Да ли је ваше дете изненада добило осип, отежано дисање или отечене очи и уста након што је јело одређену храну или га је ујео инсект? Као родитељ , колико се уплашите у таквим тренуцима? „Да ли је ово нормална алергија или је нешто озбиљније?“ Можда се питате. Ову врсту тешке, изненадне алергијске реакције називамо анафилаксијом . Ово је медицинска хитност која може бити опасна по живот. Али не паничите. Данас ћемо разговарати о томе како правилно управљати овим стањем и ко вам може помоћи.

Прво што треба урадити: Посетите специјалисту

Ако имате и најмању сумњу да ваше дете има озбиљну алергију попут ове, најважније је да га одведете код лекара. Ваш лекар опште праксе ће вас често упутити код лекара који је специјализован за ово. Ми их зовемо педијатријски алерголог или имунолог .

Овај лекар специјалиста је главна особа која ће помоћи вашем детету. Он ће урадити следеће:

Тестирање: Разни тестови крви, тестови коже) се раде како би се утврдило на шта је дете тачно алергично ( окидачи алергије ).
План лечења је обезбеђен: План лечења је развијен тако да одговара стању детета.
Образоваћемо вас: Биће вам јасно речено како да управљате алергијама вашег детета и шта да радите у хитним случајевима.

Најважније је да изаберете лекара са којим се ви и ваше дете осећате пријатно и са којим можете добро да комуницирате, јер ће вам увек бити потребна њихова подршка током овог путовања.

Ниси сам/сама! Хајде да изградимо твој „Тим за подршку“

Сазнање да дете има тешку алергију може бити велики стрес за родитеље. Морате стално да бринете о свом детету и сто пута да размишљате о томе шта би требало да једе и пије. Али не морате сами да носите тај терет. Постоји много људи који вам могу помоћи.

1. Ваша породица и најближи пријатељи

Ваша највећа снага је ваша породица и ваши најближи пријатељи. Мајка по имену Ана каже да њен син има тешке алергије на храну и астму, али да му највећа подршка долази од његове шире породице.

Најважније је правилно их васпитати.

„Укључите своју породицу и блиске пријатеље у ово. Објасните на шта је ваше дете алергично. Научите их како да користе ауто-ињектор епинефрина у хитним случајевима. Покажите им како да читају етикету на паковању хране. Што више сви знају о овоме, дете ће бити безбедније“, кажу родитељи са искуством у овом погледу.

Они који треба да буду информисани	Ствари које треба да им кажеш
Породица и блиски пријатељи (бабе и деке, ујаци, тетке и рођаци)	Јасно објасните детету шта су окидачи. Наведите симптоме ванредног стања. Покажите им где се налази ауто-ињектор епинефрина и како да га користе. Молимо вас да наведете свој и лекарски број телефона за позивање у случају нужде.
Школски наставници и радници у вртићима	Набавите писани „План деловања за анафилаксију“ од лекара и дајте му га. Држите лекове вашег детета (ауто-ињектор) на лако доступном месту у школи. Подсетите их да буду опрезни са храном на стварима као што су рођенданске забаве у одељењу.
Родитељи дететових пријатеља	Ако ће се ваше дете играти у тим кућицама, обавестите га о алергијама вашег детета. Љубазно објасните детету која храна није добра за јело.

2. Уређај за спасавање живота: Ауто-ињектор адреналина

Ово је најважнија ствар да се спасе живот детета у случају анафилаксије. То је унапред напуњена ињекција која изгледа као оловка.

Веома важно: Требало би да ово користите чим почнете да осећате симптоме алергије, без оклевања . Немојте мислити: „Нисам сигуран да ли је ово алергија или не.“ Овај лек неће наштетити вашој беби, али ако га употребите прекасно, може бити опасан по живот.

Чак и након ове ињекције, неопходно је одвести дете у најближу хитну помоћ јер се симптоми могу поново појавити када лек престане да делује.

3. Групе за подршку

Сусрет и разговор са другим родитељима који имају исте проблеме као и њихово дете даће вам много менталне снаге. Тада ћете схватити да нисте сами.

Када је мајка по имену Елеонор сазнала да њен син има тешке алергије, у њеном крају није било група за подршку. Зато је покренула једну. „Веома је важно имати ову врсту подршке, посебно када је вашем детету недавно дијагностикована болест. Велико је олакшање знати да нисам сама“, каже она.

Може бити мало тешко пронаћи такве специјализоване групе за подршку у Шри Ланки. Међутим, сада постоје међународне онлајн групе за подршку на интернету, посебно на друштвеним мрежама попут Фејсбука. Придруживање њима и учење из искустава других родитеља такође може бити веома корисно.

Порука за понети кући

Анафилакса је озбиљно, животно угрожавајуће стање, па ако имате било какве забринутости због својих симптома, одмах се обратите лекару.
Посетите алерголога, утврдите на шта је ваше дете алергично и добијте писани „Акциони план“.
Обавестите своју породицу, блиске пријатеље и школу вашег детета о овоме. Они су ваша највећа снага.
Увек држите ауто-ињектор адреналина уз своје дете. Важно је да ви и ваши вољени знате како да га користите.
Када се појаве симптоми хитне помоћи, без оклевања користите аутоињектор. Затим одмах одведите дете у најближу јединицу за хитну помоћ (ЕТУ).
Ниси сам/сама у овој бици. Запамти да постоји много људи који ти могу помоћи и разумети те.