Ma jiraa qof qoyskaaga ka mid ah oo qaba "Cudurka Unugyada Sickle"? Aan si hubaal ah u ogaano!

Maanta waxaan ka hadli doonnaa xaalad cusub oo dadka badankood ku cusub, laakiin aad ugu dhow qoysaska qaar. Waxaa loogu yeeraa Cudurka Sickle Cell Disease (SCD). Waxaa laga yaabaa inaad hore u maqashay magacan. Dhab ahaantii waa cudur la xiriira dhiiggeenna, taas oo ah, la xiriirta dhiigga, oo dhaxal ah. Aan eegno waxa uu yahay, sababta uu u dhaco, iyo waxa kale ee laga qaban karo.

Waa maxay Cudurka Sickle Cell? Aan si fudud u fahanno!

Si fudud haddii loo dhigo, cudurka unugyada dhiigga ee sickle cell (SCD) waa cudur saameeya unugyada dhiigga cas ee jirkeena, oo laga dhaxlo waalidiinta carruurta. Kani waa mid ka mid ah cudurrada dhiigga ee ugu badan ee dhaxalka ah adduunka. Hadda eeg, gudaha unugyada dhiigga cas waxaa ku jira borotiin la yiraahdo hemoglobin . Hemoglobin-kani waa mid aad muhiim u ah. Sababtoo ah, waa borotiinkan kan qaada oksijiinta jirka oo dhan. Waa sida taksiga oksijiinta. Unugyada dhiigga cas ee qof caafimaad qaba badanaa waa wareegsan yihiin oo dabacsan yihiin. Sida kubbado yaryar oo caag ah. Sababtaas awgeed, si fudud ayay ugu dhex gurguuran karaan xididdada dhiigga ugu yar ee jirka (waxaan ugu yeernaa xididdada dhiigga) waxayna oksijiin siiyaan dhammaan xubnaha iyo unugyadayada. Si kastaba ha ahaatee, waxa ku dhaca qofka qaba cudurka unugyada dhiigga ee sickle cell waa in uu jiro isbeddel yar oo ku yimaada hemoglobin-kan. Hemoglobin-kan aan caadiga ahayn waxaa loo yaqaan hemoglobin S. Tani waxay keentaa in unugyada dhiigga cas ay noqdaan kuwo u eg bil, ama qaab badh ah, halkii ay ka ahaan lahaayeen kuwo wareegsan oo dabacsan. Kaliya maahan, laakiin unugyadani aad bay u adag yihiin, si fudud uma foorarsadaan, oo way isku dhegaan. Bal qiyaas, maxaa dhacaya marka unugyadan u eg sickle ay maraan xididdada dhiigga ee yaryar? Way ku dhegaan! Kadib socodka dhiigga ayaa khalkhal gala. Taas macnaheedu waa, xubnaha iyo unugyadayada ugu muhiimsan ma helaan oksijiin ku filan. Tani waa sababta ay u dhici karaan dhibaatooyin halis ah sida xanuun daran, caabuqyo kala duwan, dhaawac xubnaha ah, iyo cillado . Wax kale ayaa ah in unugyadan qaab-dhismeedka sickle aysan noolaan karin ilaa inta unugyada dhiigga cas ee caadiga ah. Si dhakhso ah ayay u dhintaan. Markaa jidhku had iyo jeer wuxuu leeyahay yaraanta unugyada dhiigga cas. Tani waa waxa aan ugu yeerno dhiig-yaraan . Cudurka sickle cell waa xaalad nololeed oo dhan. Laakiin ha welwelin, waxaa jira daaweyn loogu talagalay tan. Daaweyntan, waxaad yareyn kartaa calaamadaha oo aad kordhin kartaa noloshaada.

Ma jiraan noocyo kala duwan oo cudurka unugyada sickle-ka ah?

Haa, waxaa jira dhowr nooc oo cudurka sickle cell ah. Noocyadan waxaa go'aamiya hidde-sideyaasha uu qofku ka dhaxlo waalidkiis.

Hemoglobin SS (HbSS)

Kani waa nooca ugu daran ee cudurka sickle cell. Qiyaastii 65% dadka qaba SCD waxay leeyihiin noocan. Dadkani waxay dhaxlaan hidda-wadaha hemoglobin S labada waalidba. Taas macnaheedu waa in inta badan ama dhammaan hemoglobin-kooda uu yahay mid aan caadi ahayn. Tani waxay keentaa inay yeeshaan dhiig-yaraan joogto ah.

Hemoglobin SC (HbSC)

Tani waa mid dhexdhexaad ah ama mid fudud.Nooc heer sare ah. Qiyaastii 25% dadka qaba SCD ayaa tan qaba. Dadkani waxay ka dhaxlaan hidda-wadaha hemoglobin S hal waalid iyo hidda-wadaha nooc kale oo hemoglobin aan caadi ahayn oo loo yaqaan hemoglobin C waalidka kale.

Hemoglobin (HbS) Beta Thalassaemia

Dadkani waxay ka dhaxlaan hal waalid hiddo-sidde hemoglobin S ah iyo hiddo-sidde aan caadi ahayn oo loo yaqaan beta thalassaemia oo ka dhaxla waalidka kale. Waxaa sidoo kale jira laba nooc oo hoosaad ah:

• "Plus" (HbS beta +): Noocan waa nooc saameeya qiyaastii 8% dadka qaba SCD waana mid caadi ahaan khafiif ah.
• "Ere" (HbS beta 0): Kani waa nooc saameeya qiyaastii 2% dadka qaba SCD wuxuuna noqon karaa mid daran sida cudurka hemoglobin SS (HbSS).

Noocyo kale oo naadir ah

Intaa waxaa dheer, waxaa jira noocyo kale oo naadir ah sida hemoglobin SD (HbSD), hemoglobin SE (HbSE), iyo hemoglobin SO (HbSO4) . Dadkani waxay dhaxlaan hal hiddo-side hemoglobin S ah iyo hiddo-side kale oo aan caadi ahayn oo loo yaqaan D, E, ama O.

Waa maxay faraqa u dhexeeya Cudurka Dhiig-yaraanta ee Sickle Cell iyo Cudurka Unugyada Sickle Cell?

Halkan ayay dad badan ku wareeraan. Cudurka Sickle Cell Disease (SCD) waa erey guud oo loogu talagalay dhammaan noocyada kala duwan ee cudurka sickle cell ee kor ku xusan. Waa sida dallad. Dhammaan noocyada kale waxay hoos yimaadaan dalladaas. Dhakhaatiirtu waxay ereyga "Sickle Cell Anemia" u isticmaalaan oo keliya noocyada ugu daran ee SCD ee keena dhiig-yaraan . Taasi waa, noocyada loo yaqaan hemoglobin SS (HbSS) iyo hemoglobin beta eber thalassaemia. Ma maqashay?

Waa maxay faraqa u dhexeeya Cudurka Sickle Cell iyo Cudurka?

Dadka qaar waxay leeyihiin oo keliya astaamaha unugyada sickle . Taas macnaheedu waa inay dhaxlaan hidda-wadaha hemoglobin S hal waalid oo keliya . Waalidka kale wuxuu dhaxlaa hidda-wadaha caafimaadka qaba. Badanaa, dadka qaba astaamaha unugyada sickle ma muujiyaan calaamadaha cudurka unugyada sickle. Si kastaba ha ahaatee, waxay u gudbin karaan hidda-wadahaan aan caadiga ahayn carruurtooda. Taas macnaheedu waa inay yihiin sideyaal hidda-wadahaan. Si kastaba ha ahaatee, aad dhif u ah, xitaa dadka qaba astaamaha unugyada sickle waxay yeelan karaan dhibaatooyin caafimaad haddii ay si daran u fuuq baxaan ama haddii ay sameeyaan jimicsi adag . Cilmi-baaris ayaa weli socota tan.

Sidee ayuu u badan yahay cudurka sickle cell?

Cilmi-baarayaashu waxay ku qiyaaseen in qiyaastii 100,000 oo qof oo ku nool Mareykanka oo keliya ay qabaan cudurka sickle cell. Waxa uu ugu badan yahay dadka asal ahaan ka soo jeeda Afrika. Waxa kale oo laga helaa dadka Hispanic Americans, iyo dadka asal ahaan ka soo jeeda Mediterranean, Bariga Dhexe, Hindiya, iyo Aasiya. Waxaa sidoo kale jira dad qaba xaaladdan Sri Lanka.

Maxaa sababa cudurka sickle cell?

Cudurka unugga sickle waxaa sababa isbeddel hidde ah oo ku yimaada hidda-wadaha loo yaqaan hidda-wadaha HBB . Hidda-wadaha HBB-kan ayaa mas'uul ka ah sameynta hal qayb oo ka mid ah haemoglobin-ka. Dadka qaba SCD waxay dhaxlaan laba hiddo-wade oo HBB ah oo isbeddelay oo sameeya haemoglobin aan caadi ahayn - mid ka yimid waalid kasta. Tan waxaa loo yaqaan dhaxalka autosomal recessive . Taas macnaheedu waa in labada waalid ee ilmaha qaba SCD ay sitaan hal nuqul oo ka mid ah hidda-wadaha isbeddelay (taas oo macnaheedu yahay inay yeelan karaan sifada unugga sickle). Si kastaba ha ahaatee, waalidiintaas badanaa ma muujiyaan astaamo.

Yaa halis sare ugu jira inuu ku dhaco cudurka sickle cell (SCD)?

Kooxo dad ah ayaa u badan inay qaadaan cudurkan. Waa:

• Dadka asal ahaan ka soo jeeda Afrika (tusaale ahaan Afrikaan Ameerikaan ah).
• Dadka Mareykanka ah ee Hispanic-ka ah ee Koonfurta Ameerika iyo Bartamaha Ameerika.
• Dadka ka soo jeeda Mediterranean-ka, Bariga Dhexe, Hindiya, iyo Aasiya.

Waa maxay calaamadaha cudurka sickle cell?

Calaamadaha cudurka sickle cell badanaa waxay soo baxaan marka ilmuhu jiro qiyaastii 5 ilaa 6 bilood . Calaamadahani way ku kala duwanaan karaan qof ilaa qof. Dadka qaar waxay leeyihiin calaamado fudud, halka kuwa kalena ay yeelan karaan dhibaatooyin halis ah. Calaamadaha ugu muhiimsan ee la arki karo waa:

• Xanuunno soo noqnoqda.
• Dhiig-yaraan : Tani waxay sababi kartaa daal aad u daran, cirro, iyo daciifnimo.
• Cagaarshow : Maqaarka iyo caddaanka indhaha oo huruud noqda.
• Barar xanuun badan oo gacmaha iyo cagaha ah.

Waa maxay dhibaatooyinka ka dhasha xaaladdan?

Cudurka unugyada sickle wuxuu saameyn karaa qaybo badan oo jirka ah. Saamaynta qaar si lama filaan ah ayay u bilaabataa (ba'an), halka kuwa kalena ay sii jiraan muddo dheer (daba-dheer). Dhibaatooyinkani waxay bilaaban karaan goor hore waxayna socon karaan cimrigooda oo dhan.

Xanuun

Kani waa dhibaatada ugu badan ee cudurka unugyada sickle. Xanuunku wuxuu dhacaa marka unugyada qaab-dhismeedka sickle ay ku dhegaan xididdada dhiigga oo ay xiraan socodka dhiigga. Waxaa laga yaabaa inaad yeelato xanuun degdeg ah oo daran. Tan waxaa sidoo kale loo yaqaannaa dhibaato xanuun, dhibaato unugyada sickle, dhibaato xididdada vaso-occlusive (VOC), ama dhacdo xididdada vaso-occlusive (VOE) . Dhibaatooyinkan xanuunku waxay noqon karaan kuwo fudud ama daran, waxayna si lama filaan ah u bilaaban karaan oo socon karaan muddo kasta. Xanuunku wuxuu inta badan ku dhacaa laabta, dhabarka, lugaha, iyo gacmaha. Dadka qaar waxay yeelan karaan xanuun daba-dheeraada , taasoo la micno ah xanuun socda in ka badan lix bilood.

Dhiig-yaraan

Cudurka unugyada sickle wuxuu keenaa dhiig-yaraan sababtoo ah unugyada dhiigga cas ayaa si dhakhso ah u dhinta. Dhiig-yaraantu waa la'aanta unugyada dhiigga cas ee caafimaadka qaba ee qaadi kara oksijiinta jirka oo dhan. Tani waa sababtaDaal aad u daran, cagaarshow, nasasho la'aan, wareer, iyo madax-wareer ayaa dhici kara.

Xanuunka Xabadka ee Ba'an

Kani waa xaalad degdeg ah oo caafimaad oo halis gelin karta nolosha . Waxay dhaawici kartaa sambabada, waxay sababi kartaa dhibaato neefsashada, waxayna yareyn kartaa oksijiinta qaybaha kale ee jirka. Dhibaatadani waxay dhacdaa marka unugyada sickle ay xiraan socodka dhiigga iyo oksijiinta ee sambabada.

Xinjiro Dhiig

Dhiig-yaraanta unugyada dhiigga ayaa kordhisa khatarta xinjirowga dhiigga. Tani waxay kordhisaa khatarta ah in xinjir dhiig ahi ku dhaco xidid qoto dheer (xinjirowga xididka qoto dheer - DVT). DVT sidoo kale wuu jabi karaa oo wuxuu ku jiri karaa sambabada (xinjirowga sambabada - PE).

Stroke

Haddii unugyada sickle cells ay ku xayirmaan xidid dhiig oo u horseeda maskaxda, socodka dhiigga ee maskaxda ayaa xannibma. Maskaxdu ma hesho oksijiin ku filan oo ay ku shaqeyso. Tani waxay sababi kartaa istaroog . Qiyaastii 10% dadka qaba SCD waxay yeelan doonaan istaroog caafimaad. Dadka qaba dhiig yaraanta unugyada sickle cell waxay halis sare ugu jiraan istaroog.

Dhibaatooyinka Aragga

Unugyada sickle waxay xiri karaan xididdada dhiigga ee indhaha. Tani waxay inta badan ka dhacdaa retina . Mararka qaarkood ma jiraan wax calaamado ah ka dibna aragga si lama filaan ah ayuu u lumi karaa, waxayna xitaa horseedi kartaa indho la'aan joogto ah.

Priapism

Priapism waa xaalad ay unugyada qaabaysan ee guska ninka ay xirmaan, taasoo keenta kacsi joogto ah oo xanuun badan ( priapism ). Marka laga soo tago xanuunka, priapism wuxuu sababi karaa dhaawac joogto ah iyo cillad kacsi . Priapism oo socota in ka badan afar saacadood waa xaalad degdeg ah oo caafimaad.

Dhaawaca iyo fashilka xubnaha

Dadka qaba cudurka sickle cell waxay halis ugu jiraan dhibaatooyin la xiriira wadnahooda, sambabada, kelyaha, iyo xubnaha kale sababtoo ah ma helaan dhiig iyo oksijiin ku filan. SCD waxay horseedi kartaa cillad xubnaha badan .

Ma cudurka sickle cell-ka saameeyaa uurka?

Haween badan oo qaba cudurka unugyada sickle ayaa leh uur caafimaad qaba. Laakiin khataraha ayaa sarreeya. SCD waxay kordhin kartaa khatarta dhiigkarka sare, xinjirowga dhiigga, ilmo soo ridid, ilmo miisaan yar leh, iyo dhalmo dhicis ah . Markaa waa muhiim inaad raacdo talada dhakhtarkaaga.

Sidee loo ogaadaa cudurka sickle cell?

Sri Lanka, sida dalal badan oo adduunka ah, ilmo kasta oo dhasha waxaa laga baaraa cudurka unugyada sickle cell iyadoo qayb ka ah baaritaannada dhallaanka cusub . Tani waxay ku lug leedahay in laga qaado muunad dhiig yar oo laga qaado cidhibta ilmaha oo la baaro. Tani waxay sidoo kale hubisaa tiro cuduro kale ah. Si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudurka, dhakhtarka ilmaha ayaa sameyn doona baaritaanka electrophoresis ee hemoglobin . Sidoo kale, cudurka unugyada sickle waa la ogaan karaa ka hor inta uusan ilmuhu dhalan iyada oo loo marayo baaritaanka uurka kahor . Baaritaannadan waxaa ka mid ah:Kuwaas waxaa ka mid ah muunad qaadista chorionic villus iyo amniocentesis .

Ma jiraa daawo dhammaystiran oo loogu talagalay cudurka sickle cell?

Haa, tallaalka dhuuxa lafta , oo sidoo kale loo yaqaan tallaalka unugyada asliga ah, ayaa daweyn kara cudurka unugyada sickle. Tani waxay ku lug leedahay qaadashada dhuuxa lafta caafimaadka qaba ee deeq-bixiye caafimaad qaba oo hidde ahaan la jaanqaadaya (sida walaal) oo lagu tallaalo bukaanka. Si kastaba ha ahaatee, qiyaastii 18% oo keliya dadka qaba SCD ayaa heli kara isku mid. Waxaa sidoo kale jira khataro iyo dhibaatooyin ku yimaada tallaalkan. Dhakhtarkaagu wuu kula hadli doonaa tan.

Waa maxay daawaynta cudurka sickle cell?

Daaweynta cudurka sickle cell waxaa ka mid ah daawooyinka, dhiig-shubidda, tallaalidda dhuuxa lafaha, iyo daaweynta hidde-sidaha . Daawadu waxay ku bilaaban kartaa antibiyootiko . Dhallaanka cusub ee qaba SCD-ga daran waxaa la siiyaa antibiyootiko laba jeer maalintii ilaa 5 sano si looga hortago caabuqa.

Daawooyinka kale

Dad badan oo qaba SCD ayaa isticmaala daawooyin si ay u yareeyaan darnaanta cudurkooda una daaweeyaan astaamaha. Qaar ka mid ah kuwan waxaa ka mid ah:

• Voxelotor: Tani waxay ka hortagi kartaa unugyada dhiigga cas inay noqdaan kuwo qaabaysan oo isku dheggan. Tani waxay yareyn kartaa burburka qaar ka mid ah unugyada dhiigga cas, waxay hagaajin kartaa socodka dhiigga ee xubnaha, waxayna yareyn kartaa khatarta dhiig la'aanta.
• Crizanlizumab: Daawadani waxay ka hortagtaa in unugyada dhiigga cas ee qaab-dhismeedka sickle-ka ah ay ku dhegaan derbiyada xididdada dhiigga . Tani waxay hagaajin kartaa socodka dhiigga waxayna yareyn kartaa bararka iyo xanuunka.
• Hydroxyurea : Tani waxay yareyn kartaa ama ka hortagi kartaa dhibaatooyin dhowr ah oo ka dhasha SCD, sida dhibaatooyinka xanuunka soo noqnoqda, xanuunka xabadka oo daran, iyo dhiig-yaraan daran.
• L-glutamine: Kani waa daawo xanuun baabi'isa. Waxay kaa caawin kartaa yareynta tirada weerarada xanuunka ee aad qabto. Daawooyinka kale ee xanuunka baabi'iya waxaa ka mid ah daawooyinka aan steroidal ahayn ee ka hortagga bararka (NSAIDs) iyo opiates .

Dhiig ku shubid

Dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa in dhiig lagu shubo si loo daaweeyo loogana hortago dhibaatooyinka SCD.

• Dhiig-shubid degdeg ah:Kuwani waxay caawiyaan daawaynta dhibaatooyinka keena dhiig-yarida daran. Dhakhaatiirtu waxay sidoo kale u isticmaali karaan dhibaatooyinka sida istaroogga, xanuunka xabadka ee daran, iyo shaqada xubnaha oo istaagta.
• Ku-shubista unugyada dhiigga cas: Kuwani waxay kordhin karaan tirada unugyada dhiigga cas ee jirka ku jira waxayna bixiyaan unugyada dhiigga cas ee caadiga ah ee aan lahayn qaab-dhismeedka cudurka.

Tallaalka unugyada asliga ah (oo sidoo kale loo yaqaan tallaalka dhuuxa lafta)

SCD waxaa lagu daaweyn karaa tallaal unugyada asliga ah. Tani waxay u baahan tahay deeq-bixiye si fiican ula jaanqaadaya (sida walaal). Cilmi-baaris ayaa sidoo kale socota si loo wanaajiyo tallaallada laga helo waalidiinta ama walaalaha qayb ahaan isku midka ah. Dhakhtarkaagu wuxuu ka hadli doonaa khataraha iyo faa'iidooyinka daaweyntan iyadoo lagu saleynayo xaaladdaada gaarka ah.

Daaweynta Hidde-sidaha

Cilmi-baarayaashu hadda waxay baarayaan daaweynta hidda-wadaha si loo daaweeyo SCD. Tani waxay ku lug leedahay sixitaanka hidda-wadaha aan caadiga ahayn ee hemoglobin ama gelinta hidda-wadaha hemoglobin ee caafimaadka qaba unugyada asliga ah ee qofka. Xogta hore ee arrintan ku saabsan waa mid aad u rajo leh. Rajadu waxay tahay in daaweynta hidda-wadaha ay maalin uun noqon doonto daaweyn caadi ah oo loogu talagalay SCD.

Ma laga hortagi karaa arrintan?

Cudurka sickle cell waa xaalad hidde-side, sidaa darteed lama hortegi karo . Haddii aad uur leedahay, waa fikrad wanaagsan inaad dhakhtarkaaga kala hadasho baaritaanka hidde-sidaha ama la-talinta hidde-sidaha . Tani waxay kaa caawin doontaa adiga iyo lammaanahaaga inaad ogaataan haddii aad leedahay hidde-sidaha iyo khatarta aad ugu gudbin karto carruurtaada.

Maxaa qof qaba cudurka sickle cell filan karaa?

Dadka qaba cudurka sickle cell waxay yeelan karaan cimri dherer ka gaaban kan dadka guud. Si kastaba ha ahaatee, daawaynta cusub ee loogu talagalay SCD waxay si weyn u hagaajisay cimriga iyo tayada nolosha . Haddii cudurka si fiican loo maareeyo, dadka qaba cudurka sickle cell waxay ku noolaan karaan da'dooda 50-meeyada.

Sideen u daryeeli karaa ilmahayga haddii uu qabo cudurka unugyada sickle?

Haddii ilmahaagu qabo cudurka sickle cell, waxaa jira waxyaabo badan oo aad sameyn karto si aad u maareyso xaaladdiisa:

• Had iyo jeer ilmahaaga u gee dhakhtarka.
• Ilmahaaga sii dhammaan tallaallada lagu taliyay waqtigii loogu talagalay .
• Ka caawi ilmahaaga inuu si joogto ah u jimicsado oo uu cuno cunto caafimaad leh oo wadnaha u fiican .
• Marka ay dhacdo xaalad xanuun, sii ilmahaaga dareere badan iyo daawo aan steroidal ahayn oo ka hortagta bararka (NSAID) . Haddii xanuunka aan lagu xakamayn karin guriga, ilmahaaga gee isbitaalka si uu u helo xanuun baabi'iye xooggan.

Goorma ayaad u baahan tahay inaad tagto Qaybta Daaweynta Degdegga ah (ETU) ?

Cudurka sickle cell wuxuu sababi karaa dhibaatooyin kala duwan oo nolosha halis gelin kara. Haddii adiga ama ilmahaagu aadaan mid ka mid ah calaamadaha soo socda, wac 911 ama isla markiiba tag qolka gurmadka degdegga ah (ER):

• Xanuun daran.
• Calaamadaha dhiig-yaraanta daran: daal aad u daran, wareer, iyo neefta oo ku qabata.
• Qandho ka badan 101.3 digrii Fahrenheit (38.5 digrii Celsius).
• Dhibaatooyinka aragga.
• Neefsashada oo dhib ah.
• Kacsiga guska oo socda afar saacadood ama ka badan (priapism).
• Calaamadaha xanuunka xabadka ee daran: xanuunka laabta, qufaca, qandhada.
• Calaamadaha istaroogga: Daciifnimo lama filaan ah oo dhinac ka mid ah jirka ah, kabuubyo, iyo miyir beelid.

Maxaa keena xanuunka unugyada sickle?

Si fudud haddii loo dhigo, unugyada dhiigga cas ee qaab-dhismeedka sickle-ka ah waxay u eg yihiin xarafka C, ama dayaxa bisha. Markay dhex maraan xididdada dhiiggaaga, way ku dhegaan oo way xannibaan socodka dhiigga. Waa markaas marka xanuunku dhaco. U arag sida ciriiriga taraafikada ee wadada.

Ma cudurka sickle cell waa cudur isdifaac ah?

Maya. In kasta oo cudurka sickle cell uu leeyahay qaar ka mid ah astaamaha cudurrada isdifaaca jirka , haddana dhakhaatiirtu uma arkaan SCD inuu yahay cudur isdifaaca jirka ah. Waxay u arkaan SCD inay tahay xaalad hidde-side .

Cudurka sickle cell waa xaalad nololeed oo dhan. Tallaalka unugyada asliga ah, oo bixin kara daaweyn dhammaystiran, had iyo jeer ma aha mid suurtagal ah, waana khatar. Si kastaba ha ahaatee, ogaanshaha hore iyo daawaynta ayaa kaa caawin kara yareynta calaamadaha iyo yaraynta khatarta dhibaatooyinka. Daryeelka caafimaad ee joogtada ah, waxaad ku noolaan kartaa nolol buuxda oo firfircoon.

Ugu dambeyntii, waxyaabo muhiim ah oo aad u baahan tahay inaad xasuusato (Fariinta Guriga La Qaado)

Hagaag, waxaan wax badan ka hadalnay cudurka sickle cell. Waa kuwan waxyaabo muhiim ah oo ay tahay in la xasuusto:

• Cudurka unugyada dhiigga ee sickle cell (SCD) waa cudur dhiig oo la iska dhaxlo kaas oo qaabka unugyada dhiigga cas uu isbeddelo, taasoo keenta dhibaatooyin la xiriira socodka dhiigga.
• Sababta ugu weyn ee tan waa nooc aan caadi ahayn oo ah hemoglobin oo loo yaqaan hemoglobin S.
• Xanuun, dhiig la'aan, caabuqyo, iyo dhaawaca xubnaha ayaa caadi ah.
• Ogaanshaha hore iyo daaweynta saxda ah aad bay muhiim u yihiin. Ilmaha dhasha ah waa la baarayaa tan.
• In kasta oo tallaalka dhuuxa lafta uu dawo noqon karo, haddana kuma habboona qof walba. Waxaa jira daaweyno kale, sida daawooyinka iyo dhiig-shubista.
• Waxaad si fiican ugu noolaan kartaa cudurkan adigoo sameynaya isbeddello qaab nololeed, raacaya talada caafimaad ee saxda ah, iyo inaad si dhakhso ah wax uga qabato xaalad degdeg ah .

Haddii adiga ama qof aad taqaan uu qabo wax su'aalo ah oo ku saabsan cudurka unugyada sickle cell, hubi inaad la kulanto dhakhtar si aad talo u hesho. Ma jiraan wax laga baqo ama laga xishoodo. Waxa ugu muhiimsan waa in la ogaado! Cudurka unugyada sickle cell, hemoglobin, unugyada dhiigga cas, dhiig la'aan, cudurada hidde-sideyaasha, dhibaatooyinka xanuunka, daaweynta unugyada sickle cell