A ju dhembin gjithmonë muskujt apo ndiheni të dobët? Le të flasim për Polimiozitin!

A ndjeni ndonjëherë dhimbje në muskuj, ose një ndjenjë pafuqie? Apo dikush që njihni ka vështirësi të tilla? Këto gjëra mund të na ndikojnë vërtet në jetën tonë të përditshme. Sot do të flasim për një sëmundje që prek muskujt tanë, por nuk është shumë e zakonshme. Kjo quhet polimiozit.

Çfarë është Polimioziti? Thënë thjesht...

Thënë thjesht, polimioziti është një sëmundje e rrallë autoimune. Kur dëgjoni fjalën "sëmundje autoimune", ndoshta është pak e vështirë për t'u kuptuar, apo jo? Më lejoni ta shpjegoj në këtë mënyrë.

Ne kemi një sistem imunitar në trupin tonë. Është si një ushtri në vendin tonë. Roli i këtij sistemi është të na mbrojë duke luftuar mikrobet dhe substancat që shkaktojnë sëmundje nga jashtë. Megjithatë, ndonjëherë ky sistem mbrojtës i yni shkon keq. Pastaj fillon të sulmojë jo vetëm armiqtë nga jashtë, por edhe qelizat dhe indet e shëndetshme të trupit tonë. Kjo është gjendja e quajtur sëmundje autoimune.

Kjo është ajo që ndodh në polimiozit. Sistemi ynë imunitar fillon të sulmojë muskujt tanë, domethënë muskujt. Ky është një lloj mioziti. Mioziti është një inflamacion kronik, domethënë ënjtje e muskujve. Ky inflamacion vjen e zhduket me kalimin e kohës, dhe përfundimisht dobëson muskujt tanë.

Nëse keni polimiozit, ky inflamacion mund të ndodhë në disa muskuj në të njëjtën kohë. Është veçanërisht i zakonshëm në muskujt afër mesit të trupit. Për shembull:

• Në duart (krahët) tuaja
• Në zonën e vitheve dhe kofshëve
• Në gjoks
• Mbrapa
• Në stomak
• Në qafë

Mjekët ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton polimiozitin dhe nuk ka kurë. Por një mjek mund t'ju ndihmojë të trajtoni simptomat tuaja dhe të menaxhoni se si ato ndikojnë në jetën tuaj të përditshme.

Sa e zakonshme është kjo sëmundje?

Polimioziti është në fakt një sëmundje shumë e rrallë. Ekspertët vlerësojnë se më pak se 25 nga 100,000 njerëz e prekin këtë sëmundje çdo vit. Pra, mund ta imagjinoni sa e rrallë është.

Cilat janë simptomat e kësaj? Si ta dallojmë?

Ka disa simptoma të zakonshme të polimiozitit. Le të hedhim një vështrim se cilat janë ato:

• Dobësi muskulore: Mund të ndjeni sikur muskujt tuaj po humbasin forcën, veçanërisht në shpatulla dhe ije.
• Dhimbje dhe ngurtësi muskulore: Mund të jetë gjithashtu e dhimbshme në prekje.
• Vështirësi në gëlltitje: Mjekët e quajnë këtë "disfagi". Ndiheni sikur ushqimi ose pija nuk po ju rrjedh në fyt.
• Vështirësi në të folur: Fjalët bëhen të paqarta, duke e bërë të vështirë të folurit qartë.
• Vështirësi në frymëmarrje ose gulçim: Kjo quhet "dispne". Mund të ndjeni sikur keni vështirësi në frymëmarrje edhe me një sforcim të lehtë.
• Lodhje e vazhdueshme: Pavarësisht se sa shumë flini, ndiheni sikur nuk keni energji, jeni gjithmonë të lodhur.
• Dhimbje të kyçeve.
• Ethe.
• Ngurtësi trupore: Trupi juaj ndihet i ngurtë si dru, veçanërisht kur zgjoheni në mëngjes.
• Humbje peshe.

Këto simptoma mund ta bëjnë të vështirë për ju të kryeni aktivitetet tuaja të zakonshme. Mendoni për këtë në këtë mënyrë:

• Është e vështirë të ngrihesh nga ulja në një karrige.
• Më mpihen këmbët kur ngjitem shkallëve.
• Është e vështirë të ngresh një peshë.
• Është e vështirë të ngresh dorën dhe të marrësh diçka.

Një gjë e rëndësishme për t’u mbajtur mend: Disa nga simptomat e polimiozitit mund të çojnë në ndërlikime që mund të jenë kërcënuese për jetën. Pra, nëse ndjeni sikur keni vështirësi në frymëmarrje ose nuk mund të gëlltisni siç duhet, shkoni në spital ose telefononi menjëherë një ambulancë . Është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj për këto gjëra dhe të qëndroni të informuar.

Pse ndodh polimioziti? Cili është shkaku?

Siç e kemi diskutuar më parë, polimioziti është një sëmundje autoimune. Por ekspertët ende nuk kanë një ide të qartë se pse ndodh. Domethënë, arsyeja pse sistemi ynë imunitar fillon papritur të sulmojë trupin tonë është ende një mister.

Ndonjëherë polimioziti mund të fillojë pa ndonjë shkak të dukshëm. Mjekët e quajnë këtë "idiopatik". Megjithatë, në disa raste, mund të shkaktohet edhe nga probleme të tjera shëndetësore ose reagime ndaj disa ilaçeve.

Ka më shumë gjasa të zhvilloni polimiozit nëse keni sëmundje të tjera autoimune. Për shembull:

• Lupus
• Artriti reumatoid
• Skleroderma

Gjithashtu, disa infeksione virale mund ta përkeqësojnë polimiozitin.

• Covid-19 `(COVID-19)`
• Gripi (gripi)
• Ftohja e zakonshme
• HIV `(HIV)`

Kush ka më shumë gjasa ta zhvillojë atë? Cilët janë faktorët e rrezikut?

Edhe pse kushdo mund të zhvillojë polimiozit, grupe të caktuara kanë më shumë gjasa ta zhvillojnë atë.

• Për gratë: Gratë kanë rreth dy herë më shumë gjasa të zhvillojnë këtë sëmundje sesa burrat.
• Për ata që vuajnë nga sëmundje të tjera autoimune.
• Për njerëzit midis moshës 30 dhe 60 vjeç: Edhe pse mund të zhvillohet në çdo moshë, është më e zakonshme tek të rriturit në këtë grupmoshë.

Si e dalloni këtë? Si e zbulon një mjek këtë?

Një mjek diagnostikon polimiozitin me anë të një ekzaminimi fizik dhe testeve të tjera. Së pari, ai ose ajo do t'ju pyesë për simptomat tuaja, për sa kohë kanë qenë të pranishme dhe si ndiheni. Pastaj, ai ose ajo do të ekzaminojë muskujt tuaj, veçanërisht ata që janë të dobët dhe që shfaqin simptoma. Ai ose ajo do t'ju pyesë gjithashtu se si ndiheni kur bëni lëvizje të caktuara.

Mjeku juaj do të përdorë disa teste për të konfirmuar polimiozitin. Disa nga këto teste mund të ndihmojnë gjithashtu në përjashtimin e gjendjeve të tjera që shkaktojnë simptoma të ngjashme. Mjeku juaj mund të përdorë teste si këto:

• Testet e gjakut: Këto kontrollojnë për enzima ose antitrupa muskulorë që tregojnë nëse muskujt tuaj janë të dëmtuar.
• Skanimi MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Kjo mund të kontrollojë për inflamacion ose ënjtje në muskujt tuaj.
• Testi EMG (elektromiografi): Ky test mund të zbulojë aktivitetin jonormal të muskujve.
• Biopsia e muskujve: Kjo përfshin marrjen e një pjese të vogël të muskulit të prekur dhe ekzaminimin e tij nën mikroskop. Kjo mund të japë një ide mbi shkallën e dëmtimit të indit muskulor dhe shëndetin e tij të përgjithshëm.

A ka trajtim? Si e menaxhoni këtë?

Fatkeqësisht, nuk ka kurë për polimiozitin. Por mos u shqetësoni. Mjeku juaj mund të rekomandojë trajtime për të ndihmuar në menaxhimin e inflamacionit, ose ënjtjes, në muskujt tuaj. Ndërsa këto trajtime nuk do ta kurojnë plotësisht polimiozitin, ato mund të ndihmojnë në zvogëlimin e ndikimit që simptomat kanë në jetën tuaj të përditshme. Shumë njerëz mund ta kontrollojnë sëmundjen me këto trajtime, duke arritur një periudhë kohore pa inflamacion dhe simptoma minimale (të quajtura 'remision').

Trajtimet më të përdorura për polimiozitin janë:

• Kortikosteroidet: Këto janë një lloj ilaçesh anti-inflamatore të përshkruara nga një mjek. Ato ndihmojnë në kontrollin e ënjtjes dhe dhimbjes.
• Imunosupresantët: Këto ilaçe funksionojnë duke zvogëluar aktivitetin e sistemit tuaj imunitar, gjë që zvogëlon dëmin që mund t'u shkaktojë muskujve tuaj. Me fjalë të thjeshta, është si të qetësojmë ushtrinë tonë.
• Imunoglobulina intravenoze (IVIG): Kjo përfshin dhënien e një doze shtesë antitrupash përmes një vene. Ky trajtim me IVIG mund ta ridrejtojë fokusin e sistemit tuaj imunitar. Më pas mund t'i sulmojë më pak indet e trupit tuaj. Është si t'i japësh sistemit imunitar një punë për të bërë, në mënyrë që të shkaktojë më pak dëme në muskujt tuaj.
• Terapia fizike:Mjeku ose fizioterapisti juaj do t'ju mësojë ushtrime dhe shtrirje për të mbajtur muskujt e prekur fleksibël dhe të fortë. Fizioterapia mund të ndihmojë në forcimin e muskujve tuaj dhe në zvogëlimin e përkeqësimeve të ardhshme të simptomave të polimiozitit.

A mund të parandalohet që kjo të ndodhë?

Meqenëse shkaku i saktë i kësaj sëmundjeje nuk dihet, nuk ka asnjë mënyrë për ta parandaluar atë. Ne nuk mund të parashikojmë se kush do ta prekë, kur do të shfaqen simptomat ose nëse do të rishfaqet.

Si është të jetosh me polimiozit? Çfarë të presësh?

Polimioziti është zakonisht një gjendje që zgjat gjatë gjithë jetës. Edhe pse nuk ka kurë, shumë njerëz mund ta menaxhojnë sëmundjen dhe t'i mbajnë simptomat në minimum me një kombinim trajtimesh.

Megjithatë, në disa raste, polimioziti mund të shkaktojë komplikacione që kërcënojnë jetën. Mund të jetë fatale, veçanërisht nëse prek rëndë muskujt në fyt dhe gjoks që ju ndihmojnë të merrni frymë dhe të gëlltisni.

Polimioziti shkakton inflamacion dhe dobësi në muskujt tuaj, veçanërisht në pjesën e mesme të trupit. Shpesh do t'ju duhet ta menaxhoni atë për pjesën tjetër të jetës suaj, me periudha simptomash që vijnë e shkojnë. Edhe pse nuk ka kurë të përhershme, mjeku juaj mund t'ju ndihmojë të gjeni një plan trajtimi që funksionon për ju. Kjo mund të ndihmojë në zvogëlimin e ndikimit që sëmundja ka në jetën tuaj të përditshme. Shumë njerëz mund ta kontrollojnë sëmundjen dhe të përjetojnë më pak simptoma.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Nëse zhvilloni dobësi të re muskulore, dhimbje ose simptoma të tjera, veçanërisht nëse ato nuk përmirësohen brenda pak ditësh, vizitoni menjëherë një mjek.

Flisni me mjekun tuaj nëse simptomat përkeqësohen ose nëse ato duket se po përhapen në zona të tjera. Gjithashtu, tregoni mjekut tuaj nëse mendoni se trajtimi juaj nuk po funksionon aq mirë sa më parë, ose nëse simptomat e polimiozitit po përkeqësohen ose përkeqësohen.

Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, shkoni menjëherë në një dhomë urgjence ose telefononi 911 (ose numrin tuaj lokal të urgjencës):

• Nëse nuk mund të lëvizni një pjesë të trupit që normalisht mund ta lëvizni.
• Nëse keni vështirësi në frymëmarrje.
• Nëse keni vështirësi në gëlltitje.

Çfarë pyetjesh duhet t’i bëni mjekut tuaj?

Është një ide e mirë t'i bëni mjekut tuaj pyetje të tilla si këto:

• A është e mundur që të zhvilloj një lloj tjetër të miozitit?
• Çfarë lloj trajtimi më duhet?
• Cilat simptoma ose ndryshime duhet të kem kujdes?
• Sa shpesh duhet të vij për analiza për të monitoruar simptomat e mia ose për të ndryshuar trajtimin tim?

A është kjo diçka që vjen nga brezat?

Disa studime kanë zbuluar se polimioziti (dhe llojet e tjera të miozitit) mund të kenë një lidhje gjenetike. Kjo do të thotë që fëmijët mund të trashëgojnë disa mutacione gjenetike nga prindërit e tyre, të cilat mund të rrisin rrezikun e tyre për të zhvilluar këtë gjendje.

Megjithatë, ekspertët ende nuk i kanë identifikuar mutacionet specifike gjenetike që shkaktojnë polimiozitin. Dhe ende nuk është e mundur të vërtetohet se nëse keni polimiozit, fëmijët tuaj janë në rrezik në rritje për ta zhvilluar atë gjithashtu.

Nëse jeni të shqetësuar se mund t’ua kaloni këto gjendje fëmijëve tuaj, flisni me mjekun tuaj për këshillim gjenetik.

Cila është jetëgjatësia e dikujt me polimiozit?

Polimioziti zakonisht nuk ndikon në jetëgjatësinë tuaj (sa gjatë do të jetoni). Megjithatë, mund të shkaktojë komplikacione që kërcënojnë jetën, veçanërisht nëse muskujt në qafë dhe fyt dobësohen shumë. Nëse keni vështirësi në frymëmarrje ose gëlltitje, njoftoni menjëherë mjekun tuaj. Ai ose ajo mund t'ju ndihmojë të përshtatni trajtimin tuaj për të menaxhuar këto simptoma para se ato të bëhen të rrezikshme.

Më në fund, gjëra për të mbajtur mend

Polimioziti është një gjendje komplekse dhe kërcënuese për jetën. Megjithatë, me këshillat e duhura mjekësore, trajtimin dhe përkushtimin tuaj, shumë njerëz kanë qenë në gjendje ta menaxhojnë mirë gjendjen dhe të jetojnë jetë të suksesshme.

Mbani mend, nuk jeni vetëm. Kur jetoni me një gjendje si kjo, mbështetja e familjes dhe miqve është e paçmuar. Është gjithashtu e rëndësishme të flisni hapur me mjekun tuaj për shqetësimet dhe frikën tuaj. Vetëm atëherë mund të zhvilloni një plan trajtimi që është i duhuri për ju.

Bisedoni me mjekun tuaj rreth rrezikut të ndërlikimeve serioze, veçanërisht atyre që përfshijnë muskujt që kontrollojnë gëlltitjen dhe frymëmarrjen. Ai ose ajo do t'ju shpjegojë se cilat shenja paralajmëruese duhet t'i kushtoni vëmendje. Mos i injoroni kurrë simptomat. Kërkimi i ndihmës mjekësore herët mund t'ju ndihmojë të shmangni shumë probleme të tjera.

Polimiozit , Polimiozit, Dobësi muskulore, Dhimbje muskulore, Sëmundje autoimune, Vështirësi në gëlltitje, Vështirësi në frymëmarrje, Trajtim