Naha anjeun sakapeung ngarasa capé anu teu biasa tanpa alesan? Naha sendi anjeun, khususna tuur sareng ramo suku anjeun, nyeri, sareng kulit anjeun katingalina rada kulawu atanapi perunggu? Urang sering nganggap hal-hal ieu salaku "cara urang beuki kolot." Tapi ieu tiasa janten tanda-tanda kaayaan dimana kadar beusi dina awak urang ningkat sacara bahaya. Kaayaan ieu sacara médis disebut Hemokromatosis . Ieu anu bakal urang bahas ayeuna.
Sacara sederhana, naon ari Hemokromatosis téh?
Hemokromatosis nyaéta kaayaan dimana awak anjeun ngumpulkeun teuing beusi . Aya ogé anu nyebatna " kelonggaran beusi ".
Biasana, awak urang ngan ukur nyerep jumlah beusi anu urang peryogikeun tina katuangan anu urang tuang. Nanging, dina jalma anu ngagaduhan hémokromatosis, awak nyerep langkung seueur beusi tibatan anu diperyogikeun. Masalahna nyaéta teu aya cara pikeun miceun kaleuwihan beusi ieu tina awak.
Janten dimana awak nyimpen kaleuwihan beusi ieu? Éta disimpen dina sendi anjeun, ogé dina organ vital sapertos ati , jantung , kulit, kelenjar hipofisis, sareng pankréas anjeun. Kana waktu, akumulasi beusi ieu mimiti ngaruksak organ-organ éta. Upami henteu diubaran, organ-organ ieu bahkan tiasa eureun damel.
Aya dua jinis utama panyakit ieu.
Kaayaan ieu tiasa dibagi utamina kana dua jinis.
1. Hemokromatosis Primér: Ieu mangrupikeun jinis anu paling umum. Éta turunan. Sacara sederhana, pikeun ngembangkeun panyakit ieu, anjeun kedah ngawaris gén anu cacad ti indung sareng bapa anjeun. Upami anjeun ngawaris éta ti hiji kolot, anjeun moal ngalaman panyakit éta, tapi anjeun tiasa janten pamawa gén éta.
2. Hemokromatosis Sekunder: Ieu lumangsung kusabab alesan anu sanés. Salaku conto, kaayaan ieu tiasa kajantenan dina jalma anu sering peryogi transfusi getih kusabab kaayaan sapertos anémia parah.
Naon anu nyababkeun kaayaan ieu?
Hayu urang tingali naon alesanna.
Panyebab turunan (Hemokromatosis Primer)
Awak urang gaduh gén anu disebut `HFE`. Ieu anu ngontrol sabaraha beusi anu diserep ku urang tina katuangan anu urang tuang. Dua mutasi dina gén `HFE` ieu, nyaéta `C282Y` sareng `H63D`, mangrupikeun panyabab kaseueuran pasien hémokromatosis turunan.
Salian ti éta, mutasi dina gén séjén, sapertos `HJV` sareng `HAMP`, ogé tiasa nyababkeun panyakit ieu dina sajumlah alit jalmi (sakitar 10%-15%). Jalma anu kapangaruhan ku gén ieu biasana ngalaman gejala dina umur ngora.
Disababkeun ku kaayaan médis sanés (Hémokromatosis Sekunder)
Jenis ieu biasana disababkeun ku transfusi getih anu sering kusabab kaayaan sapertos anémia parah (sapertos anémia sél arit) atanapi gagal sumsum tulang. Sél getih beureum anu disumbangkeun nalika anjeun nyumbangkeun getih ngandung seueur beusi. Kusabab awak teu gaduh cara pikeun miceun beusi ieu, éta mimiti akumulasi.
Ogé, karusakan ati, contona, kusabab panyakit ati lemak ( sirosis ) atanapi hepatitis B atanapi C kronis, tiasa nyababkeun beusi numpuk dina awak.
Saha waé anu langkung résiko katarajang panyakit ieu?
Sanaos saha waé tiasa ngembangkeun hémokromatosis, aya sababaraha jalmi anu résiko langkung luhur.
Anu paling penting nyaéta naha anjeun ngagaduhan faktor résiko ieu atanapi henteu, upami anjeun ngagaduhan gejala, anjeun kedah konsultasi ka dokter.
| Faktor résiko | Pedaran |
|---|---|
| Ngabogaan dua gén HFE anu cacad | Upami anjeun ngawaris gén anu cacad ti indung sareng bapa anjeun. |
| Riwayat kulawarga | Upami salah sahiji kolot atanapi dulur anjeun ngagaduhan panyakit ieu. |
| Janten lalaki | Lalaki sakitar lima kali langkung gampang katarajang panyakit ieu tibatan awéwé. |
| Awéwé anu parantos ngalaman menopause | Nalika haid ngeureunkeun awak tina miceun beusi, résiko akumulasi beusi ningkat. Résiko ieu ogé lumaku pikeun awéwé anu parantos ngalaman histerektomi. |
Naha anjeun ogé ngagaduhan gejala ieu?
Kira-kira satengah jalma anu ngagaduhan hémokromatosis henteu ngalaman gejala naon waé. Lalaki biasana ngalaman gejala antara umur 30 sareng 50 taun, sedengkeun awéwé sering ngalaman gejala saatos umur 50 taun atanapi saatos ménopause.
| Gejala umum | |
|---|---|
| Nyeri sendi (utamana dina sendi sareng tuur) | Sering capé sareng kacapean |
| Leungitna beurat awak tanpa alesan | Warna kulit robah jadi perunggu atawa kulawu |
| Nyeri beuteung | Ngurangan kahayang séksual |
| Rambut rontok dina awak | Ingetan kabur, hésé konsentrasi |
| Masalah anu tiasa timbul nalika panyakitna parah | |
| Masalah ati (contona, sirosis) | Diabétes |
| Gangguan denyut jantung (Aritmia) | Disfungsi ereksi dina lalaki |
Penting: Kaayaan ieu tiasa langkung parah upami anjeun nginum pil vitamin C atanapi tuang seueur katuangan anu beunghar vitamin C, sabab vitamin C ningkatkeun panyerepan beusi tina katuangan.
Kumaha anjeun mendakan ieu, Dokter?
Kusabab gejala ieu tiasa katingali dina panyakit sanés, sakapeung hésé didiagnosis. Dokter anjeun bakal naroskeun ngeunaan riwayat médis kulawarga anjeun sareng ogé bakal ngalaksanakeun pamariksaan fisik.
Salian ti éta, tés ieu tiasa dilakukeun:
- Tes getih: Dua tés utama dilaksanakeun di dieu.
- Saturasi Transferin: Ieu ngukur sabaraha beusi anu kabeungkeut kana protéin (transferin) anu ngangkut beusi dina getih.
- Ferritin Sérum: Ieu ngukur jumlah protéin (ferritin) anu nyimpen beusi dina getih.
Upami tés ieu nunjukkeun yén kadar beusi anjeun luhur, dokter anjeun ogé tiasa ngalakukeun tés genetik pikeun ningali naha anjeun gaduh gén anu nyababkeun hémokromatosis.
- Biopsi Ati: Dokter nyandak sapotong leutik jaringan tina ati teras mariksa éta dina mikroskop pikeun ningali naha aya karusakan dina ati.
- MRI scan: Ieu tiasa nyandak gambar organ anjeun anu jelas sareng ningali naha aya deposit beusi.
Naon waé pangobatanana?
Upami anjeun ngagaduhan Hemokromatosis Primér, pangobatanana saderhana pisan. Éta ngalibatkeun miceun getih tina awak anjeun dina jadwal anu khusus. Ieu disebut Phlebotomy.
Flebotomi
Ieu sami sareng nyumbang getih. Dokter atanapi perawat anu terlatih nyelapkeun jarum kana urat dina panangan anjeun teras nyodok getih kana kantong getih.
- Perawatan awal: Mimitina, anjeun kedah angkat ka rumah sakit sakali atanapi dua kali saminggu pikeun nyandak getih dugi ka kadar beusi anjeun normal deui. Ieu tiasa nyandak sababaraha bulan atanapi sataun.
- Terapi pangropéa: Sakali kadar beusi normal deui, frékuénsi transfusi getih dikirangan, biasana janten dua dugi ka opat kali sataun.
Perawatan nganggo obat-obatan (Terapi Khelasi)
Upami anjeun ngagaduhan hémokromatosis sekundér, atanapi upami urat anjeun henteu cekap kuat pikeun nyerep getih, dokter anjeun tiasa resepkeun pangobatan anu disebut 'Terapi Khelasi'. Dina hal ieu, anjeun dipasihan ubar anu ngabantosan awak anjeun ngaleungitkeun kaleuwihan beusi ngalangkungan cikiih sareng tai anjeun.
Naha kaayaan ieu tiasa diubaran di bumi?
Jalma anu ngalaman perawatan phlebotomy biasana henteu kedah ngarobih dietna sacara ageung, sabab perawatan éta sorangan ngontrol kadar beusi na. Nanging, anjeun tiasa ngalakukeun ieu pikeun ngirangan résiko komplikasi:
- Ulah nginum alkohol sagemblengna. Alkohol ngaruksak ati, janten bahaya pisan pikeun panyakit ieu.
- Ulah ngadahar lauk atah atanapi kerang. Baktéri dina ieu tiasa nyababkeun inféksi serius dina jalma anu kadar beusina luhur.
- Ulah nginum suplemén vitamin C. Nanging, teu aya masalah dina tuang buah sareng sayuran anu ngandung vitamin C.
- Ulah nginum pil beusi atanapi multivitamin anu ngandung beusi.
- Ulah dahar sereal sarapan anu beunghar zat beusi.
Pesen Bawa Ka Imah
- Hemokromatosis nyaéta kaayaan dimana beusi numpuk teuing dina awak. Upami teu diubaran, éta tiasa ngaruksak organ sapertos ati sareng jantung.
- Tong nganggap enteng gejala sapertos sering kacapean, nyeri sendi, sareng perubahan warna kulit. Konsultasikeun ka dokter anjeun.
- Ieu sering turun-tumurun, tapi ogé tiasa disababkeun ku kaayaan médis anu sanés.
- Perawatan utama nyaéta miceun getih sacara rutin (phlebotomy), anu mangrupikeun perawatan anu efektif pisan sareng aman.
- Salian ti pangobatan médis, panyakit ieu tiasa diubaran ku cara ngarobih gaya hirup, sapertos nyingkahan alkohol.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun