ඔයාටත්, එහෙම නැත්නම් ඔයාගේ දරුවාටත් කෙලින් ඉස්සරහා තියෙන දේවල් හරියට පේන්නේ නැතිව, පෙනීම ටික ටික බොඳ වෙනවා වගේ ප්රශ්නයක් තියෙනවද? සමහරවිට වටේ පිටේ දේවල් පෙනුනත්, කෙලින් බලන දේ පැහැදිලි නැතුව ඇති. මේ වගේ ලක්ෂණ තියෙනවා නම්, ඒකට එක හේතුවක් වෙන්න පුළුවන් ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) කියන තත්ත්වය. අපි මේ ගැන සරලව, ඔයාට තේරෙන විදිහට කතා කරමු.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) කියන්නේ මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය කියන්නේ අපේ ඇස් දෙකේ තියෙන `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` වැදගත්ම කොටසක් වෙන `මැකියුලාව (macula)` කියන තැනට බලපාන තත්ත්වයක්. හිතන්නකෝ, ඔයාගේ ඇහැ හරියට කැමරාවක් වගේ නම්, `දෘෂ්ටි විතානය (retina)` කියන්නේ ඒ කැමරාවේ පිටිපස්සේ තියෙන පටලය, හරියට ෆිල්ම් එක වගේ, රූප සටහන් වෙන තැන. `මැකියුලාව (macula)` කියන්නේ මේ `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` හරියටම මැද තියෙන, හරිම සංවේදී පුංචිම පුංචි තැනක්. අපි කෙලින් ඉස්සරහා බලනකොට, පොතක් කියවනකොට, කෙනෙක්ගේ මූණ දිහා බලනකොට, ඒ දේවල් පැහැදිලිව පේන්න උදව් කරන්නේ මෙන්න මේ `මැකියුලාව (macula)` තමයි. මේකට අපි කියනවා `මධ්යම පෙනීම (central vision)` කියලා.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) හැදුනම වෙන්නේ, ඔයාගේ මේ `මධ්යම පෙනීම (central vision)` කාලයත් එක්ක ටික ටික අඩු වෙලා යන එක. සමහර වෙලාවට ඇහැ වටේ තියෙන දේවල් පේන `පර්යන්ත පෙනීම (peripheral vision)` එකටත් මේක බලපාන්න පුළුවන්.
ඔයා සමහරවිට අහලා ඇති `මැකියුලර් පරිහානිය (macular degeneration)` ගැන. ගොඩක් වෙලාවට මේක වැඩිහිටි අයට, අවුරුදු 60 පැන්නම වගේ එන රෝගයක්. ඒකට කියන්නේ `වයසට යාම හා සම්බන්ධ මැකියුලර් පරිහානිය (age-related macular degeneration)` කියලයි. හැබැයි, ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) කියන්නේ ඊට වඩා වෙනස්. මේක ගොඩක් වෙලාවට දරුවන්ට සහ අවුරුදු 20ට අඩු තරුණ අයට තමයි බලපාන්නේ. ඒ නිසා සමහර වෙලාවට වෛද්යවරු මේකට `ළමා/තරුණ මැකියුලර් පරිහානිය (juvenile macular degeneration)` කියලත් කියනවා. `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` දාරවලට මේක බලපානකොට `ෆන්ඩස් ෆ්ලැවිමැකියුලේටස් (fundus flavimaculatus)` කියලත් කියනවා.
දැන් බලමු ඇයි මෙහෙම වෙන්නේ කියලා. අපේ ඇඟේ `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` කියලා කහ පාටට හුරු තෙල් සහිත ද්රව්යයක් තියෙනවා. සාමාන්යයෙන් මේක ඇඟෙන් ඉවත් වෙනවා. හැබැයි, ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) තියෙන කෙනෙක්ගේ ඇඟේ මේ `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` ඕනෑවට වඩා හැදෙනවා, නැත්නම් හරියට ඉවත් වෙන්නේ නෑ. එතකොට මේ අමතර `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` එකතු වෙනවා. මේ නිසා `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` තියෙන, ආලෝකයට සංවේදී විශේෂ සෛල වර්ගයක් වෙන `ප්රകാശ සංවේදී සෛල (photoreceptors)` වලට හානි වෙනවා. කාලයක් යද්දී මේ හානිය නිසා පෙනීම ස්ථිරවම දුර්වල වෙනවා.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගයේ (Stargardt Disease) රෝග ලක්ෂණ මොනවද?
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) නිසා ඔයාගේ ඇස්වල සහ පෙනීමේ මේ වගේ වෙනස්කම් දකින්න පුළුවන්:
- පෙනීමේදී අඳුරු ලප හෝ බොඳ වූ තැන් පෙනීම: හරියට ඉස්සරහා බලනකොට, සමහර තැන් කළු පාටට හරි, මීදුමක් වගේ හරි පේන්න පුළුවන්.
- පෙනීම බොඳ වීම: දේවල් පැහැදිලිව පේන්නේ නැතිව, බොඳ වෙලා පෙනීම.
- ආලෝකයට සංවේදී බව (Light sensitivity): ඉර එළියට, ලයිට් එළියට ඇහැට අමාරු ගතියක් දැනීම.
- වර්ණ හඳුනාගැනීමේ අලුත් අපහසුතා (New color blindness): කලින් හොඳට වර්ණ පෙනුනත්, දැන් සමහර වර්ණ හරියට අඳුරගන්න බැරිවීම.
- එළිය අඩු/වැඩි වෙනකොට ඇහැ හුරු කරගන්න අමාරු වීම: එකපාරට එළිය වැඩි තැනකින් අඳුරු තැනකට ගියාම, හරි අඳුරු තැනකින් එළිය තැනකට ආවම හරි ඇහැට ඒකට හුරු වෙන්න වැඩි වෙලාවක් යන එක.
- රාත්රී පෙනීම දුර්වල වීම: රෑට පේන එක කලින්ට වඩා අඩු වෙනවා.
වැදගත්ම දේ තමයි, ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගයේ (Stargardt Disease) රෝග ලක්ෂණ ගොඩක් වෙලාවට ක්රමයෙන් තමයි වැඩි වෙන්නේ. කාලයත් එක්ක ඔයාගේ `මධ්යම පෙනීම (central vision)` සම්පූර්ණයෙන්ම වගේ නැති වෙලා යන්න පුළුවන්. හැබැයි, සමහරවිට ඇස් දෙකේ පැතිවලින් (වටේ පෙනීම) යම්තාක් දුරට පේන්න ඉඩ තියෙනවා. ඒත් කෙලින් ඉස්සරහා තියෙන දේවල් නම් පැහැදිලිව පේන්නේ නැතිව යනවා.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගයට (Stargardt Disease) හේතු මොනවද?
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) කියන්නේ `ජානමය තත්ත්වයක් (genetic condition)`. ඒ කියන්නේ අපේ ජානවල ඇතිවෙන යම් වෙනස්කමක් නිසා තමයි මේක හැදෙන්නේ. විශේෂයෙන්ම, `ABCA4 ජානය (ABCA4 gene)` කියලා ජානයක වෙනස්කමක් තමයි මේකට ප්රධානම හේතුව. මේ `ABCA4 ජානය (ABCA4 gene)` අපේ `දෘෂ්ටි විතානය (retina)` හරියට වැඩ කරන්න උදව් වෙනවා.
මේක `පාරම්පරිකයි (hereditary)`. ඒ කියන්නේ දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට ලැබෙන දෙයක්. ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) දරුවන්ට උරුම වෙන්නේ `ස්වයංක්රීය නිලීන රටාවකට (autosomal recessive pattern)`. සරලවම කිව්වොත්, දරුවෙකුට මේ රෝගය හැදෙන්න නම්, අම්මටයි තාත්තටයි දෙන්නටම මේ වෙනස් වෙච්ච `ABCA4 ජානය (ABCA4 gene)` තියෙන්න ඕන. එක්කෙනෙකුට විතරක් තිබ්බොත් මදි.
වෛද්යවරු කොහොමද මේක හොයාගන්නේ? (රෝග විනිශ්චය)
මේ රෝගය තියෙනවද නැද්ද කියලා හරියටම හොයාගන්නේ `අක්ෂි වෛද්යවරයෙක් (eye doctor)`. එතුමා ඔයාගේ ඇස් පරීක්ෂා කරලා, පෙනීම කොහොමද, ඇස්වල සෞඛ්ය තත්ත්වය කොහොමද කියලා බලයි. ඔයාට රෝග ලක්ෂණ පටන් ගත්තේ කවදා ඉඳන්ද, මොනවද තියෙන අපහසුතා කියන දේවල් වෛද්යවරයාට කියන්න ඕන.
සමහරවිට ඔයාට මේ වගේ පරීක්ෂණ කීපයක් කරන්නත් වෙයි:
- `ඉලෙක්ට්රොරෙටිනොග්රැෆි (Electroretinography – ERG)`: මේකෙන් බලන්නේ ඔයාගේ `දෘෂ්ටි විතානය (retina)` ඇහැට එන ආලෝකයට කොහොමද ප්රතිචාර දක්වන්නේ කියලයි.
- `ෆ්ලුවොරසීන් ඇන්ජියෝග්රැෆි (Fluorescein angiography)`: මේකෙදි ඇහැ ඇතුළේ තියෙන රුධිර නාල බලන්න, අතේ නහරයකට විශේෂ `ඩයි (dye)` එකක් විදලා, ඇහැ ඇතුළේ පින්තූර ගන්නවා.
- `ෆන්ඩස් ෆොටෝග්රැෆි සහ ෆන්ඩස් ඔටෝෆ්ලුවොරසන්ට් ෆොටෝග්රැෆි (Fundus photography and fundus autofluorescent photography)`: මේකෙන් කරන්නේ ඔයාගේ `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` සහ `මැකියුලාවේ (macula)` පැහැදිලි පින්තූර ගන්න එක. අර `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` තැන්පත් වෙලා තියෙන විදිහ මේකෙන් බලාගන්න පුළුවන්.
- `ජාන පරීක්ෂණ (Genetic testing)`: මේකෙන් පුළුවන් `ABCA4 ජානයේ (ABCA4 gene)` වෙනස්කමක් තියෙනවද කියලා හරියටම තහවුරු කරගන්න.
- `ඔප්ටිකල් කොහියරන්ස් ටොමොග්රැෆි (Optical coherence tomography – OCT)`: මේක හරියට `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` `ස්කෑන් (scan)` පරීක්ෂණයක් වගේ. `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` ස්ථර වල ඝනකම, `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` තැන්පත් වෙලා තියෙනවද, හානි වෙලාද වගේ දේවල් මේකෙන් හොඳටම බලාගන්න පුළුවන්.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගයේ (Stargardt Disease) අවධීන් මොනවද?
ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා රෝගය ටික ටික වැඩිවෙන විදිහ අනුව මේක අවධි කීපයකට බෙදන්න පුළුවන්. ඒ මෙන්න මෙහෙමයි:
- අවධිය 1: මේ අවධියේදී, අර කහ පාට `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` කියන ද්රව්යය `මැකියුලාව (macula)` උඩ පොඩි පොඩි තිත්තිති (flecks) වගේ හැදෙන්න පටන් ගන්නවා. ඔයාට සමහරවිට බොහොම සුළු රෝග ලක්ෂණ විතරක් තියෙන්න පුළුවන්, නැත්නම් කිසිම ලක්ෂණයක් නැතිවෙන්නත් පුළුවන්.
- අවධිය 2: දැන් අර `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` තිත්තිති `මැකියුලාව (macula)` වටේ තියෙන `දෘෂ්ටි විතානයේ (retina)` අනිත් ප්රදේශ වලටත් පැතිරිලා. මේ වෙනකොට රෝග ලක්ෂණ කලින්ට වඩා ටිකක් පැහැදිලිවම ඔයාට දැනෙන්න පටන් අරන් ඇති.
- අවධිය 3: මේ අවධියේදී, අර එකතු වෙච්ච `ලයිපොෆුසින් (lipofuscin)` තිත්තිති ආයෙමත් `මැකියුලාව (macula)` එකට උරාගෙන, `මැකියුලාව (macula)` එකට හානි කරන්න පටන් ගන්නවා. මේකට කියන්නේ `ඇට්රොෆි (atrophy)` ඇතිවෙනවා කියලයි (ඒ කියන්නේ සෛල මැරිලා යන එක). මේ නිසා රෝග ලක්ෂණ තවත් දරුණු වෙනවා.
- අවධිය 4: `මැකියුලාවේ (macula)` වෙච්ච හානිය (`ඇට්රොෆි (atrophy)`) දැන් ගොඩක් වැඩියි. මේ නිසා ඔයාගේ `මධ්යම පෙනීම (central vision)` සම්පූර්ණයෙන්ම වගේ නැත්නම් ගොඩක් දුරට නැතිවෙලා යන්න පුළුවන්.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගයට (Stargardt Disease) ප්රතිකාර මොනවද?
දුකට කරුණක් තමයි, ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්නවත්, ඒකෙන් වෙච්ච හානිය ආපහු හරවන්නවත් දැනට ප්රතිකාරයක් නෑ. හැබැයි, බය වෙන්න එපා. ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරගන්නත්, පෙනීම නැතිවෙලා යන වේගය අඩු කරගන්නත් ඔයාට උදව් කරයි. ඒකට මේ වගේ දේවල් කරන්න පුළුවන්:
- `විටමින් A (vitamin A)` අඩංගු අතිරේක ආහාර (supplements) ගැනීමෙන් වළකින්න. සමහර අධ්යයන වලින් පෙන්නලා තියෙනවා ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) තියෙන අය `විටමින් A (vitamin A)` වැඩිපුර ගත්තොත් පෙනීම නැතිවීම ඉක්මන් වෙන්න පුළුවන් කියලා. ඒ නිසා ඩොක්ටර් එක්ක කතා නොකර කිසිම `විටමින් A (vitamin A)` අතිරේකයක් ගන්න එපා.
- කණ්ණාඩි, `කොන්ටැක්ට් ලෙන්ස් (contact lenses)` සහ/හෝ අඩු පෙනීම සඳහා විශේෂ උපකාරක (`low vision aids`) පාවිච්චි කිරීම. මේවායින් ඔයාට එදිනෙදා වැඩ කරගන්න ලොකු උදව්වක් ලැබෙයි.
- දුම්පානය (සහ `වේපින් (vaping)` වැනි නිකොටින් අඩංගු වෙනත් දේවල්) සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කිරීම. දුම්පානය ඇස් දෙකට කොහොමත් හොඳ නෑ.
- එළියට යනකොට ඇස් දෙක ආරක්ෂා කරගන්න තොප්පියක් හෝ හොඳ අව් කණ්ණාඩි දෙකක් පළඳින්න.
මතක තියාගන්න, මේවා රෝගය සුව කරන දේවල් නෙවෙයි. හැබැයි, මේවායින් ඔයාට පුළුවන් තරම් කාලයක් හොඳින් ජීවත් වෙන්න උදව්වක් ලැබෙනවා.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) සුව කරන්න පුළුවන්ද?
දැනට නම් ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) සුව කරන්න බැහැ. හැබැයි, ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයාට පුළුවන් මේ තත්ත්වයත් එක්ක ජීවත් වෙන්න ඔයාට උදව් කරන්න.
හොඳ ආරංචියකුත් තියෙනවා. පර්යේෂකයෝ දිගටම මේ වගේ `මැකියුලර් පරිහානි (macular degeneration)` තත්ත්වයන්ට (ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) ඇතුළුව) අලුත් ප්රතිකාර හොයන්න `සායනික පරීක්ෂණ (clinical trials)` කරනවා. ඔයාටත් මේ වගේ `සායනික පරීක්ෂණයකට (clinical trial)` සහභාගී වෙන්න පුළුවන්ද කියලා ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයාගෙන් අහලා දැනගන්න. එහෙම වුණොත්, අලුත්ම, තවම අත්හදා බලන මට්ටමේ තියෙන ප්රතිකාර ලබාගන්න ඔයාටත් අවස්ථාවක් ලැබෙන්න පුළුවන්.
මම වෛද්ය උපදෙස් පැතිය යුත්තේ කවදාද?
ඔයාගේ ඇස්වල හරි, පෙනීමේ හරි යම් කිසි වෙනසක් දැක්ක ගමන්ම වෛද්යවරයෙක් හරි අක්ෂි වෛද්යවරයෙක් හරි හම්බවෙන්න. මොකද, ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගයේ (Stargardt Disease) ලක්ෂණ, වෙනත්, සමහරවිට වඩාත් සුලබ අක්ෂි රෝග වල ලක්ෂණ වලට සමාන වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, ඕනෑම අක්ෂි ගැටලුවක් හැකි පමණ ඉක්මනින් හඳුනාගෙන ප්රතිකාර පටන් ගන්න එක ගොඩක් වැදගත්.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) තියෙනවා නම් මොනවා බලාපොරොත්තු වෙන්න පුළුවන්ද?
ඔයාට `මධ්යම පෙනීම (central vision)` ටිකෙන් ටික නැතිවෙලා යයි කියලා බලාපොරොත්තු වෙන්න වෙනවා. ගොඩක් අයට මේ පෙනීම නැතිවෙන්නේ හෙමින් හෙමින්, අවුරුදු ගාණක්, සමහරවිට දශක ගාණක් තිස්සේ. හැබැයි, සමහර අයට මේක ඊට වඩා ඉක්මනට වෙන්නත් පුළුවන්. ඔයාගේ `ABCA4 ජානයේ (ABCA4 gene)` තියෙන වෙනස්කමේ ස්වභාවය අනුව ඔයාගේ පෙනීම නැතිවෙන වේගය සහ කොච්චර පෙනීමක් නැතිවෙයිද කියන එක තීරණය වෙන්න පුළුවන්. ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා මේ ගැන ඔයාට තවත් විස්තර කියයි.
ඔයාට දිගටම, දිගටම ඇස් පරීක්ෂා කරගන්න (`eye exams`) සිද්ධ වෙයි. කොච්චර කාලෙකට සැරයක් ඇස් චෙක් කරගන්න ඕනෙද, අමතර පරීක්ෂණ මොනවද කරන්න ඕනෙ කියලත් ඩොක්ටර්ගෙන් අහගන්න.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) එක්ක මම කොහොමද මාව බලාගන්නේ?
ඔයාට ඔයාව බලාගන්න කරන්න පුළුවන් දේවල් ගොඩක් තියෙනවා:
- පෝෂ්යදායී ආහාර වේලක් ගන්න. එළවළු, පළතුරු වැඩිපුර කන්න.
- ව්යායාම කරන්න. ඇඟ සක්රීයව තියාගන්න එක හැම අතින්ම හොඳයි.
- දුම්පානය කරන්න එපා.
- මානසික ආතතිය පාලනය කරගන්න.
- වෛද්යවරුන් හමුවීමට නියමිත දින වෙලාවට යන්න.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) තියෙනවා නම් මම මගේ වෛද්යවරයාව හමුවිය යුත්තේ කවදාද?
ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා ඔයාව දිගටම බලන්න ඕන කියලා කියයි. ඒ දිනවලට අනිවාර්යයෙන්ම යන්න. ඒ ඇරෙන්න, ඔයාගේ පෙනීමේ යම් හදිසි වෙනසක් වුණොත්, එහෙම නැත්නම් ඇස්වල වේදනාවක්, අමුත්තක් දැනුනොත් වහාම වෛද්යවරයාව හමුවෙන්න.
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) ගැන මම මගේ වෛද්යවරයාගෙන් අහන්න ඕන ප්රශ්න මොනවද?
ඔයාට ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) තියෙනවා නම්, වෛද්යවරයාගෙන් මේ වගේ ප්රශ්න අහන්න පුළුවන්:
- මට මේ තත්ත්වයත් එක්ක ඉන්න අනිත් අය ඉන්න සහාය කණ්ඩායමක් (`support group`) ගැන යෝජනා කරන්න පුළුවන්ද?
- මම `සායනික පරීක්ෂණයකට (clinical trial)` සහභාගී වෙන්න සුදුසුකම් ලබනවද?
- මම `ජාන උපදේශකයෙක් (genetic counselor)` එක්ක කතා කරන්න ඕනෙද? (මේකෙන් ඔයාගේ පවුලේ අනිත් අයටත් මේ අවදානම තියෙනවද වගේ දේවල් දැනගන්න පුළුවන්)
- අඩු පෙනීම (`low vision`) එක්ක එදිනෙදා වැඩ පහසුවෙන් කරගන්න උදව් වෙන උපකරණ, ක්රම මොනවද තියෙන්නේ කියලා මට යෝජනා කරන්න පුළුවන්ද?
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල් (Take-Home Message)
ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt Disease) එක්ක ජීවත් වෙන එක ඇත්තටම බය හිතෙන දෙයක් වෙන්න පුළුවන්. මොකද, පෙනීමට බලපාන ඕනෑම දෙයක් අපිට ලොකු බලපෑමක් කරනවා. හැබැයි, ඔයා තනිවෙලා නෑ. ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා සහ සෞඛ්ය කණ්ඩායම ඔයාගේ පෙනීමේ වෙනස්කම් එක්ක හැඩගැහෙන්න, ඇස් දෙක ආරක්ෂා කරගන්න, ඔයාට සුරක්ෂිතව සහ සුවපහසුව ජීවත් වෙන්න උදව් කරයි.
දැනට ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගයට (Stargardt Disease) සම්පූර්ණ සුවයක් නැතත්, පර්යේෂකයෝ නිතරම අලුත් ප්රතිකාර ක්රම හොයනවා. ඔයා කැමති නම්, `සායනික පරීක්ෂණයකට (clinical trial)` සහභාගී වෙන එක ගැනත් වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන්න. ධෛර්යය අතහරින්න එපා!
👩🏽⚕️ අමතර ප්රශ්න (FAQs)
💬 ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය (Stargardt disease) කියන්නේ මොකක්ද?
මේක කියන්නේ අම්මාගෙන් හරි තාත්තාගෙන් හරි ළමයෙකුට එන ජානමය ඇසේ රෝගයක්. මේකෙදි ඇසේ දෘෂ්ටි විතානයේ (Retina) මැද තියෙන කොටසේ විශේෂ තෙල් ජාතියක් තැන්පත් වෙලා රූප පේන එක ටිකෙන් ටික නැතිවෙලා යනවා.
💬 මේ රෝගය මුලින්ම පටන් ගන්නේ කොයි කාලෙදිද?
ගොඩක් වෙලාවට මේ රෝගයේ ලක්ෂණ පෙන්වන්නේ කුඩා ළමා කාලයේදී හරි නව යොවුන් වියේදීයි. ළමයාට දුර තියෙන අකුරු හඳුනාගන්න සහ පාට වෙන්කරලා අඳුරගන්න ගොඩක් අපහසු වෙනවා.
💬 මේකෙන් දරුවාට සම්පූර්ණයෙන්ම ඇස් පේන්නේ නැති වෙනවද?
සාමාන්යයෙන් මේකෙන් ඇසේ මැද තියෙන පෙනීම විතරක් බොඳවෙලා ගියාට, වටේට තියෙන පෙනීම (Peripheral vision) එහෙමම තියෙන නිසා සම්පූර්ණයෙන්ම ඇස් අන්ධ වෙන්නේ නැහැ.
` ස්ටාගාර්ඩ්ට් රෝගය, Stargardt Disease, ඇස් පෙනීම, මධ්යම පෙනීම, දෘෂ්ටි විතානය, මැකියුලාව, ජානමය රෝග
