Ak ste budúca matka, váš lekár vám možno povedal o „NT vyšetrení“ alebo „skríningu v prvom trimestri“. Počutie tohto názvu vo vás môže vyvolať trochu strachu a zvedavosti. V skutočnosti je to však veľmi jednoduchý test a nie je sa čoho báť. V tomto článku si povieme všetko, čo potrebujete vedieť o tomto NT vyšetrení.
Čo presne je NT sken?
Jednoducho povedané, nuchálna translucencia (NT) je špeciálne ultrazvukové vyšetrenie, ktoré sa vykonáva počas prvých troch mesiacov tehotenstva, medzi 11. a 14. týždňom. Celý názov je nuchálna translucencia (NUCH). Zaoberá sa najmä rizikom, že vaše dieťa bude mať určité genetické ochorenia, ako je Downov syndróm.
Toto vyšetrenie je často sprevádzané niekoľkými ďalšími krvnými testami. Tieto krvné testy skúmajú hladiny určitých hormónov a bielkovín v krvi. Napríklad:
- Voľný beta- ľudský choriový gonadotropín (b-hCG)
- Plazmatický proteín A spojený s tehotenstvom (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteín (AFP)
Tieto hormóny a bielkoviny sú prítomné v tele každej tehotnej ženy. Ak má však dieťa ochorenie, ako je Downov syndróm , ich hladiny môžu byť nižšie alebo vyššie ako normálne. Keď sa NT vyšetrenie a tieto krvné testy robia spoločne, nazývame to „kombinovaný skríning v prvom trimestri“ . Výsledky sú presnejšie, keď sa robia spoločne.
Čo presne toto skenovanie hľadá?
Toto je veľmi zaujímavá vec. Každé dieťa, ktoré rastie v maternici, má pod kožou na zadnej strane krku tenkú membránu, ktorá je naplnená trochou tekutiny. Nazývame ju „šijový záhyb“. Je to niečo, čo má každé zdravé dieťa.
U detí s určitými genetickými poruchami sa však v tomto „šijovom záhybe“ hromadí viac tekutiny ako normálne. Táto membrána sa potom trochu zhrubne. NT vyšetrenie meria túto hrúbku.
Na základe tejto hrúbky je možné odhadnúť riziko , že dieťa bude mať určitú genetickú poruchu.
| Skríning stavu | Jednoduché vysvetlenie |
|---|---|
| Downov syndróm (Downov syndróm / Trizómia 21) | Stav, pri ktorom majú naše bunky jednu alebo tri kópie chromozómu 21 navyše namiesto dvoch, ktoré máme v bunkách normálne. To môže ovplyvniť intelektuálny a fyzický vývoj. |
| Trizómia 13 a 18 | Je to podobné Downovmu syndrómu. V tomto prípade je prítomná ďalšia kópia chromozómu 13 alebo 18. Ide o stavy, ktoré spôsobujú veľmi závažné vrodené chyby. |
| Turnerov syndróm | Ochorenie, ktoré postihuje iba dievčatá, ktoré sú nositeľkami chromozómu X. V tomto prípade chýba časť alebo celý chromozóm X. To môže spôsobiť vývojové problémy a srdcové problémy. |
| Vrodená srdcová chyba | Niektoré srdcové chyby sú prítomné už pri narodení. Niektoré môžu byť život ohrozujúce, zatiaľ čo iné nemusia spôsobovať žiadne problémy. |
Je však dôležité pamätať na toto: NT vyšetrenie je skríningový test , nie diagnostický test . To znamená, že neposkytuje 100 % záruku, že vaše dieťa má tieto ochorenia. Ukazuje len, či je riziko vzniku takéhoto ochorenia vysoké alebo nízke.
Okrem tohto hlavného bodu bude lekár pri vykonávaní tohto vyšetrenia venovať pozornosť aj niekoľkým ďalším veciam.
- Rastie vaše dieťa správne?
- Koľko detí je v maternici?
- Ak sú to dvojčatá, zdieľajú tú istú placentu?
- Uistite sa, že presne viete, ako dlho ste tehotná .
Čo sa deje počas NT skenovania?
Toto je bežné vyšetrenie ako každé iné vyšetrenie, ktoré ste predtým absolvovali. Nič zvláštne. Asi hodinu pred vyšetrením budete požiadaní, aby ste vypili 2 až 3 poháre vody. Dôvodom je, že je ľahšie jasne vidieť dieťa, keď máte plný močový mechúr. Preto pred vyšetrením nemočte. Aj keď to môže byť trochu nepríjemné, pomôže to, aby vyšetrenie prebehlo dobre.
Keď vojdete do vyšetrovne, budete požiadaní, aby ste si ľahli na posteľ. Technik vám potom nanesie malé množstvo gélu na spodnú časť brucha a prejde ním malým nástrojom (tyčinkou/sondou), aby urobil snímky. V tomto momente budete cítiť mierny tlak, ale nebude to bolestivé . Po urobení potrebných snímok je vyšetrenie ukončené. Môžete ísť domov ako zvyčajne.
Je potrebné podstúpiť toto vyšetrenie?
Nie. NT sken nie je povinné vyšetrenie. Je úplne voliteľné. To znamená, že máte plné právo rozhodnúť sa, či ho podstúpite alebo nie.
Niektorí rodičia radi absolvujú tento test a vopred sa informujú o zdravotných rizikách svojho dieťaťa. Takto majú v prípade dieťaťa so špeciálnymi potrebami čas pripraviť sa psychicky aj inak na starostlivosť o toto dieťa.
Niektorí rodičia sa tiež domnievajú, že takýto test môže spôsobiť zbytočný stres. Môžu sa rozhodnúť, že test nepodstúpia, ak výsledky nezmenia spôsob, akým sa starajú o svoje dieťa. Obe rozhodnutia sú správne. Dôležité je, aby ste vy a váš partner urobili rozhodnutie, ktoré je pre vás najlepšie, v prípade potreby aj spolu s lekárom.
Ako porozumieť výsledkom skenovania?
Ako dieťa rastie v maternici, postupne sa zväčšuje aj hrúbka šijového záhybu, o ktorom sme hovorili predtým. Preto sa meranie získané počas skenovania porovnáva s priemerným meraním iných zdravých detí rovnakého veku.
| Výsledok | Popis |
|---|---|
| Priemerný výsledok (nízke riziko) | Za normálne sa považuje, ak je nameraná veľkosť do 2 milimetrov (2 mm) v 11. týždni a do 2,8 milimetra (2,8 mm) v 13. týždni a 6 dňoch. To znamená, že dieťa má nízke riziko genetického ochorenia. |
| Abnormálny výsledok (vysoké riziko) | Ak je nameraná hodnota nad vyššie uvedeným normálnym rozmedzím, považuje sa to za výsledok s „vysokým rizikom“. To neznamená, že dieťa má ochorenie, ale iba to, že riziko je vyššie ako normálne. |
Váš lekár na stanovenie konečnej diagnózy použije nielen toto meranie zo skenovania, ale aj váš vek a výsledky krvných testov. V kombinácii s NT skenovaním a krvným testom sa dá predpovedať riziko genetických ochorení s presnosťou približne 85 % .
Existuje však 5 % pravdepodobnosť „falošne pozitívneho“ výsledku. To znamená, že dieťa môže byť vystavené vyššiemu riziku, aj keď nie sú žiadne problémy.
Čo robiť, ak sú výsledky NT vyšetrenia abnormálne?
V prvom rade neprepadajte panike . Výsledok s „vysokým rizikom“ nemusí nevyhnutne znamenať, že s dieťaťom je problém. Znamená to len, že sú potrebné ďalšie testy.
Váš lekár vám navrhne ďalšie vyšetrenia, ktoré môžete podstúpiť. Tieto vyšetrenia môžu stanoviť 100 % presnú diagnózu.
- Odber choriových klkov (CVS): Tu sa z placenty odoberie a vyšetrí veľmi malý kúsok tkaniva.
- Amniocentéza: Ide o odber malej vzorky plodovej vody z maternice a jej vyšetrenie.
- Prenatálny skríning bezbunkovej DNA (cfDNA): Ide o jednoduchý krvný test, ktorý analyzuje fragmenty DNA vášho dieťaťa vo vašej krvi na skríning genetických ochorení. ( Ide o jednoduchý krvný test, ktorý analyzuje fragmenty DNA vášho dieťaťa vo vašej krvi na skríning genetických ochorení.)
Váš lekár vám vysvetlí výhody, nevýhody a riziká každého z týchto testov, prispôsobené vašej situácii. Potom sa môžete rozhodnúť, či ich podstúpite alebo nie.
Posolstvo na odnesenie domov
- NT vyšetrenie je úplne bezpečné a bezbolestné ultrazvukové vyšetrenie vykonávané počas prvého trimestra tehotenstva.
- Nie je to povinné. Je to úplne na vás.
- Toto vyšetrenie zisťuje riziko genetických ochorení, ako je Downov syndróm, ale nepotvrdzuje prítomnosť ochorenia.
- Ak dostanete výsledok „vysokého rizika“, neprepadajte panike, ale poraďte sa so svojím lekárom o ďalších testoch.
- Nikdy neváhajte prediskutovať a objasniť všetky svoje problémy a pochybnosti so svojím lekárom.
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár