Ma dhiig badan ayaad sidoo kale ka keentaa nabar yar? Aan eegno ITP (Immune Thrombocytopenia)!

Mararka qaar ma isweydiisaa sababta xitaa nabar yar uu isu beddelo nabar weyn, ama sababta nabar yar uusan u joojinayn dhiigbaxa? Mise waxaad la kulantaa waxyaabo sida dhiigbax sanka ah oo aan sabab lahayn, ama dhiigbax ciridka ah marka aad cadayayso ilkahaaga? Haddii waxyaalahan ay badanaa kugu dhacaan, waxaa laga yaabaa inay aad muhiim u tahay inaad ka warqabto xaaladda aan maanta ka hadlayno ee loo yaqaan ITP (Immune Thrombocytopenia). Ha welwelin, aan si fudud uga hadalno arrintan.

Waa maxay ITP (Immune Thrombocytopenia)?

Si fudud haddii loo dhigo, ITP (Immune Thrombocytopenia) waa xaalad dhiiggaagu uu leeyahay tiro yar oo unugyo yaryar ah oo loo yaqaan platelets . Platelets-kani waa waxa ka caawiya joojinta dhiigbaxa marka aan dhaawac ka soo gaaro meel ka mid ah jirkeena. Waxay sameeyaan xinjir oo joojiyaan dhiigbaxa . Markaa, marka tirada platelets-kani ay yaraato, dhiiggaagu si fudud uma xinjiroobaan. Taasi waa sababta xitaa dhaawac yar uu u keeni karo dhiigbax xad dhaaf ah, ama aad si fudud u dhaawici karto jirkaaga.

Tan waxaa loo yaqaan ITP, ereyga 'Immune' macnihiisuna waa wax la xiriira habdhiska difaaca jirka. 'Thrombocytopenia' macnaheedu waa platelets hooseeya. Markaa, waxa ka dhacaya arrintan waa in habdhiska difaaca jirkaaga, askarta naga ilaalisa cudurrada, ay si khaldan u maleeyaan in unugyada platelets-kaagu ay yihiin cadow dibadda ah oo ay weeraraan oo ay burburiyaan. Waxay la mid tahay inaad qof ku weerarto gurigaaga, adigoo u malaynaya inuu tuug yahay.

Mararka qaarkood ITP waxaa lagu daaweyn karaa daawo ama aan la isticmaalin waxayna ka soo raynaysaa waqti ka dib. Laakiin dadka qaar, waxay noqon kartaa xaalad daba-dheeraatay . Taas macnaheedu waa in inkastoo calaamadaha la xakameyn karo, haddana ay adag tahay in si buuxda loo daaweeyo. Dadka noocaas ah, daaweyntu waxay u baahan kartaa inta ka dhiman noloshooda.

Waa maxay magacyada kale ee ITP?

Markaad dhakhtar u tagto, waxay isticmaali karaan magacyo kale marka laga reebo ITP. Markaa waa fikrad wanaagsan inaad xasuusato magacyadan sidoo kale:

• "Purpura-da Thrombocytopenic ee difaaca jirka ee iskiis isu difaaca"
• "Xanuunka difaaca jirka ee loo yaqaan 'Immune Thrombocytopenic Purpura'"
• 'Idiopathic Thrombocytopenic Purpura' (Magacan waxaa badanaa la isticmaali jiray waagii hore, 'Idiopathic' macnaheedu waa in sababta saxda ah aan la garanayn)
• "Cudurka Werlhof"
• 'Thrombocytopenia-ka Difaaca Jirka'

Magac kasta oo aad bixiso, badanaa waxay tilmaamaysaa isla xaaladda caafimaad ee la mid ah.

Sidee ayuu caadi u yahay ITP?

Dhab ahaantii, ITP waa xaalad naadir ah . Ma aha cudur saameeya qof walba. Tirakoob ahaan, waddan sida Ameerika oo kale ah, qiyaastii afar ka mid ah boqol kun (4/100,000) carruur ah iyo saddex ka mid ah boqol kun (3/100,000) qof oo qaangaar ah ayaa sannad walba lagu ogaadaa xaaladdan. Xaaladdan waxaa sidoo kale lagu arkaa Sri Lanka, laakiin way adag tahay in la helo tirakoob sax ah oo ku saabsan. Laakiin markaa, haddii qof qabo xaaladdan, waxay u noqon kartaa dhibaato weyn, sax?

Ma jiraan noocyo ITP ah?

Haa, ITP waxaa loo qaybin karaa laba nooc oo waaweyn:

1. ITP-ga Aasaasiga ah:Tani waa marka habdhiska difaaca jirkaagu uu weeraro platelets-kaaga sabab la'aan. Qiyaastii 80 boqolkiiba (80%) bukaanada ITP-ga ayaa qaba noocan. Waa "xanuun iswada oo difaaca jirka ah", taasoo la micno ah inay sabab u tahay cillad ku timid habdhiska difaaca jirka.

2. ITP-ga Labaad: Tani waxay dhacdaa marka tirada platelets-ku ay hoos u dhacdo iyadoo ah waxyeello ka dhalatay xaalad caafimaad oo kale oo hoose, caabuq, ama daawo. Tusaale ahaan:

• Caabuqyada muddada dheer qaarkood, sida HIV, Hepatitis C, ama H. ​​pylori (bakteeriya keenta boogaha caloosha)
• Kansarka dhiigga
• Kale (xanuunada difaaca jirka) (tusaale ahaan lupus - SLE)
• Waxa kale oo laga yaabaa inay sabab u tahay daawooyinka qaarkood.

Dhakhaatiirtu waxay sidoo kale u kala saaraan ITP iyadoo lagu saleynayo inta uu jiray:

• ITP-ga Ba'an: Tani badanaa waxay ka soo raynaysaa saddex bilood gudahood. Aad ayay ugu badan tahay carruurta.
• ITP joogto ah: Tani waxay socon kartaa saddex bilood ilaa laba iyo toban bilood (hal sano).
• ITP-ga daba-dheeraada: Tani waxay socotaa in ka badan hal sano. Waxay ugu badan tahay dadka waaweyn.

Waa maxay calaamadaha ITP?

Dadka qaar ayaa laga yaabaa inay qabaan ITP iyagoon wax calaamado ah lahayn. Si kastaba ha ahaatee, haddii calaamaduhu dhacaan, waxay si tartiib tartiib ah ama si lama filaan ah u soo bixi karaan. Calaamadaha ugu muhiimsan waa:

• Petechiae: Tani waa marka aad ku aragto dhibco yaryar oo casaan ama guduudan maqaarkaaga, gaar ahaan lugaha hoose. Waxay u egyihiin finan. Kuwaas keligood iskama tagaan.
• Purpura: Petechiae-yada hore loo soo sheegay waxay isku biiraan si ay u sameeyaan dhibco casaan, guduudan, ama bunni ah oo waaweyn. Kuwani way ka yar yihiin nabar, laakiin way ka weyn yihiin nabarradaas. Tani waxaa sababa dhiig yar oo ka daadanaya xididdada dhiigga yar yar ee maqaarka hoostiisa.
• Nabarro si fudud u dhaca: Xitaa nabar yar oo meel walba yaal wuxuu sababi karaa nabar weyn ama nabar. Mararka qaarkood, nabarro ayaa soo bixi kara sabab la'aan.
• Cirridka oo dhiig baxaya: Cirridkaagu wuxuu dhiig bixi karaa marka aad cadaydo ilkahaaga ama marka aad aamusnaato. Cirridkaagu sidoo kale wuxuu u ekaan karaa mid bararsan.
• Dhiig ku jira saxarada: Haddii saxaradaadu u muuqato mid aad u madow, sida daamurka, waxay noqon kartaa dhiigbax gudaha ah.
• Dhiig ku jira kaadida: Haddii biyaha ku jira saxanka musqusha ay u muuqdaan casaan ama casaan marka aad kaadinayso, waxay noqon kartaa sababtoo ah dhiig ayaa ku jira kaadida.
• Caadada dhiigga oo aad u badan ee dumarka: Haddii caadadaadu ay ka badan tahay toddoba maalmood, ama haddii aad dhiigbaxdo si ka badan sidii caadiga ahayd (`Menorrhagia`), taasi waxay sidoo kale noqon kartaa calaamad muujinaysa ITP.
• Dhiig sanka ah oo soo noqnoqda.
• Nabar weyn (Hematoma): Mararka qaarkood nabar weyn oo bararsan (`Hematoma`) ayaa sameysmi kara marka dhiig badan uu hal meel ku ururo.
• Dareen aad u daal badan (Daal).

Muhiim: Haddii aad leedahay mid ama in ka badan oo ka mid ah calaamadahan, aad bay muhiim u tahay inaad isla markiiba dhakhtar u tagto si aad talo u hesho.

Waa maxay sababaha keena ITP?

Sidaan horay uga soo hadalnay, ITP waxay dhacdaa marka habdhiska difaaca jirkaagu si qalad ah u sameeyo unugyada difaaca jirka ee ka hortaga platelets-kaaga, kuwaas oo markaa u sheegaya unugyada kale ee difaaca jirka inay burburiyaan. Marka xidid dhiig oo jirkaaga ku jira uu dhaawacmo, platelets-ku waa kuwa yimaada goobta, isku dhega, sameeya xinjir dhiig, oo joojiya dhiigbaxa. Tan waxaa loo yaqaan "hemostasis-ka aasaasiga ah".

Si kastaba ha ahaatee, xitaa khubaradu weli ma cadda sababta saxda ah ee nidaamkan difaaca jirka uu u bilaabo inuu weeraro unugyada dhiigga ee u gaarka ah.

Si kastaba ha ahaatee, cilmi-baaris qaar ayaa lagu ogaaday:

• Kuwa qaba `(HIV)` (Human Immunodeficiency Virus)
• Dadka qaba caabuqa bakteeriyada ee loo yaqaan `(H. pylori)` (Helicobacter pylori) (tani waxay inta badan la xiriirtaa boogaha caloosha iyo gastritis)
• Dadka qaba cudurka beerka ee loo yaqaan `(Hepatitis C)`

Waxaa jira khatar sii kordheysa oo ah in ITP uu ku dhaco. Kuwaas waxay keeni karaan ITP labaad.

Sidee loo ogaadaa ITP?

Kahor inta uusan dhakhtarku go'aamin inaad qabto ITP, marka hore waxay sameyn doonaan baaritaan jireed oo dhammaystiran si ay u hubiyaan calaamadaha dhiigbaxa, nabarka, iyo dhibco sida petechiae iyo purpura. Kadib waxay ku weydiin doonaan taariikhdaadii caafimaad ee hore, daawooyinka aad qaadanayso, iyo in qof qoyskaaga ka mid ah uu qabay dhibaatooyin dhiigbax.

Maadaama calaamadaha ITP ay la mid noqon karaan kuwa xanuunada kale ee xinjirowga dhiigga ama xitaa cuduro aad u daran sida kansarka dhiigga, dhakhtarku wuxuu meesha ka saari doonaa dhammaan sababaha kale (baaritaanka ka-saarista) ka hor inta uusan sameynin baaritaanka kama dambaysta ah ee ITP.

Tijaabooyin noocee ah ayaa loo isticmaalaa in lagu ogaado ITP?

Dhakhaatiirtu waxay badanaa sameeyaan baaritaannadan:

• Tirinta Dhiigga oo Dhameystiran (CBC): Tani waxay hubineysaa tirada noocyada kala duwan ee unugyada dhiiggaaga, oo ay ku jiraan unugyada cas, unugyada cad, iyo gaar ahaan platelets-ka . ITP-ga, platelets-yadani waxay noqon karaan kuwo aad u hooseeya.
• Dhiig-yaraanta Dheriga: Baaritaankan, dhibic dhiig ah ayaa la qaadaa, waxaana lagu faafiyaa muraayad muraayad ah, ka dibna waxaa lagu baaraa mikroskoob si loo arko in qaabka iyo cabbirka platelets-ku ay caadi yihiin, ama haddii ay jiraan wax kale oo aan caadi ahayn.

Haddii dhakhtarkaagu u maleeyo inaad halis ugu jirto HIV, Hepatitis C, ama H. ​​pylori, waxay sidoo kale samayn karaan baaritaanno ku saabsan caabuqyadaas. Mararka qaarkood waxaa laga yaabaa in la sameeyo baaritaanka dhuuxa lafta, laakiin tan looma sameeyo qof walba.

Waa maxay daaweynta ITP?

Inta badan,Marka carruurtu yeeshaan ITP, haddii calaamaduhu aanay aad u daranayn, way fiicnaan doonaan iyagoon wax daaweyn ah qaadan. Si kastaba ha ahaatee, dadka waaweyn badanaa waxay u baahan yihiin daaweyn, gaar ahaan haddii tirada platelets-kooda ay aad u yar tahay ama ay jirto khatar dhiigbax.

Haddii aad u baahan tahay daaweyn, dhakhtarkaagu wuxuu kuu qori karaa daawooyin kor u qaada tirada platelet-kaaga ama si loo joojiyo habdhiska difaaca jirkaaga inuu weeraro platelet-kaaga. Noocyada ugu muhiimsan ee daawooyinka la isticmaalo waa:

• Corticosteroids: (tusaale ahaan Prednisolone). Kuwani waxay u shaqeeyaan si ku meel gaar ah iyagoo joojinaya soo saarista unugyada difaaca jirka ee burburiya platelets-ka. Kuwani waa daaweyn safka hore ah.
• Immunoglobulin (IVIg): Kani waa daawo lagu siiyo xididka. Waxay sidoo kale beddeshaa habka difaaca jirka waxayna yareysaa burburka platelets-ka.
• Daawooyinka loo yaqaan 'thrombopoietin receptor agonists' (TPO-RAs): Daawooyinkani waxay ka caawiyaan jirka inuu sameeyo platelets badan.
• Daawooyinka Difaaca Jirka: (tusaale ahaan Rituximab, Mycophenolate). Kuwaas waxay yareeyaan dhaqdhaqaaqa habdhiska difaaca jirka waxayna joojiyaan burburka unugyada dhiigga.

Marka laga soo tago daawooyinkan, dhakhtarku wuxuu sidoo kale kugula talin karaa tallaabooyin kale:

• Daaweynta caabuq hoose: Xaaladaha ITP-ga labaad, tirada platelet-ku waxay ku soo noqon kartaa sidii caadiga ahayd marka la daaweeyo caabuqa sababay.
• Joojinta daawooyinka qaarkood: Haddii aad qaadanayso daawooyinka khafiifiya dhiigga, sida aspirin, kuwaas oo kordhiya khatarta dhiigbaxa, dhakhtarkaagu wuxuu ku weydiin karaa inaad joojiso qaadashada.
• Dhiig-shubidda xinjirowga dhiigga: Haddii dhiig-baxaagu aad u daran yahay oo tirada xinjirowga dhiiggaagu aad u yar tahay, waxaa laga yaabaa in lagu siiyo xinjirowga dhiigga ee deeq qof kale. Si kastaba ha ahaatee, tani waa xal ku meel gaar ah.
• Qallaf-saarid: Qallaf-saariddu waa qayb ka mid ah jirka oo ka saarta unugyada dhiigga ee duugoobay iyo kuwa dhaawacan, iyo sidoo kale unugyada dhiigga ee lagu calaamadeeyay unugyada difaaca jirka. Dadka qaar, haddii daaweyno kale ay ku guuldareystaan ​​inay xakameeyaan cudurka, qallaf-saarid ayaa laga saaraa. Tani waxay si weyn u xakamayn kartaa xaaladda ITP. Si kastaba ha ahaatee, ka saarista qallaf-saariddu waxay kordhin kartaa khatartaada inaad qaaddo caabuqyo gaar ah.

Waxyeellooyinka daaweynta

Sida daawo kasta ama daaweyn kasta, daawaynta ITP waxay sababi kartaa waxyeellooyin . Tusaale ahaan, corticosteroids waxay sababi kartaa miisaan korodh, barar wejiga, hurdo la'aan, iyo isbeddel niyadda ah. Dhakhtarkaagu wuxuu kuu sharxi doonaa waxa ay yihiin iyo sida ay kuu eg yihiin. Sidan, waxaad ka warqabi kartaa iyaga ka hor oo aad ka hadli kartaa haddii aad wax walaac ah qabtid.

Waa maxay saadaasha ITP?

Saadaasha/saadaalku way ku kala duwan tahay qof ilaa qof, iyadoo ku xiran nooca ITP.

• CarruurtaHaddii ITP-gu uu soo baxo, dadka badankiisu si buuxda ayay u bogsan doonaan iyagoon daaweyn qaadan dhowr toddobaad ama bilo gudahood.
• Haddii dadka waaweyni ay qabaan ITP daba-dheeraada, waxay noqon kartaa xaalad nololeed oo dhan ah. Laakiin, looma baahna in la walwalo. Dadka badankiisu si fiican ayay u maarayn karaan astaamahooda iyagoo isticmaalaya daawooyin iyo daaweyn kale waxayna ku noolaan karaan nolol caadi ah. In kasta oo dhakhaatiirtu aysan si buuxda u daweyn karin ITP, haddana dad badan oo qaba ITP daba-dheeraada waxay si fiican ula nool yihiin xaaladdan tobanaan sano.

Sideen naftayda u daryeelaa?

Haddii aad qabto ITP, waxaa laga yaabaa inaad u baahato inaad qaadato daawo inta ka dhiman noloshaada si aad u hubiso in jirkaagu sameeyo platelets ku filan. Waxa kale oo aad u baahan doontaa inaad ka fogaato dhaqdhaqaaqyada iyo caadooyinka kuu gelinaya khatarta dhaawaca iyo dhiigbaxa. Ka fikir, xitaa dhicitaan yar wuxuu noqon karaa dhibaato weyn, sax? Markaa ka digtoonow waxyaalahan:

• Iska ilaali ciyaaraha taabashada ee ku lug leh garaacista, dhicista, iyo taabashada jirka oo adag , sida kubadda cagta, rugby, feerka, karate, kubbadda kolayga, iyo hockey-ga barafka, intii suurtagal ah.
• Haddii ilmahaagu qabo ITP, hubi inuu xirto qalab ilaalin ah sida koofiyad, surwaal jilbaha, iyo surwaal xusul marka uu ku jiro waxqabad kasta, sida baaskiil wadista, skateboarding, ama roller skating.
• Markaad ku safrayso gaari ama gaari yar, had iyo jeer xidho suunka gaariga , hana ilaawin inaad si fiican u xidho suunka gaariga ilmahaaga ama aad dhigto kursi gaariga.
• Haddii aad qaadanayso daawooyin aan dhakhtar qorin ama kaabisyo dhireed, kala hadal dhakhtarkaaga oo hel oggolaanshahooda . Qaar ka mid ah daawooyinka xanuunka joojiya, sida aspirin iyo ibuprofen, iyo sidoo kale daawooyinka dhirta qaarkood, waxay kordhin karaan khatarta dhiigbaxa.

Goorma ayaan dhakhtarka la kulmaa?

Haddii lagaa helo ITP oo aad daaweyn qaadanayso, dhakhtarkaaga ayaa si joogto ah kuu baari doona. Si kastaba ha ahaatee, inta lagu jiro:

• Haddii aad aragto nabarro cusub ,
• Haddii aad leedahay dhibco yaryar oo cas ('petechiae') oo maqaarkaaga ku yaal,
• Haddii aad dareento inaad si fudud u dhiig baxayso sidii caadiga ahayd,

Taas macnaheedu waxa weeye in xaaladdaadu ay ka sii dari karto, ama tirada platelets-kaagu ay hoos u dhici karto. Haddii ay sidaas tahay, la tasho dhakhtarkaaga sida ugu dhakhsaha badan. Isaga ama iyadu waxay dib u hubin karaan heerarka platelets-kaaga oo ay hagaajin karaan daaweyntaada haddii loo baahdo.

Goorma ayaan aadi karaa Waaxda Gurmadka Degdegga ah (ETU) ?

Tani aad bay u naadir tahay, laakiin mararka qaarkood ITP waxay sababi kartaa in tirada platelets-kaaga ay aad hoos ugu dhacdo oo aad bilowdo inaad si aan la xakamayn karin u dhiig baxdo. Tusaale ahaan, haddii aad leedahay dhiig sanka ah oo aan joogsanayn, af dhiig baxaya, dhiig caadada oo culus, ama nabar aan joojinayn dhiigbaxa xitaa marka aad tuujiso, waa xaalad degdeg ah oo caafimaad.Xaaladdan oo kale, waa inaad isla markiiba tagtaa qolka gurmadka degdegga ah ee isbitaalka ugu dhow. Sidoo kale, haddii aad madaxaaga ku dhufato, ama haddii aad leedahay calaamado dhiigbax ah oo gudaha maskaxda ah, sida madax-xanuun daran, matag, ama isbeddel ku yimaada aragga, isla markiiba tag isbitaal.

Su'aalo noocee ah ayaan weydiiyaa dhakhtarkayga?

Markaad ogaato inaad qabto ITP, waxaa laga yaabaa inaad qabtid su'aalo badan. Ha ka baqin ama ha ka xishoon inaad dhakhtarkaaga wax ka weydiiso dhammaantood. Waa kuwan su'aalo aad weydiin karto:

• Nooc noocee ah oo ITP ah ayaan qabaa? (Acute, chronic, primary, secondary?)
• Daawadee ayaad ii soo jeedin lahayd? Maxaa?
• Intee in le'eg ayay qaadan doontaa in daawayntaasi ay soo saarto daawo/natiijo?
• Ma inaan daawadan qaataa maalin kasta?
• Haddii daawaynta koowaad aysan guulaysan, maxaa xiga?
• Waa maxay waxyeellooyinka ka dhasha daawayntan? Maxaan sameeyaa haddii ay dhacaan?
• Isbeddello noocee ah ayaan ku sameyn karaa cuntadayda iyo qaab nololeedkayga?
• Jimicsiyo noocee ah ayaa ii fiican inaan sameeyo? Jimicsiyo noocee ah ayaan u fiicanahay inaan sameeyo?

Maxaa dhacaya haddii aan uur yeesho inta aan qabo ITP?

Haddii aad uur leedahay ama aad qorsheyneyso inaad uur yeelato, ogaanshaha inaad qabto ITP waxay noqon kartaa mid aad u cabsi badan. Laakiin waad ku raaxaysan kartaa inaad tan ogaato: ITP badanaa si toos ah uma saameeyo ilmahaaga aan dhalan.

Tirada platelets-ka ilmaha ayaa laga yaabaa inay yaraato marka ay dhashaan, laakiin tani badanaa waa ku meel gaar waxayna kordhi doontaa dhowr maalmood gudahood. Dhakhaatiirtu waxay hubin doonaan heerarka platelets-ka ilmaha.

Haddii aad qabto ITP khafiif ah inta aad uurka leedahay, calaamadahaaguna aysan ahayn kuwo daran, waxaa laga yaabaa inaadan u baahnayn wax daaweyn ah. Si kastaba ha ahaatee, haddii tirada platelets-kaagu aad u yar tahay ama aad halis ugu jirto dhiigbax, waxaa laga yaabaa inaad u baahato daaweyn. Xaaladaha noocaas ah, dhakhtarkaaga dhalmada iyo dhakhtarka dhiig-mareenka ayaa si wada jir ah uga shaqeyn doona sidii loo dooran lahaa daaweynta ugu ammaansan adiga iyo ilmahaaga . Waxay sidoo kale si gaar ah u daryeeli doonaan inta lagu jiro dhalmada.

Ugu dambeyntii, waxyaabo la xasuusto (Fariinta Guriga La Qaado)

Hagaag, hadda si fiican ayaad u fahamtay waxa aan ka hadlaynay, ITP (Immune Thrombocytopenia). Waa kuwan waxyaabo muhiim ah oo ay tahay inaad xasuusato:

• ITP waa xaalad uu habdhiska difaaca jirkaagu burburiyo unugyadaada platelets-ka, taasoo keenta hoos u dhac ku yimaada xinjirowga dhiigga.
• Calaamadaha waxaa ka mid noqon kara nabarro fudud, dhibco casaan ah oo maqaarka ku yaal, iyo dhiig bax soo noqnoqda.
• Marka ay tani ku dhacdo carruurta, badanaa way ka soo raynaysaa waqti ka dib. Dadka waaweyn waxay u baahan karaan daaweyn muddo dheer ah.
• In kasta oo ITP aan si buuxda loo daaweyn karin, haddana daaweyn wanaagsan, calaamadaha waa la xakameyn karaa oo tayada nolosha waa la gaari karaa.
• Haddii aad leedahay calaamadahan, ha ka baqin inaad la kulanto dhakhtar. Isaga ama iyadu waxay ku siin doonaan talada iyo daaweynta aad u baahan tahay.
• Iska ilaali dhaawacyada, raac talada caafimaadka, oo daawooyinkaaga u qaado sida loogu qoray.

ITP waxay noqon kartaa xaalad cabsi leh, gaar ahaan marka aad dhiig baxayso. Laakiin kaligaa ma tihid. Waxaa jira dhakhaatiir ku caawin kara oo ku daryeeli kara. Markaa, si geesinimo leh ula tasho xaaladdan. Haddii aad wax walaac ah qabtid, hubi inaad la hadasho dhakhtarkaaga.

ITP , Dhiig-xinjirowga difaaca jirka, platelets, xinjirowga dhiigga, dhiig-bax, habdhiska difaaca jirka, nabarro, petechiae, purpura