Ma ka warqabtaa Triploidy, oo ah xaalad naadir ah oo saameysa carruurta ku jirta ilmo-galeenka?

Hooyo uur leh ahaan, mararka qaarkood waxaa laga yaabaa inaad fikrado kala duwan ka qabtid ilmahaaga aan dhalan. In kasta oo kuwani ay caadi yihiin inta badan kiisaska, haddana waa wanaagsan tahay inaad ka warqabto xaalado naadir ah oo saameyn kara horumarka ilmahaaga. Mid ka mid ah xaaladaha noocaas ah ee aan maanta ka hadli doonno waa Triploidy . Si fudud haddii loo dhigo, waa xaalad dhacda marka ay jirto farqi ku yimaada tirada koromosoomyada ku jira unugyadeenna.

Waa maxay Triploidy? Aan si sax ah u fahanno.

Hagaag, marka hore, aan eegno sida jirkeenu caadi ahaan u leeyahay koromosoomyo. Caadiyan, unug kasta oo ku jira qof caafimaad qaba wuxuu leeyahay 46 koromosoom , kuwaas oo la mid ah xirmooyin yar yar oo ka kooban dhammaan macluumaadka hidde-sidaha. Waxaan ka helnaa 23 ka mid ah kuwan hooyaday iyo 23 aabbahay. Markaa, labadan oo isku wada jira waxay ka kooban yihiin dhammaan qaybaha, kaas oo ah 46.

Xaalad la yiraahdo triploidy , tiradan caadiga ah ee koromosoomyada way isbeddeshaa. Taasi waa, unugyada ilmaha waxay leeyihiin 69 koromosoom halkii ay ka ahaan lahaayeen 46. Bal qiyaas inaad haysato koromosoomyo dheeraad ah (23). Tani waa cillad hidde ah oo saameyn aad u xun ku yeelan karta uurjiifka ku jira ilmo-galeenka, xitaa waxay noqon kartaa mid halis gelin karta nolosha. Tani waxay badanaa horseedi kartaa ilmo-dhicis, ama ilmuhu wuu dhiman karaa wax yar ka dib dhalashada.

Sidee ayuu u badan yahay xaaladdan (Triploidy)?

Saddex-jibbaaran waa xaalad aad dhif u ah . Sida laga soo xigtay tirakoobyada dalalka sida Ameerika, xaaladdan waxaa lagu soo warramey inta u dhaxaysa 1% iyo 3% 100 uur. Taas macnaheedu waa inay sidoo kale tahay wax aan dhif ka maqalno Sri Lanka. Waxaa la sheegay in in ka badan 66% uurjiifka qaba xaaladdan ay yihiin rag.

Waa maxay calaamadaha Triploidy?

Haddii xaaladdan la ogaado, waxaa la arki karaa calaamado dhowr ah oo saameeya horumarka ilmaha caloosha ku jira. Intaa waxaa dheer, hooyada uurka leh waxay sidoo kale la kulmi kartaa calaamado qaar.

Calaamadaha uu ilmuhu la kulmi karo:

• Xaaladaha wadnaha ee lagu dhasho.
• Horumarka maskaxda ee aan caadiga ahayn: Tani waxay mararka qaarkood keeni kartaa suuxdin, suuxdin, iyo dib u dhac ku yimaada koritaanka.
• Cudurka kelyaha ee cystic.
• Cilladaha koritaanka ee xiidmaha, laf-dhabarta, beerka, iyo xameetida.
• Faraha iyo suulasha oo isku dhegan.
• Dherer gaaban.
• Astaamaha wajiga ee gaarka ah: Tusaale ahaan, ballaarinta indhaha, bushimaha ama dhabanka oo kala go'a, dhegaha oo hooseeya, iyo buundada sanka oo hooseysa.
• Naafonimo garaadka.

Calaamadaha ay hooyada uurka leh la kulmi karto:

Mararka qaarkood hooyadu waxay sidoo kale muujin kartaa calaamado la mid ah xaalad loo yaqaan preeclampsia . Kuwaas waxaa ka mid ah:

• Mandheerta waxaa laga yaabaa inay ka buuxsanto waxyaabo sida fiix.
• Dhiig kar sare.
• Barar (barar).
• Borotiin xad dhaaf ah (albumin) oo ku jira kaadida (albuminuria).

Maxaa sababa triploidy?

Xaaladdan waxaa sababa koromosoomyo dheeraad ah oo lagu daro unugyada ilmaha. Caadiyan, waxaa ku jira 46 koromosoom oo unug ah. Xaaladda triploidy, tani waxay noqotaa 69. Waxaa jira saddex siyaabood oo ugu muhiimsan oo ay tani ku dhici karto:

1. Ukunta waxaa lagu bacrimiyaa laba shahwo.

2. Ukun caadi ah (oo leh 23 koromosoom) waxaa lagu bacrimiyaa shahwad leh koromosoomyo dheeraad ah (taas oo ah, 46 koromosoom).

3. Bacriminta ukunta oo leh koromosoomyo dheeraad ah (tusaale ahaan, 46 koromosoom) iyadoo la adeegsanayo shahwad caadi ah (oo leh 23 koromosoom).

Waxa muhiimka ah ayaa ah in tani aysan ahayn wax ay waalidiintu khalad sameeyeen ka hor ama inta lagu jiro uurka . Badanaa waa dhacdo aan kala sooc lahayn oo ku-meel-gaar ah. Xiriir gaar ah lama lahan taariikhda qoyska ama da'da hooyada.

Sidee loo ogaadaa Triploidy?

Dhakhaatiirtu waxay inta badan ogaadaan xaaladdan horraanta uurka. Waxaa laga shakiyaa iyadoo lagu saleynayo calaamadaha saameeya adiga iyo ilmahaaga aan weli dhalan. Tusaale ahaan, waxyaabaha sida dhiig kar sare ama cilladaha ku dhaca horumarka ilmahaaga.

Si loo xaqiijiyo xaaladda, baaritaannada soo socda ayaa la sameeyaa:

• Baaritaanka Ultrasound-ka: Tani waxay u ogolaaneysaa dhakhtarka inuu eego ilmaha ku jira ilmo-galeenka. Waxay hubin kartaa cillado ku yimaada horumarka ilmaha iyo calaamadaha xaaladdan.
• Baaritaanka amniocentesis: Baaritaankan, qadar yar oo dareere ah oo ku wareegsan ilmahaaga ilmo-galeenkaaga (dareeraha amniotic) ayaa lagu qaataa irbad, unugyada ku jirana waxaa lagu baaraa shaybaar si loo ogaado cilladaha koromosoomka.
• Baaritaanka Chorionic villus sampling (CVS): Tani waxay ku lug leedahay qaadashada muunad aad u yar oo laga soo qaaday mandheerta iyo baaritaanka koromosoomyada ku jira unugyada.

Uur badan ayaa ku dhammaada dhicis xaaladdan awgeed. Mararka qaarkood, dhicistu waxay dhacdaa ka hor inta aan la samayn baaritaannadan, xaaladda (triploidy) waxaa la ogaadaa oo keliya inta lagu jiro baaritaannada xiga.

Xaalado naadir ah, haddii ilmuhu ku dhasho xaaladdan, baaritaanka hidde-sidaha ayaa la samayn karaa iyadoo laga qaadayo muunad dhiig ah ilmaha.

Waa maxay daaweynta Triploidy?

Xaqiiqdii, sababtoo ah uur badan (triploidy) ayaa ku dhammaada dhicis, ama ilmaha ayaa laga yaabaa inuu lumo wax yar ka dib dhalashada, daaweyntu waxay inta badan diiradda saartaa taageeridda waalidiinta iyo daryeelayaasha. La hadalka la- taliyaha caafimaadka dhimirka ama la-taliyaha ayaa aad waxtar ugu yeelan kara la qabsiga murugada la socota masiibo lama filaan ah.

Haddii ilmuhu ku dhasho xaaladdan naadirka ah, daaweyntu waxay diiradda saareysaa yareynta calaamadaha halista gelinaya nolosha ilmaha. Tan waxaa ku jiri kara qalliin, daawo, ama daryeel taageero ah si ilmaha looga caawiyo inuu raaxo dareemo.

Ma laga hortagi karaa Triploidy?

Maya. Ma jirto si looga hortago tan. Sababtoo ah tani waa wax si aan kala sooc lahayn u dhaca, si lama filaan ah, oo ay ugu wacan tahay isbeddellada ku yimaada hidde-sidaha ilmaha (DNA). Waxyaabaha sida waxaad sameyso kahor uurka, waxaad sameyso inta aad uurka leedahay, iyo da'daada saameyn kuma yeeshaan arrintan. Markaa ha ka welwelin.

Maxaad ka filan kartaa xaalad la yiraahdo (triploidy)?

Maadaama uurka badankood uu ku dhammaado dhicis, waa muhiim inaad adiga iyo qoyskaaguba u diyaar garowdaan tan. Tani waxay noqon kartaa waayo-aragnimo aad u xanuun badan. Dadka qaar waxay helaan gargaar iyagoo la tashanaya murugada ama la hadlaya xirfadle caafimaadka dhimirka.

Aad dhif u ah, haddii ilmuhu ku dhasho cillad korriin oo ku dhalatay, waxaa laga yaabaa inay la kulmaan dhibaatooyin badan. Waxay u baahan karaan qalab gargaar ah sida qalabka maqalka, qalliinno badan oo noloshooda oo dhan ah, ama daawooyin muddo dheer ah si loo xakameeyo astaamaha.

Carruurta ka badbaada wixii ka dambeeya dhallaannimada waxay yeelan karaan nooc ka mid ah triploidy oo loo yaqaan mosaicism . Taas macnaheedu waa in unugyada ilmaha qaarkood oo keliya ay leeyihiin koromosoom dheeraad ah (69 koromosoom). Unugyada kale waxay leeyihiin tirada caadiga ah (46 koromosoom). Tani waxay yareyn kartaa tirada iyo darnaanta cilladaha koritaanka. Triploidy dhammaystiran waa xaaladda ugu daran uguna halista badan nolosha, taas oo dhammaan unugyada uurjiifka ay leeyihiin koromosoom dheeraad ah.

Sidee bay suurtogal u tahay in lala noolaado xaaladdan (Triploidy)?

Inta badan uurka (triploidy) wuxuu ku dhammaadaa dhicis hore sababtoo ah calaamadaha ayaa ka hortagaya uurjiifka inuu ku soo baxo ilmo-galeenka. Haddii ilmuhu dhasho, badbaadadiisa waxay ku xiran tahay darnaanta calaamadaha. Carruurta badankood waxay dhintaan dhowr maalmood gudahood dhalashada. Inkasta oo ay dhif tahay, haddana way noolaan karaan ilaa qaangaarnimada, laakiin waxaa jira dhowr kiis oo noocaas ah oo ku jira diiwaanka caafimaadka. Ilmaha noocaas ah wuxuu u baahan doonaa daryeel taageero oo ballaaran inta uu nool yahay.

Goorma ayay tahay inaad dhakhtar aragto?

Haddii aad leedahay calaamado ilmo soo ridid, la tasho dhakhtar ama isla markiiba tag isbitaalka. Calaamadahan waxaa ka mid noqon kara:

• Dhiig bax badan ama ka yar.
• Caloosha oo xanuunta.
• Xanuun caloosha ah.
• Xanuunka dhabarka hoose.

Su'aalaha aad weydiin karto dhakhtarkaaga

Waa kuwan su'aalo aad dhakhtarkaaga weydiin karto xaaladdan:

• Haddii aan ilmo soo rido, ma dhali karaa ilmo kale?
• Waa maxay khataraha baaritaannada (tusaale ahaan, amniocentesis) si loo ogaado triploidy?
• Sideen isku daryeeli karaa si aan uga hortago dhicis? (In kasta oo xaaladdan aan laga hortagi karin, waxaad weydiin kartaa su'aashan si aad u barato sida loo daryeelo caafimaadkaaga inta lagu jiro uurka.)
• Ma ka wanaagsan tahay inaad la hadasho la-taliye caafimaadka dhimirka si uu iiga caawiyo inaan la qabsado murugadayda oo aan xaaladdan wax uga qabto?

Waa maxay faraqa u dhexeeya (Trisomy) iyo (Triploidy)?

Trisomy iyo Triploidy labaduba waa xaalado hidde-side oo la xiriira koromosoomyada, laakiin waxaa jira farqi yar.

• Trisomy waa joogitaanka nuqul dheeraad ah oo hal koromosoom ah . Tusaale ahaan waa Down Syndrome, halkaas oo uu ku jiro koromosoom dheeraad ah 21. Tani waxay tirada guud ee koromosoomyada ka dhigaysaa 47 (halkii ay ka ahaan lahayd 46-ka caadiga ah).
• Triploidy macnaheedu waa inaad yeelato koromosoom dheeraad ah . Taas macnaheedu waa tirada guud ee koromosoomyada waa 69.

Fariinta Kama Dambeysta ah ee Guriga La Qaadanayo

Cudurka Triploidy waa xaalad aad dhif u ah oo khatar gelin karta nolosha. Waxay noqon kartaa mid aad u daal badan adiga iyo qoyskaagaba. Haddii aad ogaato in ilmaha uurka ku jira uu qabo Triploidy, faham in tani aysan ahayn wax aad ka hortagi kartay . Waa wax iska soo horjeeda.

La hadalka la-taliye ama la-taliye caafimaadka dhimirka waqti sidan oo kale ah waxay kuu noqon kartaa caawimo weyn adiga iyo qoyskaaga si aad ula qabsataan murugadan iyo khasaarahan lama filaanka ah. Waxay ku siin doonaan taageerada aad u baahan tahay si aad uga gudubto waqtigan adag. Xusuusnow, keligaa ma tihid.

` Triploidy, Chromosomes, Uurka, Cudurrada Hidde-sidaha, Dhicis, Horumarka Uurjiifka, Preeclampsia, Ultrasound, Amniocentesis, Saameynta Chorionic villus, Mosaicism, Chromosomes, Xaaladda hidde-sidaha, Uurka, Dhicis