Aan wax ka baranno Lynch Syndrome, kaas oo kordhiya khatartaada kansarka.

Ma maqashay ereyga "Lynch Syndrome"? Tani waxay noqon kartaa erey cusub adiga. Laakiin waa muhiim inaan dhammaanteen ogaano. Si fudud haddii loo dhigo, Lynch Syndrome waa xaalad kordhisa khatarta ah inuu kansar ku dhaco sababtoo ah isbeddello gaar ah oo ku yimaada hidde-sideyaashayada. Gaar ahaan, waxay kordhisaa khatarta ah inuu kansar ku dhaco ka hor da'da 50. Markaa, aan si faahfaahsan uga hadalno arrintan, miyaanay ahayn?

Waa maxay dhab ahaan Lynch Syndrome? Yaa ku dhaca?

Cudurka Lynch waa xaalad hidde ah oo la dhaxlo . Taasi waa, waxaa sababa isbeddel hidde ah oo ku yimaada hidde-sideyaasha aan ka dhaxalno hooyadeen ama aabbahay. Bal qiyaas marka unugyadeennu kala qaybsamaan, khaladaad yaryar ayaa mararka qaarkood dhici kara. Jidhkeenu wuxuu leeyahay hiddo-sideyaal gaar ah oo ogaanaya oo saxaya khaladaadkan. Kuwaas waxaa loo yaqaan 'hidde-sideyaasha Dayactirka Kala-duwan' (hidde-sideyaasha MMR). Qofka qaba cudurka Lynch wuxuu leeyahay cillad ku jirta mid ama in ka badan hiddo-sideyaashan 'MMR'. Kadib, khaladaadka kale lama sixi karo marka unugyadaasi kala qaybsamaan. Unugyadan dhaawacan ayaa urura oo noqda kansar .

Tani waxay ku dhici kartaa qof kasta. Sababtoo ah waa hidde-side. Mararka qaarkood, xitaa haddii uusan jirin qof qoyska ka mid ah oo hore u qabay xaaladdan, qofku wuu qaadi karaa sababtoo ah isbeddel hidde-side oo aan kala sooc lahayn. Taas macnaheedu waa sababtoo ah ma jiro taariikh qoys, macnaheedu maahan inaysan dhici doonin.

Sida laga soo xigtay tirakoobyada Mareykanka, qiyaastii mid ka mid ah 279 qof ayaa laga yaabaa inuu qabo cudurka Lynch syndrome. Waxaa la sheegay in qiyaastii 4,000 oo kiis oo kansarka mindhicirka iyo qiyaastii 1,800 oo kiis oo kansarka endometrial ah ay sababaan cudurka Lynch syndrome sannad kasta. Aad ayey muhiim u tahay in laga warqabo xaaladdan Sri Lanka sidoo kale.

Waa maxay calaamadaha cudurka Lynch syndrome?

Calaamadaha way kala duwanaan karaan iyadoo ku xiran darnaanta xaaladda iyo nooca kansarka keena. Calaamadaha ugu badan ee kansarka mindhicirka waxaa ka mid ah:

• Dhiig ku jira saxaradaada.
• Calool istaag .
• Xanuun caloosha ah ama casiraad.
• Shuban ama saxaro ka yar sidii caadiga ahayd.
• Dareen soo noqnoqda oo daal xad dhaaf ah (`Daal`).
• Dareemidda buuxnaanta ama bararka.
• Lallabo ama matag.

Waxa muhiimka ah ayaa ah in dadka qaar aysan muujin wax calaamado ah ilaa kansarku uu aad u sarreeyo. Sidaa darteed, haddii aad leedahay mid ka mid ah calaamadahan, waa inaad isla markiiba la xiriirtaa dhakhtar .

Noocyada kansarka noocee ah ayaa sababi kara cudurka Lynch syndrome?

Tani waxay dhab ahaantii saameyn kartaa xubno badan. Waa kuwan noocyada kansarka ee uu sababi karo cudurka Lynch syndrome:

• Kansarka maskaxda
• Kansarka mindhicirka iyo malawadka - Kani waa kan ugu weyn.
• Kansarka xameetida
• Kansarka beerka
• Kansarka ugxan-sidaha
• Kansarka ganaca
• Kansarka qanjirka 'prostate'
• Kansarka maqaarka
• Kansarka xiidmaha yar yar
• Kansarka caloosha
• Kansarka kaadi mareenka sare
• Kansarka ilmo galeenka (endometrial) - Nooc kale oo kansar ah oo si caadi ah u saameeya haweenka.

Isbeddelka ku yimaada hidda-wadaha (`hidde-side`) wuxuu go'aamiyaa xubinta khatarta ugu badan ugu jirta kansarka. Waxaa jira shan hiddo-wade oo waaweyn oo la xiriira cudurka Lynch. Waa: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` iyo `EPCAM`.

Kansarka mindhicirka ee uu sababo cudurka Lynch syndrome wuxuu ku dhici karaa waqti hore (1-2 sano gudahood) marka loo eego dadweynaha guud. Badanaa waxay qaadataa qiyaastii 10 sano in kansarka mindhicirka uu soo baxo. Sidoo kale, qofka qaba kansarka mindhicirka wuxuu leeyahay khatar sare oo ah inuu mar kale kansarku ku dhaco . Waxaa jira qiyaastii 15% khatar 10 sano gudahood qalliinka kansarka ugu horreeya, qiyaastii 40% khatar 20 sano gudahood, iyo qiyaastii 60% khatar 30 sano kadib.

Maxaa sababa cudurka Lynch syndrome?

Sida hore loo soo sheegay, sababta ugu weyn ee tan waa isbeddel hidde ah oo ku dhaca mid ama in ka badan shan hidde-side oo saxa khaladaadka ku jira DNA-dayada ("hidde-sideha hagaajinta aan isku mid ahayn" ama "hidde-sideha MMR"). Shantaas hidde-side waa:

• 'MLH1'
• 'MSH2'
• `MSH6`
• 'PMS2'
• 'EPCAM'

Haddii aad qabto cudurka Lynch, hiddo-sidayaashaada 'MMR' ma helaan tilmaamaha ay u baahan yihiin si ay uga takhalusaan unugyada dhaawacan. Dabadeed unugyadaas dhaawacan waxay ku ururaan unugyada waxayna keenaan kansar.

Sidee ayay tani uga timaaddaa jiil ilaa jiil?

Cudurka Lynch waa xaalad "autosomal dominant". Si fudud haddii loo dhigo, xitaa haddii hal waalid oo keliya uu leeyahay hidda-wadaha isbeddelay, ilmuhu wuu dhaxli karaa . Taas macnaheedu waa in ay jirto fursad 50% ah in ilmuhu uu sidoo kale qabo xaaladdan.

Haddii lagaa helay cudurka Lynch syndrome, waa muhiim inaad la socodsiiso xubnaha qoyskaaga oo aad ku dhiirrigeliso inay raadsadaan la-talin hidde-side . La-talinta hidde-sideyaashu waxay kaa caawin kartaa adiga iyo qoyskaaga inaad fahamtaan xaaladda iyo khatarta ah in ilmahaagu dhaxlo. Baaritaanka hidde-sideyaashu sidoo kale waa la samayn karaa si loo arko haddii aad qabto isbeddelka hidde-sideyaasha Lynch syndrome.

Sidee loo ogaadaa cudurka Lynch syndrome?

Dhakhtarkaagu wuxuu ku ogaan karaa cudurka Lynch syndrome baaritaanada baaritaanka uurka kahor iyo baaritaanka hidde-sidaha. Baaritaanka hidde-sidaha ayaa sidoo kale la sameyn karaa ka dib marka ilmahaagu dhasho.

Baaritaanka hidde-sidaha waxaa ka mid ah qaadashada muunad dhiig ama suuf buccal ah si loo hubiyo isbeddel ku yimid hiddo-sidayaasha hore loo soo sheegay `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ama `EPCAM`. Haddii baaritaanka hidde-sidaha uu xaqiijiyo jiritaanka isbeddel noocaas ah, dhakhtarku wuxuu ogaan doonaa cudurka Lynch syndrome.

Baaritaanno noocee ah ayaa loo isticmaalaa in lagu ogaado kansarrada la xiriira cudurka Lynch syndrome?

Haddii lagaa helo cudurka Lynch syndrome, dhakhtarkaagu wuxuu badanaa kugula talin doonaa dhowr baaritaan si loo hubiyo kansarka. Baaritaannada ugu badan waa:

• Kolonoskopi: Tani waxay ku lug leedahay gelinta tuubo (scope) oo kamarad ku xiran tahay futada si loo baaro gudaha mindhicirka weyn iyo malawadka. Tan waxaa badanaa la sameeyaa hal mar sannadkii ama labadii sanaba mar.
• Ultrasound-ka Transvaginal: Qalab yar (baaritaan) ayaa la gelinayaa siilka si loo baaro ugxan-sidaha iyo ilmo-galeenka. Tan waxaa sidoo kale lagu talinayaa hal ama laba jeer sannadkii.
• Baaritaanka Kaadida: Waxaa lagaa qaadaa muunad kaadidaada ah si loo hubiyo waxyaabaha sida burooyinka kelyaha. Tan waxaa badanaa la sameeyaa hal mar sannadkii.
• Baaritaanka burooyinka: Haddii dhakhtarkaagu uu ka shakiyo inaad buro ku leedahay meel ka mid ah jirkaaga, wuxuu kaa qaadi doonaa gabal yar oo ka mid ah oo ku baari doonaa shaybaarka si uu u arko inay ku jirto unugyo kansar ah.
• Endoscopy-ga sare ama kaabsal endoscopy: Waa hab lagu isticmaalo tuubo yar oo khafiif ah (scope) ama kamarad yar (tuubo yar oo khafiif ah oo la liqo sida kiniin) si loo baadho kansarka caloosha iyo xiidmaha yar. Waxaa laga yaabaa in lagu weydiiyo inaad tan sameyso saddex ilaa shan sano kasta.

Sidee loo daaweeyaa cudurka Lynch syndrome?

Furaha daaweynta Lynch syndrome waa ogaanshaha hore iyo ka saarista qalliinka burooyinka . Tani waxay ka dhigan tahay in la helo baaritaanno joogto ah iyo in kansarka la qaado goor hore, haddii uu jiro.

Yaa daweynaya tan?

Waxaa ugu wanaagsan inaad daawayn ka raadsato koox dhakhaatiir takhasus leh oo ku saabsan xaalad sidan oo kale ah.Maadaama cudurka Lynch uu saameyn karo nidaamyada xubnaha badan, kooxda daaweyntu waxay ku jiri kartaa takhasusleyaal kala duwan, oo ay ku jiraan dhakhaatiirta caloosha iyo mindhicirka, dhakhaatiirta qalliinka, dhakhaatiirta kansarka haweenka, dhakhaatiirta kaadimareenka, dhakhaatiirta maqaarka, dhakhaatiirta haweenka, dhakhaatiirta daryeelka aasaasiga ah, dhakhaatiirta hidde-sidaha, la-taliyayaasha hidde-sidaha, iyo dhakhaatiirta kansarka.

Kansarka ma soo laaban karaa ka dib daaweynta?

Haa, xitaa haddii kansarka qalliin looga saaro, waxaa jirta fursad ah in kansarku soo laabto . Taasi waa sababta ay muhiim u tahay in la sii wado baaritaanka.

Dadka qaar ee qaba cudurka Lynch syndrome, maadaama ay halis sare ugu jiraan inay qaadaan kansar, waxay go'aansadaan inay qalliin sameeyaan si looga saaro ilmo-galeenka (hysterectomy), ugxan-sidaha (oophorectomy), ama qayb ka mid ah xiidmaha (colectomy ama qalliinka jeexista mindhicirka) goor hore. Tani inta badan waa go'aan shaqsiyeed, waana in lagu gaaraa talada dhakhtar.

Ma laga hortagi karaa cudurka Lynch syndrome?

Nasiib darro, cudurka Lynch waa xaalad hidde-side, sidaa darteed si buuxda loogama hortagi karo . Si kastaba ha ahaatee, dadka qaba cudurka Lynch waxaa laga baari karaa kansarka noloshooda oo dhan, laga bilaabo qaangaarnimada, si kansarka loo ogaado goor hore haddii uu soo baxo .

Maxaa dhacaya haddii aad qabto cudurka Lynch syndrome? Maxaad filan kartaa?

Hadda ma jirto daawo loo heli karo cudurka Lynch syndrome. Si kastaba ha ahaatee, natiijooyinka ugu fiican waxaa la gaaraa haddii kansarka la helo oo laga saaro goor hore, ka hor inta uusan ku faafin qaybaha kale ee jirka . Sidaa darteed, aad ayey muhiim u tahay dadka qaba cudurka Lynch syndrome inay sameeyaan baaritaanno sanadle ah oo baaritaan ah, sida baarista mindhicirka.

Cudurka Lynch ma sababi doonaa burooyinka xiidmahayga?

Dadka qaba cudurka Lynch syndrome waxay yeelan karaan dhowr 'adenomas', nooc ka mid ah koritaanka aan kansarka ahayn ee xiidmaha ama malawadka. Haddii 'polyps'-yadan aan la aqoonsan oo laga saarin, waxay noqon karaan kansar. Taasi waa sababta ay muhiim u tahay in la sameeyo kolonoskopi joogto ah si loo hubiyo kuwan loona saaro haddii ay jiraan.

Goorma ayaan dhakhtar u tagaa?

Haddii aad qabto Lynch syndrome, waa muhiim inaad sameyso baaritaanno sannadle ah iyo baaritaanno baaritaan oo jadwal joogto ah leh .

Haddii aad aragto wax buro ah, koritaan cusub, ama isbeddel maqaarka ah meel kasta oo jirkaaga ah, isla markiiba la tasho dhakhtar , maadaama kuwani ay noqon karaan calaamado kansar.

Su'aalo noocee ah ayaan weydiiyaa dhakhtarkayga?

• Immisa jeer ayaan sameeyaa baaritaannada baaritaanka kansarka?
• Ma buro baa kansarka maqaarkayga ku taal?
• Isbeddelka hidda-wadaha noocee ah ayaan qabaa?
• Ma heli karaa baaritaanka hidde-sidaha ka hor inta aanan qorsheynin inaan uur qaado?

Lynch Syndrome iyo HNPCC ma isku mid baa?

Cudurka Lynch iyo "Kansarka Mindhicirka ee aan Dhaxalka lahayn" ("HNPCC") mararka qaarkood waxaa loo isticmaalaa si is-weydaarsi ah si loogu tilmaamo xaalad isku mid ah. Si kastaba ha ahaatee, waxaa jira farqi yar oo u dhexeeya labada hab ee loo gudbiyo jiilal.

Cudurka Lynch waxaa sababa isbeddel ku yimaada hidda-wadaha 'MMR'. Isbeddelka hidda-wadaha isku mid ah ayaa sidoo kale saameeya dadka qaba 'HNPCC'. Si kastaba ha ahaatee, magaca 'HNPCC' waxaa la bixiyaa marka xaaladdan ay dhacdo iyadoo la raacayo taariikh qoys . Taas macnaheedu waa 'HNPCC' had iyo jeer waxaa laga dhaxlaa jiil ilaa jiil. Cudurka Lynch mararka qaarkood wuu dhici karaa iyada oo aan cidna qoyska ka mid ah qabin, sidoo kalena wuxuu dhici karaa sababtoo ah isbeddel hidde-side oo aan kala sooc lahayn. Taasi waa sababta magaca Lynch syndrome hadda si weyn loogu isticmaalo.

Ugu dambeyntii, waxyaabo la xasuusto (Fariinta Guriga La Qaado)

Qofna ma jecla inuu maqlo ereyada, "Waxaad qabtaa kansar." Markaad ogaato inaad qabto cudurka Lynch syndrome, waxaa laga yaabaa inaad u baahato inaad ka maqasho ereyadaas dhakhtarkaaga. Laakiin looma baahna inay noqoto wax xun.

Marka lagaa helo cudurka Lynch syndrome, dhakhtarkaaga ayaa kula shaqayn doona si uu u jadwaleeyo baaritaanno joogto ah si uu kaaga caawiyo inaad ogaato kansarka goor hore. Ogaanshaha hore iyo daawaynta ayaa ah siyaabaha ugu wanaagsan ee lagu hagaajin karo fursadahaaga badbaadada . Markaa waxaad ku noolaan kartaa nolol farxad leh oo caafimaad qabta.

Sidaa darteed, halkii aad ka cabsan lahayd macluumaadkan, ka digtoonow, raadso talo caafimaad haddii loo baahdo, oo isku day inaad ku noolaato nolol caafimaad qabta . Haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo xaaladdan, aad ayay muhiim u tahay inaad arrintan sidoo kale u sheegto.

' Lynch syndrome, HNPCC, kansar, isbeddellada hidde-sideyaasha, cudurrada dhaxalka, kansarka mindhicirka, kansarka ilmo-galeenka