A janë qelizat tuaja plazmatike gjithashtu jashtë funksionit? A është e rrezikshme kjo leuçemi plazmatike?

A keni dëgjuar ndonjëherë për një sëmundje të quajtur 'Leuçemia e qelizave plazmatike'? Emri mund të tingëllojë paksa i frikshëm. Por në fakt është një kancer serioz dhe i rrallë që prek një lloj qelize në trupin tonë të quajtura qeliza plazmatike. Mos u shqetësoni, ne do t'ju shpjegojmë gjithçka në një mënyrë të thjeshtë që mund ta kuptoni.

Çfarë është leuçemia e qelizave plazmatike?

Në rregull, le të shohim së pari se çfarë është Leuçemia e Qelizave Plazmatike. Thënë thjesht, është një formë pak më agresive dhe që përhapet më shpejt e një lloji tjetër kanceri të quajtur Mieloma Multiple.

Ne të gjithë kemi një lloj të veçantë qelizash të quajtura qeliza plazmatike në trupin tonë. Këto janë qelizat që prodhojnë antitrupa, të cilat janë gjërat më të rëndësishme që ndihmojnë trupin tonë të luftojë sëmundjet, siç është infeksioni. Këto qeliza plazmatike janë si rojet e sigurisë së trupit tonë.

Por, ndonjëherë këto qeliza plazme, për fat të keq, fillojnë të sillen në mënyrë anormale, si qelizat kancerogjene . Atëherë fillojnë problemet. Zakonisht, në rastin e 'Mielomës Multiple', këto qeliza plazme anormale dhe të këqija depozitohen kryesisht në palcën e kockave . Palca e kockave është pjesa e butë dhe sfungjerore brenda kockave tona.

Megjithatë, në Leuçeminë Plazmatike, ndodh diçka pak më ndryshe. Këtu, ato qeliza plazmatike anormale, kanceroze, dalin nga palca e kockave, hyjnë në gjakun tonë, domethënë në qarkullimin e gjakut, dhe fillojnë të udhëtojnë në të gjithë trupin. Imagjinoni, ajo që ndodh këtu është si disa kriminelë të rrezikshëm që arratisen nga burgu dhe shkaktojnë telashe në të gjithë qytetin.

Ky është ndryshimi kryesor midis 'Mielomës Multiple' dhe 'Leuçemisë së Qelizave Plazmatike'. Kjo është arsyeja pse Leuçemia e Qelizave Plazmatike (PCL) konsiderohet një sëmundje më agresive dhe që përhapet me shpejtësi.

Kush ka më shumë gjasa të preket nga kjo sëmundje?

Tani mund të pyesni veten se kush ka më shumë gjasa të zhvillojë këtë gjendje të quajtur Leuçemia e Qelizave Plazmatike. Siç shihet përgjithësisht, kjo sëmundje është më e zakonshme tek burrat midis moshës 55 dhe 65 vjeç. Gjithashtu, disa studime kanë zbuluar se ka një incidencë më të lartë të kësaj sëmundjeje tek njerëzit me ngjyrë .

Por gjëja më e rëndësishme është se, në përgjithësi, kjo është një gjendje shumë e rrallë . Në fakt, leuçemia e qelizave plazmatike (PCL) është forma më e rrallë e grupit të kancerit të quajtur mieloma multiple. Raportohet se përbën një përqindje shumë të vogël, rreth 2% deri në 3% të të gjitha kancereve të qelizave plazmatike. Pra, nuk është një sëmundje që e prek shumë njerëz.

Ekzistojnë trajtime për këtë. Këto trajtime mund të ndihmojnë në kontrollin e rritjes së kancerit, të zvogëlojnë simptomat dhe ta bëjnë jetën më të lehtë, madje të zgjasin deri në një farë mase kohën e jetesës. Megjithatë, në shumicën e rasteve, është e vështirë të shërohet plotësisht kjo sëmundje. Por nuk është mirë të heqësh dorë nga shpresa. Falë trajtimeve të reja, mjekët tani kanë qenë në gjendje të zgjasin jetën e pacientëve me Leuçemi Plazmatike. Megjithatë, ka shumë më tepër për të zbuluar në këtë fushë përmes kërkimeve të mëtejshme.

A ekzistojnë lloje të leuçemisë plazmoqelizore (PCL)?

Po, ekzistojnë dy lloje kryesore të leuçemisë plazmoqelizore (PCL). Le të mësojmë rreth të dyjave.

• PCL primare: Kjo ndodh kur një person zhvillon leuçemi të qelizave plazmatike (PCL) pa pasur më parë mielomë multiple. Kjo do të thotë që qelizat plazmatike anormale qarkullojnë në gjak në kohën e diagnozës. Kjo është ajo që shihet te shumica e pacientëve me PCL ( afërsisht 60%) . Rreth një në një milion njerëz në popullatën e përgjithshme preken nga kjo gjendje primare e PCL.

• PCL sekondare: Kjo ndodh kur një person tashmë ka mielomë multiple, por me kalimin e kohës, sëmundja bëhet më e rëndë dhe transformohet në leuçemi të qelizave plazmatike (PCL). Kjo do të thotë që PCL zhvillohet si një formë e rëndë e mielomës. Hulumtimet sugjerojnë se midis 0.5% dhe 4% e pacientëve me mielomë multiple zhvillojnë PCL sekondare. Rreth 40% e pacientëve me PCL bien në këtë kategori.

Cilat janë simptomat e leuçemisë së qelizave plazmatike (PCL)?

Simptomat e leuçemisë së qelizave plazmatike (PCL) mund të ndryshojnë nga personi në person. Megjithatë, ka disa simptoma të zakonshme që do t'i shqyrtojmë:

• Lodhje: Ndihesh i lodhur gjatë gjithë kohës, duke ndjerë sikur nuk mund të bësh asgjë.
• Anemia: Thënë thjesht, kjo është mungesë gjaku. Trupi bëhet i zbehtë, lodheni dhe ndiheni të lodhur edhe kur ngjiteni shkallët. Kjo ndodh sepse formimi i qelizave të kuqe të gjakut të shëndetshme pengohet nga ato qeliza plazmatike të këqija.
• Rritje e gjakderdhjes: Edhe një plagë e vogël mund të duhet shumë kohë për të ndaluar gjakderdhjen, duke shkaktuar ndoshta gjakderdhje nga mishrat e dhëmbëve ose mavijosje në lëkurë.
• Dhimbje kockash: Mund të ndodhë dhimbje kockash, veçanërisht në zona si shtylla kurrizore, brinjët dhe ijet.
• Thyerje kockash: Ndonjëherë, kockat bëhen aq të dobëta sa një kockë mund të thyhet edhe me një rënie të thjeshtë, pa ndonjë dëmtim të madh.
• Rritja e niveleve të kalciumit në gjak (hiperkalcemia):Kjo është një gjendje disi serioze. Kur nivelet e kalciumit në gjak rriten, mund të shfaqen simptoma të tilla si të përziera, të vjella, gojë e thatë, konfuzion dhe etje e tepërt.
• Infeksione të shpeshta: Ndërsa imuniteti i trupit zvogëlohet, sëmundje si ftohja dhe gripi ndodhin shpesh, dhe sapo të ndodhin, ato marrin më shumë kohë për t'u shëruar.
• Dëmtimi i veshkave: Proteinat e prodhuara nga ato qeliza plazmatike anormale mund të dëmtojnë veshkat.

Nëse keni një ose më shumë nga këto simptoma, mos u frikësoni, pasi ato mund të jenë simptoma të sëmundjeve të tjera. Megjithatë, nëse këto simptoma vazhdojnë, është gjithmonë një ide e mirë të vizitoni një mjek për këshilla.

Çfarë e shkakton leuçeminë e qelizave plazmatike (PCL)?

Në fakt, studiuesit ende nuk e kanë zbuluar shkakun e saktë të leuçemisë së qelizave plazmatike (PCL). Por ajo që dihet është se ajo shkaktohet nga ndryshimet gjenetike të fituara në gjenet e qelizave plazmatike ndërsa ato zhvillohen. Thënë thjesht, ka gabime në ADN-në e qelizave plazmatike.

Megjithatë, arsyeja pse ndodhin këto ndryshime gjenetike është ende një mister . Është e vështirë të thuhet saktësisht se cilët faktorë mjedisorë, ndikime të stilit të jetesës ose shkaqe të tjera kontribuojnë në të. Meqenëse kjo është një sëmundje e rrallë, hulumtimi i saj është gjithashtu paksa sfidues.

Si diagnostikohet leuçemia e qelizave plazmatike (PCL)?

Për të ditur me siguri nëse dikush ka leuçemi të qelizave plazmatike (PCL), një mjek do të duhet të kryejë disa teste.

1. Analiza e gjakut: Ky është hapi më themelor. Merret një mostër e gjakut tuaj dhe matet numri i qelizave plazmatike anormale në të. Në PCL, më shumë se 5% e numrit total të qelizave të bardha të gjakut përbëhen nga këto qeliza plazmatike anormale.

2. Biopsia e palcës së kockave: Kjo përfshin marrjen e një mostre të vogël të palcës së kockave dhe kontrollin e saj për qeliza plazmatike anormale. Kjo zakonisht bëhet nga kocka e legenit. Edhe pse mund të jetë pak e dhimbshme, është shumë e rëndësishme për diagnozën.

3. Testet imazherike: Teste të tilla si skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar) ose MRI (rezonanca magnetike) kryhen gjithashtu për të parë nëse sëmundja ka dëmtuar kockat.

Vetëm pasi të keni bërë të gjitha këto teste, mjeku mund t'ju tregojë saktësisht nëse keni PCL apo jo, dhe nëse po, cila është gjendja juaj.

Si trajtohet leuçemia e qelizave plazmatike (PCL)?

Leuçemia plazmatike (PCL) trajtohet në baza individuale. Kjo do të thotë që jo të gjithëve u jepet i njëjti trajtim. Ekipi mjekësor do ta studiojë me kujdes gjendjen tuaj dhe do të rekomandojë metodën e trajtimit ose kombinimin e trajtimeve që është më i përshtatshmi për ju.

Të njëjtat trajtime përdoren zakonisht për PCL si për mielomën multiple. Ja disa prej tyre:

• Kimioterapia: Kjo përfshin dhënien e barnave të fuqishme për të vrarë qelizat kancerogjene. Shembujt përfshijnë `Doxorubicin (Adriamycin®), `Cisplatin` dhe `Ciklofosfamid (Cytoxan®).`
• Imunoterapia: Kjo përfshin stimulimin e sistemit tuaj imunitar për të luftuar qelizat kancerogjene. Kjo përfshin trajtime më të reja si antitrupat monoklonalë (p.sh., Daratumumab (Darzalex®)), antitrupat bispecifikë (p.sh., Teclistamab (Tecvayli®)) dhe terapia e qelizave T me receptorin e antigjenit kimerik (CAR).
• Terapia e synuar: Këto ilaçe funksionojnë duke synuar molekula specifike që ndihmojnë qelizat kancerogjene të rriten dhe të mbijetojnë, duke i ndaluar ato të funksionojnë. Këto përfshijnë frenues të proteazomës (p.sh., Bortezomib (Velcade®), Carfilzomib (Kyprolis®), Ixazomib (Ninlaro®)) dhe imunomodulatorë (p.sh., Lenalidomide (Revlimid®), Pomalidomide (Pomalyst®).
• Transplanti autolog i qelizave staminale: Kjo përfshin transplantimin e qelizave staminale të shëndetshme të marra nga vetë pacienti pas kimioterapisë. Megjithatë, jo të gjithë janë të përshtatshëm për këtë trajtim. Mjeku vendos.

Përveç këtyre trajtimeve, mjeku juaj mund të rekomandojë edhe shërbime të kujdesit paliativ për të ndihmuar në menaxhimin e simptomave tuaja, për të zvogëluar dhimbjen dhe për t'ju ofruar rehati mendore dhe fizike gjatë këtij udhëtimi të vështirë.

E rëndësishme: Leximi rreth këtyre trajtimeve dhe ilaçeve mund t'ju bëjë të ndiheni paksa të hutuar. Megjithatë, e gjithë kjo vendoset nga ekipi juaj mjekësor. Ata do t'ju shpjegojnë gjithçka. Mos kini frikë t'u bëni atyre çdo pyetje që keni.

Cila është jetëgjatësia e njerëzve me leuçemi plazmoqelizore (PCL)?

Kjo është një temë vërtet e vështirë për t’u diskutuar. Leuçemia plazmatike (PCL) është një sëmundje shumë agresive, që përhapet me shpejtësi dhe shpesh është fatale . Më pak se 10% e njerëzve me këtë kancer jetojnë më shumë se pesë vjet pas diagnozës. Në përgjithësi, njerëzit me PCL primare jetojnë pak më gjatë se ata me PCL sekondare.

Jetëgjatësia varet nga shumë gjëra, duke përfshirë ashpërsinë e sëmundjes, llojin e trajtimit që merrni dhe mënyrën se si trupi juaj reagon ndaj këtyre trajtimeve.

Ata që kualifikohen për një transplant qelizash staminale thuhet se jetojnë mesatarisht tre deri në katër vjet . Megjithatë, disa njerëz mund të jetojnë edhe më gjatë. Një studim raportoi se një pacient me PCL kishte qenë në remision për nëntë vjet para se sëmundja të rikthehej.

Sot, jetëgjatësia e këtyre pacientëve është zgjatur pak krahasuar me disa dekada më parë. Edhe pse është një përmirësim i vogël, është prapëseprapë një gjë e madhe. Studiuesit ende po punojnë për këtë me shumë interes.

A mund të parandalohet leuçemia e qelizave plazmatike (PCL)?

Fatkeqësisht, nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar leuçeminë e qelizave plazmatike (PCL). Meqenëse nuk mund t'i kontrollojmë ndryshimet gjenetike që e shkaktojnë atë, është gjithashtu shumë e rrallë, duke e bërë të vështirë studimin dhe gjetjen e mënyrave për ta parandaluar atë. Megjithatë, studiuesit po vazhdojnë të gjejnë mënyra për ta zbuluar sëmundjen herët.

Si kujdesem për veten time?

Kur diagnostikoheni me një sëmundje si leuçemia e qelizave plazmatike (PCL), është normale të ndiheni të pasigurt për të ardhmen dhe të përjetoni një gamë emocionesh, duke përfshirë frikën, zemërimin, trishtimin, frustrimin dhe fajin. Nuk ka asgjë të keqe në ndjesinë e këtyre emocioneve. Gjëja më e rëndësishme është të flisni për ndjenjat tuaja me dikë. Flisni me dikë që i besoni, një anëtar të familjes, një mik ose mjekun tuaj në lidhje me shërbimet mbështetëse. Ata mund t'ju ndihmojnë të ruani cilësinë e jetës pas diagnozës dhe gjatë trajtimit.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Do të qëndroni në kontakt të ngushtë me ekipin tuaj mjekësor gjatë gjithë trajtimit. Megjithatë, nëse zhvilloni simptoma të reja ose nëse simptomat tuaja duket se po përkeqësohen, duhet ta njoftoni menjëherë mjekun tuaj.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Nëse keni leuçemi të qelizave plazmatike (PCL), mund të keni shumë pyetje. Ja disa pyetje të rëndësishme për t'i bërë mjekut tuaj:

• Sa larg është përhapur kanceri? (Sa i avancuar është kanceri?)
• Cilat janë opsionet e mia të trajtimit?
• A jam i/e kualifikuar/a për transplant të qelizave staminale?
• Sa gjatë mund të jetoj me trajtim?
• Çfarë burimesh kam në dispozicion?

Çdo kancer është një ngjarje që të ndryshon jetën. Por kur ke një sëmundje të rrallë dhe serioze si leuçemia e qelizave plazmatike (PCL), mund të ndihesh shumë e vetmuar dhe dërrmuese. Mund të ndihesh sikur askush nuk e kupton atë që po kalon. Nëse është e mundur, bashkohu me një grup mbështetës.Pastaj mund të takoheni dhe të flisni me të tjerë që po kalojnë të njëjtat përvoja si ju. Besojini të dashurit tuaj, ekipit tuaj mjekësor. Ata janë të gjithë aty për t'ju ndihmuar, për t'ju mbështetur në ruajtjen e cilësisë së jetës pas diagnozës dhe gjatë trajtimit. Nuk keni pse ta kaloni këtë udhëtim vetëm.

Mesazh për t’u marrë me vete

Leuçemia e qelizave plazmatike (PCL) është një formë e rëndë dhe e rrallë e mielomës multiple. Në këtë lloj kanceri, qelizat plazmatike anormale qarkullojnë në gjak. Simptomat mund të ndryshojnë, duke përfshirë lodhjen, aneminë dhe dhimbjen e kockave. Edhe pse ndryshimet gjenetike mendohet të jenë shkaku, shkaku i saktë nuk dihet.

Diagnoza bëhet nëpërmjet analizave të gjakut, biopsisë së palcës së kockave dhe testeve të imazherisë. Mundësitë e trajtimit përfshijnë kimioterapinë, imunoterapinë, terapinë e synuar dhe transplantin e qelizave staminale.

Edhe pse kjo është një sëmundje serioze, jetëgjatësia është rritur disi me trajtimet e reja. Gjëja më e rëndësishme është të kërkoni ndihmë mjekësore herët nëse keni simptoma, të merrni trajtimin e duhur dhe të qëndroni të fortë mendërisht. Ekipi juaj mjekësor dhe të dashurit tuaj do të jenë një burim i shkëlqyer force për ju në këtë udhëtim.

Leuçemia e qelizave plazmatike, Kanceri, Mieloma Multiple, Kanceri i gjakut, Palca e kockave, Simptomat e kancerit, Trajtimi i kancerit