Када већина људи чује реч „анемија “ , одмах помисле на недостатак гвожђа . Зато се стално осећају уморно, летаргично, вртоглаво, а понекад и не могу да спавају. Али да ли сте знали да се у неким случајевима анемије заправо дешава супротно? Уместо недостатка гвожђа, гвожђе у крвним ћелијама се „повећава“. Зар ово не звучи помало чудно? Данас говоримо о једном таквом посебном, али не баш честом, анемијском стању које се назива сидеробластична анемија.
Једноставно речено, шта је сидеробластична анемија?
Да бисмо ово разумели, прво погледајмо нашу крв. Унутар црвених крвних зрнаца у нашој крви налази се протеин који се зове хемоглобин . Његов главни задатак је да хвата кисеоник који улази у плућа када дишемо и да га преноси по целом телу. Дакле, овај кисеоник је неопходан за живот сваке ћелије у нашем телу.
Да би се направио овај хемоглобин, нашем телу је свакако потребан минерал „гвожђе“. Генерално, анемија се јавља када телу недостаје гвожђе. Због тога није у стању да производи хемоглобин.
Међутим, код сидеробластичног анемије дешава се нешто другачије. Овде нема недостатка гвожђа у организму. У ствари, има превише гвожђа! Проблем је што због дефекта у неким црвеним крвним зрнцима које производи наша коштана срж, она нису у стању да користе ово гвожђе за стварање хемоглобина.
Замислите кухињу која има пиринач, воду и со за кување пиринча, али је кувач за пиринач покварен. Онда не можете да скувате пиринач. Тако је. Код ове болести има пуно гвожђа, састојка потребног за стварање хемоглобина. Али фабрика која користи то гвожђе за стварање хемоглобина, наших црвених крвних зрнаца, не функционише исправно. Тако неискоришћено гвожђе почиње да се акумулира унутар ових неисправних црвених крвних зрнаца. Ове абнормалне ћелије које су на овај начин акумулирале гвожђе називамо „(Сидеробласти)“.
Који су симптоми овог стања?
Симптоми ове болести су веома слични другим анемијским стањима, тако да се понекад може лако помешати. А пошто се болест развија споро, можда чак ни нећете знати да је имате. Ово су главни симптоми које можете видети.
| Симптом | Опис |
|---|---|
| Слабост тела и умор | Осећај тромости, брзи умор чак и код мањих задатака. |
| Бледа кожа | Бледи изглед који се види када тело има мање крви. |
| Тешкоће са дисањем | Астма је узрокована тиме што тело не добија потребну количину кисеоника. |
| Убрзан рад срца (Тахикардија) | Повећан број откуцаја срца или палпитације. |
| Главобоља и раздражљивост | Честе главобоље и раздражљивост. |
| Бол у грудима | У неким случајевима може доћи до болова у грудима. |
Који су главни типови сидеробластичних анемије?
Ова болест се углавном може поделити на два типа.
1. Наследна сидеробластична анемија
Ово је веома ретко, генетско стање. То јест, преноси се на дете путем гена једног од родитеља. Најчешћи тип овога је X-везана сидеробластична анемија . Ово је узроковано мутацијом у гену који утиче на производњу хемоглобина. Као резултат тога, тело покушава да апсорбује више гвожђа из хране како би надокнадило недостатак хемоглобина. У тешким случајевима може оштетити органе попут јетре . Овај конгенитални тип се обично дијагностикује пре 30. године.
2. Тип са каснијим почетком (стечена сидеробластична анемија)
Ово је најчешћи тип. Најбоље од свега је што се често може излечити . Иако лекари понекад не знају тачан узрок, постоји неколико главних фактора који доприносе овом стању:
- Одређени лекови: Посебно неки лекови који се дају за туберкулозу.
- Прекомерна конзумација алкохола: Прекомерна конзумација алкохола током дужег временског периода је главни фактор ризика.
- Токсичне хемикалије : Дуготрајна изложеност одређеним токсичним хемикалијама, као што је олово.
- Друге болести: Ово стање могу бити узроковано и другим болестима као што су имуни поремећаји, тумори или метаболичке болести.
Овде постоји нешто на шта морамо обратити посебну пажњу. Око 10% људи са овим каснијим типом (стеченим) може да се развије у рак крви који се зове леукемија. Стога је веома важно правилно дијагностиковати ову болест, пронаћи узрок и започети лечење.
Поред тога, оба типа могу развити још једно стање које се назива хемохроматоза , што узрокује накупљање вишка гвожђа у телу.
Како тачно дијагностиковати ову болест?
Пошто су симптоми слични другим анемијским стањима, може бити мало тешко дијагностиковати је. Зато је важно да слушате своје тело. Ако имате један или више горе наведених симптома, обратите се свом лекару.
Лекар ће вас пажљиво питати о вашим симптомима, прегледати вас, а затим наложити неколико тестова како би потврдио да ли имате ово стање.
- Крвне анализе: Комплетна крвна слика и студије гвожђа су кључне.
- Размаз периферне крви: Овде се узорак крви испитује под микроскопом да би се видело да ли постоје абнормалне ћелије које акумулирају гвожђе (сидеробласти) о којима смо раније говорили.
- Биопсија коштане сржи: У неким случајевима, може бити потребно узети и тестирати мали узорак коштане сржи да би се потврдила болест.
- Остали тестови: Ако је потребно, лекар може препоручити и МРИ скенирање или генетско тестирање.
Како се лечи?
Могућности лечења зависе од тога да ли имате конгенитални или стечени тип.
- Лечење узрока: Ако имате стечени тип, први корак је уклањање узрока. На пример, ако лек изазива стање, ваш лекар ће прекинути узимање тог лека и преписати други. Ако конзумирате много алкохола, мораћете потпуно да престанете да пијете алкохол.
- Витамин Б6: Студије су показале да витамин Б6, или пиридоксин, може бити користан у лечењу обе врсте стања. Ваш лекар може преписати овај витамин као додатак исхрани.
- Уклањање вишка гвожђа: Постоје лекови који се могу давати за уклањање вишка гвожђа из организма. Дефероксамин се даје као ињекција под кожу, а Деферасирокс се даје као пилула. Међутим, ови лекови могу утицати на бубреге, па их треба користити под строгим надзором лекара.
- Трансфузија крви: Ако ваше тело не реагује на лечење витамином Б6, ваш лекар може препоручити трансфузију крви. Међутим, ово има и ману. Са континуираним трансфузијама крви, ниво гвожђа у вашем телу ће се повећати, што повећава ризик од оштећења јетре.
- Трансплантација коштане сржи: Ово је последња опција лечења. Разматра се у тешким случајевима када ниједан други третман није донео излечење.
Порука за понети кући
- Сидеробластична анемија није као нормална анемија. Овде се не дешава смањење нивоа гвожђа у крвним ћелијама, већ његово повећање.
- Чак и ако имате симптоме попут честог умора и бледила, немојте сами одлучивати да је у питању само једноставан недостатак гвожђа.
- Ова болест може бити урођена или се развити касније због фактора као што су алкохол или одређени лекови.
- Ако имате симптоме, обавезно потражите лекарски савет. Самодијагностиковање и самолечење могу бити веома опасни.
- Постоје ефикасни третмани, као што су витамин Б6 и лекови за уклањање гвожђа. Ваш лекар ће одредити третман који је најбољи за вас.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар