A keni ndjerë ndonjëherë një gungë diku në trupin tuaj, ndoshta në një krah ose këmbë, që gradualisht rritet? Këto gunga, të cilat ndonjëherë mund të fillojnë aq të vogla sa një bizele dhe të rriten aq sa një portokall, janë ato për të cilat do të flasim sot. Kjo është një gjendje serioze, por shumë e rrallë. Quhet tumor malinj i mbështjellësit të nervit periferik, ose shkurt MPNST.
Çfarë është tumori malinj i mbështjellësit nervor periferik (MPNST)?
Thënë thjesht, MPNST (Tumori Malinj i Mbulesës së Nervit Periferik) është një tumor shumë i rrallë kanceroz që zhvillohet në mbulesat mbrojtëse (mbulesat nervore) rreth nervave në trupin tuaj. Këto i përkasin një lloji të sarkomës së indeve të buta . Ato lindin në sistemin tuaj nervor periferik . Mendoni pak, këto tumore mund t'i merrni në krahë dhe këmbë. Jo vetëm kaq, ndonjëherë ato mund të zhvillohen edhe në legen, bark, kokë dhe qafë. Këto tumore mund të shërohen duke i hequr ato kirurgjikalisht. Megjithatë, duhet të kujtojmë gjithashtu se ndonjëherë këto tumore mund të përsëriten .
Sa e rrallë është MPNST?
Kjo është një gjendje shumë, shumë e rrallë. Vetëm rreth një në 100,000 njerëz diagnostikohet me këtë tumor malinj të mbështjellësit nervor periferik (MPNST) çdo vit. Zakonisht prek njerëzit midis moshës 30 dhe 50 vjeç .
Për më tepër, njerëzit me një gjendje gjenetike të quajtur Neurofibromatoza e tipit 1 (NF1) kanë më shumë gjasa të zhvillojnë MPNST. Është zbuluar se midis 25% dhe 50% e njerëzve me MPNST kanë edhe NF1 .
Në përgjithësi, MPNST mund të zhvillohet më herët tek njerëzit me NF1 sesa tek njerëzit pa NF1. Gjithashtu, meshkujt me NF1 kanë pak më shumë gjasa të zhvillojnë MPNST sesa ata pa NF1.
Cilat janë simptomat e MPNST?
MPNST-të mund të zhvillohen kudo përgjatë nervave periferikë, por më së shpeshti prekin zona si krahët dhe këmbët. Ndonjëherë ato mund të zhvillohen edhe në zona si legeni, gjoksi, barku ose koka dhe qafa. Simptomat e MPNST-ve përfshijnë:
- Një gungë që rritet ngadalë nën lëkurë. Këto gunga mund të jenë aq të vogla sa një bizele (rreth 2 centimetra) ose aq të mëdha sa një portokall (rreth 10 centimetra).
- Ndjenja e dhimbjes (sidomos nëse keni NF1).
- Mpirje (Parestezi).
- Ndjenja e dobësisë në krahë dhe këmbë.
Cilat janë shkaqet e MPNST?
Studimet kanë treguar se 50% e tumoreve malinje të mbështjellësit nervor periferik shkaktohen nga një gjendje e quajtur Neurofibromatoza e tipit 1 (NF1) . Shkaqe të tjera përfshijnë:
- Radioterapia: Rreth 10% e njerëzve me MPNST kanë marrë radioterapi për sëmundje të tjera.
- Mutacionet gjenetike: Studiuesit kanë zbuluar se ekzistojnë disa mutacione të ndryshme gjenetike që bëjnë që qelizat normale të mbështjellësit nervor të bëhen qeliza anormale, të shumohen dhe të formojnë tumore.
- Disa lloje të neurofibromave: Njerëzit me neurofibromë pleksiforme janë në rrezik të shtuar për të zhvilluar MPNST.
Si diagnostikohet MPNST?
Kur të vizitoni një mjek, ai ose ajo së pari do të bëjë një ekzaminim fizik dhe do t'ju pyesë për shëndetin tuaj të përgjithshëm. Kjo do të përfshijë pyetje në lidhje me historinë tuaj mjekësore, historinë mjekësore familjare dhe çdo simptomë që mund të përjetoni. Përveç kësaj, ata mund të bëjnë sa vijon:
- Testet imazherike: Mjekët mund të kryejnë teste të tilla si MRI (Imazheria me Rezonancë Magnetike) dhe PET (Tomografia me Emetim Pozitronesh) .
- Biopsia: Një mjek mund të kryejë një biopsi, duke marrë një mostër indesh dhe duke e ekzaminuar atë nën mikroskop nga një patolog .
- Testet gjenetike: Nëse keni një tumor malinj të mbështjellësit nervor periferik, mjeku juaj mund të rekomandojë testime gjenetike për të parë nëse ju ose një anëtar i ngushtë i familjes keni neurofibromatozë të tipit 1 (NF1) ose një lloj tjetër të tumorit të mbështjellësit nervor , neurofibromatozë të tipit 2 (Schwannomatosis) .
Cilat janë trajtimet për MPNST?
Mjekët zakonisht kryejnë ndërhyrje kirurgjikale për të hequr një tumor malinj të mbështjellësit nervor periferik. Megjithatë, ka disa raste kur ndërhyrja kirurgjikale nuk është e mundur. Për shembull:
- Arra të mëdha (arra 5 cm ose më të mëdha).
- Tumoret metastatike.
- Tumoret e vendosura shumë afër rrjeteve komplekse nervore mund të dëmtohen gjatë operacionit.
Në këto raste, mjekët mund ta trajtojnë MPNST me një kombinim të kirurgjisë, kimioterapisë ose radioterapisë . Radioterapia mund të jepet para ose pas operacionit.
Studiuesit po shqyrtojnë gjithashtu trajtime të reja, të tilla si imunoterapia ose terapia e synuar . Nëse keni tumor malinj të mbështjellësit nervor periferik, mund të jetë një ide e mirë të flisni me mjekun tuaj për pjesëmarrjen në një provë klinike që po teston trajtime të reja.
Cilat janë ndërlikimet ose efektet anësore të mundshme të trajtimit?
Komplikimet që mund të shfaqen gjatë operacionit përfshijnë:
- Reagimet ndaj anestezisë së përgjithshme.
- Gjakderdhje e tepërt (hemorragji).
- Dhimbje.
- Plagët kirurgjikale.
- Infeksioni i plagës kirurgjikale.
Trajtimet si kimioterapia ose radioterapia mund të shkaktojnë efekte anësore si:
- Diarre.
- Lodhje.
- Të përziera dhe të vjella.
Cila është prognoza për dikë me MPNST?
Prognoza është ajo që ekipi juaj mjekësor mendon se do të jeni pasi të keni përfunduar trajtimin. Në rastin e MPNST, kjo prognozë përcaktohet nga disa faktorë:
- Statusi i NF1: Kur këto tumore zhvillohen tek njerëzit me NF1, prognoza për shërim mund të jetë pak më e ulët sesa tek njerëzit pa NF1.
- Grada e tumorit: Patologët i shqyrtojnë qelizat nën mikroskop dhe i klasifikojnë tumoret si të gradës së lartë ose të ulët . Tumoret e gradës së lartë kanë një shans më të lartë për të pasur qeliza kancerogjene që ndahen shumë shpejt dhe përhapen.
- Madhësia e tumorit: Tumoret MPNST mund të jenë deri në 10 centimetra. Tumoret e mëdhenj zakonisht janë të vështirë për t'u hequr kirurgjikalisht.
- Metastaza: Nëse tumori është përhapur në zona të tjera nga vendi ku filloi, mund të jetë e vështirë për t'u trajtuar.
Siç mund ta shihni, ka shumë faktorë që mund të ndikojnë në perspektivat tuaja të shërimit, dhe jo të gjithë këta faktorë mund të vlejnë për ju. Prandaj, është mirë që t'i kërkoni mjekut tuaj detajet e sakta të situatës suaj. Meqenëse ai ose ajo e njeh situatën tuaj, ai ose ajo mund t'ju japë informacionin që ju nevojitet.
Cilat janë normat e mbijetesës për MPNST?
Shkalla e mbijetesës është një vlerësim i bazuar në përvojat e të tjerëve që kanë pasur tumore malinje të mbështjellësit nervor periferik. Meqenëse këto tumore janë kaq të rralla, është e vështirë për ekspertët të japin shkallë të sakta. Sipas Institutit Kombëtar të Kancerit (SHBA), midis 23% dhe 69% e njerëzve me MPNST janë gjallë pesë vjet pas diagnozës. Ky është një diapazon i madh, apo jo? Pra, është më mirë të pyesni mjekun tuaj për situatën tuaj.
Si kujdesem për veten time?
Nëse keni tumor malinj të mbështjellësit nervor periferik, po përballeni me një kancer të rrallë që mund të rikthehet pas trajtimit. Ka disa programe që mund t'ju ndihmojnë në këtë situatë:
- Kujdesi paliativ: Në kujdesin paliativ, do të punoni me një ekip mjekësh të trajnuar posaçërisht, të cilët mund t'ju ndihmojnë të menaxhoni simptomat e MPNST dhe efektet anësore të trajtimit. Për më tepër, ata do t'ju ofrojnë edhe mbështetje emocionale.
- Programet e mbijetesës nga kanceri: Kanceri është si një udhëtim. Programet e mbijetesës nga kanceri ju udhëzojnë që nga dita kur diagnostikoheni, përmes trajtimit tuaj dhe çfarë të bëni nëse kanceri rikthehet.
Në shikim të parë, një tumor malinj i mbështjellësit nervor periferik (MPNST) në krah ose këmbë mund të duket si një gungë që mund të lëndohet ose të mavijoset lehtë. Të zbulosh se gunga është një lloj i rrallë kanceri dhe se kërkon ndërhyrje kirurgjikale mund të jetë një tronditje. Mund të jetë e vështirë për ta pranuar. Nëse keni pyetje në lidhje me gjendjen tuaj ose çfarë të prisni, ekipi juaj mjekësor e kupton. Ata do të jenë të lumtur të gjejnë kohë për t'iu përgjigjur pyetjeve tuaja dhe për të adresuar çdo shqetësim që mund të keni.
Mesazhi që nxjerrim në pah nga ky artikull
Në rregull, shpresoj që e kuptoni pak këtë gjendje të rrallë kanceri të quajtur MPNST për të cilën folëm sot. Mos harroni, kjo është një gjendje shumë e rrallë. Nëse keni ndonjë gungë, dhimbje, mpirje etj. të pazakontë në trupin tuaj që vazhdon, patjetër vizitoni një mjek dhe merrni këshilla. Sa më herët të zbulohet, aq më e lehtë është të trajtohet.
Gjëja më e rëndësishme është që nuk jeni vetëm. Ekipi juaj mjekësor, familja dhe miqtë janë të gjithë aty për t'ju ndihmuar. Gjëja më e rëndësishme është të qëndroni të fortë dhe të ndiqni këshillat e mjekut tuaj.
Tumor malinj i mbështjellësit të nervit periferik, MPNST, kancer i nervit, tumor, kancer, neurofibromatoza, NF1, kirurgji, radioterapi, kimioterapi
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න