A jeni në dijeni të Sëmundjeve Prion, të cilat dëmtojnë në heshtje trurin?

Imagjinoni, dikush që njihni papritmas fillon të ndryshojë kujtesën, sjelljen dhe ecjen e tij shumë shpejt. A keni dëgjuar ndonjëherë për një sëmundje që është e vështirë për mjekët ta zbulojnë dhe që përparon shumë shpejt? Sot do të flasim për një nga ato sëmundje të çuditshme dhe shumë të rralla. Ne i quajmë këto sëmundje prionike.

Thënë thjesht, çfarë janë këto sëmundje prionike?

Sëmundjet e prioneve janë një grup sëmundjesh që prekin trurin dhe sistemin nervor. Ato mund të shkaktojnë demencë të rëndë ose vështirësi në kontrollin e trupit tuaj dhe mund të përkeqësohen shumë shpejt. Ato janë shumë të rralla, me vetëm rreth 350 raste të raportuara çdo vit në Shtetet e Bashkuara. Le të shohim se çfarë i shkakton ato. Prionet janë proteina të vogla që gjenden në trurin tonë. Por për ndonjë arsye të panjohur, këto proteina palosen gabim, ngatërrohen dhe marrin formë të deformuar. Gjëja më e rrezikshme është se kjo proteinë prioni e palosur gabim mund të shkaktojë që edhe proteinat e tjera të shëndetshme të palosen gabim. Ashtu si një mik i keq mund t'i sëmurë të tjerët. Këto proteina të palosur gabim grumbullohen në tru dhe fillojnë të shkatërrojnë qelizat e trurit (neuronet). Kjo është ajo që shkakton simptomat.

Cilat janë llojet kryesore të sëmundjeve të prionit?

Sëmundjet e prionit mund të prekin si njerëzit ashtu edhe kafshët. Ekzistojnë disa lloje kryesore që prekin njerëzit. Le të hedhim një vështrim se cilat janë ato.

Cilat janë simptomat e një sëmundjeje prionike?

Simptomat e një sëmundjeje prionike mund të shfaqen papritur. Këto përfshijnë ndryshime të papritura në humor, kujtesë dhe lëvizje.

Shkaqet dhe faktorët e rrezikut për zhvillimin e kësaj sëmundjeje

Shumicën e kohës, sëmundje si CJD zhvillohen pa ndonjë shkak të qartë, por janë identifikuar disa faktorë rreziku.

• Historia Familjare : Rreth 15% e njerëzve i zhvillojnë këto sëmundje për shkak të një defekti gjenetik (një defekt në gjenin e quajtur `PRNP`) që transmetohet brez pas brezi.
• Infeksionet : Kjo është shumë e rrallë. Ndonjëherë, kjo sëmundje mund të transmetohet gjatë transplantimit të indeve nga dikush që e ka këtë sëmundje, ose nëse pajisjet e përdorura gjatë operacionit nuk janë sterilizuar siç duhet.
• Ngrënia e mishit të infektuar: Ngrënia e mishit të viçit të infektuar me " sëmundjen e lopës së çmendur " ( Encefalopatia Sfungjerore e Gjedhit) mund të shkaktojë një formë të sëmundjes të quajtur vCJD. Kur kjo gjendje u përhap në Evropë në vitet 1990, një numër i vogël njerëzish vdiqën nga sëmundja. Tani, janë vendosur rregullore të rrepta në lidhje me ushqyerjen e bagëtive dhe dhurimin e gjakut, kështu që ky rrezik është zvogëluar shumë.

Si diagnostikohet një sëmundje prionike?

Mund të jetë e vështirë të diagnostikohet kjo gjendje sepse simptomat mund të jenë të ngjashme me gjendje të tjera. Nëse keni simptoma si harresa, mjeku juaj së pari do të përjashtojë shkaqe të tjera, të tilla si një goditje në tru ose një tumor në tru. Mund të bëhen testet e mëposhtme:

• Shpimi kurrizor / shpimi lumbar: Kjo përfshin futjen e një gjilpëre të hollë midis dy vertebrave tuaja dhe marrjen e një mostre të vogël të lëngut që rrethon trurin dhe palcën kurrizore (lëngu cerebrospinal). Nivelet e proteinave të caktuara në të mund të testohen për të krijuar një ide mbi sëmundjen.
• Skanimi MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Kjo përdor magnete të fuqishme dhe valë radioje për të bërë fotografi të detajuara të trurit. Ndonjëherë mund të tregojë ndryshime specifike në tru që shihen në sëmundjet prione.
• Skanimi CT (Tomografia e Kompjuterizuar): Një seri rrezesh X merren së bashku për të krijuar një imazh të qartë të trurit.

Trajtimi dhe parandalimi i sëmundjes

Aktualisht, nuk ka kurë për sëmundjet prionike. Trajtimet aktuale vetëm kontrollojnë simptomat dhe ofrojnë njëfarë lehtësimi për pacientin. Kjo përfshin qetësues dhimbjesh, ilaçe kundër depresionit dhe ilaçe kundër ankthit. Ndërsa gjendja e një personi me sëmundje prionike përkeqësohet dita-ditës, ai në mënyrë të pashmangshme do të ketë nevojë për ndihmë me aktivitetet e përditshme. Mund t'i duhet të futet një kateter për të kulluar urinën, tretësirë ​​fiziologjike për të parandaluar dehidratimin dhe ushqyerje me sondë nëse nuk është në gjendje të hajë.

A mund të parandalohet sëmundja?

Nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar sëmundjet trashëgimore të prionit, por këto hapa mund të ndihmojnë në uljen e rrezikut të përhapjes së sëmundjes përmes infeksionit ose ushqimit:

• Pastrimi dhe dezinfektimi i duhur i pajisjeve mjekësore.
• Nëse keni një sëmundje prioni ose keni një histori familjare të saj, shmangni dhurimin e indeve ose organeve.
• Konsumimi vetëm i mishit që është i certifikuar si i sigurt.

Përhapja e "sëmundjes së lopës së çmendur" tani është kontrolluar mirë për shkak të rregulloreve të rrepta të vendosura nga shumë vende të botës në lidhje me ushqimin dhe mishin e viçit që u jepet lopëve. Sëmundjet e Prionit, sëmundja Creutzfeldt-Jakob, CJD, sëmundje e trurit, sistem nervor, humbje e kujtesës, demencë, sëmundja e lopës së çmendur, sëmundja e lopës së çmendur