Kaj morate vedeti o nekanceroznih možganskih tumorjih

Ko slišimo besedi "možganski tumor", se mnogi od nas takoj prestrašimo, kajne? Najpomembneje pa je vedeti, da niso vsi tumorji, ki se razvijejo v možganih, rakavi. Obstajajo tudi vrste tumorjev, ki niso rakavi, kar pomeni, da se ne širijo na druge dele telesa, vendar lahko rastejo in povzročajo določene simptome. Zdravniki jih imenujejo "benigni tumorji". Danes se torej pogovorimo o teh nekancerogenih možganskih tumorjih.

Najpogostejša vrsta meningioma je

To je najpogostejša vrsta možganskega tumorja. Predstavlja približno tretjino vseh možganskih tumorjev. Nastanejo v zaščitnih ovojnicah okoli možganov in hrbtenjače, imenovanih možganske ovojnice.

Ženske imajo dvakrat večjo verjetnost za razvoj te vrste tumorja kot moški. Naslednji dejavniki lahko prav tako povečajo tveganje:

• Izpostavljenost zelo visokemu sevanju.
• Če imate dedne bolezni, kot sta »(nevrofibromatoza tipa 1 (NF1))« ali »(tip 2 (NF2))«.

Pogosto se ti tumorji ne pojavijo, dokler ne dosežejo velikih velikosti. Ko tumor raste, se pojavijo simptomi, kot so:

• Glavobol
• Napadi
• Slabost ali bruhanje
• Spremembe osebnosti in duševna zmedenost
• Težave z vidom
• Težave z govorom
• Izguba sluha ali zvonjenje v ušesih
• Mišična šibkost

Schwannoma (nevronski tumor)

Ti tumorji so poimenovani po vrsti celice, iz katere nastanejo: Schwannove celice, ki obdajajo živčne celice.

Najpogostejša vrsta te vrste se imenuje vestibularni švanom. Zdravnik jo lahko imenuje tudi akustični nevrom. Ta prizadene živec, ki poteka od našega notranjega ušesa do možganov in nadzoruje ravnovesje telesa.

Ljudje z dedno boleznijo, imenovano "(NF2), imajo večjo verjetnost za razvoj teh tumorjev. Tudi tukaj so ženske bolj izpostavljene tveganju.

Glavni simptomi:

• Izguba sluha
• Slišanje zvonjenja ali brenčanja v ušesih
• Omotica
• Težave pri požiranju hrane
• Težave z ravnotežjem

Adenom hipofize (tumor hipofize, ki uravnava hormone)

Ti tumorji se razvijejo v hipofizi, ki se nahaja na dnu možganov. Ta žleza je glavno središče za proizvodnjo hormonov in nadzor drugih žlez v našem telesu.

Tudi to so pogoste vrste tumorjev. Približno eden od petih odraslih ima lahko zelo majhne tumorje hipofize. Vendar večina teh nikoli ne zraste veliko ali povzroči težav.

Ljudje z dedno boleznijo "multipla endokrina neoplazija tipa 1 (MEN1)" imajo povečano tveganje za razvoj teh bolezni.

Nekateri tumorji hipofize proizvajajo hormone. Ti se imenujejo "funkcionalni tumorji". Simptomi so odvisni od tega, ali tumor proizvaja hormone, in če jih, katere.

• Prolaktinski hormon: Ženske lahko imajo neredne ali odsotne menstruacije. Moški lahko občutijo povečanje prsi.
• Hormon ACTH: Ta povzroča simptome stanja, imenovanega »Cushingova bolezen«. Na primer povečanje telesne teže, nagnjenost k podplutbam in šibkost.
• Hormon TSH: Kaže simptome prekomerno aktivne ščitnice (hipertiroidizma), kot so izguba teže, razdražljivost in prekomerno potenje.

Drugi pogosti simptomi:

• Glavobol
• Izguba vida ali dvojni vid
• Zmanjšana spolna želja
• Neplodnost
• Spremembe vedenja
• Pridobivanje teže brez razloga

Druge vrste nekanceroznih tumorjev

Obstaja še več drugih vrst oreščkov.

Hemangioblastom

Ti se razvijejo v krvnih žilah. Lahko se razvijejo v možganih, hrbtenjači ali mrežnici očesa. Opažajo se pri ljudeh z dedno boleznijo, imenovano "Von Hippel-Lindauov sindrom". Simptomi lahko vključujejo odrevenelost okončin, šibkost, glavobole, slabost in težave pri hoji.

Kraniofaringiom

Te se začnejo v celicah na dnu možganov, blizu hipofize. Lahko so trdne ali s tekočino napolnjene vrečke (ciste). Najpogostejše so pri otrocih med 5. in 14. letom starosti ter odraslih, starejših od 45 let. Lahko povzročijo simptome, kot so debelost, prekomerna žeja, zaostanek v rasti pri otrocih in spremembe vida.

Gliom

Te nastanejo iz glialnih celic, ki podpirajo živčne celice v možganih in hrbtenjači. Razdeljene so v več stopenj. Stopnji 1 in 2 nista rakotvorni in rasteta počasi. Stopnji 3 in 4 sta agresivni, hitro rastoči tumorji.

Kako zdravniki ugotovijo, ali so ti tumorji prisotni?

Zdravnik vas bo najprej vprašal o vaših simptomih, kot so glavoboli in epileptični napadi. ​​Nato bo za dokončno diagnozo morda opravil enega ali več naslednjih testov:

• CT skeniranje: Postopek, ki uporablja močne rentgenske žarke za ustvarjanje podrobnih slik možganov.
• MRI skeniranje: Postopek, ki uporablja močne magnete in radijske valove za ustvarjanje zelo jasnih slik možganov.
• Biopsija: Iz tumorja se vzame zelo majhen košček tkiva in se pregleda pod mikroskopom, da se ugotovi, ali obstajajo rakave celice.
• Lumbalna punkcija / spinalna punkcija: Ta test se opravi za preverjanje nenormalnih celic v hrbtenjačni tekočini.
• Preiskave krvi in ​​urina: Te pomagajo pri iskanju hormonov ali drugih snovi, ki jih tumor sprošča v telo.

Kakšni so načini zdravljenja za to?

Metoda zdravljenja je odvisna od vrste, velikosti in lokacije tumorja.

• Majhni tumorji: Zdravljenje morda ne bo potrebno. Zdravnik bo pogosto opravil CT ali MRI preiskavo, da bi spremljal, ali se tumor povečuje.
• Veliki tumorji: Glavno zdravljenje je kirurška odstranitev. Kirurg bo poskušal odstraniti čim večji del tumorja.
• Radioterapija:To je postopek, pri katerem se z visokoenergijskimi rentgenskimi žarki zmanjša velikost tumorjev. To zdravljenje se uporablja za tumorje, ki jih ni mogoče popolnoma odstraniti z operacijo ali ki so se po operaciji ponovili. Stereotaktična radiokirurgija je specializirana oblika radioterapije, ki neposredno cilja na tumor in s tem zmanjšuje poškodbe okoliškega zdravega tkiva.

Zdravnik vam bo pomagal izbrati najboljši načrt zdravljenja za vas in se z vami pogovoril o vseh možnostih. Zato ne sprejemajte nobenih odločitev sami. Vedno se o njih pogovorite s svojim zdravnikom.