Če ste bodoča mama, vam je zdravnik morda povedal za test, imenovan "amniocenteza". Ko ste slišali to ime, ste se morda malo bali, radovednosti in imeli veliko vprašanj. Povsem normalno je, da pomislite stvari, kot so: "Kakšen test je to? Ali ga res moram opraviti? Se bo mojemu otroku kaj zgodilo?" Zato se sploh ne bojte. Danes se bomo o tem pogovorili zelo preprosto, na način, ki ga boste zelo dobro razumeli, kot da bi se pogovarjali s prijateljico.
Kaj točno je amniocenteza?
Preprosto povedano, amniocenteza je poseben test, ki pred rojstvom preveri vašega otroka glede morebitnih prirojenih napak ali genetskih bolezni .
Zdaj se verjetno sprašujete, kako se to naredi. Vaš otrok raste v maternici v vrečki, napolnjeni z amnijsko tekočino. Pri tem testu zdravnik z zelo tanko iglo vstavi iglo skozi trebuh v maternico in vzame zelo majhen vzorec amnijske tekočine. Vzorec se nato pošlje v laboratorij na testiranje.
Ta test se običajno opravi med 15. in 20. tednom nosečnosti, kar je drugo trimesečje. V nekaterih posebnih primerih pa se lahko opravi tudi v tretjem trimesečju.
Pomembno je, da to ni obvezen test . Je popolnoma neobvezen. Če vam ga zdravnik priporoči, vam bo jasno razložil razloge zanj. Z vami se bo pogovoril tudi o koristih in tveganjih.
V katerih primerih zdravnik priporoča ta test?
Ta test ni naročen vsem nosečnicam. Obstaja nekaj posebnih razlogov, zakaj ga lahko priporoči zdravnik.
- Če ultrazvočni pregled pokaže težavo: Če vaš pregled pokaže kakršne koli nepravilnosti v razvoju vašega otroka ali znake prirojene bolezni, se lahko ta test priporoči za potrditev.
- Če drug prenatalni test pokaže tveganje: Če krvne preiskave, opravljene zgodaj v nosečnosti (prenatalni presejalni testi), pokažejo, da ima otrok povečano tveganje za kromosomsko motnjo, je za potrditev priporočljiv ta test.
- Če ste nosilec genetske bolezni: Če so v vaši družini genetske bolezni ali če so testi potrdili, da ste nosilec genetske bolezni, se lahko ta test opravi, da se ugotovi, ali je otrok podedoval tudi to bolezen.
Predstavljajte si, da vam je zdravnik med prvim presejalnim testom rekel, da obstaja majhna možnost, da ima otrok Downov sindrom, in da bi morali opraviti ta test, da bi to zagotovo ugotovili. Takrat je to priporočljivo.
Katere bolezni lahko odkrije ta test?
Amniocenteza lahko zagotovi informacije o številnih specifičnih genetskih in prirojenih napakah, pa tudi o številnih drugih pomembnih stvareh.
| Kaj se testira? | Diagnosticirane bolezni in informacije |
|---|---|
| Genetske in kromosomske bolezni |
|
| Okvare nevralne cevi | |
| Razvoj pljuč pri dojenčku | Če je zaradi zapleta med nosečnostjo potreben zgodnji porod, lahko ta test ugotovi, ali so otrokova pljuča pripravljena nanj. |
| Nezdružljivost Rh faktorja | Če obstaja Rh nezdružljivost med materjo in otrokom, je mogoče izmeriti resnost stanja. |
Poleg tega se včasih količina amnijske tekočine v maternici preveč poveča. To se imenuje polihidramnij. V takih primerih se ista metoda uporablja tudi kot zdravljenje za odstranitev odvečne tekočine in olajšanje matere.
Kako naj se pripravim pred testom?
Običajno za ta test ni potrebna posebna priprava. Vendar je zelo pomembno, da svojega zdravnika vnaprej obvestite o vseh zdravilih, ki jih jemljete. Povedal vam bo, ali morate nekaj dni pred testom prenehati jemati katero od njih.
Normalno je, da imate vprašanja o takšnem testu. Če imate katero od teh vprašanj, se brez oklevanja obrnite na svojega zdravnika:
- Zakaj me prosiš, da naredim ta test?
- Kakšna so možna tveganja tega?
- Kaj lahko pričakujem med testom?
- Koliko časa bo trajalo, da bodo rezultati znani?
- Ali lahko dobim pomoč (genetsko svetovanje), da bi razumel te rezultate?
Kaj se zgodi med testom?
V redu, zdaj pa poglejmo, kako ta postopek deluje. Ko boste to slišali, se bo vaš strah zmanjšal.
1. Priprava: Najprej se boste udobno namestili na pregledno mizo. Nato bo majhen predel na trebuhu, kamor bo vstavljena igla, očiščen z antiseptikom.
2. Pregled: Nato se na trebuh nanese poseben gel in opravi se ultrazvočni pregled. Na monitorju se jasno vidi vse, kot so lokacija otroka, posteljica in plodovnica.
3. Vstavitev igle: Zdaj je najpomembnejši del. Medtem ko zdravnik opazuje preiskavo, vstavi zelo tanko, votlo iglo skozi trebuh v maternico, stran od otroka, na mestu, kjer je veliko amnijske tekočine, da ne bi poškodoval otroka. Ker se vse to izvaja pod nadzorom preiskave, ni nevarnosti za otroka.
4. Odvzem vzorca: Nato se skozi iglo v brizgo odvzame zelo majhna količina tekočine.
5. Odstranitev igle: Po odvzemu vzorca iglo previdno odstranimo.
6. Ponovni pregled: Na koncu se za zagotovitev, da je vse v redu, ponovno skenira otrokov srčni utrip in gibi.
Čeprav celoten postopek traja približno 30 minut, je igla v telesu le zelo kratek čas, približno minuto ali dve .
Ali to boli?
To je največja težava za mnoge matere. Ko iglo vstavite v kožo, lahko občutite rahlo zbadanje . Nekateri ljudje lahko med testom in nekaj ur po njem občutijo tudi blage krče. To je normalno.
Ali obstaja kakšno tveganje?
Amniocenteza je zelo varen test. Vendar pa tako kot pri vsakem medicinskem posegu obstajajo zelo majhna tveganja. Vendar so ta zelo redka.
Nekateri možni zapleti so:
- Hude bolečine v trebuhu
- Krvavitev ali izcedek iz nožnice
- Poškodba ali okužba
- Prezgodnji porod
- Splav
Zdaj pa se po ogledu tega seznama ne bojte.
Ne pozabite, da so zapleti po amniocentezi zelo redki . Statistično gledano le ena ali dve ženski od 100 po testu doživita manjšo krvavitev ali krče v trebuhu. Tveganje za spontani splav je zelo, zelo nizko, približno 1 od 1000 .
Zato se o teh tveganjih in koristih tega odkrito pogovorite s svojim zdravnikom.
Kakšni so rezultati testov in njihova točnost?
Amniocenteza je približno 99-odstotno natančna . To pomeni, da so rezultati večinoma natančni. Čeprav lahko ugotovi, ali je bolezen prisotna, ne more vedno ugotoviti, kako resna je.
Čas, potreben za pridobitev rezultatov, se razlikuje glede na preiskovano bolezen. Nekateri rezultati so lahko na voljo v treh do štirih dneh. Drugi pa lahko trajajo dva tedna ali dlje.
Kaj pravijo rezultati?
- Če so rezultati normalni: To pomeni, da otrok nima nobenega od stanj, za katera ste bili testirani. To je odlična novica, zaradi katere ste lahko olajšani.
- Če so rezultati nenormalni: To pomeni, da test kaže, da ima otrok določeno zdravstveno stanje. V tem primeru vam bo zdravnik razložil, kaj rezultati pomenijo in kakšne so vaše možnosti. Po potrebi vas bo napotil k genetskemu svetovalcu, da se o tem podrobneje pogovorite. Imeli boste tudi priložnost, da se sestanete z neonatologom, da se pogovorite o morebitnih posebnih zdravljenjih, operacijah ali negi, ki jo bo vaš otrok morda potreboval po rojstvu.
Kaj naj storim po testu?
Po testu ne morete storiti veliko. Najpomembneje je, da greste domov in se preostanek dneva dobro spočite .
- Za dan ali dva se izogibajte vsemu fizično napornemu, kot so vadba, dvigovanje uteži ali spolni odnosi.
- Če občutite kakršno koli nelagodje ali bolečino, lahko prosite zdravnika za zdravilo proti bolečinam (npr. acetaminofen).
- Običajno boste lahko nadaljevali z običajnimi aktivnostmi v enem ali dveh dneh.
Katere simptome naj takoj pokličem zdravnika, če se pojavijo?
Čeprav je normalno, da se po testu počutite rahlo boleče, morate v primeru katerega od naslednjih simptomov nemudoma poklicati zdravnika .
| Opozorilni znaki, na katere morate biti pozorni | |
|---|---|
| Vročina ali mrzlica | |
| Vaginalna krvavitev (več kot nekaj majhnih kapljic krvi) | |
| Tekočina podoben izcedek ali izcedek iz nožnice | |
| Huda ali zmerna bolečina v želodcu, ki je več kot le navaden krč | |
| Oteklina ali rdečina na mestu vboda igle | |
Normalno je, da se počutite prestrašeni, ko vam povedo, da vam bodo med nosečnostjo v trebuh vstavili iglo. Zdravniki ta test priporočajo le, če menijo, da koristi testa daleč odtehtajo majhna tveganja za vas in vašega otroka. Končna odločitev pa je vaša. Imate vso pravico, da se odločite, kaj je prav za vas. Zato se o vseh strahovih ali vprašanjih, ki jih imate, pogovorite s svojim zdravnikom. Ne pozabite, da ni pravilnih ali napačnih odgovorov.
Sporočilo za domov
- Amniocenteza je poseben test, ki se izvaja za odkrivanje genetskih bolezni pred rojstvom otroka.
- To je popolnoma neobvezno . Zdravnik vam ga lahko priporoči na podlagi rezultatov ultrazvoka ali drugih dejavnikov tveganja.
- Test se izvaja zelo varno, z ultrazvočnim pregledom, da se zagotovi, da otroku ni škode.
- Tveganja, povezana s tem testom, so zelo majhna , vendar se je pomembno zavedati, da obstajajo nekatera tveganja.
- Odkrito se pogovorite s svojim zdravnikom o vseh vprašanjih ali strahovih, ki jih imate, in se informirano odločite.











💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar