A nuk i kanë filluar ende menstruacionet vajzës suaj, ose një fëmije të vogël që njihni, me një ritëm të përshtatshëm për moshën? Apo, a ndjen ndonjëherë dhimbje ose shqetësim kur përpiqet të kryejë marrëdhënie seksuale? Sot do të flasim për një gjendje të veçantë shëndetësore që mund t'i shkaktojë këto gjëra, por nuk është shumë e zakonshme dhe jo shumë njerëz kanë dëgjuar për të. Kjo quhet sindroma Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , ose shkurt "sindroma MRKH". Edhe pse emri mund të duket pak i gjatë, kjo është një gjendje e rrallë gjenetike që prek gratë. Le të flasim për këtë thjesht, në një mënyrë që ta kuptoni.
Çfarë është saktësisht sindroma MRKH?
Thënë thjesht, sindroma MRKH është një gjendje në të cilën vagina dhe mitra e një gruaje nuk zhvillohen siç duhet ose nuk formohen plotësisht në lindje. Mendojeni si një shtëpi që po ndërtohet me disa dhoma që nuk janë formuar siç duhet. Megjithatë, në shumicën e rasteve, vezoret dhe tubat fallopiane të njerëzve me këtë gjendje funksionojnë normalisht . Gjithashtu, organet gjenitale të jashtme, domethënë pjesa e poshtme e vaginës, hapja vaginale, labiat, klitorisi dhe rritja e qimeve rreth tyre, janë normale. Uretra nuk preket, kështu që nuk ka problem me urinimin.
Megjithatë, në disa lloje të sindromës MRKH, mund të ketë disa probleme zhvillimore në organe të tjera, të tilla si veshkat dhe shtylla kurrizore.
Më shpesh, kjo gjendje zbulohet në një moshë të re, domethënë në moshën 15-16 vjeç, kur menstruacionet nuk fillojnë. Kjo ndodh sepse mitra nuk është zhvilluar plotësisht, kështu që menstruacionet nuk ndodhin. Ndonjëherë, kur përpiqeni të kryeni marrëdhënie seksuale, vagina mund të ndihet e dhimbshme ose e vështirë sepse është e shkurtër dhe e ngushtë.
Meqenëse mitra nuk është zhvilluar plotësisht ose nuk është aty, nuk është e mundur të ngjizësh dhe të mbash një fëmijë pa ndihmë mjekësore në këtë situatë. Megjithatë, nëse vezoret janë funksionale dhe vezët po prodhohen , mund të merren në konsideratë mundësi të tilla si "IVF - fekondimi in vitro" dhe "nëna zëvendësuese". Nëse shpresoni të keni fëmijë, është shumë e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj për këtë. Ata më pas mund t'ju këshillojnë për opsionet që janë të përshtatshme për ju.
Disa emra të tjerë përdoren për `(sindromën MRKH)`:
- Mungesa kongjenitale e mitrës dhe vaginës (CAUV)
- Agenezi vaginale
- Agenezia Mülleriane
- Aplazia e Mylerit (MA)
- Sindroma e veshit renal gjenital (GRES)
A ka lloje të sindromës MRKH?
Po, ekzistojnë dy lloje kryesore të `(sindromës MRKH)`:
- Tipi 1: Në këtë lloj, vezoret dhe tubat fallopiane funksionojnë normalisht, por pjesa e sipërme e vaginës, qafës së mitrës dhe mitrës nuk janë të bllokuara ose në vendin e tyre. Megjithatë, asnjë organ tjetër në trup nuk preket.
- Tipi 2: Në këtë lloj, përveç pjesës së sipërme të vaginës, qafës së mitrës dhe mitrës që bllokohen ose nuk janë në vendin e tyre, mund të ketë edhe disa probleme me tubat fallopiane, vezoret, shpinën, veshkat ose organe të tjera.
Sa e zakonshme është kjo situatë?
Sindroma MRKH është një gjendje shumë e rrallë . Prek vetëm rreth një në 4,500 vajza. Prandaj, nuk është për t'u habitur që nuk kemi dëgjuar shumë për të.
Cilat janë simptomat e MRKH?
Simptomat e sindromës MRKH mund të ndryshojnë në varësi të llojit që keni.
Në shumicën e rasteve, simptoma kryesore është mungesa e menstruacioneve (amenorrea) deri në moshën 16 vjeç. Kjo është një shenjë se mitra ose vagina nuk janë zhvilluar siç duhet. Megjithatë, për shkak se vezoret funksionojnë normalisht, simptoma të tjera që lidhen me menstruacionet, të tilla si fryrja dhe luhatjet e humorit, mund të ndodhin edhe pa gjakderdhje.
Meqenëse keni kromozome dhe hormone femërore, përjetoni zhvillim normal seksual, siç është zhvillimi i gjirit dhe rritja e qimeve në sqetulla dhe zonën gjenitale. Megjithatë, mund të përjetoni dhimbje ose shqetësim kur përpiqeni për herë të parë të kryeni marrëdhënie seksuale vaginale. Kjo ndodh sepse vagina juaj është më e hollë, më e ngushtë dhe më e shkurtër se normalja.
Nëse keni MRKH të Tipit 2, mund të përjetoni edhe simptoma të tjera si:
- Komplikime të veshkave, ose dështim i njërës ose të të dy veshkave.
- Probleme me vertebrat e shtyllës kurrizore ose deformime të tjera të sistemit skeletor.
- Dëmtim i dëgjimit.
- Disa ndërlikime të zemrës.
Çfarë e shkakton MRKH-në?
Studiuesit ende nuk e dinë shkakun e saktë të sindromës MRKH. Megjithatë, ata e dinë se ajo përfshin probleme të caktuara me gjenet dhe kromozomet. Megjithatë, ata nuk kanë qenë në gjendje ta përcaktojnë atë në një gjen të vetëm specifik. Gjëja e rëndësishme është se nuk është diçka që nëna e bëri ose nuk e bëri gjatë shtatzënisë . Prandaj, mos u shqetësoni për këtë.
Sistemi riprodhues i një femre fillon të zhvillohet në javët e para të shtatzënisë. Tubat fallopiane, mitra, qafa e mitrës dhe pjesa e sipërme e vaginës formohen nga diçka që quhet kanale Mülleriane . Tek njerëzit me sindromën MRKH, këto kanale Mülleriane nuk zhvillohen plotësisht. Ende nuk dihet pse ndodh kjo tek disa njerëz. Megjithatë, për shkak se vezoret zhvillohen veçmas nga pjesa tjetër e sistemit riprodhues, vezoret zakonisht nuk preken.
Si e dini me siguri nëse keni MRKH?
Mjekët shpesh e diagnostikojnë sindromën MRKH kur një vajzë e re nuk arrin të ketë ciklin e saj të parë menstrual.
Hapi i parë në diagnostikimin e kësaj gjendjeje është një ekzaminim fizik . Mjeku juaj do të fusë një gisht me dorezë në vaginën tuaj dhe do të matë thellësinë dhe gjerësinë e saj. Ky test mund të zbulojë MRKH sepse vagina është shkurtuar. Pastaj, mund t'ju kërkohet të bëni teste imazherike, të tilla si një skanim me ultratinguj ose një skanim MRI (rezonancë magnetike), për të parë nëse mitra, tubat fallopiane, veshkat ose organe të tjera janë prekur. Ndonjëherë, mund të bëhen analiza gjaku për të kontrolluar nivelet e hormoneve.
Cilat janë trajtimet për MRKH?
Trajtimi për sindromën MRKH ndryshon në varësi të qëllimeve dhe simptomave tuaja. Ekzistojnë trajtime kirurgjikale dhe jo-kirurgjikale. Disa prej tyre përfshijnë vaginoplastikën, zgjerimin vaginal dhe transplantin e mitrës.
Zgjerim vaginal
Një mënyrë që mjekët përdorin për të shtrirë vaginën është me anë të pajisjeve të quajtura zgjerues vaginalë . Këto janë bërë prej plastike ose silikoni dhe vijnë në gjatësi dhe gjerësi të ndryshme. Këto pajisje në formë tubi ndihmojnë në zgjerimin dhe shtrirjen e vaginës nga brenda. Mjeku juaj do t'ju shpjegojë mënyrën më të mirë për të përdorur një zgjerues vaginal për situatën tuaj.
Vaginoplastika (rindërtimi kirurgjikal i vaginës)
Vaginoplastika është një procedurë kirurgjikale për të krijuar një vaginë . Kirurgët kanë disa mënyra për ta kryer këtë procedurë. Më shpesh, ata bëjnë një vrimë dhe e mbulojnë atë me ind të marrë nga një pjesë tjetër e trupit tuaj. Kjo ju lejon të keni marrëdhënie normale seksuale.
Transplantimi i mitrës
Një transplant i mitrës mund t'i japë një gruaje me sindromën MRKH mundësinë për të lindur një fëmijë. Ky është një operacion i madh. Ai përfshin transplantimin e një mitre nga një donator te një grua që nuk ka një të tillë. Kjo u jep personave me MRKH mundësinë për të lindur dhe për të lindur fëmijën e tyre. Transplantet e mitrës nuk kryhen ende gjerësisht në të gjitha pjesët e botës, por ato mund të jenë një trajtim shumë i suksesshëm në të ardhmen.
A mund të parandalohet kjo situatë?
Jo, nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar sindromën MRKH . Mund të ndodhë tek njerëz që nuk e kanë pasur kurrë më parë, ose mund të jetë gjenetike. Siç u përmend më parë, nuk shkaktohet nga një gjen i vetëm specifik.
A mund të kenë fëmijë njerëzit me MRKH?
Po, njerëzit me sindromën MRKH mund të kenë një fëmijë! Nëse vezoret tuaja funksionojnë, vezët tuaja mund të kombinohen me spermatozoidet dhe të fekondohen duke përdorur fertilizimin in vitro (IVF). Embrioni më pas transferohet te një bartëse gestacionale/nënë zëvendësuese. Kjo do të thotë që ju do të keni një fëmijë me gjenet tuaja, që do të rritet në mitrën e një gruaje tjetër të shëndetshme.
Çfarë problemesh të tjera shëndetësore mund të shkaktohen nga MRKH?
Më parë kemi diskutuar se njerëzit me MRKH "Tipi 2" mund të zhvillojnë probleme edhe me organe të tjera, të tilla si veshkat, shtylla kurrizore ose zemra. Përveç kësaj, probleme të tjera shëndetësore që janë të zakonshme tek njerëzit me MRKH "Tipi 2" janë:
- Probleme që lidhen me vertebrat e shtyllës kurrizore.
- Skolioza.
- Keqformime të veshkave, të tilla si bashkimi i veshkave ose mungesa e njërës ose të të dy veshkave (agenezi renale).
- Rrezik i shtuar i gurëve në veshka, infeksioneve të traktit urinar dhe bllokimit të traktit urinar.
- Dëmtim i dëgjimit.
- Sëmundje të zemrës.
Komplikimet e sistemit riprodhues janë të zakonshme tek njerëzit me MRKH. Përveç pamundësisë për të ngjizur ose për të pasur një fëmijë, ata me një mitër të pazhvilluar mund të zhvillojnë edhe gjendje të tilla si endometrioza.
Me gjithë këtë, është normale të ndjeni njëfarë stresi emocional . Mjeku juaj mund t'ju sugjerojë që të bashkoheni me një grup mbështetës ose të kërkoni një shërbim këshillimi psikologjik, siç është terapia konjitive-sjellëse (CBT), për t'ju ndihmuar të përballoni situatën. Këto gjëra mund të jenë shumë të dobishme.
Nuk është çudi që të zbulosh se vuani nga sindroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) mund të jetë një tronditje e madhe. Nëse keni lindur me një mitër ose vaginë të pazhvilluar, mund të mos e dini derisa të jeni të reja dhe sapo të keni filluar menstruacionet. Ndërsa nuk është një gjendje kërcënuese për jetën, mund të shkaktojë stres të konsiderueshëm, të ndikojë në aftësinë e një gruaje për t'u ngjizur dhe për të kryer marrëdhënie seksuale. Në disa raste, mund të ndikojë në organe të tjera dhe të rrisë rrezikun e disa problemeve shëndetësore.
Gjërat më të rëndësishme për t'u mbajtur mend (Mesazhi për ta marrë në shtëpi)
Në rregull, tani e kuptoni më mirë atë për të cilën kemi folur, "sindromën MRKH". Gjëja më e rëndësishme për t'u mbajtur mend është se nuk jeni vetëm . Ka njerëz të tjerë në botë që jetojnë me këto gjendje.
- Nëse keni simptoma të tilla, është shumë e rëndësishme të vizitoni një mjek të kualifikuar dhe të bëni një diagnozë të saktë .
- Ka trajtime në dispozicion. Bisedoni me mjekun tuaj dhe zgjidhni trajtimin që është më i miri për ju.
- Mos e humbni shpresën për fëmijët. Me teknologji si `(IVF)` dhe `(nëna zëvendësuese)`, ka mundësi për ta bërë këtë ëndërr realitet.
- Kujdesu për shëndetin tënd mendor . Nëse është e nevojshme, kërko këshillim dhe bashkohu me grupe mbështetëse me njerëz që kanë përjetuar përvoja të ngjashme. Kjo do të të japë shumë forcë.
- Kjo nuk është faji juaj. Kjo është një gjendje natyrore që mund t'i ndodhë kujtdo.
Mjeku juaj, dhe ndoshta një ekip specialistësh, do t'ju japin mbështetjen dhe udhëzimet që ju nevojiten për të ecur përpara me këtë `(sindromë MRKH)`. Besojini atyre. Nëse keni pyetje të tjera në lidhje me këtë, mos kini frikë t'i pyesni. Jini të shëndetshëm!
Sindroma MRKH, Sindroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenezi vaginale, agenezi uterine, shëndeti i grave, shëndeti riprodhues, amenorrea
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න