Sababaraha jalmi di kulawarga abdi kantos katarajang kanker... janten naha abdi ogé bakal katarajang? Sieun ieu, patarosan ieu mangrupikeun hal anu aya dina pikiran seueur urang. Urang parantos nguping yén sababaraha jinis kanker diturunkeun ti generasi ka generasi, nyaéta, éta asalna tina gén, leres? Nya, dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan metode khusus anu tiasa ngabantosan anjeun milarian naha anjeun gaduh résiko kanker turun-tumurun.
Naon ari ieu tés genetik?
Sacara basajan, ieu mangrupikeun tés anu ningali DNA dina awak urang. Anggap awak urang sapertos buku instruksi anu ageung. Buku ieu ngawartosan unggal sél dina awak urang kumaha fungsina, kumaha aranjeunna kedah ngabagi, sareng iraha aranjeunna kedah maot. Pitunjuk ieu anu urang sebut gén .
Kadang-kadang, meureun aya salah ketik atanapi kasalahan sanés dina pituduh ieu. Dina istilah médis, ieu disebut mutasi genetik . Kanker lumangsung nalika sél normal mimiti ngabagi teu kakontrol kusabab jinis mutasi genetik ieu.
Kaseueuran waktos, mutasi genetik anu nyababkeun kanker ieu henteu diwariskeun. Nanging, antara 5% sareng 10% tina sadaya kanker disababkeun ku mutasi genetik anu urang wariskeun ti kolot urang. Tés genetik ngalibatkeun nyandak sampel getih atanapi ciduh anjeun sareng milarian mutasi genetik dina awak anjeun.
Tapi sing émut ieu. Sanaos tés ieu mendakan yén anjeun gaduh mutasi genetik anu ningkatkeun résiko kanker, éta sanés hartosna anjeun pasti bakal katarajang kanker. Éta ngan saukur hartosna 'résiko' anjeun pikeun ngembangkeun kanker rada langkung luhur tibatan jalma sanés.
Konselor genetik tiasa ngajelaskeun ka anjeun kumaha hasil ieu tiasa mangaruhan kaséhatan anjeun.
Jenis kanker naon waé anu tiasa diwariskeun?
Aya sababaraha jinis kanker anu tiasa disababkeun ku mutasi genetik turunan. Anu utama nyaéta:
- Kanker payudara
- Kanker usus besar
- Kanker ginjal
- Kanker ovarium
- Kanker pankreas
- Kanker prostat
- Kanker lambung
- Kanker tiroid
- Kanker rahim
Tés genetik ieu henteu nguji kanker. Sabalikna, éta nguji mutasi genetik khusus anu tiasa nyababkeun kanker. Para ilmuwan dugi ka ayeuna parantos ngaidentipikasi langkung ti 400 gén anu aya hubunganana sareng kanker turunan. Ieu tiasa dibagi kana tilu kelompok utama.
| Génotipe | Sacara sederhana, naon anu anjeun lakukeun | Naon anu kajantenan nalika éta janten menyimpang? |
|---|---|---|
| Gén supresor tumor Conto: gén BRCA, P53 | Ieu téh siga 'rem' mobil. Pancénna nyaéta pikeun ngeureunkeun tumuwuhna sél kanker. | Sapertos mobil anu teu tiasa eureun nalika rem eureun dianggo, nalika gen ieu bermutasi, sél kanker tumbuh teu tiasa dikontrol. |
| Proto-onkogen | Ieu téh siga 'akselerator' dina mobil. Éta ngabantu sél tumuwuh dina laju normal, sakumaha diperlukeun. | Sapertos nalika akselerator macét, kecepatan mobil teu tiasa dikontrol, nalika ieu distorsi, kamekaran sél kanker bakal langkung gancang. |
| Gén perbaikan DNA | Ieu téh siga 'garasi' tempat mobil dijieun. Éta ngalereskeun kasalahan sareng karusakan anu lumangsung dina DNA urang. | Sapertos mobil anu teu tiasa diropéa nalika garasi ditutup, nalika gén-gén ieu dimutasi, kasalahan DNA teu tiasa diropéa, anu muka jalan pikeun kanker lumangsung. |
Saha nu hayang ngalakukeun tés kawas kieu?
Upami dokter anjeun nganggap anjeun gaduh résiko kanker turun-tumurun dumasar kana riwayat médis pribadi atanapi riwayat médis kulawarga anjeun, anjeunna tiasa nyarankeun tés ieu.
Numutkeun riwayat médis pribadi anjeun:
- Upami anjeun kantos ngagaduhan sababaraha jinis kanker anu béda .
- Upami anjeun ngagaduhan kanker dina umur anu ngora pisan .
- Upami aya jalma dina umur atanapi jenis kelamin anjeun anu didiagnosis kaserang jinis kanker, éta henteu umum .
- Dina dua organ anu dipasangkeun , sapertos dua ginjal sareng dua payudaraUpami anjeun ngagaduhan kanker.
- Upami anjeun ngagaduhan gejala sanés anu aya hubunganana sareng sindrom kanker turunan tertentu (contona, jalma anu ngagaduhan Neurofibromatosis Tipe 1 ogé tiasa ngembangkeun benjolan non-kanker).
Numutkeun riwayat médis kulawarga anjeun:
- Upami sababaraha jalmi dina kulawarga anjeun ngagaduhan jinis kanker anu sami .
- Upami sababaraha anggota kulawarga parantos katarajang kanker dina umur ngora .
- Upami sababaraha baraya di pihak kulawarga anu sami ngagaduhan jinis kanker anu sami (contona, di pihak indungna).
- Upami aya anggota kulawarga anjeun anu parantos didiagnosis ngagaduhan mutasi genetik anu ningkatkeun résiko kanker anjeun.
"Baraya deukeut" tiasa rada ngabingungkeun, sanés? Dokter biasana paling nganggap baraya tingkat kahiji anjeun. Éta hartosna indung, bapa, dulur-dulur, sareng murangkalih anjeun . Tapi dina sababaraha kasus, riwayat médis baraya anu langkung jauh ogé tiasa penting.
Upami anjeun teu yakin naha anjeun peryogi tés ieu atanapi henteu, langkung saé ngobrol sareng dokter atanapi konselor genetik anjeun ngeunaan éta .
Kumaha tés ieu dilakukeun?
Léngkah munggaran sareng anu paling penting sateuacan ngalaman tés ieu nyaéta konseling genetik . Konselor anu dilatih khusus bakal ngajelaskeun sadayana ka anjeun.
- Naha tés ieu leres-leres cocog kanggo anjeun?
- Naon tés anu paling cocog pikeun anjeun laksanakeun?
- Naon kaunggulan sareng kakurangan tina tés ieu?
- Hasilna tiasa mangaruhan kaséhatan sareng kahirupan anjeun.
- Kumaha pangaruh hasil ieu ka kulawarga anjeun?
Saatos ngabahas sadayana ieu, tés dilakukeun dumasar kana kahoyong anjeun. Biasana, sampel getih atanapi sampel ciduh dicandak ti anjeun teras dikirim ka laboratorium. Di dinya, teknisi mariksa gén anjeun pikeun parobihan. Sakali hasilna kaluar, laporan dikirim ka dokter anjeun.
Anjeun panginten kantos ningali alat tés di bumi. Tapi hasilna henteu salawasna lengkep atanapi akurat. Ogé, nalika dilakukeun ngalangkungan dokter , karahasiaan inpormasi médis anjeun dijaga ku hukum . Ku alatan éta , éta salawasna paling aman sareng pangsaéna pikeun ngalakukeun ieu dina konsultasi sareng dokter atanapi konselor genetik .
Biasana peryogi sakitar dua atanapi tilu minggu kanggo kéngingkeun hasilna.
Kumaha carana ngartos jawaban dina laporan tés?
Hasilna tiasa dibagi kana tilu kategori utama.
| Hasil | Naon ieu hartosna? |
|---|---|
| Positip | Anjeun parantos didiagnosis ngagaduhan mutasi genetik anu ningkatkeun résiko kanker. Éta sanés hartosna anjeun pasti bakal ngembangkeun kanker, tapi résikona langkung luhur . |
| Negatif | Gén anu diuji teu mendakan mutasi anu ningkatkeun résiko kanker. Upami anjeun terang yén aya jalma dina kulawarga anjeun anu ngagaduhan mutasi ieu, tapi anjeun henteu ngagaduhan éta, éta disebut "négatif sajati". |
| Varian Signifikansi Anu Teu Pasti (VUS) | Parobahan (mutasi) parantos kapendak dina gén anjeun, tapi para ilmuwan tacan yakin naha éta ningkatkeun résiko kanker anjeun. Éta tiasa janten parobahan anu normal sareng teu bahaya, atanapi tiasa janten parobahan anu tiasa kapendak aya hubunganana sareng kanker di hareup. |
Naon anu anjeun lakukeun saatos nampi hasilna?
Naon waé hasilna, konselor genetik bakal nyarioskeun sacara rinci ka anjeun. Upami hasilna positip , anjeun bakal nyarioskeun ngeunaan:
- Parobihan kana rencana kaséhatan anjeun: Ngabahas pamariksaan khusus pikeun deteksi dini kanker, sapertos mammogram atanapi kolonoskopi rutin, sareng hal-hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngirangan résiko kanker anjeun.
- Kulawarga berencana: Mutasi genetik ieu dibahas dina hal kasempetan pikeun nurunkeunana ka anak anjeun.
- Ngabéjaan kulawarga: Ieu bakal ngabahas kumaha hasilna bakal mangaruhan baraya getih anjeun (kolot, dulur, murangkalih) sareng léngkah-léngkah naon anu kedah aranjeunna laksanakeun.
Sanajan hasilna négatif atanapi VUS , anjeun panginten kedah langkung sering tepang sareng dokter atanapi ngalakukeun tés sanés. Upami aya inpormasi ilmiah énggal ngeunaan hasil VUS, dokter anjeun bakal ngawartosan anjeun.
Naon kaunggulan sareng tantangan tina tés ieu?
Sapertos tés médis sanésna, tés ieu ngagaduhan mangpaatna ogé sababaraha tantangan.
| Mangpaat | Kakurangan / Tangtangan |
|---|---|
| Rasa sieun jeung teu yakin dina haté kuring ngaleungit sarta kuring ngarasa rada lega. | Sieun, kahariwang, sareng setrés anu teu perlu ngeunaan hasilna tiasa timbul. |
| Anjeun tiasa ngalakukeun léngkah-léngkah pikeun ngirangan résiko kanker sareng ngadeteksina langkung awal. | Ngabéjaan anggota kulawarga ngeunaan ieu tiasa mangaruhan hubungan. |
| Dokter anjeun bakal ngabantosan anjeun nyieun rencana kaséhatan anu khusus kanggo anjeun. | Rasa salah bisa timbul tina hiji hal anu diwariskeun. |
| Kulawarga anjeun ogé kénging kasempetan pikeun waspada kana résiko kaséhatanana. | Tésna butuh biaya sababaraha duit. |
Konselor genetik tiasa ngabantosan anjeun ngungkulan parasaan émosional ieu sareng nungtun anjeun ngeunaan kumaha carana ngobrol sareng kulawarga anjeun ngeunaan ieu, éta sababna penting pisan pikeun kéngingkeun dukungan ti aranjeunna sapanjang prosés ieu.
Pesen Bawa Ka Imah
- Tés genetik pikeun kanker teu ngawartosan anjeun yén anjeun ngagaduhan kanker, ngan ukur ngeunaan résiko turun-tumurun anjeun pikeun ngembangkeun kanker.
- Penting pisan pikeun ngobrol sareng konselor genetik sateuacan sareng saatos nampi hasil tés ieu.
- Sanaos hasilna positip, tong panik sareng candak léngkah-léngkah anu diperyogikeun pikeun ngirangan résiko anjeun sareng ngadeteksi kanker langkung awal, sapertos anu disarankeun ku dokter anjeun.
- Ngobrol sacara terbuka sareng jujur sareng dokter anjeun ngeunaan riwayat kanker kulawarga anjeun mangrupikeun salah sahiji léngkah pangsaéna anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngajaga kaséhatan anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun