A është njëra anë e trupit të foshnjës suaj më e madhe se tjetra? (Hemihiperplazia) Le të mësojmë rreth kësaj!

A keni vënë re ndonjëherë se njëra anë e trupit të të voglit tuaj, qoftë krahu apo këmba, apo njëra anë e fytyrës, duket pak më e madhe se tjetra? Ndonjëherë ky ndryshim është aq i vogël sa mund të mos jetë i dukshëm në fillim. Por, ndërsa fëmija rritet, ky ndryshim bëhet më i dukshëm. Sot do të flasim për një situatë të tillë.

Çfarë është Hemihiperplazia? Le ta zbulojmë thjesht!

Thënë thjesht, hemihiperplazia është kur njëra anë e trupit tonë rritet më shumë se tjetra. Kjo nganjëherë quhet sindromë e rritjes së tepërt , dhe nganjëherë hemihipertrofi . Më shpesh prek fytyrën, krahët ose këmbët. Por nganjëherë mund të prekë edhe organet e brendshme brenda barkut. Mendojeni si një këmbë pak më të gjatë se tjetra, ose një krah pak më të trashë. Në fillim, ky ndryshim mund të jetë shumë delikat, por ndërsa fëmija rritet, bëhet më i dukshëm.

Kush e prek këtë gjendje? Sa e zakonshme është?

Hemihiperplazia është një gjendje që ndodh tek fëmijët . Kjo do të thotë se nuk ka dallim midis meshkujve dhe femrave. Është një gjendje kongjenitale , që do të thotë se fëmija lind me këtë gjendje. Ndonjëherë mjekët e dallojnë atë në lindje. Por ndonjëherë mund të mos njihet derisa fëmija të jetë pak më i rritur, derisa ndryshimi midis dy anëve të trupit të jetë qartë i dukshëm.

Kjo është një gjendje shumë e rrallë . Hulumtimet kanë treguar se sindroma Beckwith-Wiedemann , nëntipi më i zakonshëm i hemihiperplazisë, ndodh në rreth një në 11,000 lindje. Pra, mund ta imagjinoni sa e rrallë është kjo.

Si ndikon hemihiperplazia tek fëmija?

Mënyra kryesore se si kjo gjendje prek një fëmijë është duke shkaktuar një ndryshim në madhësinë e dukshme të dy pjesëve të trupit që normalisht duhet të jenë të njëjta. Për shembull, njëra anë e fytyrës mund të duket më e madhe se tjetra, që do të thotë se mund të duket më e zhvilluar.

Më e rëndësishmja, fëmijët me hemihiperplazi janë në rrezik në rritje për të zhvilluar kancer . Ky rrezik përfshin kryesisht tumorin Wilms, një lloj kanceri të veshkave, dhe hepatoblastomën, një lloj kanceri të mëlçisë në fëmijëri. Rreziku në rritje i këtyre kancereve është për shkak të mënyrës se si ky çekuilibër në rritjen e trupit ndikon në organet e brendshme të fëmijës.

Nëse fëmija juaj ka hemihiperplazi, ka të ngjarë që ai/ajo të ketë nevojë për kontrolle të rregullta për kancerin për të paktën 7 vjet . Këto teste zakonisht përfshijnë:

• Ultratinguj abdominalë: Këto kontrollojnë për rritje të tilla si tumoret.
• Analizat e gjakut: Këto kontrollojnë për një shënues tumori të quajtur alfa-fetoproteinë . Kjo mund të japë një të dhënë nëse është i pranishëm kanceri.

Mund të ndiheni të frikësuar kur dëgjoni për këto teste, por t'i dini këto gjëra paraprakisht dhe t'i kryeni testet siç duhet është gjëja më e rëndësishme për shëndetin e fëmijës suaj.

Cilat janë simptomat e hemihiperplazisë?

Simptoma kryesore dhe më e dukshme e kësaj gjendjeje është se njëra anë e trupit rritet më e madhe se tjetra . Ndonjëherë ky ndryshim është shumë delikat, por bëhet më i dukshëm me kalimin e kohës.

Simptoma të tjera (shpesh të shoqëruara me sindromën Beckwith-Wiedemann të përmendur më parë) përfshijnë:

• Një pamje e rrudhur në bulat e veshëve.
• Disa defekte në murin e barkut.
• Zgjerimi i organeve të brendshme (mëlçia, pankreasi, veshkat).
• Gjuhë e madhe.
• Nivele të ulëta të sheqerit në gjak (hipoglicemia) .

Vetëm pse një ose dy nga këto simptoma janë të pranishme nuk do të thotë se gjendja ekziston, por nëse fëmija juaj i ka këto gjëra, është më mirë të vizitoni një mjek.

Cili është ndryshimi midis Hemihiperplazisë dhe Hemiatrofisë?

Të dyja këto gjendje shkaktojnë ndryshime në madhësinë e trupit. Megjithatë, hemiatrofia është një gjendje ku njëra anë e trupit është e pazhvilluar . Hemiatrofia zakonisht prek vetëm një zonë të trupit, siç janë krahët. Hemihiperplazia mund të prekë zona të shumta të trupit në të njëjtën kohë.

Çfarë e shkakton hemihiperplazinë?

Në disa raste, hemihiperplazia mund të shkaktohet nga një sindromë gjenetike e quajtur sindroma Beckwith-Wiedemann . Në raste të tjera, gjendja mund të ndodhë pa ndonjë çrregullim gjenetik. Në raste të tilla, mjekët nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton. Nëse nuk lidhet me një anomali kromozomale, ka të ngjarë të jetë një gjendje sporadike, që do të thotë se ndodh rastësisht.

Si diagnostikohet hemihiperplazia?

Nuk ka ndonjë test specifik për të diagnostikuar hemihiperplazinë. Nëse mjeku i fëmijës suaj vëren rritje të pabarabartë midis dy pjesëve të trupit, ai ose ajo mund të bëjë një vlerësim fizik dhe testim gjenetik për të parë nëse keni sindromën Beckwith-Wiedemann . Këto teste gjenetike mund ta ndihmojnë mjekun tuaj të përcaktojë nëse gjendja është shkaktuar nga një gjendje gjenetike.

Gjithashtu, mjeku i fëmijës mund të kryejë ultratinguj për të kontrolluar çdo anomali ose tumor në organet e brendshme.

A ka një kurë të plotë për këtë? Cilat janë trajtimet?

Jo, nuk ka kurë për Hemihiperplazinë. Por mos u shqetësoni. Ekipi mjekësor i fëmijës suaj do të zhvillojë një plan trajtimi që është i përshtatur sipas nevojave të tij dhe bazuar në simptomat e tij.

Trajtimi për hemihiperplazinë tek një fëmijë varet nga shkalla e ndryshimit midis dy anëve të trupit. Ekipi mjekësor i fëmijës suaj mund të përfshijë specialistë të tillë si:

• Hepatolog: Për problemet që lidhen me mëlçinë.
• Ortoped: Për gjëra të tilla si gjatësia e gjymtyrëve.
• Nefrolog: Për probleme që lidhen me veshkat.
• Neurolog: Lidhur me sistemin nervor.
• Pediatri: Kontrolloni shëndetin dhe zhvillimin e përgjithshëm të fëmijës.
• Kirurgu plastik: Ndonjëherë për të korrigjuar ndryshimet në pamje.

Të gjithë këta specialistë punojnë së bashku për të zhvilluar një plan trajtimi për fëmijën tuaj dhe për të monitoruar organet në barkun e fëmijës suaj. Meqenëse hemihiperplazia shoqërohet me një rrezik në rritje të kancerit, mjekët janë gjithashtu vazhdimisht në kërkim të gjendjeve si hepatoblastoma .

A do të ketë nevojë fëmija për ndërhyrje kirurgjikale?

Ndonjëherë kirurgjia mund të korrigjojë ndryshimet në gjatësinë e gjymtyrëve . Ekzistojnë lloje të ndryshme të kirurgjisë për këtë. Nëse ekipi juaj mjekësor rekomandon kirurgji, bisedoni me ta se cili lloj kirurgjie është më i miri për fëmijën tuaj. Fëmija juaj mund të ketë:

• Një ndërhyrje kirurgjikale për të zgjatur një krah/këmbë të shkurtër.
• Një ndërhyrje kirurgjikale që kontrollon paksa rritjen e gishtit të madh të këmbës/krahut.

A ka ndonjë ndërlikim ose efekt anësor të trajtimit?

Nëse fëmija juaj i nënshtrohet një ndërhyrjeje kirurgjikale, ai mund të ndihet i lodhur për disa javë gjatë shërimit. Ai gjithashtu mund të përjetojë dhimbje në vendet ku janë bërë prerjet. Pyesni mjekun tuaj për çdo efekt tjetër anësor të ndërhyrjes kirurgjikale specifike të fëmijës suaj.

Sa kohë duhet për t'u rikuperuar pas operacionit?

Koha e rikuperimit ndryshon në varësi të llojit të ndërhyrjes kirurgjikale që ka bërë fëmija juaj. Mund të përjetoni ënjtje, dhimbje dhe mpirje për disa ditë ose javë pas operacionit. Nëse nuk shihni ndonjë përmirësim me kalimin e kohës, flisni me mjekun e fëmijës suaj.

A mund të parandalohet kjo situatë?

Hemihiperplazia, një gjendje që ndodh pothuajse rastësisht gjatë shtatzënisë , nuk mund të parandalohet . Megjithatë, foshnja juaj mund të ketë sindromën Beckwith-Wiedemann.Pra, nëse keni hemihiperplazi dhe shpresoni të keni një fëmijë tjetër, bisedoni me mjekun tuaj në lidhje me testimin gjenetik . Këto teste mund të ndihmojnë në përcaktimin nëse fëmijët tuaj të tjerë do të kenë gjithashtu këto anomali kromozomale.

Nëse ju ose partneri juaj keni një histori të çrregullimeve gjenetike dhe po mendoni të keni një fëmijë, është mirë të flisni me një mjek. Gjithashtu, mund të dëshironi të merrni në konsideratë këshillimin para konceptimit .

Çfarë duhet të pres nëse fëmija im ka hemihiperplazi?

Nëse ju ose fëmija juaj keni hemihiperplazi, madhësia e pabarabartë e pjesëve të trupit mund të shkaktojë disa vështirësi . Për shembull, mund të jetë e vështirë të gjesh rroba që i rrinë siç duhet. Dallimi në gjatësinë e gjymtyrëve ndonjëherë mund të ndikojë në gjëra të tilla si zvarritja, ecja dhe vrapimi.

Gjithashtu, nëse diagnostikohet hemihiperplazia, kjo do të thotë që fëmija juaj do të ketë nevojë për kontrolle të rregullta për kancer . Prisni që këto teste të bëhen çdo disa muaj derisa fëmija juaj të jetë rreth 7 vjeç.

Cila është perspektiva për hemihiperplazinë?

Hemihiperplazia është një gjendje që zgjat gjatë gjithë jetës . Megjithatë, studimet kanë treguar se zbulimi i hershëm dhe kontrolli i rregullt për kancerin mund ta përmirësojnë shumë perspektivën . Edhe nëse një fëmijë me kontroll të rregullt zhvillon kancer, ka më shumë të ngjarë të jetë një tumor i vogël dhe në fazë të hershme të sëmundjes. Sa më herët të fillojë trajtimi, aq më shumë ka të ngjarë që të jetë i suksesshëm.

A është e mundur të kesh një jetëgjatësi normale me Hemihiperplazi?

Shumica e fëmijëve me hemihiperplazi jetojnë jetë të shëndetshme dhe kanë një jetëgjatësi tipike . Edhe pse është e rëndësishme të kontrollohen për kancer gjatë fëmijërisë, rreziku i këtij kanceri zvogëlohet gradualisht ndërsa fëmija arrin adoleshencën.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut?

Nëse fëmija juaj ka hemihiperplazi, mund të keni shumë pyetje. Njohja e përgjigjeve të këtyre pyetjeve do t'ju japë qetësi shpirtërore dhe do t'ju ndihmojë të përgatiteni për të ardhmen. Bëjini mjekut ose infermieres së fëmijës suaj pyetje të tilla si:

• A është hemihiperplazia e fëmijës tim gjenetike apo sporadike?
• Pse e rekomandoni këtë trajtim ose ndërhyrje kirurgjikale?
• Çfarë duhet të bëj që fëmija im të ndihet rehat para dhe pas operacionit?
• Sa kohë do të duhet të qëndrojë fëmija në spital?
• Çfarë lloj prerjeje ka, nëse ka?
• A do të ketë nevojë fëmija për ndonjë ilaç?
• Cilat janë rreziqet e ndërhyrjes kirurgjikale dhe anestezisë për një fëmijë?
• Sa kohë do t'i duhet fëmijës të shërohet pas operacionit?
• Çfarë duhet të pres për shëndetin afatgjatë të fëmijës tim?

Përveç këtyre pyetjeve, mos kini frikë t’i bëni mjekut tuaj çdo gjë që keni në mendje.

Më në fund, një mesazh që do ta çojmë në shtëpi

Hemihiperplazia, e njohur edhe si hemihipertrofi ose sindroma e rritjes së tepërt, është një gjendje kongjenitale në të cilën njëra anë e trupit rritet më shumë se tjetra. Këto ndryshime në rritje mund të mos jenë të dukshme në lindje. Nëse fëmija juaj zhvillon një çekuilibër në gjatësinë e gjymtyrëve ose në madhësinë e trupit, flisni me një pediatër. Meqenëse kjo gjendje rrit rrezikun e kancerit, është e rëndësishme ta dalloni sëmundjen herët . Duke mos u panikuar dhe duke marrë këshillat dhe trajtimin e nevojshëm mjekësor, mund ta ndihmoni fëmijën tuaj të jetojë një jetë të shëndetshme.

Hemihiperplazia , sindroma Beckwith-Wiedemann, sindroma e rritjes së tepërt, tumori Wilms, hepatoblastoma, gjendje kongjenitale, shëndeti i fëmijës