Ma jiraa taariikh qoys oo kansar ah? Aan wax ka baranno Lynch Syndrome

Mararka qaar waxaan isweydiinnaa, "Waxaan qabaa taariikh qoys oo kansar ah, marka waxaan isweydiinayaa inaan u badan yahay inaan sidoo kale qaado." Xaqiiqdii, noocyada kansarka qaarkood waxaa sababi kara saameynta hidde-sideyaasha oo jiilba jiil u gudba. Tusaale ahaan, Lynch Syndrome waa xaalad si weyn u kordhisa khatarta kansarka, laakiin aan si badan looga hadlin. Aad ayey muhiim u tahay in laga warqabo tan. Markaa aan si fudud uga hadalno maanta.

Si fudud haddii loo dhigo, waa maxay Lynch Syndrome?

Cudurka Lynch waa xaalad hidde-side ah oo laga dhaxlo waalidka ilaa ilmaha, ama dhaxalka . Qofka qaba xaaladdan ayaa aad ugu dhow, ama khatar ugu jira, inuu qaado noocyo kansar ah marka loo eego kuwa kale.

Gaar ahaan, qofka qaba xaaladdan wuxuu leeyahay fursad 40% ilaa 80% ah oo uu ku qaadi karo kansarka mindhicirka marka uu gaaro da'da 70. Waxaa sidoo kale jira khatar sare oo ah inuu ku dhaco kansarka ilmo-galeenka, ugxan-sidaha, iyo caloosha. Waxa gaarka ah ee arrintan ku saabsan ayaa ah in kansarku uu ka soo bixi karo da'da caadiga ah ee kansarka, laga yaabee 30-meeyada ama 40-meeyada.

Waa maxay sababta xaaladdan?

Si aan u fahanno tan, aan ka fikirno jirkeena muddo yar. Jidhkeenu wuxuu ka kooban yahay balaayiin unugyo ah. Unugyadani si joogto ah ayay u qaybsamaan oo u sameeyaan unugyo cusub. U fikir sida sameynta nuqullo mashiinka sawir-qaadista. Marka unugyadu sidan u qaybsamaan, mararka qaarkood khaladaad yaryar ayaa dhaca. Laakiin nasiib wanaag, DNA-da jidhkeenu waxay ka kooban tahay 'hidde-sideyaal dayactir aan isku mid ahayn' oo gaar ah oo aqoonsada khaladaadkaas oo saxa.

Qofka qaba cudurka Lynch wuxuu leeyahay cillad ama qalad ku jira mid ka mid ah 'hidde-sideyaasha hubinta' . Kadib, marka unugyadaasi kala qaybsamaan, khaladaadka kale lama sixi karo, unugyada cilladaysanna way sii kala qaybsamaan, unugyo badan oo cilladaysanna way bilaabaan inay ku sameysmaan jirka. Waqti ka dib, unugyada cilladaysan waxay noqdaan kansar.

Haddii hooyadaa ama aabahaa uu qabo xaaladdan, waxaad haysataa fursad 50% ah inaad dhaxasho.

Waa maxay calaamadaha muujinaya cudurka Lynch syndrome?

Waxaa jira dhowr qodob oo muhiim ah oo walaac ka keeni kara xaaladdan. Haddii mid ama in ka badan oo ka mid ah kuwan ay khuseeyaan adiga ama qoyskaaga, aad bay muhiim u tahay inaad la hadasho dhakhtar.

Sidee loo aqoonsan karaa xaaladdan?

Haddii adiga ama qof qoyskaaga ka mid ah uu kansar ku dhacay oo dhakhtarkaagu uu ka shakiyo inay sabab u tahay cudurka Lynch syndrome, muunad yar oo kansarka ah ayaa la baari karaa. Waxaa jira laba siyaabood oo ugu muhiimsan oo tan loo sameeyo:

• Baaritaanka Immunohistochemistry (IHC): Tani waxay baareysaa noocyada borotiinnada laga helo unugyada kansarka. Haddii borotiinnada ay soo saaraan 'hidde-sideyaasha hubinta' ee aan hore uga soo hadalnay aysan ku jirin unugyadaas, waxay noqon kartaa calaamad muujinaysa cudurka Lynch.
• Baaritaanka xasillooni darrada Microsatellite (MSI): Tani waxay si toos ah u hubisaa khaladaadka ku jira DNA-da unugyada kansarka.

Haddii baaritaannadani ay xaqiijiyaan inaad qabto cudurka Lynch syndrome, ama haddii aad u malaynayso inaad halis ugu jirto sababtoo ah qof qoyskaaga ka mid ah ayaa qaba cudurka, waxaa lagaa qaadi karaa baaritaan hidde-side ah oo lagu sameeyo muunad dhiig ah si loo hubiyo inaad sidoo kale qabto cilladdan hidde-side iyo in kale.

Taageero ka timid La-taliye Hidde-sidde

Waqtigan xaadirka ah, dhakhtarkaagu wuxuu kuu gudbin karaa la-taliye hidde-side. Waxay kuu sharxi doonaan waxyaabo badan oo arrintan ku saabsan.

• Sida Lynch syndrome looga dhaxlo qoyska.
• Maxay ka dhigan tahay natiijooyinka warbixinta baaritaanka hidde-sidahaaga.
• Sida natiijooyinkani u saameeyaan khatarta kansarkaaga.
• Suurtagalnimada in carruurtaadu ay kaa dhaxlaan hidda-wadahaan.
• Ikhtiyaaradaada aad kaga hortagi karto kansarka.

Haddii aad qabto cudurka Lynch syndrome, sidee loo maareeyaa?

Waxa ugu fiican ee la sameeyo marka aad ogaato inaad qabto xaaladdan waa inaad sameyso baaritaanno joogto ah si loo hubiyo kansarka. Kadib, xitaa haddii kansarku soo baxo, waxay u badan tahay in la ogaado marxalad aad u hore oo si buuxda loo bogsado . Tusaale ahaan, kansarka mindhicirka waa la daaweyn karaa 90% kiisaska haddii hore loo ogaado.

Dhakhtarkaagu wuxuu go'aamin doonaa baaritaannada aad u baahan tahay inaad sameyso iyo inta jeer ee aad u baahan tahay. Baaritaannada badanaa lagu taliyay waa:

• Baaritaanka mindhicirka: Laga bilaabo da'da 20-25, waxaa laga yaabaa in lagu weydiiyo inaad sameyso baaritaankan sannad kasta ama laba sano. Tani waxay hubineysaa burooyinka ama calaamadaha kansarka ee xiidmaha waaweyn.
• Baaritaanka Endoscopies: Laga bilaabo 30-meeyadaada, tan waxaa la samayn karaa 3-5 sano kasta si loo baaro caloosha iyo xiidmaha.
• Baaritaannada haweenka: Kadib da'da 30, baaritaanno sida baaritaanka miskaha, ultrasound-ka transvaginal, ama biopsy-ga ilmo-galeenka ayaa laga yaabaa in lagu taliyo sannad kasta si loo hubiyo ilmo-galeenka iyo ugxan-sidaha.

Dadka qaar, gaar ahaan dumarka dhalay carruur, waxay la hadlaan dhakhtarkooda qalliinka ka hortagga ah si loo yareeyo khatarta kansarka. Taas macnaheedu waa in qalliin looga saaro xiidmaha, ilmo-galeenka, ama ugxan-sidaha ka hor inta uusan kansarku soo bixin. Tani waa go'aan shaqsiyeed oo gebi ahaanba shaqsiyeed.

Muhiimadda qaab nololeed caafimaad leh

Iyadoo la sameynayo baaritaanno joogto ah, ku noolaanshaha qaab nololeed caafimaad leh ayaa sidoo kale kaa caawinaysa yareynta khatartan.

• Cun cunto qani ku ah khudaarta, miraha, digirta, iyo badarka oo dhan.
• Samee jimicsi joogto ah .
• Xakamee miisaankaaga.
• Xaddid isticmaalka khamriga.

Daraasado qaar ayaa muujiyay in qaadashada aspirin-ka qiyaas yar maalin kasta ay yareyn karto khatartan, laakiin cilmi-baaris dheeraad ah ayaa loo baahan yahay arrintan. Sidaa darteed , waligaa ha bilaabin qaadashada daawada adiga oo aan la tashan dhakhtarkaaga.