Да ли вам је грло такође подељено на два дела? Хајде да сазнамо више о (бифидној увули)!

Да ли сте се икада погледали у огледало и приметили мали комад меса који виси са задњег дела вашег грла? То је оно што називамо „увула“. Код неких људи, овај комад меса може бити подељен на два уместо на један, попут виљушке. То је оно што медицински називамо „(бифидна увула)“ или „расцепљена увула“. Можда ћете се мало уплашити када ово чујете, али када сазнате шта је то, схватићете да није тако страшно.

Шта је `(Bifid Uvula)`? Хајде да то објаснимо једноставно!

Једноставно речено, расцепљена увула је стање у којем је увула на задњем делу грла подељена на два дела уместо на један. Замислите то као малу виљушку. Неки лекари то називају и расцепљена увула. То је зато што је то блажи облик стања које се назива расцеп непца. Као и расцеп непца, расцепљена увула је конгенитално стање, што значи да је присутна при рођењу. Неке бебе се рађају са овим стањем.

Важно: У већини случајева, бифидна увула није озбиљна. Међутим, понекад може бити симптом другог основног здравственог стања.

Да ли је нормално имати „(бифидну увулу)“?

Да, у великој мери. Имати „(бифидну увулу)“ не значи увек да нешто није у реду. Неки људи се рађају са природно раздвојеном увулом. Међутим, понекад имати „(бифидну увулу)“ може указивати на стање које се назива „(субмукозна расцеп непца)“. То је када се бебино непце (непце) не развија правилно у материци. Међутим, за разлику од нормалног „(расцепа непца)“, овај „(субмукозна расцеп непца)“ понекад није видљив споља јер је скривен испод ткива непца.

Која друга стања могу изазвати „(субмукозну расцеп непца)“?

Рекли смо да „(бифидна увула)“ понекад може бити симптом „(субмукозне расцепљене непца)“. Ево још неких стања која могу бити повезана са овим стањем „(субмукозне расцепљене непца)“:

• Лоис-Дицов синдром: Ово је поремећај везивног ткива. Његов главни симптом је проширење аорте (главног крвног суда који преноси крв из срца у остатак тела). Људи са овим стањем могу имати раздвојену увулу.
• (Стиклеров синдром): Ово је наследно стање. Ове особе могу имати губитак слуха (глувоћу), абнормалности очију, проблеме са зглобовима и специфичне црте лица (на пример, равно лице).
• „(Тризомија)“: Нормално, наше ћелије имају хромозоме у паровима. Међутим, код „(Тризомије)“ постоје три копије одређеног хромозома уместо две. Ово се такође може повезати са „(Бифидна увула)“.
• (Синдром инфламаторног линеарног верукозног епидермалног невуса - ИЛВЕН))Ово је стање које се јавља са прекомерним растом коже. Ове особе развијају брадавице („невусе“). Могу сврабити, постати црвене или инфициране.
• Велокардиофацијални синдром (ВЦФС): Особе са овим стањем могу имати различите степене расцепа непца. Такође могу имати срчане болести, тешкоће у говору и тешкоће у исхрани. Такође се назива ДиЏорџов синдром или синдром делеције 22Q.

Сада можда мислите: „Ох, шта је ово болест?“ Не брините. Не јављају се све ове болести код свих са „(бифидном увулом)“. Ово су веома ретка стања. Већина људи са „(бифидном увулом)“ не доживљава ниједан од ових симптома. Али као лекар, важно је да будете свесни овога.

Колико је честа „(бифидна увула)“?

Бифидна увула није тако ретка као што можда мислите. На пример, наводи се да око 2% становништва у Сједињеним Државама има ово стање. Чешће је међу одређеним етничким групама. Чешће је међу људима азијског порекла и Индијанцима. Бифидна увула је такође чешћа код мушких беба.

Који су симптоми „(бифидне увуле)“?

Главни и најочигледнији симптом је раздвојена увула која изгледа као виљушка. Ваш лекар то може лако видети током рутинског прегледа. Међутим, раздвојена увула можда неће бити одмах видљива код новорођенчади. То је зато што увула наставља да расте током времена.

Сада, ако је „(бифидна увула)“ део „(субмукозне расцепљене непце)“, беба може показивати друге симптоме:

• Назални звук говора: Можете чути назални звук када имате прехладу.
• Тешкоће са храњењем: На пример, храна може излазити из носа током дојења или храњења пиринчем. Беба може имати потешкоћа са правилним сисањем.
• Осећај као да вам ваздух цури из носа када говорите: Ово се може десити приликом изговора одређених слова.

Ако приметите нешто слично код своје бебе, најбоље је да одмах посетите педијатра за савет.

Који су узроци „(бифидне увуле)“?

Разговарали смо о томе да „(бифидна увула)“ може бити симптом „(субмукозне расцепљене непца)“. Поред тога, фактори околине такође могу утицати на ово. На пример:

• Пушење мајке током трудноће: Ово има веома негативан утицај на развој бебе.
• Мајка има дијабетес: Веома је важно контролисати дијабетес током трудноће.
• Одређени лекови: Не узимајте никакве лекове током трудноће без лекарског савета. Неки лекови могу повећати ризик да ваша беба има „(бифидну увулу)” или „(расцеп непца)”.
• Генетски узроци: Понекад ово може бити наследно. Ако неко у породици има „(бифидну увулу)“ или „(расцеп непца)“, беба такође може бити изложена мало већем ризику.

Како препознати „(бифидну увулу)“?

Већину времена, лекари дијагностикују бифидну увулу при рођењу или током рутинских прегледа. Понекад није очигледно, али ако беба показује друге симптоме, као што је излазак хране из носа током јела, лекар може посумњати на бифидну увулу или субмукозну расцеп непца.

Лекар затим може пажљиво прегледати унутрашњост уста. Понекад чак може убацити и посебну камеру („ендоскоп“) у грло да би видео да ли постоји пукотина на непцу.

Да ли треба да лечите `(бифидну увулу)`?

Ово је проблем који многи људи имају. Многим људима са „(бифидном увулом)“ није потребно никакво лечење. Они живе нормалним животом без икаквих тегоба.

Међутим, ако Бифидна Увула изазива тешкоће у говору (нпр. немогућност јасног изговора одређених слова) или тешкоће са храњењем (нпр. крварење из носа током дојења, често гушење), ваш лекар вас може упутити на лечење.

• Логопедска терапија: Ако имате потешкоћа са говором, логопед вам може помоћи да вежбате правилно изговарање речи.
• Терапија храњења: Бебе које имају потешкоћа са јелом могу се научити начинима који ће им помоћи да једу безбедно и лако.
• Хируршка интервенција: Ретко, у веома тешким случајевима, може се препоручити хируршка интервенција ако значајно утиче на вашу способност говора, једења или живота. Ово подразумева спајање покиданог ткива. Међутим, то није неопходно у већини случајева.

Може ли се спречити бифидна увула?

Пошто је расцеп ресице понекад наследан, не може се увек спречити. Међутим, нека истраживања су показала да избегавање одређених фактора околине током трудноће (нпр. непушење, неузимање лекова без рецепта) и узимање пренаталних витамина, посебно фолне киселине, може смањити ризик да ваша беба има расцеп ресице или расцеп непца.

Веома је важно да се током трудноће придржавате савета лекара.

Шта можете очекивати ако имате „(бифидну увулу)“?

Углавном, људи са „(бифидном увулом)“ воде потпуно нормалан, здрав живот . То можда неће ни на који начин утицати на ваш свакодневни живот.

Међутим, као што смо раније поменули, неки људи, посебно мале бебе, могу имати потешкоћа са говором или једењем. Ако ваша беба има било какве компликације због бифидне увуле, разговарајте са својим лекаром како бисте разговарали о одговарајућим могућностима лечења. Лекар може препоручити терапију говора или исхране, или чак операцију ако је потребно.

Када треба да посетите лекара?

Ако знате да ви или ваша беба имате бифидну увулу и приметите било који од следећих симптома, обратите се лекару:

• Тешкоће са гутањем: Ако осећате као да се гушите или осећате бол приликом гутања хране или пића.
• Тешкоће са спавањем: Хркање или осећај гушења током спавања.
• Често хркање.
• Ако се често осећате уморно или поспано током дана („Умор или дневна поспаност“).
• Ако имате честе инфекције грла или бол у грлу („иритација грла“).
• Ако храна стално излази из бебиног носа током дојења или храњења.
• Ако је бебин говор нејасан или се чује хркање.

Ако имате ове симптоме, лекар може проверити да ли је то повезано са бифидном увулом или је узроковано неким другим.

Која питања можете поставити свом лекару?

Ако идете код лекара због „(бифидне увуле)“, можете поставити питања попут ових:

• Шта узрокује да ја/моја беба имам „(бифидну увулу)“?
• Да ли ће бити потребни и други тестови, као што су скенирање сликањем?
• Да ли постоје неке друге видљиве абнормалности на мом/бебином скалпу?
• Да ли моја беба/ја имам „субмукозну расцеп непца“?
• Да ли ће бити потребно лечење?
• Да ли ми је потребна операција?
• Које проблеме би ова ситуација могла проузроковати у будућности?
• Шта се може учинити да се избегну потешкоће са говором или једењем?

Порука за понети кући

Бифидна увула је стање у којем се меко ткиво на задњем делу грла цепа на два дела. У већини случајева, ово је безопасно стање које не захтева лечење. Већина људи са бифидном увулом живи нормалним животом.

Међутим, понекад, посебно код беба, може изазвати потешкоће у говору или једењу. Такође, ретко, може бити симптом другог основног стања, као што је „субмукозно расцепљено непце“.

Ако ви или ваша беба осећате било какву нелагодност због „(бифидне увуле)“, не оклевајте да се консултујете са лекаром. Он ће тада одлучити које је решење најбоље за вас. Запамтите, нису сви случајеви „(бифидне увуле)“ лечење!

Расцеп непца, расцеп непца, субмукозна расцеп непца, конгенитална стања, тешкоће у говору, тешкоће у исхрани