Mararka qaar dhakhtar ayaa kuu sheegi kara in isbeddel yar uu ku yimid hidde-sidayaashaada, oo loo yaqaan 'Robertsonian Translocation'. Waxaa laga yaabaa inaad cabsanayso markaad maqasho ereyadan. Waa wax caadi ah inaad ka fikirto waxyaabo ay ka mid yihiin, 'Tani ma cudur halis ah baa? Ma dhibaato ayay ku noqon doontaa carruurtayda?' Laakiin ha cabsan. Tani waa wax aan dad badan ka warqabin, laakiin waa mid mudan in la ogaado. Tani waa xaalad aad dhif u ah, taasoo la macno ah in celcelis ahaan, qiyaastii 900 oo qof oo keliya ay qaadi karaan. Maanta, waxaan uga hadli doonnaa si aad u fudud, si aad u fahmi karto.
Si fudud haddii loo dhigo, waa maxay hiddo-sidayaasha iyo koromosoomyada?
Kahor inta aynaan tan fahmin, aan eegno sida jirkeena loo sameeyay. Bal qiyaas in jirkeenu yahay maktabad leh khaanad weyn oo buugaag ah. Buug kasta oo maktabaddan ku jira wuxuu ka kooban yahay tilmaamaha na abuuray.
Buugaagtani waa waxa aan ugu yeerno koromosoomyada daawada. Kuwani waa kuwa kaydiya dhammaan macluumaadka hidde-sidaha - tilmaamaha go'aaminaya wax walba laga bilaabo midabka timaha, midabka indhaha, dhererka, iyo midabka maqaarka.
Caadiyan, qofka caafimaadka qaba wuxuu leeyahay 46 koromosoom. Kuwaas, waxaan ka helnaa 23 hooyadeen, 23-ka kalena aabbahay.
Haddaba sidee bay u dhacdaa beddelka Robertsonian-kan?
46-ka koromosoom ee jirkeena ku jira, koromosoomyada 13, 14, 15, 21, iyo 22 waa xoogaa gaar ah. Waxaa loogu yeeraa koromosoomyo acrocentric ah . Koromosoomyadani waxay leeyihiin hal 'gacan' oo aad u gaaban. Tan ugu muhiimsan, gacantan gaaban kuma jirto wax macluumaad hidde ah oo lagama maarmaan u ah shaqada jirkeena.
Haddaba, Robertsonian Translocation, waxa dhaca ayaa ah in gacmaha gaaban ee laba ka mid ah shanta koromosoom ee aan hore u soo sheegay ay kala jabaan, gacmaha dheer ee labada koromosoomna ay isku dhegaan. Waxay la mid tahay in laba xabbadood oo yar yar oo laba ul ah la jebiyo oo laga saaro, ka dibna la isku dhejiyo labada xabbadood ee waaweyn ee harsan. Dabadeed labada gacmood ee yaryar ee aan waxba tarayn way baaba'aan.
Marka laba koromosoom la isku daro sidan, tirada guud ee koromosoomyada qofku hadda waa 45, ee ma aha 46. Laakiin isagu ama iyadu ma yeelan doonaan wax dhibaato caafimaad ah. Sababtoo ah waxaa lumay qaybo yar yar oo aan ku jirin hiddo-sideyaal muhiim ah.
Ma jiraan noocyo ka mid ah kuwan?
Haa, xaaladdan waxaa loo qaybin karaa laba nooc oo waaweyn. Si fudud ayaad u fahmi doontaa markaad eegto jadwalkan.
| Nooca | Sharaxaad |
|---|---|
| Beddelka Robertsonian ee Dheelitiran (Dheelitiran) | Dadka qaba xaaladdan ma laha calaamado ama dhibaatooyin caafimaad. Waxay ku nool yihiin nolol dheer oo caafimaad qabta. Inta badan, xitaa ma oga inay qabaan. Dadkan waxaa loogu yeeraa 'sidayaal' sababtoo ah ma qabaan xaaladdan, laakiin waxay u gudbin karaan carruurtooda. |
| beddelka Robertsonian ee aan dheelitirnayn (aan dheelitirnayn) | Halkan ayay dhibaatooyin ka dhalan karaan. Halkan ayay ilmuhu ka helaan hidde-side aad u badan ama aad u yar. Tani waxaa badanaa la ogaadaa ka dib marka ilmuhu dhasho. Mararka qaarkood, xitaa haddii koromosoomyada waalidku ay caadi yihiin, xaaladdu way kobci kartaa inta ilmuhu ku korayo ilmo-galeenka. Aad ayay dhif u tahay, mid ka mid ah waalidiinta ayaa ah side, ilmuhuna wuu qaadi karaa xaaladdan. |
Sidee ayuu ilmuhu u dhaxlaa xaaladdan?
Marka qofka sidda ilmo u dhashay Robertsonian Translocation uu ilmo la dhasho qof kale, hidda-wadaha waxaa lagu dhaxli karaa saddex siyaabood oo waaweyn. Bal qiyaas inaad tahay qofka sidda.
1. Ilmo caafimaad qaba oo dhammaystiran: Ilmahaagu wuxuu dhaxli karaa koromosoomyo caadi ah adiga iyo lammaanahaaga. Markaa ilmuhu ma yeelan doono wax dhibaato hidde ah. Si buuxda ayuu u caafimaadi doonaa.
2. Ilmuhu wuxuu sidoo kale noqon doonaa side: Ilmuhu, sida adiga oo kale, wuxuu dhaxli karaa koromosoomka la beddelay iyo koromosoomyada caadiga ah. Markaa ilmuhu ma yeelan doono wax dhibaato caafimaad ah. Laakiin isagu ama iyadu mustaqbalka waxay noqon doonaan side sidaada oo kale ah.
3. Xaalad aan dheeli tirnayn: Tani waa marka ilmuhu helo xaddi dheeraad ah ama ka yar oo walxo hidde ah. Tusaale ahaan, ilmuhu wuxuu heli karaa koromosoom caadi ah oo ay weheliso koromosoom dheeraad ah. Tani waxay sababi kartaa in ilmuhu yeesho xaalado hidde ah oo gaar ah, sida cudurka Down syndrome ama cudurka Patau syndrome . Si kastaba ha ahaatee, dabeecadda iyo darnaanta xaaladda waxay ku xiran tahay koromosoomyada saxda ah ee la helo.
Ma jiraan khataro kale?
Haweeneyda qabta beddelka Robertsonian waxay yeelan kartaa khatar yar oo ka sarreysa sidii caadiga ahayd ee dhiciska. Sidoo kale, ragga qaar ee qaba xaaladdan waxay la kulmi karaan hoos u dhac ku yimaada tirada shahwada ama hoos u dhaca awoodda ay u leeyihiin inay soo saaraan shahwada.
Sidee loo aqoonsan karaa xaaladdan?
Dad badan ma oga inay yihiin sideyaal. Waxay ogaadaan oo keliya inay soo noqnoqdaan ilmo soo ridid ama haddii ilmo uu ku dhashay xaalad hidde ah. Dabadeed dhakhtarku wuxuu dalban doonaa baaritaanno si loo ogaado.
Baaritaanka lagu ogaanayo tan waa mid aad u fudud. Waa baaritaan dhiig oo fudud. Dhiig yar ayaa lagaa qaadayaa, koromosoomyada ku jira unugyada dhiiggana waxaa lagu baarayaa mikroskoob. Baaritaankan waxaa loo yaqaan Karyotyping . Kadib si cad ayaa loo arki karaa inaad dhammaan 46-ka koromosoom ee isku xigaan, ama haddii aad haysato mid ka yar (45), iyo haddii ay jiraan koromosoomyo isku dheggan.
Haddii aad ogtahay in qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo xaaladdan hidde-sidaha, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa adiga iyo lammaanahaagu inaad baaritaankan sameysaan ka hor intaadan isku dayin inaad ilmo dhasho.
Waa wax caadi ah inaad dareento cabsi iyo walwal marka aad wax ka barato xaaladdan. Laakiin waxa ugu muhiimsan waa inaad hesho macluumaadka saxda ah oo aad raadiso talada caafimaad ee lagama maarmaanka ah.
Fariinta Guriga La Qaadanayo
- Bukaanka Robertsonian Translocation ma aha cudur laga baqo. Dadka badankood ee qaba cudurkan (sidayaasha) waa kuwo caafimaad qaba oo ku nool nolol caadi ah.
- Saamaynta ugu weyn ee arrintani waa khatarta ah in hidda-wadaha loo gudbiyo ilmo. Si kastaba ha ahaatee, xitaa haddii aad tahay side, weli waxaad haysataa fursad wanaagsan oo aad ku dhali karto carruur caafimaad qabta.
- Haddii aad leedahay ilmo dhicis joogto ah, dhib ku ah uur qaadidda, ama taariikh qoys oo cudurro hidde ah, waa caqli inaad la hadasho dhakhtarkaaga si aad u hesho baaritaan sida karyotyping.
- Haddii aad qabtid wax su'aalo dheeraad ah oo ku saabsan arrintan, ha ka waaban inaad weydiiso dhakhtarkaaga . Isaga ama iyadu waxay ku siin doonaan dhammaan macluumaadka, talada, iyo tilmaamaha la-talinta hidde-sidaha haddii loo baahdo.
💬 Comments (0)
Weli faallooyin lama soo dhejin. Faalladaada halkan ku darso markii ugu horeysay.
Ku dar faalladaada