Të gjithë e dimë se qelizat e bardha të gjakut në trupin tonë janë si ushtarë që na mbrojnë nga sëmundjet. Por imagjinoni, çfarë ndodh nëse këto qeliza mbrojtëse, të quajtura histiocite, rriten shumë në trupin tonë? Atëherë fillon problemi. Këto qeliza mund të grumbullohen dhe të formojnë tumore dhe lezione në pjesë të ndryshme të trupit. Sot po flasim për një sëmundje të rrallë që zhvillohet në këtë mënyrë.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Çfarë është histiocitoza e qelizave Langerhans (LCH)?
Thënë thjesht, LCH (Histiocitoza e Qelizave Langerhans) është një gjendje e rrallë që i ngjan disa llojeve të kancerit. Në këtë gjendje, një lloj qelize imune e quajtur Langerhans rritet në mënyrë të pakontrollueshme dhe grumbullohet në pjesë të ndryshme të trupit.
Kjo sëmundje shihet më shpesh tek fëmijët e vegjël dhe foshnjat , por mund të ndodhë edhe tek të rriturit. Edhe pse ndonjëherë mendohet se është kancer, në të vërtetë nuk është kancer. Megjithatë, trajtohet nga onkologët. Pra, mos u shqetësoni. Le ta shqyrtojmë më tej.
Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?
LCH mund të prekë çdo organ në trup. Për shembull, mund të prekë mushkëritë, mëlçinë, trurin, shpretkën ose nyjet limfatike. Megjithatë, simptomat më të zakonshme shihen në lëkurë dhe kocka.
Disa njerëz mund të përjetojnë simptoma shumë të lehta dhe të përmirësohen vetë pa asnjë trajtim. Megjithatë, për të tjerët, mund të jetë një gjendje afatgjatë që prek pjesë të shumta të trupit.
Le të shohim tabelën më poshtë për të parë se çfarë simptomash paraqet LCH kur prek pjesë të ndryshme të trupit.
| Pjesa e prekur e trupit | Simptomat që mund të shihen |
|---|---|
| Kockat | Shpesh në kafkë dhe kocka të tjera formohen ënjtje ose gunga të dhimbshme (granuloma). Kjo mund të shkaktojë dhimbje kockash, ënjtje dhe ndonjëherë edhe fraktura në gjymtyrë. |
| Lëkura | Gunga të kuqe, me luspa në palosjet e lëkurës (p.sh., sqetulla, ijë). Foshnjat mund të zhvillojnë njolla të kuqe, me luspa, në lëkurën e kokës. Këto nganjëherë mund të ngatërrohen me kapuçin e djepit, i cili është një gjendje e zakonshme. |
| Mëlçia | Mëlçia zakonisht preket në rastet e rënda të sëmundjes. Simptomat përfshijnë zverdhjen e lëkurës (verdhëz) dhe vonesën në mpiksjen e gjakut. |
| Nyjet limfatike | Ënjtje e gjëndrave pas veshëve, në qafë dhe gjetkë. Përveç kësaj, mund të shfaqet vështirësi në frymëmarrje dhe kollë. |
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →Si ta diagnostikoni saktë sëmundjen?
Nëse mjeku juaj dyshon për këtë sëmundje, ai/ajo do të duhet të bëjë një biopsi për të konfirmuar diagnozën. Kjo përfshin marrjen e një pjese shumë të vogël indi nga zona e dyshimtë dhe ekzaminimin e saj nën mikroskop nga një patolog. Kjo do të kërkojë proteina specifike dhe shënjues të tjerë që janë specifikë për sëmundjen.
Përveç kësaj, mjeku juaj mund të urdhërojë teste të mëtejshme në varësi të simptomave tuaja.
- Testet me rreze X: Kontrolloni gjendjen e mushkërive dhe kockave tuaja.
- Biopsia e palcës së kockave: Kontrollon për qelizat LCH në palcën e kockave.
- Analizat biologjike të gjakut: Kontrolloni funksionimin e veshkave, mëlçisë, gjëndrës tiroide dhe sistemit imunitar.
- Skanimet MRI, PET dhe CT: Merrni imazhe të detajuara të pjesës së brendshme të trupit.
- Analiza e urinës: Kontrolloni nivelet e qelizave të kuqe dhe të bardha, proteinave dhe sheqerit në urinë.
Çfarë e shkakton LCH-në?
Ende nuk e dimë saktësisht pse disa njerëz zhvillojnë LCH. Por është zbuluar se rreth gjysma e njerëzve me këtë sëmundje kanë një gjen të dëmtuar që bën që qelizat Langerhans të rriten jashtë kontrollit. Është e rëndësishme të theksohet se ky ndryshim gjenetik (mutacion) ndodh pas lindjes. Kjo do të thotë se nuk është një sëmundje që trashëgohet nga prindërit .
Përveç kësaj, studiuesit dyshojnë se disa faktorë të tjerë mund të ndikojnë në këtë:
- Pirja e duhanit.
- Ekspozimi i prindërve ndaj toksinave mjedisore si benzeni ose pluhuri i drurit.
- Infeksione në periudhën e të porsalindurit.
- Të kesh një histori familjare të sëmundjes së tiroides.
Cilat janë trajtimet për këtë?
Kimioterapia ndonjëherë përdoret për të trajtuar LCH, ashtu siç përdoret për të trajtuar disa lloje kanceri. Prandaj, shumë njerëz me këtë sëmundje kujdesen nga onkologë dhe hematologë.
Por mos harroni, ndryshe nga kanceri, format e kufizuara të LCH ndonjëherë zgjidhen vetë pa asnjë trajtim.
Le të shohim se cilat janë opsionet e trajtimit në tabelën më poshtë.
| Metoda e trajtimit | Një shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Kimioterapia | Dhënia e ilaçeve për të shkatërruar qelizat e sëmura. |
| Terapia me rrezatim | Rrezatimi me dozë të ulët administrohet vetëm në pjesën e trupit të prekur nga sëmundja. |
| Kirurgji | Heqja kirurgjikale e tumoreve ose lezioneve të shkaktuara nga LCH. |
| Steroide | Administrimi i steroideve ose ilaçeve të tjera anti-inflamatore siç është prednizoni. |
| Terapia me dritë UV | Një trajtim për problemet e lëkurës duke përdorur një dritë të veçantë. |
| Transplantimi i qelizave staminale | Një metodë trajtimi që merret në konsideratë në raste shumë të rënda. |
Shumica dërrmuese e njerëzve me LCH shërohen pas trajtimit. Nëse sëmundja ka prekur shpretkën, mëlçinë ose palcën e kockave, quhet 'LCH me rrezik të lartë'. Edhe në këtë rast, rreth 80% e njerëzve shërohen plotësisht . Prandaj, është e rëndësishme të qëndroni optimistë.
Mesazh për t’u marrë me vete
- LCH është një sëmundje e rrallë. Nuk është kancer në vetvete, por trajtohet në të njëjtën mënyrë si kanceri.
- Edhe pse kjo shihet më shpesh tek fëmijët e vegjël, mund të zhvillohet tek kushdo në çdo moshë.
- Nëse keni simptoma si lezione të lëkurës, dhimbje kockash ose ënjtje, mos i injoroni ato.
- Nëse ju ose fëmija juaj keni ndonjë dyshim në lidhje me këto simptoma, patjetër që duhet të vizitoni mjekun tuaj . Mos u frikësoni dhe përpiquni ta diagnostikoni vetë në internet.
- Me trajtimin e duhur, shumica e pacientëve me LCH shërohen plotësisht. Prandaj, është shumë e rëndësishme të ndiqni këshillat e sakta mjekësore.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.