A e ka edhe fëmija juaj këtë anomali në enët e gjakut të zemrës? (Arterie koronare anomale) Le ta zbulojmë me siguri!

A e ka edhe fëmija juaj këtë anomali në enët e gjakut të zemrës? (Arterie koronare anomale) Le ta zbulojmë me siguri!

Nëse mjeku ju thotë se fëmija juaj ka një problem me zemrën, ndiheni shumë të frikësuar dhe të shqetësuar, apo jo? Është shumë normale. Por shumicën e kohës, disa nga këto gjendje nuk janë aq të rrezikshme sa mendojmë. Sot do të flasim për një gjendje të veçantë që shkaktohet nga lindja dhe shihet në enët e gjakut të zemrës. Kjo quhet mjekësisht Arteri Koronare Anomale . Le të flasim për këtë thjesht, në një mënyrë që ta kuptoni.

Thënë thjesht, çfarë është një arterie koronare anomale?

Kjo është shumë e thjeshtë për t’u kuptuar. Zemra jonë është si një pompë e bërë nga indet muskulore. Ky muskul i zemrës ka nevojë për gjak të pastër dhe të oksigjenuar për të funksionuar. Enët e gjakut që furnizojnë atë gjak quhen arterie koronare . Arteria koronare anomale është kur një ose më shumë nga këto arterie koronare nuk formohen siç duhet kur një fëmijë zhvillohet në barkun e nënës.

Imagjinoni çfarë po ndodh këtu, si një tub uji në një shtëpi që fillon në vendin e gabuar dhe lidhet në vendin e gabuar. Këto enë gjaku nuk fillojnë aty ku duhet, ose nuk janë aty ku duhet të jenë.

Llojet e arterieve që mund të preken kryesisht nga ky problem janë:

  • Arteria koronare e djathtë
  • Arteria koronare kryesore e majtë
  • Arteria e majtë cirkumflekse
  • Arteria zbritëse anteriore e majtë

Gjëja kryesore që ndodh kur kjo arterie është në vendin e gabuar është se ajo ndërhyn në rrjedhën normale të gjakut të pasur me oksigjen në muskulin e zemrës. Kjo mund të shkaktojë që muskuli i zemrës të mos marrë mjaftueshëm gjak.

Kjo gjendje mund të prekë rreth 1% të popullsisë. Por mos harroni, shumica e këtyre rasteve nuk janë të rrezikshme. Megjithatë, ndonjëherë, mund të shkaktojë ndërlikime për shkak të rrjedhjes së reduktuar të gjakut në muskulin e zemrës.

A ka lloje të ndryshme të kësaj?

Po, ekzistojnë disa lloje kryesore të kësaj gjendjeje. Le ta shohim thjesht, pa e komplikuar.

  • Pa arterien kryesore të majtë, dy arteriet e tjera fillojnë direkt nga diku tjetër. Ky është lloji më i zakonshëm i kësaj gjendjeje.
  • Një arterie fillon në anën tjetër të trupit në vend të vendit ku duhet të jetë. Normalisht, arteria e majtë fillon në anën e majtë dhe arteria e djathtë fillon në anën e djathtë. Por në këtë rast, mund të ketë ndryshuar drejtim.
  • Në vend që të fillojë nga arteria kryesore që çon gjakun e oksigjenuar në zemër (aorta), ajo fillon nga arteria që çon gjakun në mushkëri (arteria pulmonare). Kjo mund të jetë një situatë shumë e rrezikshme.
  • Rrallë, ka raste kur një arterie shtesë fillon në tubin që çon gjakun në mushkëri.

Ndonjëherë, arteria e vendosur normalisht ndihmon në përmbushjen e rolit që arteria jonormale nuk mund ta bëjë. Kjo është arsyeja pse disa njerëz nuk zhvillojnë asnjë simptomë derisa të jenë të rritur.

Cilat janë simptomat e kësaj gjendjeje?

Simptomat që shfaqen mund të ndryshojnë në varësi të llojit të anomalisë. Ndonjëherë, simptomat nuk shfaqen tek fëmijët e vegjël, por tek të rriturit. Le ta shohim këtë qartë në një tabelë.

Lloji i anomalisë Simptoma të zakonshme
Arteria që fillon në vendin e gabuar (AAOCA) Shumë fëmijë nuk kanë simptoma. Ndonjëherë simptoma e parë është një arrest i papritur kardiak (SCA) që ndodh gjatë ushtrimeve fizike. Ky rrezik është veçanërisht i lartë tek të rinjtë midis moshës 10 dhe 30 vjeç.
  • Dhimbje në gjoks gjatë ushtrimeve
  • Veshja e reçipetave gjatë ushtrimeve
  • Vështirësi në frymëmarrje (Dispnea)
  • Dëgjimi i një tingulli jonormal të zemrës (zhurmë)
Aorta e djathtë që buron nga arteria pulmonare (ARCAPA) Simptomat mund të shfaqen që në lindje ose midis moshës 40-60 vjeç.
  • Dhimbje në gjoks (Anginë)
  • Vështirësi në frymëmarrje
  • Dështimi i zemrës
  • Vdekje e papritur kardiake
  • Aorta e majtë që buron nga arteria pulmonare (ALCAPA) Kjo është një gjendje shumë serioze. Simptomat zakonisht shfaqen në foshnjëri, brenda vitit të parë.
  • Simptomat tek foshnjat: Ndjenjë e vazhdueshme sikur kanë dhimbje, nervozizëm, qarje gjatë ushqyerjes me gji, probleme me zemrën.
  • Simptomat tek të rriturit: vështirësi në frymëmarrje, anomali të ritmit të zemrës (aritmi), dhimbje në gjoks, arrest i papritur kardiak.
  • Cila është arsyeja për këtë?

    Shkaku i saktë i kësaj nuk është gjetur ende. Ky është një problem kongjenital . Kjo do të thotë se kjo gjendje ndodh për shkak të ndonjë defekti që ndodh kur arteriet koronare të zemrës formohen gjatë muajit të parë pas ngjizjes.

    Gjëja më e rëndësishme është se hulumtimet nuk kanë vërtetuar se kjo është një sëmundje trashëgimore. Prandaj, mos mendoni se kjo është faji juaj.

    Si e diagnostikon saktësisht mjeku këtë sëmundje?

    Mund të jetë pak e vështirë për t’u zbuluar sepse disa njerëz nuk kanë simptoma dhe gjithçka duket e shëndetshme gjatë një ekzaminimi rutinë mjekësor. Megjithatë, nëse mjeku juaj dyshon për këtë gjendje, ai ose ajo do të rekomandojë disa teste si kjo.

    • Angiografia CT (Angiografia e Tomografisë së Kompjuterizuar): Kjo mund të marrë imazhe tre-dimensionale (3D) të enëve të gjakut të zemrës dhe të shohë saktësisht se ku ndodhen arteriet.
    • Rreze X e kraharorit
    • Ekokardiograma transtorakale: Një skanim për të parë funksionin dhe strukturën e zemrës.
    • Testi EKG (Elektrokardiograma): Një test për të kontrolluar aktivitetin elektrik të zemrës.
    • Skanim MRI i zemrës
    • Kateterizimi kardiak: Një tub i vogël kalohet nëpër enët e gjakut në zemër për të kontrolluar presionin dhe pozicionin e arterieve.
    • Testi i stresit: Monitorimi i funksionimit të zemrës gjatë ushtrimeve.

    Cilat janë trajtimet për këtë?

    Trajtimi varet nga lloji i anomalisë, ashpërsia e saj dhe nëse ka apo jo simptoma.

    Për shumë njerëz, veçanërisht për të rinjtë dhe të shëndetshëm që janë asimptomatikë, mjekët rekomandojnë ndërhyrje kirurgjikale për të parandaluar problemet e ardhshme. Ndërhyrja kirurgjikale është veçanërisht e nevojshme për ata me sëmundje serioze, siç është apendiksi i atriumit të majtë (LAPA).

    Megjithatë, disa lloje, për shembull anomali të vogla në atriumin e djathtë, mund të mos kërkojnë ndërhyrje kirurgjikale nëse nuk ka simptoma.

    Nëse ndërhyrja kirurgjikale nuk është një mundësi, mjeku juaj mund t'i thotë fëmijës suaj të kufizojë ushtrimet dhe gjithashtu mund të përshkruajë ilaçe, të tilla si beta-bllokuesit, për të zvogëluar ngarkesën e punës në zemër.

    Ekzistojnë disa lloje kryesore të kirurgjisë që përdoren:

    • Rikthimi i arteries në vendin e saj të duhur dhe rilidhja e saj.
    • Zhveshja e koronareve.
    • Zhvendosja e arteries pulmonare.
    • Shartim bypass i arteries koronare.

    Çfarë do të ndodhë pas operacionit dhe më tej?

    Pas operacionit, fëmija do të duhet të qëndrojë në spital për disa ditë. Mund t'i kërkohet të marrë ilaçe të tilla si aspirina për rreth tre muaj. Zakonisht lejohet të marrë pjesë përsëri në sporte pas tre muajsh.

    Meqenëse kjo është një gjendje kongjenitale, është shumë e rëndësishme të bëhen kontrolle të rregullta mjekësore gjatë gjithë jetës, edhe nëse kryhet ndërhyrje kirurgjikale.

    Perspektiva për dikë që jeton me këtë gjendje është përgjithësisht e mirë. Sidomos për një gjendje serioze si ALCAPA, e cila ka 90% shanse të jetë fatale nëse nuk trajtohet, mund të shërohet plotësisht nëse zbulohet herët dhe trajtohet siç duhet . Kirurgjia mund të lehtësojë simptomat dhe të parandalojë vdekjen e papritur.

    Në çfarë ore duhet të vizitoj një mjek?

    Ju duhet të jeni shumë të kujdesshëm me këto karakteristika.

    Nëse foshnja juaj ka këto simptoma:

    • Nëse qani vazhdimisht pa asnjë arsye.
    • Nëse lëkura duket e zbehtë.
    • Nëse ndjeni sikur po merrni frymë shumë shpejt.

    Nëse keni këto simptoma, vizitoni menjëherë një mjek.

    Nëse një i rritur:

    Nëse keni dhimbje gjoksi dhe vështirësi në frymëmarrje , shkoni menjëherë në Njësinë e Trajtimit të Urgjencës (ETU) të spitalit. Kjo mund të jetë shenjë e një ataku në zemër, prandaj mos vononi.

    Ka shumë emocione që ju vijnë në mendje kur zbuloni se fëmija juaj ka një problem me zemrën. Por pjesa më e mirë është se kjo gjendje anormale e arteries koronare zakonisht është e padëmshme. Flisni hapur me mjekun e fëmijës suaj rreth gjendjes së fëmijës suaj. Ai ose ajo do t'ju japë këshillat që ju nevojiten. Gjëja më e rëndësishme është ta dërgoni fëmijën tuaj për kontrolle të rregullta, siç rekomandon mjeku juaj.

    Mesazh për t’u marrë me vete

    • Arteria koronare anomale është një gjendje kongjenitale. Nuk është diçka që shkaktohet nga faji i prindërve.
    • Shumë njerëz me këtë gjendje jetojnë një jetë normale pa asnjë simptomë.
    • Mos i injoroni kurrë simptoma të tilla si dhimbja në gjoks ose gulçimi, veçanërisht kur bëni ushtrime. Shkoni menjëherë tek një mjek.
    • Nëse një foshnjë qan shpesh ose ka vështirësi në frymëmarrje gjatë ushqyerjes me gji, shqetësohuni.
    • Diagnoza dhe trajtimi i saktë (shpesh kirurgjia) janë shumë të suksesshme. Pra, nuk ka nevojë të kesh frikë.
    • Ndiqni me kujdes udhëzimet e mjekut tuaj, veçanërisht në lidhje me kufizimet e ushtrimeve dhe kontrollet e rregullta.

    Sëmundje e arteries koronare, Arterie koronare anomale, Sëmundje kongjenitale e zemrës, Sëmundje e zemrës tek fëmijët, Dhimbje në gjoks, Atak i papritur në zemër, Defekt i lindur i zemrës, ALCAPA, AAOCA

    💬 අදහස් (0)

    තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

    ඔබේ අදහස එක් කරන්න

    කරුණාකර ගණනය කරන්න: 7 + 1 =