Çfarë është DIPG? Le të jemi të vetëdijshëm për këtë kancer të trurit që ndodh tek fëmijët (DIPG)

Nuk ka dhimbje më të madhe për një nënë ose baba sesa të shohë fëmijën e tyre të sëmurë. Sa të shqetësuar jemi për një ftohje të zakonshme? Kur kjo ndodh, dhimbja që ndjen një prind kur mëson se fëmija i tyre ka një sëmundje serioze si kanceri është e papërshkrueshme me fjalë. Sot do të flasim për një lloj shumë të rrallë, por shumë të rrezikshëm të kancerit të trurit që ndodh tek fëmijët. Kjo quhet DIPG, ose Diffuse Intrinsic Pontine Glioma. Edhe pse emri mund të duket pak i komplikuar, le të flasim për të thjesht.

Çfarë i ndodh në të vërtetë trurit në DIPG?

Në rregull, le të shohim së pari se çfarë është kjo. Thënë thjesht, DIPG është një tumor kanceroz që zhvillohet në një pjesë të trungut të trurit që lidhet me trurin tonë. Konkretisht, ky tumor zhvillohet në një zonë të trungut të trurit të quajtur "pons".

Imagjinoni, nëse trupi ynë do të ishte një ndërtesë e madhe, kjo pjesë e quajtur "pons" do të ishte si dhoma kryesore e kontrollit elektrik të asaj ndërtese. Është këtu që kontrollohen funksionet më të rëndësishme dhe thelbësore të jetës sonë.

• Frymëmarrja
• Rrahjet e zemrës (rrahjet e zemrës)
• Presioni i gjakut
• Gëlltitja e ushqimit
• Shikimi dhe lëvizja e syve
• Ekuilibri i trupit

Kur një kancer zhvillohet në një vend ku kontrollohen gjëra kaq thelbësore, mund ta imagjinoni ndikimin që ka në trup.

Ky kancer i përket një grupi të quajtur glioma, që do të thotë se fillon në qelizat gliale në tru. Kjo është arsyeja pse nganjëherë quhet glioma pontine.

Kush ka më shumë gjasa të preket nga kjo sëmundje?

DIPG është një sëmundje që prek fëmijët më shumë sesa të rriturit. Edhe pse është shumë e rrallë, ajo prek më shpesh fëmijët e moshës 4 deri në 11 vjeç. Vetëm 200 deri në 400 fëmijë diagnostikohen me këtë sëmundje çdo vit në të gjithë botën. Prek si djemtë ashtu edhe vajzat në mënyrë të barabartë.

Cilat janë simptomat e DIPG-së?

Këto tumore rriten shumë shpejt. Kështu që simptomat e fëmijës mund të përkeqësohen në një kohë shumë të shkurtër. Ndërsa tumori rritet, ai ushtron presion mbi pjesën "pons" të trurit. Kjo prish funksionet e trupit që kontrollohen nga ajo pjesë. Kushtojini vëmendje këtyre simptomave tek fëmija juaj.

Çfarë e shkakton DIPG-në? A mund të parandalohet?

Kjo është pyetja më e madhe që ju vjen ndërmend si prind. Mund të pyesni veten: "Pse i ndodhi kjo fëmijës tim? A ishte faji im?"

Ju lutem mbani mend një gjë: DIPG nuk është një sëmundje e shkaktuar nga ndonjë gjë që keni bërë gabim.

Tumoret DIPG mund të kenë ndryshime të caktuara gjenetike (mjekët i quajnë këto mutacione). Megjithatë, nuk është një sëmundje që transmetohet nga prindërit te fëmijët përmes gjeneve. As nuk shkaktohet nga ekspozimi ndaj ndonjë gjëje në mjedis, siç janë tymi, kimikatet ose rrezatimi. Prandaj , nuk ka asgjë që mund të bëjmë për të parandaluar këtë sëmundje ose për të zvogëluar rrezikun që fëmijët tanë ta zhvillojnë atë.

Mjekët besojnë se sëmundja mund të lidhet me mënyrën se si zhvillohet truri i një fëmije. Këto tumore kanë më shumë gjasa të formohen në një moshë kur truri ndryshon me shpejtësi.

Si ta diagnostikojmë saktë sëmundjen? (Diagnoza)

Nëse fëmija juaj ka këto simptoma, së pari duhet ta çoni te një pediatër. Mjeku do ta ekzaminojë fëmijën tuaj dhe do t'ju pyesë për simptomat dhe historinë mjekësore. Më pas, mund të bëjë disa teste për të konfirmuar diagnozën.

1. Skanime të trurit (Imazhe)

Skanimet e trurit, veçanërisht skanimet CT dhe skanimet MRI, mund të ndihmojnë në konfirmimin e DIPG. Ndonjëherë, mund të bëhet edhe një test i veçantë i quajtur spektroskopi me rezonancë magnetike (MRS). Për të treguar qartë tumorin, një lëng i veçantë i quajtur ngjyrë kontrasti mund të injektohet para MRI-së. Mjekët mund të dyshojnë për DIPG duke parë vendndodhjen e tumorit në trungun e trurit dhe se si është përhapur në indet përreth.

2. Biopsi

Edhe pse RMN-ja zakonisht mund ta diagnostikojë sëmundjen, disa fëmijë me simptoma të pazakonta mund të kenë nevojë t'i nënshtrohen një biopsie për të konfirmuar diagnozën 100%. Kjo bëhet nga një neurokirurg pediatrik. Kjo përfshin bërjen e një vrime shumë të vogël në kafkë, futjen e një gjilpëre të hollë përmes saj në tru dhe marrjen e një pjese shumë të vogël të indit nga tumori. Kjo metodë quhet "biopsi stereotaktike". Një patolog më pas shqyrton mostrën e indeve nën mikroskop për të konfirmuar nëse ka qeliza kancerogjene.

Cilat janë trajtimet për DIPG?

Kjo është pjesa më e vështirë për t’u folur. Sepse DIPG është një lloj kanceri shumë i vështirë për t’u trajtuar. Trajtimet aktuale nuk mund ta kurojnë plotësisht këtë sëmundje. Megjithatë, ka trajtime që mund të ndihmojnë në uljen e simptomave të fëmijës dhe zgjatjen e jetës së tij.

• Radioterapia: Ky është trajtimi kryesor për DIPG. Përfshin përdorimin e rrezeve X me energji të lartë të drejtuara drejt tumorit. Kjo bëhet në disa seanca çdo ditë, ndonjëherë deri në 30 seanca në total. Tek shumica e fëmijëve, ky trajtim zvogëlon tumorin, duke zvogëluar presionin mbi trurin dhe duke lehtësuar simptomat. Kjo mund ta zgjasë jetën e fëmijës me disa muaj. Megjithatë, efekti është i përkohshëm. Tumori do të fillojë të rritet përsëri brenda pak muajsh.

• Kimioterapia: Barnat më të reja të kimioterapisë që janë duke u testuar aktualisht jepen në kombinim me radioterapinë. Megjithatë, ende nuk është gjetur ndonjë trajtim efektiv për këtë lloj kanceri. Si një qasje e re, ndonjëherë po testohen edhe trajtime që i çojnë ilaçet kundër kancerit direkt në tumor.

• Ndërhyrja kirurgjikale: Ndërhyrja kirurgjikale zakonisht nuk është e mundur për DIPG. Kjo ndodh sepse tumori është si gjalpi në një fetë buke. Domethënë, është përhapur dhe është rritur në qeliza të shëndetshme të trurit. Pra, nuk është një tumor i ngurtë që mund të hiqet lehtë. Nëse kryhet ndërhyrje kirurgjikale, rreziku i dëmtimit të pjesëve të shëndetshme dhe jetësore të trurit është shumë i lartë. Madje mund të jetë kërcënuese për jetën e fëmijës.

Perspektiva për DIPG

Sinqerisht, perspektiva për një fëmijë me DIPG nuk është shumë e mirë. E di që kjo është shumë e dhimbshme për t'u dëgjuar. Qëllimi kryesor i mjekëve është që fëmija të ndihet sa më rehat dhe pa dhimbje të jetë e mundur. Trajtimet aktuale synojnë kontrollin e simptomave në vend të shërimit të sëmundjes.

Sipas statistikave, vetëm 10% e fëmijëve mbijetojnë 2 vjet pas diagnozës. Më pak se 2% mbijetojnë 5 vjet. E kuptoj se si ndiheni kur dëgjoni këto shifra. Por është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë situatë.