A jeni në dijeni të Karcinomës Medulare Renale (RMC), një kancer i rrallë por serioz që zhvillohet në veshka?

A keni dëgjuar ndonjëherë për një lloj shumë të rrallë dhe serioz të kancerit që zhvillohet në veshka, veçanërisht tek të rinjtë? Ndoshta jo. Ky është Karcinoma Medulare Renale, ose shkurt RMC. Edhe pse nuk është shumë e zakonshme, mund të jetë shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për të, veçanërisht për disa njerëz. Edhe pse kjo është një temë paksa serioze, mos kini frikë. Le të flasim për të në një mënyrë të thjeshtë dhe të kuptueshme sot.

Çfarë është saktësisht RMC?

Thënë thjesht, Karcinoma Medulare Renale (RMC) është një lloj kanceri i veshkave. Por është shumë i rrallë, shumë agresiv dhe përhapet shpejt. Është më i zakonshëm tek të rinjtë, veçanërisht tek ata me një gjendje gjaku të quajtur "sëmundje drepanocitare" ose "tipar drepanocitar".

Kur flasim për kancerin e veshkave, lloji më i zakonshëm është "karcinoma me qeliza renale". RMC është gjithashtu një nëntip i "karcinoma me qeliza renale". Por as një në 100 pacientë me kancer të veshkave nuk e zhvillon këtë gjendje RMC. Është kaq e rrallë.

Çfarë e shkakton këtë kancer?

Shkencëtarët dhe mjekët ende nuk e kanë gjetur shkakun 100% të saktë të kësaj, por ka një gjë kryesore që është identifikuar.

Veshkat tona kanë një pjesë të quajtur "palca renale". Një person me gjendje "drapër-qelizore" ndonjëherë ka qeliza të kuqe të gjakut që ndryshojnë në formë drapri. Kur kjo ndodh, qelizat mund të ngjiten së bashku dhe të bllokojnë enët e gjakut në pjesën e "palcës renale" të veshkës.

Ky bllokim i furnizimit me gjak dëmton qelizat në atë zonë. Në veçanti, një gjen i quajtur `INI1` (i quajtur edhe `SMARCB1`) në ato qeliza dëmtohet. Ky gjen `INI1` vepron si një `mbrojtës` që i ndalon qelizat të bëhen kancerogjene. Kur ekzaminohen qelizat kancerogjene RMC, ky gjen `INI1` nuk gjendet në to. Pra, mjekët kontrollojnë për praninë e këtij gjeni `INI1` për të konfirmuar nëse një tumor është RMC apo jo.

A jam edhe unë në rrezik për të zhvilluar RMC?

Është e vështirë të thuhet saktësisht se kush do ta zhvillojë këtë. Të kesh dikë në familjen tënde me RMC nuk rrit rrezikun për ta zhvilluar atë. Kjo do të thotë se nuk është diçka që transmetohet në familje.

Faktori kryesor i rrezikut është një çrregullim i gjakut i quajtur "hemoglobinopati drapërore". Domethënë, të kesh "anemi drepanocitare" ose "tipar drepanocitar". Por shumë rrallë , njerëzit pa këto gjendje mund të zhvillojnë gjithashtu RMC. Quhet "karcinoma e qelizave renale, e paklasifikuar me fenotip medular" (RCCU-MP).

Nëse shikoni statistikat:

• Më e zakonshme tek burrat sesa tek gratë.
• Më shpesh prek veshkën e djathtë.
• Sëmundja zakonisht diagnostikohet në një moshë të re, midis 11 dhe 39 vjeç.

Cilat janë simptomat e RMC-së?

Ka disa simptoma të zakonshme të kësaj sëmundjeje. Nëse keni një ose më shumë prej tyre, është mirë të kërkoni ndihmë mjekësore sa më shpejt të jetë e mundur.

Si e diagnostikon një mjek këtë?

Kur të na tregoni për simptomat tuaja, gjëja e parë që mjeku do të bëjë është t'ju ekzaminojë. Pastaj mund të ndiqni këto hapa.

1.Skanimi me ultratinguj: Kjo mund të japë një ide të përafërt nëse ka diçka si një tumor në veshka.

2. Skanimi CT ose MRI: Nëse dyshohet për një tumor, mund të urdhërohet një skanim CT ose MRI për të marrë një pamje të qartë të tumorit. Bazuar në këto imazhe, mjeku mund të përcaktojë se sa të ngjarë është që të jetë kanceroz.

3. Biopsia: Nëse dyshohet fort për kancer, ky test bëhet për ta konfirmuar atë. Kjo përfshin futjen e një gjilpëre të hollë në zonën e tumorit të veshkave, marrjen e një pjese shumë të vogël të indit dhe ekzaminimin e saj nën mikroskop.

4. Testimi gjenetik: Qelizat e marra nga biopsia kontrollohen për praninë e gjenit `INI1` që lufton kancerin, për të cilin folëm më parë.

• Nëse mungon gjeni `INI1`, ai identifikohet si RMC.
• Nëse mungon gjeni `INI1` dhe pacienti nuk ka gjendje `drapanocitoze`, diagnostikohet si `RCCU-MP`.
• Nëse gjeni `INI1` është i pranishëm , nuk është RMC, por një lloj tjetër tumori.

Cilat janë trajtimet për këtë?

Meqenëse RMC është një kancer agresiv dhe që përhapet me shpejtësi, trajtimi duhet të jetë po aq i shpejtë dhe agresiv.

• Kimioterapia: Ky është trajtimi i parë më i zakonshëm. Ajo përfshin dhënien e trupit të barnave që vrasin qelizat kancerogjene.
• Kirurgjia: Heqja e tumorit kanceroz dhe ndoshta e veshkës së prekur.
• Terapia me rrezatim: Shkatërrimi i qelizave kancerogjene duke përdorur rreze të fuqishme rrezatimi.

Meqenëse kjo sëmundje është e rrallë, kërkimet janë ende në vazhdim. Shkencëtarët janë gjithmonë në kërkim të trajtimeve të reja dhe më efektive për RMC-në.

A ka ndonjë mënyrë për të parandaluar RMC-në?

Fatkeqësisht, aktualisht nuk ka asnjë mënyrë të njohur për të parandaluar zhvillimin e RMC-së, as nuk ka ndonjë test për ta zbuluar atë para se të shfaqen simptomat.

Gjëja më e mirë që mund të bëni është të jeni të vetëdijshëm . Nëse e dini që keni anemi drepanocitare ose tipar drepanocitar, kini kujdes për simptomat e përmendura më sipër. Nëse keni ndonjë shqetësim, vizitoni menjëherë mjekun tuaj.

Shpesh, në kohën kur diagnostikohet kjo sëmundje, kanceri është përhapur tashmë në nyjet limfatike ose në organe të tjera si mushkëritë, mëlçia dhe kockat. Prandaj, zbulimi i hershëm është mënyra më e mirë për të arritur rezultatet më të mira.