Тешко је речима описати радост коју осећате када сазнате да ћете добити бебу. Нормално је да се истовремено осећате помало уплашено. Питате се: „Хоће ли моја беба бити здрава?“, „Хоћу ли имати неких проблема?“. Тада вам добро дођу пренатални тестови, познати и као пренатални тестови. Ови тестови могу пружити вредне информације о вашем здрављу и здрављу ваше нерођене бебе.
Који су пренатални тестови?
Једноставно речено, то је низ тестова који се спроводе током целе трудноће како би се осигурало да сте ви и ваша беба здрави. Неки од њих су рутински тестови који се раде свим трудницама. Други се раде само ако постоји ризик да ваша беба има генетску болест или урођену ману.
На основу резултата ових тестова, ваш лекар ће моћи да пружи најбољу здравствену негу за вас и вашу бебу, како пре тако и после порођаја.
Важно је да позитиван резултат теста не значи увек да беба има болест. Стога никада не паничите сами. Увек разговарајте са својим лекаром о томе и тачно разумејте шта резултати значе.
Који су рутински тестови који се раде за све?
Од дана када сазнате да сте трудни до дана рођења бебе, ваш лекар ће спроводити разне тестове како би проверио ваше здравље. Већина њих се ради помоћу узорака крви и урина.
| Врста теста | Шта гледаш и зашто? |
|---|---|
| Анализе крви |
|
| Тестови урина | Потражите знаке стања као што су инфекције уринарног тракта и прееклампсија (висок крвни притисак током трудноће). |
| Ултразвучно скенирање | Овај тест, који користи звучне таласе за стварање слика ваше бебе и материце, обично се ради најмање два пута.
|
| Тест за стрептокок групе Б | У месецу који претходи рођењу бебе, вагина се проверава на присуство ове бактерије. Ако је присутна, даје се лечење како би се спречила инфекција код бебе. |
Специјализовано генетско тестирање (генетско пренатално тестирање)
Ово су врсте тестова којих се многе мајке помало плаше, али су веома важни. Користе се да би се утврдило да ли је беба у ризику од генетске болести или урођене мане, као што је Даунов синдром.
Ови тестови нису обавезни за све, али ваш лекар их може препоручити мајкама у следећим ризичним групама:
- Ако имате више од 35 година
- Ако је претходно дете имало генетску болест или урођену ману
- Ако ви или отац ваше бебе имате породичну историју генетских болести
- Ако сте раније имали побачаје или мртворођене бебе
Постоје две главне врсте генетског тестирања. Веома је важно разумети ову разлику.
1. Скрининг тестови: Они вам само говоре колика је вероватноћа да ће ваша беба развити одређену болест. То не значи да беба има ту болест.Није потврђено. Ово је потпуно безбедно, обично се ради као анализа крви или скенирање.
2. Дијагностички тестови: Ако скрининг тест покаже стање високог ризика, ови тестови се раде како би се са 100% сигурношћу потврдило да ли беба заиста има то стање или не . Ови тестови носе мали ризик.
Које су врсте скрининг тестова?
- Комбиновани тест (између 11-14 недеља): Ово подразумева комбиновање ултразвучног скенирања (НТ скенирање које мери дебљину коже на задњем делу врата бебе) и анализе крви мајке како би се израчунао ризик од стања као што је Даунов синдром.
- Тест феталне ДНК без ћелија (NIPT): Ово је мало напреднији тест крви. Он тражи делове бебине ДНК у мајчиној крви и може веома прецизно да открије ризик од хромозомских абнормалности као што су Даунов синдром (трисомија 21), трисомија 18 и трисомија 13.
- Троструки/четвороструки скрининг тест (између 15-22 недеље): Ово је такође крвни тест мајке. Процењује ризик посматрањем нивоа хормона и протеина из бебе и плаценте.
Које су врсте дијагностичких тестова?
Ако скрининг тест укаже на ризик, ваш лекар ће разговарати са вама и одлучити да ли треба да урадите један од ових тестова.
- Амниоцентеза: Код овог поступка, веома танка игла се убацује кроз ваш абдомен у материцу, под вођством скенирања, и узима се мали узорак амнионске течности која окружује бебу. Ово се може тестирати да би се утврдило да ли постоје генетски поремећаји.
- Узимање биопсије хорионских ресица (CVS): Ово подразумева узимање малог комада ткива из плаценте и његово тестирање. Ово се такође може урадити иглом кроз абдомен или кроз вагину.
Да ли постоје неки ризици са овим дијагностичким тестовима?
Да, оба ова теста носе мали, али неизбежан ризик. Ваш лекар ће вам детаљно објаснити ове ризике пре него што их изврши.
| Могући ризик | Опис |
|---|---|
| Побачај | Ово је веома ретка појава (мање од 1%). Овај ризик се додатно смањује када поступак обавља искусан лекар. |
| Инфекција | Постоји веома мали ризик од инфекције кад год игла прође кроз кожу. |
| Крварење | Нормално је да мала кап крви изађе из места убода игле, али је веома ретко да дође до јаког крварења. |
| Цурење цереброспиналне течности | Иако обично постоји мала количина цурења, то не утиче на трудноћу. |
Шта радите када добијете резултате?
Ово је најважнији део. Када добијете извештај о тесту, немојте се узнемирити због речи и бројева на њему. Ако скрининг тест каже „Висок ризик“, то не значи да беба има болест, већ само да је ризик висок и да су потребна даља тестирања.
Најбоље што можете да урадите је да узмете извештај и одмах одете код свог лекара. Он или она ће вам објаснити значење резултата, шта даље да радите и које су вам опције. Ако је потребно, упутиће вас код генетског саветника.
Питања која треба поставити лекару
- Зашто се од мене тражи да урадим овај тест?
- Шта тачно говоре ови резултати?
- Колико су тачни ови тестови?
- Шта треба да урадим са резултатима?
- Који су ризици овог теста?
- Да ли се ови тестови могу урадити у државној болници? Или морају да се раде приватно? Колико коштају?
Порука за понети кући
- Пренатални тестови пружају драгоцене информације о вашем здрављу и здрављу ваше бебе.
- Постоје две врсте тестова: рутински тестови који се раде за све и генетски тестови који се раде у посебним случајевима.
- Скрининг тестови само указују на „ризик“ од болести. Дијагностички тестови потврђују да ли је болест присутна или не.
- Тестови попут амниоцентезе и ЦВС-а имају веома мали ризик од побачаја, па се раде само ако је апсолутно неопходно.
- Никада не доносите одлуке сами и не паничите када добијете резултате теста. Увек о томе разговарајте са својим лекаром.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар