Má vaše dieťatko často nádchu? Nevidí svoje telo po jedle? Vydáva pri dýchaní pískavý zvuk? Môžu to byť príznaky bežného prechladnutia, ale niekedy sa za tým môže skrývať niečo vážnejšie. Ako matka je prirodzené, že sa o tieto veci obávate. Dnes si povieme o zriedkavom, ale dôležitom stave a špeciálnom teste, ktorý sa dá použiť na jeho diagnostiku.
Najprv si povedzme, čo je cystická fibróza?
Jednoducho povedané, cystická fibróza (CF) je genetické ochorenie, ktoré sa prenáša prostredníctvom našich génov, čo znamená, že sa dedí od narodenia. Nie je to nákazlivé ochorenie. Hlien a iné sekréty, ktoré produkuje človek s týmto ochorením, sú oveľa hustejšie a lepkavejšie ako tie, ktoré produkuje zdravý človek.
Zamyslite sa nad tým, steny rúrok (ako napríklad potrubia) v našom tele majú normálne tenkú, klzkú vrstvu hlienu. To udržiava naše orgány vlhké, čisté a bezpečné. Ale u niekoho s cystickou fibrózou tento hlien zhustne, zlepí sa a stane sa gumovitým. Tento hustý hlien začne blokovať rúrky a priechody, najmä v pľúcach a tráviacom systéme (najmä v pankrease).
To môže viesť k ťažkostiam s dýchaním, častým infekciám pľúc a iným nutričným nedostatkom, pretože telo správne neabsorbuje prijatú potravu. Okrem pľúc a pankreasu môže tento stav postihnúť aj pečeň, dutiny, črevá a reprodukčné orgány.
CF je chronické ochorenie. To znamená, že sa nedá úplne vyliečiť, ale správnou liečbou a manažmentom možno kontrolovať príznaky a ľudia môžu žiť normálnym životom. Je to tiež progresívny stav, pri ktorom sa príznaky postupne zhoršujú.
Aké sú príznaky CF u malého dieťaťa?
Dieťa s CF môže mať jeden alebo viacero z týchto príznakov súčasne. Dávajte si pozor na tieto príznaky u svojho dieťaťa. Pamätajte však, že nie každé dieťa s týmito príznakmi má CF. Je však dôležité si ich byť vedomé.
| Príznak | Jednoduché vysvetlenie |
|---|---|
| Neúspech v prosperite | Aj keď dieťa pije veľa mlieka a dobre sa stravuje, je chudé a nepriberá na váhe primeranej jeho veku. Dôvodom je, že pankreatické vývody sú blokované hlienom, ktorý bráni enzýmom potrebným na trávenie potravy dostať sa do čriev. |
| Riedka alebo mastná stolica | Stolica môže zblednúť, mať nepríjemný zápach a byť mastná. Je to preto, že tuk z potravy sa vylučuje nestrávený. |
| Ťažkosti s dýchaním a časté sipoty | Hustý hlien sa hromadí v pľúcach, čo sťažuje dýchanie. Pri dýchaní, najmä pri výdychu, počujete pískavý zvuk vychádzajúci z hrudníka. |
| Časté infekcie pľúc | Pretože baktérie ľahko rastú na hustom hliene, často sa vyvíjajú choroby ako zápal pľúc alebo bronchitída. |
| Kašeľ, ktorý neustupuje | Môže sa vyskytnúť pretrvávajúci, hlienovitý kašeľ, pretože telo sa snaží vyčistiť hlien, ktorý uviazol v pľúcach. |
| Pocit slanej chuti na pokožke dieťaťa | Toto je veľmi zvláštna vlastnosť. Rodičia hovoria, že keď pobozkajú svoje dieťa, cítia na jeho koži slanú chuť. O dôvode si povieme nabudúce. |
Ako lekári diagnostikujú túto chorobu? - Potný test
Keď má dieťa vyššie uvedené príznaky, lekár to môže podozrievať a odporučiť niekoľko testov. Patria sem genetické testy a röntgen hrudníka. Najdôležitejším testom na potvrdenie diagnózy cystickej fibrózy je však potný test.
Je to veľmi jednoduché. Jednoducho povedané, náš pot obsahuje soľ. Táto soľ sa skladá z chloridu.a sodík. Keďže chlorid sa u človeka s cystickou fibrózou správne nepohybuje do buniek a von z nich, jeho pot obsahuje oveľa viac chloridu ako pot zdravého človeka. Potný test meria množstvo chloridu.
Ako sa vykonáva potný test? Ublíži to dieťaťu?
Ako matka je normálne, že máte túto otázku. Ale nie je dôvod na strach. Toto vôbec nie je bolestivá skúška.
Tento test sa môže vykonať u kohokoľvek v akomkoľvek veku. Novorodenci však nemusia byť schopní v prvých dňoch života vyprodukovať dostatok potu na test. Preto sa tento test zvyčajne vykonáva, keď má dieťa dva až štyri týždne.
Tu je postup, ako sa test vykonáva:
1. Najprv člen zdravotníckeho personálu dôkladne vyčistí malú oblasť na ruke alebo nohe dieťaťa (zvyčajne čelo).
2. Potom sa na postihnuté miesto aplikuje gél obsahujúci chemickú látku nazývanú pilokarpín a naň sa umiestni malá elektróda.
3. Teraz sa cez túto elektródu vydáva veľmi slabá, sotva badateľná elektrická stimulácia. Nebojte sa, nepoužívajú sa pri nej ihly a dieťaťu to nijako neublíži. Môžete cítiť mierne šteklenie. To stimuluje potné žľazy a urýchľuje tvorbu potu.
4. Po niekoľkých minútach sa oblasť vyčistí a na ňu sa umiestni a zaviaže špeciálne zariadenie (ako plastová cievka), ktoré zachytáva pot.
5. Keď sa bábätko hrá asi 30 minút, pridá sa k tomu aj potrebné množstvo potu.
6. Táto odobratá vzorka potu sa potom odošle do laboratória na meranie množstva chloridu.
Čo hovorí správa?
Po prijatí výsledkov testu môže lekár na základe hodnôt určiť, či má dieťa cystickú fibrózu alebo nie. Hodnoty sa merajú v jednotkách nazývaných „mmol/l“ (milimoly na liter).
Pamätajte, že iba váš lekár môže interpretovať tieto výsledky a poradiť vám, čo robiť ďalej. Preto neprepadajte panike a nerobte rozhodnutia na základe čísel v správe.
| Hladina chloridu | Čo to znamená? (Čo to znamená) |
|---|---|
| Ak je viac ako 60 mmol/l | Je pravdepodobné, že dieťa má cystickú fibrózu. Lekár môže nariadiť ďalšie testy na potvrdenie tejto skutočnosti. |
| Ak je menej ako 40 mmol/l | Dieťa nemá cystickú fibrózu. Lekár bude hľadať iné príčiny príznakov. |
| Medzi 40 a 60 mmol/l | Toto je len medzivýsledok. Možno budete musieť test zopakovať. Váš lekár vám môže tiež odporučiť ďalšie testovanie na zistenie atypických foriem cystickej fibrózy. |
Ako pripraviť dieťa na test?
Toto je najjednoduchšia časť. Tento test nevyžaduje žiadnu špeciálnu prípravu.
- Pred testom nie je potrebné meniť stravu, lieky ani aktivity vášho dieťaťa. Môžete pokračovať vo svojom dni ako obvykle.
- Najdôležitejšie je deň pred testom neaplikovať na telo dieťaťa žiadne krémy ani telové mlieka. Obzvlášť nie na testovanú ruku alebo nohu. Tieto môžu ovplyvniť výsledky testu.
Ak má vaše dieťa tieto príznaky, neprepadajte panike ani nepanikárte, ale čo najskôr vyhľadajte kvalifikovaného lekára, ktorý vám poradí. Čím skôr sa ochorenie diagnostikuje, tým väčšia je šanca na začatie liečby a poskytnutie dieťaťu zdravého života.
Posolstvo na odnesenie domov
- Cystická fibróza je genetické ochorenie, ktoré sa dedí od narodenia a spôsobuje zhrubnutie slizníc tela, čo postihuje orgány, ako sú pľúca a pankreas.
- Je veľmi dôležité navštíviť lekára, ak má vaše dieťa príznaky, ako je nepriberanie na váhe, časté preťaženie hrudníka, ťažkosti s dýchaním a mastná stolica.
- Testovanie potu je najdôležitejší, bezbolestný a bezpečný test na diagnostiku tohto ochorenia.
- Tento test meria množstvo chloridu (soli) v pote. Deti s cystickou fibrózou majú oveľa vyššie hladiny chloridu v pote ako je normálne.
- Nepanikárte kvôli výsledkom testov, vždy sa poraďte so svojím lekárom, aby ste získali jasnú predstavu.
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár