A jeni në dijeni të testit të ceruloplazminës?

A keni dëgjuar ndonjëherë për një analizë gjaku të quajtur 'Ceruloplazminë'? Ndoshta mjeku juaj ju ka kërkuar ta bëni këtë analizë, ose ndoshta dikush në familjen tuaj e ka bërë. Është normale të ndiheni paksa të hutuar kur dëgjoni këtë emër. Ndoshta keni shumë pyetje në mendje, si për shembull çfarë kërkon, a ka ndonjë rrezik në kryerjen e kësaj analize dhe çfarë do të thotë raporti. Pra, mos u shqetësoni. Sot, do të flasim për këtë analizë të Ceruloplazminës në një mënyrë shumë të thjeshtë, në një mënyrë që mund ta kuptoni.

Së pari, le të shohim se çfarë është ceruloplazmina?

Thënë thjesht, ceruloplazmina është një lloj proteine ​​në trupin tonë. Ajo prodhohet nga mëlçia, një organ shumë i rëndësishëm në trupin tonë. Funksioni kryesor i kësaj proteine ​​është transportimi i bakrit, një mineral thelbësor për trupin tonë, nëpërmjet gjakut në vendet e nevojshme në të gjithë trupin. Kjo është si një autobus që transporton pasagjerë në të gjithë qytetin.

Ky bakër është shumë i rëndësishëm për trupin tonë.

• Të prodhojë energji për trupin.
• Të ruajmë shëndetin e kockave tona.
• Prodhojnë pigmentin e quajtur melaninë, i cili i jep ngjyrë lëkurës, syve dhe flokëve tanë.
• Gjithashtu, kjo proteinë ndihmon në përpunimin e hekurit që marrim nga ushqimet që hamë në formë të përdorshme.

Pra, mund ta shihni sa e rëndësishme është që kjo proteinë e quajtur ceruloplazminë të funksionojë siç duhet në trupin tonë. Nëse nivelet e saj janë të ulëta ose të larta, kjo do të thotë se mund të ketë një problem në trup.

Pse do ta rekomandonte një mjek këtë test?

Ka disa arsye pse një mjek mund të urdhërojë këtë test. Arsyeja kryesore dhe më e zakonshme është të konfirmojë një gjendje të dyshuar gjenetike të quajtur sëmundja e Wilsonit .

Çfarë është sëmundja e Wilsonit?

Kjo është një gjendje e rrallë, por serioze gjenetike. Një person me këtë sëmundje nuk mund ta menaxhojë siç duhet bakrin në trupin e tij. Normalisht, mëlçia jonë largon bakrin e tepërt nga trupi përmes tëmthit. Por te dikush me sëmundjen e Wilsonit, ky proces nuk funksionon siç duhet. Si rezultat, bakri fillon të grumbullohet në mëlçi, tru, sy dhe organe të tjera. Kjo mund të jetë kërcënuese për jetën.

Përveç kësaj, mungesa e bakrit në trup.Ky test kryhet edhe në rastet kur ekziston dyshimi për mungesë bakri. Ekzistojnë disa shkaqe të mundshme të mungesës së bakrit.

• Keqpërthithja: Disa njerëz nuk i përthithin siç duhet lëndët ushqyese në ushqimin që hanë për shkak të sëmundjeve të zorrëve.
• Kequshqyerja: Trupi nuk merr bakrin që i nevojitet për shkak të mosushqimit të një diete të ekuilibruar.
• Sëmundja e Menkes: Kjo është gjithashtu një sëmundje gjenetike shumë e rrallë. Në këtë sëmundje, trupi nuk është në gjendje të thithë bakrin.
• Ushqyerja totale parenterale (TPN): Ushqyerja e lëngshme u jepet nëpërmjet venës personave që nuk janë në gjendje të hanë nga goja për shkak të një gjendjeje mjekësore. Ndonjëherë, nivelet e bakrit mund të jenë të ulëta.
• Marrje e tepërt e zinkut: Konsumimi i tepërt i ushqimeve ose suplementeve që përmbajnë zink mund të parandalojë thithjen e bakrit nga zorrët.

Cilat simptoma mund të bëjnë që ju të keni nevojë për këtë test?

Një mjek nuk shkruan vetëm një test. Ai do ta urdhërojë këtë test bazuar në simptomat tuaja dhe historinë familjare. Nëse keni ndonjë nga simptomat e listuara më poshtë, mjeku juaj mund të urdhërojë një test ceruloplazmine.

Testi është shumë i thjeshtë, mos kini frikë!

Kjo është njësoj si çdo analizë tjetër rutinë e gjakut. Mund të kryhet brenda pak minutash.

1. Së pari, flebotomisti do të vendosë një brez elastik (rrethë për futje) rreth bërrylit ose pjesës së pasme të dorës për të gjetur një venë të mirë.

2. Pastaj, zona ku futet gjilpëra pastrohet plotësisht me një antiseptik.

3. Më pas, një gjilpërë shumë e vogël futet në venë dhe sasia e kërkuar e gjakut mblidhet në një shishe të vogël.

4. Në fund, gjilpëra hiqet, një copë pambuku vendoset në zonë dhe vendoset një flaster i vogël.

Pjesa e lëngshme e mostrës së gjakut të marrë në këtë mënyrë, e quajtur plazmë, testohet. Për këtë, në laborator përdoret një makinë (centrifugë) për të ndarë përbërësit e gjakut.

A nevojitet ndonjë përgatitje e veçantë para testit?

Jo. Nuk kërkohet përgatitje e veçantë për këtë test. Mund të hani dhe pini normalisht. Por ja një këshillë: Pini shumë ujë para çdo testi gjaku. Kjo do të ndihmojë në mbajtjen e trupit tuaj të hidratuar, duke e bërë më të lehtë gjetjen e një vene dhe duke e bërë më të lehtë dhënien e gjakut.

Çfarë thonë rezultatet e testeve?

Kjo është pyetja më e madhe që i shqetëson të gjithë. Mos u frikësoni kur të merrni raportin dhe të shikoni numrat. Personi më i mirë për ta kuptuar është mjeku juaj. Sepse edhe "Diapazoni Normal" në raport mund të ndryshojë pak në varësi të faktorëve si mosha, gjinia, nëse jeni shtatzënë ose nëse po përdorni pilula kontraceptive.

Në përgjithësi, niveli i ceruloplazminës mund të jetë i ulët, normal ose i lartë.

Çfarë ndodh më pas? Dëshiron të shkosh te mjeku?

Po, absolutisht. Pasi të keni marrë rezultatet e analizave të gjakut, duhet ta çoni atë raport me vete te mjeku juaj që ju trajton. Ai ose ajo do të marrë parasysh simptomat tuaja, rezultatet e analizave të tjera dhe këtë rezultat të ceruloplazminës dhe do të dalë në një përfundim të saktë në lidhje me gjendjen tuaj.

Ndoshta, bazuar në këtë raport, mjeku mund t'ju kërkojë të bëni disa analiza të tjera.

• Testet e urinës
• Testet e funksionit të mëlçisë
• Teste të tjera të gjakut

Nëse ekziston një dyshim i fortë për sëmundjen e Wilsonit, mund të rekomandohet një biopsi e mëlçisë , shumë rrallë. Kjo mund të japë një pamje të qartë të dëmtimit të mëlçisë dhe sasisë së bakrit të depozituar atje.

Nëse keni ndonjë pyetje ose shqetësim në lidhje me rezultatet, pyesni mjekun për gjithçka.