A mendoni se koka e foshnjës suaj është pak e vogël? Le të flasim për 'Mikrocefalinë'.

Kur një nënë ose baba shikon një foshnjë të porsalindur, gëzimi që u vjen në zemër nuk mund të shprehet me fjalë, apo jo? Në të njëjtën kohë, ne kontrollojmë me kujdes nëse gjithçka është në rregull me foshnjën. Ndonjëherë, koka e foshnjës mund të duket pak e vogël në krahasim me pjesën tjetër të trupit. Është normale të ndihesh pak i frikësuar dhe i shqetësuar kur e sheh këtë. Mjekët e quajnë këtë 'Mikrocefali'. Pra, mos u shqetësoni. Le të flasim për këtë pak më në detaje sot, dhe në një mënyrë të relaksuar.

Pra, çfarë është kjo 'mikrocefali'?

Thënë thjesht, mikrocefalia është kur koka e foshnjës suaj është më e vogël se sa pritet për moshën dhe madhësinë e trupit të saj. A e dini pse ndodh kjo? Ndodh kur truri i një foshnje zgjat shumë për t'u zhvilluar ose kur truri nuk zhvillohet plotësisht. A e dinit se madhësia e kafkës së një foshnje përcaktohet nga madhësia e trurit të saj? Ky zhvillim i trurit ndodh gjatë kohës që foshnja është në barkun e nënës dhe gjatë foshnjërisë së hershme pas lindjes. Pra, nëse diçka ndërhyn në zhvillimin e trurit gjatë kësaj kohe, koka mund të bëhet e vogël.

A ka lloje kryesore të mikrocefalisë?

Po, ekzistojnë dy lloje kryesore. Le të shohim se cilat janë ato:

1. Mikrocefalia primare ose kongjenitale: Kjo është kur koka e një foshnje është e vogël në lindje. Kjo do të thotë se mund të jetë për shkak të një problemi që ka ndodhur ndërsa foshnja ishte ende në barkun e nënës.

2. Mikrocefalia sekondare ose e fituar: Në këtë rast, edhe pse foshnja ka një kokë normale në lindje, rritja e kokës pengohet ndërsa foshnja rritet dhe gjendja zhvillohet.

Sa e zakonshme është kjo gjendje? A duhet të shqetësohem?

Mikrocefalia është në fakt një gjendje shumë e rrallë. Hulumtimet sugjerojnë se edhe në një vend si Amerika, ajo prek midis një në çdo 800 dhe 5,000 foshnje. Pra, nuk është shumë e zakonshme. Megjithatë, është normale të ndiheni të frikësuar kur zbuloni se foshnja juaj ka diçka të tillë. Gjëja më e rëndësishme është të mos panikoni dhe të ndiqni me kujdes udhëzimet e mjekut tuaj.

Cilat janë simptomat e 'Mikrocefalisë'? Si ta njohim atë?

Simptoma kryesore është, siç sugjeron edhe emri, koka e një foshnje është e vogël. Sepse, siç kemi folur më parë, madhësia e kokës përcaktohet nga madhësia e trurit.

Megjithatë, ndonjëherë, përveç kësaj kompresimi të kokës, anomalitë në zhvillimin e trurit mund të ndikojnë edhe në funksionin e trurit të foshnjës. Pastaj, mund të shfaqen simptoma të tjera. Ashpërsia e këtyre mund të ndryshojë nga personi në person. Disa simptoma të zakonshme janë:

• Konvulsione: Konvulsione të papritura dhe humbje të vetëdijes.
• Probleme me zhvillimin kognitiv: Aftësia për të kuptuar dhe mësuar mund të ulet.
• Vonesa në zhvillim: Gjëra të tilla si fillimi i të folurit, qëndrimit në këmbë dhe ecjes mund të ndodhin më vonë se tek foshnjat e tjera.
• Probleme me ekuilibrin, lëvizjen dhe koordinimin e trupit: të tilla si pamundësia për të ruajtur ekuilibrin gjatë ecjes ose pamundësia për të koordinuar siç duhet gjymtyrët.
• Vështirësi në ushqyerje ose gëlltitje: Foshnja mund të ketë vështirësi në thithjen dhe gëlltitjen e ushqimit.
• Dëmtim i dëgjimit ose i shikimit: Disa foshnje mund të kenë probleme me shikimin ose dëgjimin.

Mbani mend, këto simptoma mund të jenë shumë serioze, ndonjëherë edhe kërcënuese për jetën. Megjithatë, disa foshnje mund të mos kenë simptoma të tjera përveç një koke të mavijosur. Prandaj, mënyra se si kjo ndikon te secili person është e ndryshme.

Si ndikon mikrocefalia në zhvillimin fizik të fëmijës tim?

Ndërsa foshnja juaj rritet, fytyra e tij ose e saj vazhdon të rritet, por kafka nuk bëhet aq e madhe. Kjo mund ta bëjë fytyrën e foshnjës të duket më e madhe në raport me madhësinë e kokës së tij ose të saj. Përveç kësaj, mund të vini re sa vijon:

• Një ballë që tërhiqet.
• Një skalp i lirshëm dhe i rrudhur.
• Më pak se pesha e pritur për moshën e tyre.

Pse ndodh kjo 'mikrocefali'? Cilat janë shkaqet?

Shkaku kryesor i mikrocefalisë është një ngadalësim në zhvillimin e trurit ose ndryshime në mënyrën se si zhvillohet truri i një fëmije. Le të shohim disa shkaqe të tjera specifike:

• Mutacionet gjenetike ose gjendjet gjenetike të trashëguara: Kjo mund të shoqërohet me gjendje të tilla si sindroma Daun, për shembull.
• Hipoksia cerebrale ose anoksia: Kjo mund të ndodhë gjatë shtatzënisë ose gjatë lindjes.
• Bashkimi i hershëm i qepjeve të kafkës (kraniosinostoza): Normalisht, ka boshllëqe të vogla (qepje) midis kockave të kafkës së një foshnje për të lejuar trurin të rritet. Nëse këto qepje mbyllen shumë shpejt, do të ketë pak hapësirë ​​që truri të rritet.
• Infeksione virale: Disa infeksione virale që nëna i merr gjatë shtatzënisë, për shembull, rubeola, toksoplazmoza, citomegalovirusi dhe virusi Zika, mund të ndikojnë tek foshnja.
• Dëmtim ose traumë në tru.

Cilat janë faktorët e rrezikut për mikrocefalinë?

Ndërsa një foshnjë zhvillohet në mitër, rreziku i zhvillimit të mikrocefalisë mund të rritet nëse foshnja është e ekspozuar ndaj faktorëve të mëposhtëm:

• Përdorimi i alkoolit ose drogës nga nëna (çrregullim i përdorimit të alkoolit ose çrregullim i përdorimit të substancave).
• Helmimi nga merkur ose plumb.
• Komplikacionet e diabetit gestacional.
• Kequshqyerja e nënës.
• Komplikacionet e sëmundjeve metabolike siç është fenilketonuria.
• Disa infeksione që ndodhin tek nëna gjatë shtatzënisë.

Kjo është arsyeja pse një nënë duhet të jetë shumë e kujdesshme për shëndetin e saj gjatë shtatzënisë.

Cilat janë ndërlikimet e mikrocefalisë?

Nëse simptomat e mikrocefalisë janë të rënda, ajo mund të jetë kërcënuese për jetën. Është e vështirë të thuhet saktësisht se si zhvillimi jonormal i trurit të një fëmije do ta ndikojë atë gjatë gjithë jetës së tij ose të saj. Prandaj, kujdesi mjekësor dhe monitorimi gjatë gjithë jetës mund të jenë të nevojshëm për të parandaluar ndërlikimet.

Si e diagnostikojnë mjekët këtë gjendje të quajtur 'mikrocefali'?

Ndonjëherë, gjendja mund të zbulohet para se foshnja të lindë, ndërsa është ende në barkun e nënës, nëpërmjet një ekografie prenatale . Ky lloj diagnoze zakonisht ndodh në fund të tremujorit të dytë ose të tretë të shtatzënisë.

Megjithatë, shumicën e kohës, kjo gjendje diagnostikohet brenda 24 orëve nga lindja. Një mjek ose infermiere do të masë perimetrin e kokës së foshnjës me një metër. Pastaj, ata do ta krahasojnë atë matje me madhësinë mesatare të kokës së foshnjave të tjera të asaj moshe, peshe dhe gjatësie.

Nëse foshnja juaj ka llojin e mikrocefalisë me fillim të vonë, një mjek ka të ngjarë ta diagnostikojë atë në foshnjëri, kur shfaqen simptomat e para. Edhe atëherë, mjeku do të masë perimetrin e kokës së foshnjës. Mjeku gjithashtu mund t'ju pyesë se si foshnja juaj po i përmbush momentet zhvillimore (si zvarritja, ecja) që janë të përshtatshme për moshën e tij.

Cili është ky percentil i perimetrit të kokës?

Një percentil është një numër në një shkallë nga 1 deri në 100. Ai tregon se ku ndodhet një person në krahasim me të tjerët. Ky percentil i ndihmon mjekët të diagnostikojnë sëmundje të caktuara. Për t'u diagnostikuar me mikrocefali, perimetri i kokës së foshnjës suaj duhet të jetë në percentilin e 3-të ose më pak. Një perimetër koke në percentilin e 3-të do të thotë që më pak se 3% e të gjitha foshnjave kanë një kokë më të vogël se mesatarja, dhe më shumë se 97% kanë një kokë më të madhe se mesatarja. Thënë thjesht, nga 100 foshnje të asaj moshe, koka e foshnjës suaj është ndër 3 më të voglat.

Cilat teste përdoren për të diagnostikuar mikrocefalinë?

Nëse mjeku i fëmijës suaj dyshon për mikrocefali, ai do të matë perimetrin e kokës së fëmijës suaj dhe mund të bëjë disa teste të tjera për të zbuluar se çfarë po e shkakton atë. Këto mund të përfshijnë:

• Testet imazherike: Të tilla si një ultratinguj i kokës ose një MRI e trurit. Këto mund të shikojnë pjesën e brendshme të trurit.
• Analizat e gjakut: Këto analiza ndihmojnë në përcaktimin nëse ka ndonjë ndryshim në gjenet e fëmijës ose nëse ka ndonjë gjendje mjekësore themelore.

Si trajtohet kjo gjendje e quajtur 'Mikrocefali'? A mund të shërohet?

Të them të drejtën, aktualisht nuk ka kurë për mikrocefalinë. Por mos u shqetësoni. Ekzistojnë trajtime që mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave të gjendjes dhe ta ndihmojnë fëmijën tuaj të jetojë jetën më të mirë të mundshme. Këto trajtime pritet të:

• Trajtimi i gjendjeve të tjera themelore shëndetësore, nëse ka.
• Ofrimi i shërbimeve zhvillimore që e ndihmojnë fëmijën të arrijë arritjet fizike dhe të të nxënit të përshtatshme për moshën. Këto mund të përfshijnë programe arsimore speciale, metoda të të nxënit të bazuara në lojë dhe të tjera.
• Trajtime të tilla si terapia e të folurit, terapia okupacionale dhe terapia fizike mund t'ju ndihmojnë të flisni, të kryeni detyrat e përditshme dhe të ndërtoni forcë.
• Programe të mbështetjes së arsimit special në shkollë.
• Nëse ka konvulsione, jepni ilaçet e nevojshme.

A ka ndonjë efekt anësor të trajtimit?

Përpara se fëmija juaj të fillojë ndonjë trajtim të ri, veçanërisht një ilaç të ri, bisedoni me mjekun tuaj rreth efekteve anësore të mundshme. Mjeku juaj do t'ju shpjegojë se për çfarë duhet të jeni të vetëdijshëm.

Çfarë duhet të pres nëse fëmija im ka mikrocefali?

Edhe pse nuk ka kurë të përhershme për mikrocefalinë, tani e dimë se ekzistojnë trajtime që mund ta ndihmojnë një fëmijë të jetojë me sukses me simptomat e tij. Vetëm ndërsa fëmija rritet dhe zhvillohet, mjekët mund ta kuptojnë plotësisht ndikimin e gjendjes. Prandaj, mjekët do ta monitorojnë fëmijën rregullisht gjatë gjithë foshnjërisë dhe fëmijërisë për t'u siguruar që të mos zhvillojë ndonjë ndërlikim tjetër.

Ekipi mjekësor që kujdeset për fëmijën tuaj zakonisht përfshin pediatër, neurologë dhe terapistë të ndryshëm. Ata do të ofrojnë trajtimin, edukimin dhe udhëzimet e nevojshme për të përmirësuar shëndetin dhe mirëqenien e fëmijës suaj. Nuk jeni vetëm dhe ka shumë njerëz që mund t'ju ndihmojnë.

Cila është jetëgjatësia e një fëmije me mikrocefali?

Kjo varet shumë nga ashpërsia e gjendjes. Në disa raste, nëse fëmija nuk ka ndërlikime të mëdha, ai mund të jetojë një jetë normale. Megjithatë, nëse gjendja është shumë e rëndë, veçanërisht nëse ka ndikuar rëndë në funksionin e trurit të fëmijës, jetëgjatësia mund të shkurtohet.

A mund të parandalohet mikrocefalia?

Edhe pse nuk mund t’i kontrollojmë disa nga shkaqet, kujdesi i mirë për veten gjatë shtatzënisë mund të ndihmojë në uljen e rrezikut që foshnja juaj të zhvillojë mikrocefali. Sa vijon mund të ndihmojë:

• Të hash një dietë të ekuilibruar mirë. Zarzavatet, perimet, frutat dhe ushqimet ushqyese janë shumë të rëndësishme.
• Menaxhoni probleme të tjera shëndetësore që keni (p.sh., diabeti, presioni i lartë i gjakut).
• Shmangni plotësisht kimikatet toksike ose gjëra të tilla si alkooli dhe droga.
• Marrja pjesë në kontrolle të rregullta gjatë gjithë shtatzënisë dhe monitorimi i zhvillimit të foshnjës në mitër.

Bisedoni me mjekun tuaj rreth asaj që mund të bëni për të qëndruar të shëndetshme gjatë shtatzënisë. Ata do t'ju japin këshillat më të mira.

Kur duhet ta çoj fëmijën tim tek mjeku?

Nëse fëmija juaj përjeton ndonjë nga këto simptoma, sigurohuni që të vizitoni një mjek:

• Nëse fëmija juaj nuk po i arrin fazat zhvillimore të përshtatshme për moshën e tij (p.sh., nuk e ngre kokën në kohë, nuk buzëqesh, nuk zvarritet).
• Nëse ai nuk i përgjigjet emrit të tij ose një urdhri të thjeshtë.
• Nëse e keni të vështirë të hani ose të gëlltisni ushqimin.
• Nëse sytë tuaj nuk ju ndjekin ju ose një objekt në lëvizje.

Më e rëndësishmja: Nëse fëmija juaj ka një krizë, çojeni menjëherë në urgjencën e spitalit më të afërt ose telefononi në 1990.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Kur të zbuloni se fëmija juaj ka mikrocefali, mund të keni shumë pyetje. Mos hezitoni t'i bëni mjekut gjëra të tilla si:

• A ka fëmija im mikrocefali të rëndë?
• Si do të ndikojë kjo gjendje në zhvillimin e fëmijës tim?
• A duhet ta regjistroj fëmijën tim në programe të arsimit special për ta ndihmuar të mësojë?
• Cilat janë efektet anësore të ilaçeve që ju përshkruani?
• Cilat janë shenjat e komplikacioneve që duhet t'i kushtoj vëmendje?

Mikrocefalia është një gjendje në të cilën koka e një foshnje është më e vogël se sa pritej. Është normale të shqetësoheni kur mësoni diçka të tillë. Por mos harroni, ekipi mjekësor i foshnjës suaj do të monitorojë zhvillimin e foshnjës suaj dhe do të ofrojë shërbimet e nevojshme për ta ndihmuar atë. Nëse vini re se foshnja juaj po arrin vonë në arritjen e objektivave për moshën e tij, siç është ecja ose thënia e fjalëve të para, vizitoni menjëherë një mjek. Ndërhyrja e hershme mund të jetë një ndihmë e madhe ndërsa foshnja juaj rritet.

Mesazh për t’u marrë në shtëpi nga ajo për të cilën kemi folur

Në rregull, pra, nga ajo që kemi folur këtu rreth 'Mikrocefalisë', le të përmbledhim disa pika të rëndësishme për t'u mbajtur mend:

• Mikrocefalia nuk është diçka për t’u frikësuar, por është një gjendje për t’u shqetësuar: Po, lidhet me zhvillimin e trurit të foshnjës. Megjithatë, nuk i prek të gjitha foshnjat në të njëjtën mënyrë.
• Mund të ketë shumë arsye: faktorët gjenetikë, infeksionet që nëna ka gjatë shtatzënisë dhe mangësitë ushqyese mund të kontribuojnë, të gjitha.
• Zbulimi i hershëm është i rëndësishëm: Kjo mund të zbulohet në lindje ose nëpërmjet skanimeve prenatale. Nëse kjo ndodh, hapat e nevojshëm mund të ndërmerren shpejt.
• Nuk ka kurë, por ka ndihmë: Ndërsa nuk ka kurë të plotë, ka shumë trajtime, terapi dhe shërbime mbështetëse që mund ta ndihmojnë një fëmijë të jetojë një jetë të mirë. Ndërhyrja e hershme është më e mira.
• Shëndeti i nënës është shumë i rëndësishëm: Rreziku i zhvillimit të këtyre sëmundjeve mund të zvogëlohet duke u siguruar që nëna të jetë në shëndet të mirë, të hajë një dietë ushqyese dhe të ndjekë këshillat mjekësore gjatë shtatzënisë.
• Nuk je vetëm: Mjekët, terapistët dhe familja janë të gjithë aty për t'ju ndihmuar ju dhe foshnjën tuaj. Mos kini frikë të bëni pyetje dhe të kërkoni ndihmë.

Pra, nëse keni ndonjë dyshim për fëmijën tuaj, mos e mbani veten brenda dhe mos u shqetësoni, por vizitoni menjëherë një mjek. Kjo është gjëja më e mirë që mund të bëni.

Mikrocefali , kokë e vogël, zhvillim i trurit të foshnjës, vonesa në zhvillim, sëmundje gjenetike, shëndeti i shtatzënisë, shëndeti i fëmijës