت (سيپسس) يا دماغ (مينننگائٽس) تائين پکڙجي سگهي ٿو.
• اهو به شڪ آهي ته ڪجهه قسمن جي ڪينسر جو خطرو وڌي سگهي ٿو، پر ان تي وڌيڪ تحقيق ڪئي پئي وڃي.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

هڪ ڊاڪٽر رت جا ڪيترائي ٽيسٽ ڪري سگهي ٿو ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته توهان يا توهان جي ٻار کي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) آهي. جيڪڏهن اهي رت جا ٽيسٽ ڏيکارين ٿا ته توهان جا بي-سيلز يا اينٽي باڊيز گهٽ آهن، ته پوءِ توهان جو ڊاڪٽر جينياتي ٽيسٽ ڪندو. اهو توهان جي ڊي اين اي ۾ BTK جين ۾ تبديلين کي ڳولي ٿو.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جو علاج ڪيئن ڪجي؟

بدقسمتي سان، XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جو ڪو به علاج ناهي . تنهن هوندي به، اهڙا علاج موجود آهن جيڪي سنگين پيچيدگين کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. مکيه آهن:

• متبادل اميونوگلوبلين ٿراپي (RIgG) : ان ۾ صحتمند عطيو ڏيندڙن کان اينٽي باڊيز نس ذريعي (IV) داخل ڪرڻ شامل آهي. هي علاج گهٽ ۾ گهٽ مهيني ۾ هڪ ڀيرو ڏنو ويندو آهي. اهو ڪجهه حد تائين جسم ۾ گهٽ اينٽي باڊي جي سطح کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• انفيڪشن جو جلد علاج : جيئن ئي توهان يا توهان جي ٻار کي انفيڪشن جو شڪ ٿئي ٿو، توهان جو ڊاڪٽر اينٽي بايوٽڪ سان بيڪٽيريل انفيڪشن جو علاج شروع ڪندو. علاج جلد شروع ڪرڻ ضروري آهي.
• لائيو ويڪسينيشن کان پاسو ڪرڻ : XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) وارن ماڻهن کي لائيو ويڪسين نه وٺڻ گهرجن. اهي ويڪسين سنگين بيماري جو سبب بڻجي سگهن ٿيون ۽ زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهن ٿيون. مثالن ۾ MMR ويڪسين (خسرو، ممپس، روبيلا) ، ڪڪڙ جي بيماري - ويريسيلا ويڪسين، ۽ زباني پوليو ويڪسين شامل آهن. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت ڳالهايو ۽ مڪمل طور تي باخبر رهو.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) واري شخص کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) وارن ماڻهن کي پنهنجي باقي زندگي لاءِ دوا وٺڻ جي ضرورت پوندي. اهو انهن جي بيمارين جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ آهي. انهن کي پنهنجي ڊاڪٽر سان ويجهي لاڳاپا برقرار رکڻ ۽ ڪنهن به بيماري جي صورت ۾ علاج حاصل ڪرڻ جي ضرورت آهي. توهان يا توهان جو ٻار XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سان بيماري جي ڪري عام آبادي جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ اسڪول ۽ ڪم جا ڏينهن وڃائي سگهي ٿو.

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) وارا ماڻهو ڪيترو وقت جيئرا رهن ٿا؟

اها واقعي سٺي ڳالهه آهي ته، علاج جي طريقن جي ترقي سان ، آمريڪا جهڙن ترقي يافته ملڪن ۾ XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سان متاثر ماڻهو بالغ ٿيڻ تائين جيئرا آهن . جڏهن ته، ترقي پذير ملڪن ۾، تشخيص ڪرڻ ۽ علاج حاصل ڪرڻ اڃا تائين تمام ڏکيو آهي. تنهن ڪري، عام طور تي، اهڙن ملڪن ۾ XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سان متاثر ٻارن جي عمر گهٽجي سگهي ٿي. پر سري لنڪا ۾، هاڻي اهڙين حالتن لاءِ سٺا علاج موجود آهن.

ڇا XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) کي روڪي سگهجي ٿو؟

جيڪڏهن توهان XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) بابت پريشان آهيو، جنهن جو مطلب آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي، ته توهان ڊاڪٽر کي ڏسي سگهو ٿا ۽ جينياتي اسڪريننگ ڪرائي سگهو ٿا. اهو توهان کي انهن جينياتي حالتن بابت ڄاڻڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو جيڪي توهان پنهنجي ٻار کي منتقل ڪري سگهو ٿا. جيڪڏهن توهان جين ميوٽيشن جو ڪيريئر آهيو جيڪو XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) جو سبب بڻجندو آهي، جڏهن توهان کي ٻار هوندو آهي، ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته اهو ٻار ميوٽيشن ورثي ۾ حاصل ڪندو. جيڪڏهن اهو ٻار ڇوڪرو آهي، ته هو XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) پيدا ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) آهي، ته توهان جون ڇوڪريون ڪيريئر هونديون. هڪ جينياتي صلاحڪار يا ڊاڪٽر جنهن ٽيسٽ جو حڪم ڏنو هو، توهان کي هن بابت وڌيڪ صلاح ڏيندو.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سان پاڻ جو خيال رکڻ جو بهترين طريقو اهو آهي ته توهان پنهنجي صحت کي ترجيح ڏيو . پنهنجي ڊاڪٽر جي ملاقاتن تي عمل ڪريو. انفيڪشن جي نشانين کي سڃاڻڻ سکو. پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته جيڪڏهن توهان کي انفيڪشن جون علامتون پيدا ٿين ته ڇا ڪجي.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

اهڙن ڪيسن ۾ ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ بهتر آهي:

• جيڪڏهن توهان جو ٻار لائيو ويڪسين (مثال طور ايم ايم آر ويڪسين، ڪڪڙ جي ويڪسين) وٺڻ کان پوءِ بيمار ٿي پوي.
• جيڪڏهن توهان جي ٻار کي اڪثر بيڪٽيريا انفيڪشن ٿيندو آهي .
• جيڪڏهن توهان کي بار بار بيڪٽيريا انفيڪشن به ٿئي ٿو (ڇاڪاڻ ته هي CVID جهڙي حالت ٿي سگهي ٿي، جيڪا بالغن کي به متاثر ڪري ٿي).

ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي سگهندو ته ڇا ان تي وڌيڪ جاچ ڪرڻ جي ضرورت آهي يا نه.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسندا ته اهڙا سوال پڇڻ توهان لاءِ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو:

• مون کي انفيڪشن جي ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي؟
• جيڪڏهن مون کي لڳي ته مون کي يا منهنجي ٻار کي انفيڪشن آهي ته مون کي ڇا ڪرڻ گهرجي؟
• علاج جا اختيار ڪهڙا آهن؟
• مون کي يا منهنجي ٻار کي ڪيترا ڀيرا علاج جي ضرورت آهي؟

ننڍڙن ٻارن جو اڪثر بيمار ٿيڻ عام ڳالهه آهي. پر جيڪڏهن توهان جو ٻار بار بار بيڪٽيريا انفيڪشن جو شڪار ٿي رهيو آهي، ته ان جي پويان ڪجهه ٻيو ٿي سگهي ٿو. پنهنجي ڪنهن به خدشي بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. جلد تشخيص ۽ علاج حاصل ڪرڻ بهترين نتيجا حاصل ڪرڻ جو بهترين طريقو آهي.

جيڪڏهن توهان XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) سان گڏ رهندا آهيو - هڪ جينياتي حالت جنهن ۾ توهان جو جسم صحيح طرح سان B-cells پيدا نٿو ڪري - پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي صحيح طور تي عمل ڪريو. اهو تمام ضروري آهي ته انفيڪشن جي نشانين کي سڃاڻڻ جي قابل هجي ته جيئن توهان جلد کان جلد علاج حاصل ڪري سگهو.

هن مضمون ۾ ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيون

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هتي ڪجھ شيون آهن جيڪي توهان کي ياد رکڻ گهرجن جيڪي اسان XLA (X-Linked Agammaglobulinemia) بابت ڳالهايو آهي:

• ايڪس ايل اي (ايڪس لنڪڊ اگاماگلوبولينيميا) ڇا آهي؟هڪ نادر جينياتي حالت جيڪا خاص طور تي ڇوڪرن کي متاثر ڪري ٿي .
• اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن جسم جا بي-سيلز صحيح طرح سان ترقي نه ڪندا آهن ، جنهن جي نتيجي ۾ اينٽي باڊيز ۾ گهٽتائي ايندي آهي ۽ بار بار بيڪٽيريا انفيڪشن ٿيندا آهن .
• ٽانسلز ۽ ايڊينوائيڊ جهڙيون شيون سُڪڙجي سگهن ٿيون يا غائب ٿي سگهن ٿيون.
• جيتوڻيڪ هن جو ڪو خاص علاج ناهي، پر ان کي حياتياتي علاج (RIgG) ۽ فوري اينٽي بايوٽڪ علاج سان چڱي طرح ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو.
• انهن ماڻهن کي زنده ويڪسين ڏيڻ سٺو ناهي.
• جيڪڏهن توهان جو ٻار ڇوڪرو اڪثر سخت بيمار رهي ٿو، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺڻ تمام ضروري آهي. ابتدائي تشخيص ۽ علاج توهان جي ٻار کي عام زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪرڻ ۾ تمام گهڻو مدد ڪندو.

مون کي اميد آهي ته هي معلومات توهان لاءِ مددگار ثابت ٿيندي. جيڪڏهن توهان وٽ ڪو سوال آهي، ته پنهنجي فيملي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو!

` ايڪس سان ڳنڍيل اگاماگلوبولينيميا، ايڪس ايل اي، بي-سيلز، مدافعتي نظام، جينياتي بيماريون، بار بار بيماريون، ڇوڪرا، اينٽي باڊيز، بي ٽي ڪي جين، آر آءِ جي جي علاج