Алцхајмерова болест и мишљење нашег друштва: Да ли треба да будемо свесни овога?

Да ли ваша старија мајка, отац, бака или тетка заборављају ситнице? Да ли изненада заборављају шта су хтели да кажу док разговарају? Да ли чланови породице кажу: „Ох, тако је то када остариш“? Истина је, нормално је заборавити ситнице како старите. Али није свака заборавност део „старења“. Понекад то могу бити рани знаци болести попут Алцхајмерове болести. Ова болест не мари за расу, религију или пол. Свако је може развити. Али начин на који смо одгајани, наша култура и наша уверења у великој мери утичу на начин на који се суочавамо са овом болешћу. Хајде да данас разговарамо о томе.

Која су уобичајена веровања у нашем друштву о Алцхајмеровој болести?

У нашем друштву постоје различита мишљења о Алцхајмеровој болести и сличним болестима губитка памћења (деменција). Због тих мишљења, понекад је прекасно за тражење одговарајућег лечења. Размислите о томе, да ли су вам и ове ствари познате.

• „Тако је једноставно када остариш“: Многи људи мисле да је губитак памћења нормалан како старе. Стога игноришу ране знаке губитка памћења.
• Недостатак свести: Многи људи нису свесни да је Алцхајмерова болест болест која погађа мозак. Не желе да причају о томе јер је виде као менталну болест.
• Срам и кривица: Многи људи крију ова стања јер им је непријатно да кажу: „Неко у нашој породици има менталну болест.“
• Неповерење према западној медицини: Неки људи су више склони традиционалној медицини (локалној медицини) него лековима које прописују лекари. То може довести до кашњења у дијагнози.
• Претерано поштовање старијих: У нашој култури, много поштујемо старије. То је добра ствар. Али понекад одлажемо лечење само зато што поштујемо њихово мишљење, као на пример: „Мама/тата не жели да иде код лекара.“
• Недељење породичних проблема: Уверење да „породичне ствари треба чувати код куће“ чини људе невољним да било коме напољу, чак и лекару, кажу о менталним променама члана породице.
• Чекање до хитне ситуације: Уобичајено је да се не оде код лекара док болест не постане веома озбиљна, што значи да је у питању хитна ситуација.
• Ослањање на религију: Добро је пронаћи утеху у верским веровањима и ритуалима. Међутим, понекад игнорисање медицинског третмана и ослањање искључиво на верске ритуале за олакшање може погоршати болест.

Како ова уверења утичу на дијагнозу и лечење?

Због јаких породичних веза у нашем друштву, када старија особа почне да показује знаке деменције, прва која се бави бригом о њој је њена породица. Обично ћерка, син или снаја преузимају ову одговорност. То је веома племенита ствар. Али понекад наша културна уверења могу одложити дијагнозу и лечење.

Хајде да ово детаљније објаснимо у табели испод.

„Шта ће људи рећи?“ - Како ова стигма утиче

Стигма, једноставно речено, је негативна перцепција нечега, негативно тумачење које то има. Овај стид и страх се често повезују са менталним здравственим стањима попут Алцхајмерове болести. Због тога се други могу осећати као да су дискриминисани и да су дискриминисани. Можда се чак и ви осећате кривим због тога.

Штетне ствари које се могу десити због ове срамоте су:

• Невољност да се затражи помоћ, добије дијагноза или потражи лечење.
• Од породице, пријатеља, комшијаНедостатак разумевања и подршке.
• Тежак психолошки стрес за неговатеља пацијента.
• Пацијент и породица доживљавају стид, кривицу и сумњу у себе .

Најбољи начин да се носите са овом срамотом јесте да о томе отворено разговарате. Разговарајте са својим лекаром о томе. Ако је потребно, придружите се групи за подршку са људима који су имали слична искуства. Може бити веома оснажујуће знати да нисте сами.

ЛГБТ+ заједница и Алцхајмерова болест: посебни изазови

Када неко из ЛГБТ+ (лезбејке, геј, бисексуалне, трансродне и друге) заједнице добије Алцхајмерову болест, суочава се са додатним и јединственим изазовима.

За то постоји неколико разлога:

• Недостатак породичне подршке: Понекад, због самог живота, изолованог од породице, нема никога да се брине о вама када сте болесни.
• Стигма: Ризик од друштвене изопштености због сопственог сексуалног идентитета и Алцхајмерове болести.
• Усамљеност: Осећај изузетне усамљености када сте болесни, због тога што живите сами без деце или блиских чланова породице.

У таквим околностима, веома је важно планирати будућност што је пре могуће.

• Пронађите лекара који вас разуме: Важно је пронаћи лекара који поштује ваш идентитет, третира вас и вашег партнера подједнако и чини да се осећате пријатно постављајући питања.
• Пронађите подршку: Ако немате подршку породице, потражите помоћ од пријатеља, познаника или организација које подржавају ЛГБТ+ заједницу и које вам могу помоћи.
• Планирајте за будућност: Важно је да припремите правни документ (претходну директиву) о вашим будућим потребама за негом и медицинским третманом што је пре могуће након појаве симптома, док сте још увек у стању да доносите одлуке. На пример, ово може укључивати именовање некога ко ће доносити медицинске одлуке уместо вас ако нисте у могућности да доносите одлуке (трајно пуномоћје за здравствену заштиту) или писмено изношење ваших жеља о одређеним медицинским третманима (живи тестамент). Најбоље је да за ово потражите савет адвоката.