Шта су ове болести моторних неурона? Хајде да их једноставно разумемо.

Да ли сте се икада запитали колико је лако радити ове ствари када ходамо, разговарамо са пријатељем или жваћемо храну? Иза сваког покрета, сваке радње, у нашем телу стоји група веома важних гласника . То су оно што називамо моторним неуронима. Они су попут групе слугу из нашег мозга који говоре нашим мишићима да „ураде ово“.

Али, као и други делови нашег тела, ови гласници такође могу бити оштећени. Тада развијамо стања која се називају „болести моторних неурона“. Вероватно сте чули за АЛС. То је једна од главних болести у овој категорији. Али постоји и неколико других врста болести моторних неурона о којима не чујемо много. Зато данас, хајде да о њима причамо на једноставан начин.

Ко су ови „моторни неурони“?

Једноставно речено, моторни неурони су врста нервних ћелија. Њихов главни задатак је да преносе поруке које су нашем телу потребне за кретање. Постоје две главне врсте ових ћелија.

1. Горњи моторни неурони: Они се налазе у вашем мозгу . Они шаљу поруке из вашег мозга до ваше кичмене мождине. Као шеф у великој канцеларији.

2. Доњи моторни неурони: Они се налазе у вашој кичменој мождини . Они примају поруке из мозга и говоре нашим мишићима: „У реду, почните да радите сада.“ То је као менаџер у филијали.

Сада размислите шта се дешава када развијете болест моторних неурона. Ове нервне ћелије постепено почињу да одумиру. Тада електричне поруке из мозга не могу правилно да стигну до мишића. Пренос порука се зауставља на пола пута. Временом, мишићи постају слаби и почињу да се смањују јер немају никакву потребу за њима. Лекари то називају „атрофијом“ или пропадањем мишића.

Када се то деси, губимо контролу над својим покретима. Постаје све теже ходати, говорити, гутати, па чак и дисати.

Који су главни типови болести моторних неурона?

Хајде сада да погледамо неке од познатих и мање познатих болести у овој категорији.

Амиотрофична латерална склероза (АЛС)

Ово је најчешћа болест моторних неурона која се јавља код одраслих.АЛС погађа и горње и доње моторне неуроне. Због тога мишићи који контролишу ходање, говор, жвакање, гутање и дисање постепено слабе и атрофирају. Може доћи и до укочености и трзања мишића.

У већини случајева, не може се пронаћи специфичан узрок АЛС. Лекари је називају „спорадичном“. То значи да је свако може развити. Међутим, између 5% и 10% случајева је наследно . Симптоми се обично јављају између 40. и 60. године.

Примарна латерална склероза (PLS)

ПЛС је сличан АЛС-у, али погађа само горње моторне неуроне . Због тога је болест много спорија од АЛС-а. Симптоми укључују слабост и укоченост у рукама и ногама, споро ходање и губитак равнотеже и координације. Говор може бити спор и неразговет. Није тако тежак као АЛС и не убија људе.

Прогресивна булбарна парализа (ПБП)

Ово је заправо облик АЛС. Многи људи са ПБП-ом на крају развију АЛС, која утиче на моторне неуроне у можданом стаблу, које се налази у бази мозга.

Ови неурони у можданом стаблу нам помажу да жваћемо, гутамо и говоримо. Дакле, када се развије ПБП, речи постају неразговетне, храна се тешко гута и тешко је контролисати емоције . Можете се изненада смејати или плакати без разлога.

Прогресивна мишићна атрофија

Овај тип није толико чест као АЛС или ПБП. Углавном погађа доње моторне неуроне . Слабост обично почиње у рукама. Затим се шири на друге делове тела. Мишићи постају слаби и могу се јавити грчеви. Ова болест се понекад може развити и у АЛС.

Спинална мишићна атрофија (СМА)

Ово је генетско стање . СМА је узрокована дефектом у гену под називом „SMN1“. Овај ген производи протеин који штити моторне неуроне. Када тај протеин недостаје, моторни неурони умиру. Ово утиче на доње моторне неуроне. СМА је подељена на неколико типова у зависности од узраста у коме се појављују симптоми .

Кенедијева болест

Ово је такође наследна болест. Али њена посебност је у томе што погађа само мушкарце . Чак и ако жене имају ген који доприноси овој болести (носиоци), оне не развијају симптоме. Међутим, постоји 50% шансе да ће мушко дете те мајке наследити ову болест.

Мушкарци са овим стањем могу имати тремор руку, трзање и грчеве мишића, слабост у лицу, рукама и ногама. Такође могу имати потешкоћа са гутањем и говором.

Како живети са таквом болешћу?

Будућност особе која живи са болешћу моторних неурона зависи од врсте болести. Као што смо видели, неке врсте се спорије развијају и мање су тешке од других.

Тренутни лекови и различите методе лечења (нпр. физикална терапија, логопедска терапија) могу контролисати симптоме и значајно побољшати квалитет живота . Стога, ако ви или неко кога познајете доживљава ове симптоме, најбоље је да што пре посетите квалификованог лекара како бисте добили тачну дијагнозу и развили план лечења.