A nuk jeni të sigurt për organet gjenitale të foshnjës suaj? Le të flasim për këtë gjendje të rrallë (Genitalitë e Paqarta)

Gëzimi që ndjen një nënë ose baba kur shikon një foshnjë të porsalindur nuk mund të shprehet me fjalë. Megjithatë, shumë rrallë, disa prindër përballen me një problem të madh. Domethënë, ata nuk mund ta përcaktojnë qartë nëse foshnja është vajzë apo djalë duke parë organet gjenitale të të porsalindurit. Ne e dimë që kjo është një gjë shumë e ndjeshme dhe që të thyen zemrën. Nuk jeni vetëm. Sot, po flasim për gjërat më të rëndësishme që duhet të dini në një kohë të tillë.

Çfarë është gjenitali i paqartë?

Thënë thjesht, kjo është një gjendje që është e pranishme që në lindje. Në këtë rast, organet gjenitale të jashtme të fëmijës janë të vështira për t'u identifikuar qartë si mashkull apo femër. Ndonjëherë organet mund të mos zhvillohen siç duhet, ose mund të kenë karakteristika si mashkullore ashtu edhe femërore. Shpesh, pamja e jashtme e një fëmije nuk përputhet me seksin e tij të brendshëm (mitrën, vezoret ose testikujt) ose seksin e tij gjenetik. Kjo nuk është një gjendje shumë e zakonshme. Prek rreth 1 në 1,000 deri në 4,500 foshnje.

Cilat janë simptomat që mund të shfaqen në këtë situatë?

Karakteristika kryesore është se organet gjenitale të jashtme nuk duken si një penis ose vaginë normale. Por kjo mund të ndryshojë nga fëmija në fëmijë. Varet nga shkaku që ka ndikuar në zhvillimin seksual. Le të shohim se si kjo gjendje mund të shihet gjenetikisht tek vajzat dhe djemtë. Përveç kësaj, çekuilibrat hormonalë, puberteti i vonuar ose i hershëm dhe gjendje të tjera mund të shihen edhe më vonë.

Si diagnostikohet kjo gjendje? (Diagnoza)

Ekipi mjekësor shpesh e diagnostikon gjendjen që në lindje. Ndonjëherë, skanimet gjatë shtatzënisë mund të japin një të dhënë, por kjo nuk konfirmohet deri pas lindjes së foshnjës. Mjeku dhe ekipi mjekësor do t'ju pyesin së pari për historinë mjekësore të familjes suaj. Pastaj, do t'ju duhet të bëjnë disa teste për të përcaktuar seksin e vërtetë të foshnjës dhe shkakun e saktë të gjendjes.

• Analizat e gjakut : Kontrolloni kromozomet e foshnjës (XX ose XY) dhe nivelet e hormoneve .
• Testet e imazherisë : Teste të tilla si skanimet me ultratinguj, rrezet X ose skanimet MRI shqyrtojnë organet brenda trupit të foshnjës, të tilla si mitra , vezoret ose testikujt .
• Teste të veçanta: Në disa raste, një pjesë e vogël indi mund të merret nga organet gjenitale për ekzaminim (`Biopsi`) ose një kamerë e vogël mund të përdoret për të parë brenda trupit (`Laparoskopi`).

Çfarë e shkakton këtë?

Kjo gjendje ndodh kur ka një pengesë në zhvillimin e organeve gjenitale gjatë fazave të hershme të zhvillimit të foshnjës në mitër. Ka disa shkaqe kryesore:

• Probleme hormonale:Një fetus gjenetikisht mashkull (XY) nuk merr mjaftueshëm hormone mashkullore për të zhvilluar organet gjenitale mashkullore, ose një fetus gjenetikisht femër (XX) është i ekspozuar ndaj hormoneve mashkullore.
• Ndryshime gjenetike: Mutacione në disa gjene që ndikojnë në zhvillimin seksual (`gjene të mutuara`).
• Anomalitë kromozomale: Një anomali në kromozomet e foshnjës, siç është humbja ose shtimi i një kromozomi.

Faktorët e rrezikut

Historia familjare gjithashtu mund të luajë një rol. Nëse dikush në familjen tuaj ka pasur sëmundjet e mëposhtme, rreziku juaj mund të jetë pak më i lartë:

• Vdekjet e foshnjave pa shkak të panjohur.
• Gratë në familje mund të përjetojnë vështirësi në lindjen e fëmijëve, ndërprerjen e menstruacioneve ose rritjen e tepërt të qimeve në fytyrë.
• Dikush tjetër në familje ka organe gjenitale anormale.
• Anomalitë gjatë pubertetit.
• Sëmundje trashëgimore që prekin gjëndrat mbiveshkore, të tilla si Hiperplazia Kongjenitale e Gjëndrave Mbiveshkore (CAH) .

Nëse planifikoni të keni një fëmijë dhe keni një histori familjare të kësaj, është shumë e rëndësishme të vizitoni një specialist dhe të flisni për këtë.

Si bëhet trajtimi dhe çfarë duhet bërë më pas?

Meqenëse kjo është një çështje kaq komplekse dhe e ndjeshme, vendimet nuk merren vetëm nga një mjek. Një ekip specialistësh do t'ju ndihmojë ju dhe fëmijën tuaj. Ky ekip zakonisht mund të përfshijë:

• Neonatolog: Një mjek i specializuar në foshnjat e porsalindura.
• Endokrinolog: Një mjek i specializuar në hormone.
• Gjenetik: Një specialist i gjeneve dhe kromozomeve.
• Urolog: Një specialist në sistemet urinar dhe riprodhues.
• Kirurg: Një mjek që kryen ndërhyrje kirurgjikale nëse është e nevojshme.
• Psikolog: Një specialist që ofron mbështetje psikologjike për ju dhe fëmijën tuaj.

Së bashku, ky ekip do t'ju ndihmojë të përcaktoni caktimin më të përshtatshëm të gjinisë për fëmijën tuaj bazuar në rezultatet e testit. Trajtimi mund të përfshijë terapi zëvendësuese hormonale ose kirurgji rindërtuese . Ndërhyrjet kirurgjikale të nevojshme mjekësore, të tilla si riparimi i një hapjeje të traktit urinar, mund të kryhen gjatë foshnjërisë. Megjithatë, ndërhyrjet kirurgjikale kozmetike mund të shtyhen derisa fëmija të jetë mjaftueshëm i rritur për ta kuptuar, dhe prindërit dhe ekipi mjekësor mund të vendosin së bashku nëse do ta shtyjnë procedurën bazuar në dëshirat e tyre.

E ardhmja e fëmijës

Është e natyrshme që të keni pyetje të tilla si: "A do të jetë në gjendje fëmija im të ketë fëmijë në të ardhmen?" dhe "A do të ketë probleme në lidhje me identitetin e tij ose të saj seksual?"

• Të kesh fëmijë:Në varësi të shkakut të gjendjes, disa njerëz mund të jenë në gjendje të kenë fëmijë në të ardhmen. Për shembull, vajzat me Hiperplazi të Gjëndrave Mbiveshkore Kongjenitale mund të jenë në gjendje të mbeten shtatzëna pas trajtimit hormonal.
• Identiteti Gjinor: Vetëm kromozomet nuk përcaktojnë identitetin gjinor të një personi. Funksioni i trurit dhe faktorët socialë gjithashtu luajnë një rol. Prandaj, është e rëndësishme ta diskutoni këtë me një ekip mjekësor me përvojë dhe të merrni një vendim që do t'i japë fëmijës të ardhmen më të mirë.

Gjëja më e rëndësishme është të kujdeseni gjithmonë për shëndetin mendor të fëmijës suaj ndërsa ai rritet. Mjekë dhe këshilltarë me përvojë janë gjithmonë aty për t'ju ofruar juve dhe fëmijës suaj mbështetjen që u nevojitet në këtë udhëtim. Organe gjenitale të paqarta, DSD, Gjinia e foshnjës, Hormonet, Kromozomet, Sëmundjet gjenetike, Hiperplazia kongjenitale e gjëndrës mbiveshkore