Imagjinoni që detyrat e thjeshta që bëni çdo ditë, të tilla si marrja e një filxhani, krehja e flokëve ose ngjitja e shkallëve, po bëhen gjithnjë e më të vështira. A ndjeni sikur gjymtyrët tuaja po mpihen, muskujt tuaj po dridhen ose fjalët tuaja janë të paqarta kur flisni? Këto janë shenjat e hershme të një sëmundjeje serioze që shumë njerëz i injorojnë, por mund të jenë. Sot do të flasim për një sëmundje të tillë, përkatësisht ALS, ose Sklerozën Laterale Amiotrofike.
Thënë thjesht, çfarë është ALS?
ALS është një sëmundje që prek sistemin tonë nervor. Për të qenë të saktë, është një sëmundje që dëmton qelizat nervore, ose neuronet, në trurin dhe palcën kurrizore. Ne i quajmë këto neurone neurone motorike. Funksioni i tyre kryesor është të marrin mesazhe nga truri ynë dhe t'ua dërgojnë ato muskujve tanë. Të gjitha lëvizjet si "ngrit dorën", "vendos këmbën përpara", "hap gojën" kontrollohen nga këto mesazhe.
Mendojeni si një linjë telefonike nga truri juaj te muskujt. Kur zhvillohet ALS, këto linja telefonike prishen gradualisht. Pastaj mesazhet e dërguara nga truri nuk arrijnë siç duhet te muskujt. Mesazhet ndërpriten. Përfundimisht, lidhja humbet plotësisht. Si rezultat, muskujt nuk e marrin komandën për të funksionuar, kështu që ata gradualisht tkurren dhe atrofizohen. Në mjekësi, ne e quajmë këtë atrofi .
Kjo sëmundje dikur njihej si sëmundja e Lou Gehrig. Kjo për shkak se një lojtar i famshëm bejsbolli në vitet 1920 dhe 1930 vuante nga kjo sëmundje. Ende nuk ka kurë për këtë sëmundje. Por mos u shqetësoni, janë zhvilluar trajtime për të ndihmuar në kontrollin e sëmundjes, zvogëlimin e simptomave dhe për të jetuar një jetë të rehatshme.
Ekzistojnë dy lloje kryesore të sëmundjes ALS.
Kjo sëmundje mund të ndahet në dy lloje kryesore, varësisht nga mënyra se si shfaqet.
| Lloji i ALS-së | Shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| ALS sporadike | Ky është lloji më i zakonshëm. Rreth 90% e pacientëve me ALS e kanë këtë lloj. Ndodh rastësisht, pa ndonjë shkak të njohur. Kjo do të thotë se nuk transmetohet nga anëtarët e familjes. |
| ALS familjare | Kjo është shumë e rrallë. Vetëm rreth 10% e pacientëve i përkasin këtij lloji. Kjo është e trashëgueshme. Kjo do të thotë që sëmundja mund të trashëgohet nga prindërit te fëmijët nëpërmjet gjeneve. |
Cilat janë simptomat për të cilat duhet të keni kujdes?
Simptomat e ALS mund të ndryshojnë nga personi në person dhe sëmundja mund të fillojë në pjesë të ndryshme të trupit. Megjithatë, ka disa simptoma të zakonshme.
| Simptomë | Çfarë ndodh me këtë? |
|---|---|
| Dobësi muskulore | Ndjeni një ndjesi mpirjeje në krahë, këmbë dhe qafë. Bëhet e vështirë të ngrini pesha ose të ecni. |
| Dridhje dhe dridhje të muskujve | Ndihet sikur muskujt e krahëve, këmbëve, shpatullave dhe gjuhës po dridhen në mënyrë të pavullnetshme. |
| Ngurtësi muskulore (Spasticitet) | Muskujt bëhen aq të ngurtë dhe të ngurtë sa gjymtyrët nuk mund të përkulen ose të zgjaten. |
| Vështirësi në të folur | Fjalët bëhen të paqarta, bëhet e vështirë të flasësh qartë dhe zëri ndryshon. |
| Vështirësi në gëlltitje (Disfagia) | Ushqimi dhe pijet mund të mbyteni kur gëlltisni. Pështyma gjithashtu mund të dalë nga goja. |
| Shprehje e pakontrolluar e emocioneve | Papritmas qan ose qesh pa asnjë arsye. |
| Lodhje | Ndihem shumë i lodhur edhe pasi bëj një punë të vogël. |
Këto simptoma mund të fillojnë fillimisht në njërën krah ose këmbë dhe më pas të përhapen në pjesë të tjera të trupit me kalimin e kohës. Shkalla e përparimit të sëmundjes nuk është e njëjtë për të gjithë.
Shumë e rëndësishme: Ndërsa sëmundja përparon, mund të shfaqen vështirësi në frymëmarrje. Nëse ndjeni se keni vështirësi në frymëmarrje, kjo është një urgjencë. Duhet të shkoni menjëherë në Departamentin e Urgjencës (UR) të spitalit.
Pse zhvillohet ALS? Cilët janë faktorët e rrezikut?
Në fakt, studiuesit ende nuk kanë gjetur një shkak përfundimtar për ALS-në, por mendohet se ka disa faktorë që kontribuojnë në të.
- Gjenetika: Forma familjare e ALS-së që diskutuam më parë shkaktohet nga mutacione gjenetike. Është zbuluar gjithashtu se një përqindje e vogël e pacientëve me ALS sporadike mund të ketë një ndikim gjenetik.
- Faktorët mjedisorë: Ekspozimi ndaj kimikateve toksike si plumbi dhe merkuri, viruseve të caktuara ose lëndimeve të rënda fizike mendohet gjithashtu se kontribuojnë në këtë.
Faktorët që rrisin rrezikun e zhvillimit të kësaj sëmundjeje:
- Mosha: Njerëzit midis moshës 55 dhe 75 vjeç janë në rrezik më të lartë.
- Gjinia: Tek njerëzit nën moshën 55 vjeç, burrat kanë pak më shumë gjasa të zhvillojnë sëmundjen sesa gratë.
- Shërbimi ushtarak: Disa studime kanë treguar se ata që kanë shërbyer në ushtri (veçanërisht jashtë vendit) kanë një rrezik në rritje për të zhvilluar ALS. Kjo mund të jetë për shkak të ekspozimit ndaj kimikateve toksike ose sforcimit intensiv fizik.
Si e diagnostikon një mjek këtë sëmundje?
ALS nuk është një sëmundje që mund të diagnostikohet me një test të vetëm. Ka shumë sëmundje të tjera që kanë simptoma të ngjashme. Prandaj, mjeku juaj mund të kryejë një sërë testesh për të përjashtuar sëmundje të tjera.
Këto janë testet që bëhen zakonisht:
- Analizat e gjakut dhe të urinës: Kontrolloni për gjendje të tjera mjekësore në trup.
- Elektromiograma (EMG): Kjo teston aktivitetin elektrik të muskujve.
- Studimi i Përçueshmërisë Nervore: Mat shpejtësinë me të cilën mesazhet udhëtojnë nëpër nerva.
- Imazheria me Rezonancë Magnetike (MRI): Një skanim MRI bëhet për të kontrolluar çdo dëmtim ose tumor në tru dhe palcë kurrizore.
Cilat janë trajtimet për ALS?
Siç e përmendëm më parë, nuk ka kurë për ALS-në ose një kurë për sëmundjen. Megjithatë, ekzistojnë disa trajtime që mund të ngadalësojnë përparimin e simptomave dhe t'i ndihmojnë pacientët të jetojnë më rehat dhe në mënyrë të pavarur.
Mjeku dhe ekipi juaj mjekësor mund të rekomandojnë trajtime të tilla si:
Medikamente
Ekzistojnë disa ilaçe që mund të ndihmojnë në ngadalësimin e përparimit të sëmundjes dhe në kontrollin e disa prej simptomave. `Riluzole` dhe `Edaravone` janë dy nga kryesoret. Përveç kësaj, ilaçe të veçanta jepen për gjëra të tilla si ngurtësimi i muskujve, rrjedhja e pështymës, dhimbja dhe depresioni.
Terapitë dhe Rehabilitimi
- Fizioterapia: Ofron ushtrime dhe këshilla për të ndihmuar në mbajtjen e muskujve të fortë, parandalimin e ngurtësimit të kyçeve dhe për t'ju ndihmuar të funksiononi në mënyrë të pavarur për aq kohë sa të jetë e mundur.
- Terapia e Punës: Mëson si të përdoren pajisje të tilla si karriget me rrota dhe ndihmat për ecje dhe si të kryhen detyrat e përditshme më lehtë.
- Terapia e të folurit: Trajnim për të ruajtur aftësinë për të folur për aq kohë sa të jetë e mundur, për të gëlltitur ushqimin në mënyrë të sigurt dhe për të përdorur metoda të tjera komunikimi nëse është e nevojshme.
Mbështetje ushqyese
Vështirësitë në gëlltitje mund të çojnë në humbje peshe. Prandaj, është e rëndësishme të ndiqni këshillat e një nutricionisti dhe të hani një dietë që është e lehtë për t’u gëlltitur dhe që ofron ushqimin e nevojshëm. Në disa raste, një tub ushqyerjeje mund të përdoret për të dërguar ushqimin direkt në stomak përmes hundës ose stomakut.
Mbështetje për frymëmarrjen
Ndërsa sëmundja përparon, muskujt e frymëmarrjes dobësohen. Në atë pikë, mund të nevojiten pajisje të tilla si "Ventilimi Jo-Invaziv (VJJ)," i cili furnizon ajrin përmes një maske të veshur mbi hundë dhe gojë. Në fazat përfundimtare, mund të kërkohet ndihma e një makine që pompon ajër në mushkëri (ventilim mekanik).
Shëndeti juaj mendor është gjithashtu shumë i rëndësishëm.
Të mësosh se ke një sëmundje si ALS dhe të jetosh me të mund të jetë shumë stresuese. Mund të shfaqen ndjenja si frustrimi, mungesa e shpresës, zemërimi, depresioni dhe ankthi.
Është normale të ndjesh këto lloj ndjenjash. Pra, ashtu siç kujdesesh për shëndetin tënd fizik, duhet të kujdesesh edhe për shëndetin tënd mendor. Bisedoni me mjekun, familjen ose një mik të besuar rreth asaj se si ndiheni. Kërkoni ndihmë nga një këshilltar për shëndetin mendor nëse është e nevojshme.
Mesazh për t’u marrë me vete
- ALS është një sëmundje që dëmton qelizat nervore në tru dhe palcë kurrizore, duke dobësuar kontrollin e muskujve.
- Simptomat mund të fillojnë të vogla (si mpirje në dorë) dhe të përhapen në të gjithë trupin me kalimin e kohës.
- Edhe pse nuk ka kurë të plotë për këtë, ka shumë trajtime që mund të ngadalësojnë përparimin e sëmundjes dhe ta bëjnë jetën më të rehatshme.
- Vështirësia në frymëmarrje është një urgjencë . Nëse kjo ndodh, shkoni menjëherë në spital.
- Shëndeti juaj mendor është po aq i rëndësishëm sa shëndeti juaj fizik. Bisedoni me mjekun dhe të dashurit tuaj për mënyrën se si ndiheni.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න