Зашто би сви требало да учествују у медицинским истраживањима? (Клиничка испитивања)

Када узимате лек или примате ињекцију, да ли сте се икада запитали колико тестова овај лек пролази пре него што доспе у ваше руке? Заправо, пре него што нови лек дође на тржиште, истражује се много ствари, као што је да ли је безбедан за људе, да ли делује на болест и који су нежељени ефекти. Ова медицинска истраживања која укључују људе називамо „Клиничка испитивања“. Ово је као последњи и најважнији тест новог лека.

Па у чему је проблем са овим истраживањем?

Замислите да направите нови рецепт и дате га десет људи који воле исту врсту хране да га пробају. Ако свих десет људи каже: „Ово је одлично“, да ли ће се јело свима свидети? Можда је превише љуто за некога ко не воли љуту храну. Можда није довољно слатко за некога ко воли слатку храну. Је л' тако?

Сличан проблем постоји и у медицинским истраживањима. Многа клиничка испитивања широм света укључују само ограничену групу људи из исте етничке групе и друштвене класе. На пример, у истраживањима спроведеним у Сједињеним Државама учествује веома мало црнаца. Исто важи и за људе азијског порекла.

Ово је веома важно питање за земљу попут наше, која има различите етничке групе, религије и културе. Јер начин на који тело особе реагује на лек може бити мало другачији од начина на који тело особе из друге етничке групе реагује.

Зашто је толико важно да различите популације учествују у истраживању?

Једноставно речено, што је студија разноврснија, то ће њени резултати бити генерализованији. То значи да можемо бити сигурнији да ће лек бити безбедан и ефикасан за све који га користе сутра.

Начин на који лек делује, нежељени ефекти које изазива и природа тих нежељених ефеката могу се разликовати од особе до особе. То је због многих фактора, укључујући наше гене, начин живота, прехрамбене навике и окружење у којем живимо.

Зашто људи нерадо учествују у истраживањима?

Постоји неколико разлога за то. Ако их разумемо, биће нам лакше да пронађемо решења за овај проблем.

Питања поверења

Кроз историју је било озбиљних грешака у медицинским истраживањима. Пример је студија сифилиса у Таскигију у Америци. У њој је 600 црних мушкараца било подвргнуто истраживању током 40 година, а да им није речено о њиховој болести или доступном лечењу. А ту је и прича о жени по имену Хенријета Лакс. Њене ћелије рака су узете без њеног пристанка и коришћене за истраживања широм света.

Овакве врсте инцидената створиле су сумњу и неповерење према медицинским истраживањима код неких делова становништва. Али најважније је да су због ових грешака широм света створена веома строга правила и етички системи како би се заштитили сви који учествују у истраживању. Данас се ништа не може учинити без нечије дозволе.

Недостатак информација и приступа

Већину времена, таква истраживања се спроводе у великим болницама у великим градовима попут Коломба. Људи који живе у руралним подручјима не добијају информације о њима. Чак и ако добију информације, није лако доћи у Коломбо да учествују у њима. Такође, људи не знају да ли су квалификовани за учешће у таквим истраживањима. Понекад ни лекари не обавештавају пацијенте о томе.

Практичне тешкоће

Учествовање у истраживању значи посвећивање и времена и новца.

• Немогућност одласка на посао: За запосленог који зарађује надницу, неодлазак на посао један дан је велики губитак.
• Трошкови путовања: Не могу сви да приуште аутобуску карту из удаљеног села.
• Друге болести: Неке студије искључују људе са другим болестима, као што су дијабетес и висок крвни притисак. Пошто су ове болести чешће међу одређеним групама људи, оне су природно искључене из ове могућности.

Осећај да им истраживање не користи

Неки људи мисле: „Иако смо помогли у овоме, добри резултати од овога неће доћи до нас. И даље смо болесни и патимо.“ Ово је такође важан разлог зашто људи избегавају истраживање.

Па шта се може учинити да се промени ова ситуација?

Није ствар у томе да не постоје решења за овај проблем. Потребна је сарадња и истраживача и јавности.

1. Обраћање јавности: Потребно је да идете на места где људи нису ограничени на болнице и клинике да бисте разговарали о истраживањима. Потребно је да о томе разговарате преко људи којима људи верују. На пример, можете подићи свест преко људи попут свештеника храма, црквеног свештеника, свештеника храма и вође сеоске заједнице.

2. Обезбеђивање просторија: Било би од велике помоћи када би учесницима истраживања била обезбеђена финансијска подршка за њихове путне трошкове, храну итд. Можда би се ово могло олакшати онима који немају некога да брине о њиховој деци.

3. Изградња поверења: Чланови истраживачких тимова морају изградити добар однос са учесницима. Морају слушати њихова питања и бити стрпљиви у разјашњавању њихових недоумица. Такође, ако се за истраживачке тимове регрутују службеници који представљају различите заједнице, људи ће се осећати као да разговарају са једним од својих, што ће повећати поверење.

На крају крајева, истраживање је неопходно за напредак медицинске науке. Ако се користи од тог истраживања желе подједнако поделити, потребан је допринос свих нас.