Zamyslite sa nad tým, všetci predpokladáme, že každá bunka vo vašom tele má vlastnú DNA, však? To je základná vec, ktorú vieme o genetike. Ale veľmi zriedkavo môže mať telo človeka bunky s druhým typom DNA, ktorá nie je jeho vlastná a ktorá je úplne odlišná. Znie to trochu zvláštne, však? V medicíne tento úžasný stav nazývame „chimerizmus“. Nebojte sa, nie je to choroba. Pozrime sa, čo to v skutočnosti je.
Čo je to „chimerizmus“?
Jednoducho povedané, chimerizmus je prítomnosť dvoch súborov buniek v tele tej istej osoby, ktoré pochádzajú z dvoch geneticky odlišných jedincov. To znamená, že niektoré bunky vo vašom tele môžu mať jeden typ DNA, zatiaľ čo iné bunky môžu mať úplne iný typ DNA.
Jedným z hlavných spôsobov, ako sa to môže stať, sú pôrody dvojčiat. Predstavte si matku, ktorá nosí v maternici dvojčatá. Počas prvých týždňov tehotenstva sa jedno z embryí nemusí vyvinúť a z nejakého dôvodu zmizne. Toto sa nazýva syndróm miznúceho dvojčaťa. Keď sa to stane, bunky z chýbajúceho embrya sú absorbované zdravým vyvíjajúcim sa druhým embryom. Dieťa teda bude mať počas celého života svoje vlastné bunky aj bunky z chýbajúceho súrodenca.
Typy buniek, ktoré sa týmto spôsobom spájajú, sa od seba líšia. Najčastejšie sa tento rozdiel pozoruje v krvi. Nazýva sa to „krvný chimerizmus“. Je to preto, že krvinky, ktoré sa tvoria v kostnej dreni, sú silné a môžu ľahko prejsť placentou. Podľa výskumu môže mať tento stav približne 8 % normálnych dvojčiat. U trojčiat sa táto pravdepodobnosť zvyšuje na 21 %.
Aké sú príčiny chimerizmu?
Ako sme už spomenuli, niektorí ľudia sa s touto poruchou narodia. Niekto si však môže chimerizmus vyvinúť počas svojho života. Existujú na to dva hlavné dôvody. Rozoberme si ich nasledovne.
| Príčina | Popis toho, ako sa to deje |
|---|---|
| Vrodený chimerizmus | Toto je „syndróm miznúceho dvojčaťa“, o ktorom sme hovorili skôr. Jedno embryo sa stratí v maternici a jeho bunky sú absorbované druhým embryom, čoho výsledkom sú dva typy buniek, ktoré zostanú v tele po celý život. |
| Získaný chimerizmus | Toto sa vykonáva ako život zachraňujúci lekársky zákrok. Zoberme si napríklad transplantáciu orgánu . Keď človek dostane obličku od inej zdravej osoby, nová oblička pracuje s DNA darcu. Príjemca potom má svoju vlastnú DNA aj DNA darcu. To isté platí pre transplantáciu kostnej drene . V tomto prípade sa namiesto chorej kostnej drene transplantuje kostná dreň zdravého darcu. Potom sa všetky nové krvinky vytvoria z DNA darcu. To môže dokonca zmeniť krvnú skupinu človeka. |
Existujú nejaké príznaky tohto ochorenia?
Dobrou správou je , že väčšina ľudí s chimerizmom nemá žiadne príznaky. Mnoho ľudí prežije celý život bez toho, aby vedeli, že majú toto ochorenie. Keďže na to neexistuje žiadny špecifický test, je veľmi zriedkavé získať diagnózu.
Niekedy to však môže viesť k nepredstaviteľným problémom, najmä pri testoch DNA.
Predstavte si, že otec si urobí test DNA, aby potvrdil otcovstvo dieťaťa. Výsledkom však je, že nie je otcom dieťaťa. Je si 100% istý, že ide o jeho vlastné dieťa. Môže sa stať, že ak otec trpí chimerizmom, DNA sa nenachádza v jeho krvi ani slinách, ale v jeho reprodukčných bunkách (spermiách). Je to DNA brata, ktorý sa stratil v maternici. Potom je s ním geneticky spojené presne tak, akoby to bolo dieťa jedného z jeho bratov, teda synovca alebo netere.
Podobné veci sa môžu stať aj matke. Preto sa chimerizmus väčšinou diagnostikuje ako dôsledok náhodného nezhody počas testu DNA, ako je tento.
Môže táto situácia spôsobiť vážne problémy?
Chimerizmus nie je choroba ani nebezpečný stav, ale môže spôsobiť určité problémy, ak si ho nie ste vedomí.
- Právne problémy: Ako už bolo spomenuté, nesprávne výsledky testu otcovstva môžu viesť k závažným právnym problémom týkajúcim sa starostlivosti o dieťa. Po celom svete bolo hlásených niekoľko takýchto incidentov.
- Duševné problémy:Niektorí ľudia môžu zažiť mierny psychický šok a problémy s identitou, keď zistia, že majú časti tela niekoho iného.
- Medicínsky význam: Počas porovnávania tkanív pred transplantáciou orgánov môže byť dôležité si byť vedomý tohto stavu.
Matky sa však nemusia obávať „syndrómu miznúceho dvojčaťa“. Ak sa tak stane počas prvých troch mesiacov tehotenstva, neublíži to matke ani zdravému dieťaťu. Matka si okrem mierneho krvácania nemusí všimnúť žiadne príznaky.
Posolstvo na odnesenie domov
- Chimerizmus je prítomnosť dvoch typov DNA v jednom organizme. Často k tomu dochádza absorpciou buniek z dvojčaťa v maternici alebo transplantáciou orgánu/kostnej drene.
- Toto nie je nebezpečný stav. Väčšina ľudí s chimerizmom nemá žiadne príznaky.
- Hlavný problém nastáva pri testoch DNA, najmä pri veciach, ako sú testy otcovstva, kde výsledky môžu byť nekonzistentné.
- Ak sa u vás niekedy vyskytne nevysvetliteľný problém s výsledkami testu DNA, porozprávajte sa so svojím lekárom o možnosti chimerizmu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment